Origem da Vida II.

Órgãos vestigiais (apêndice): Não existe função ou apenas uma

 CRIACIONISMO: Deus criou a vida. *Fixismo: espécies não evoluem.
 PANSPERMIA/COSMOGENIA: A vida veio de outro planeta.
 ABIOGÊNESE: Seres não vivos formão seres vivos. REFUTADA**
 BIOGÊNESE: Um ser vivo forma outro ser vivo.
**Experimento Redi: um pote com carne que foi tampada, primeiro com a
tampa, depois com a gaze para que a “FORÇA VITAL” entrasse. (Logo depois
fizeram o microscópio e deixaram de acreditar nele)
Experimento Pasteur: (PESCOÇO DE CISNE) Ele sabia que os micro-
organismos estão no ar e quando encontram um nutriente eles
desenvolvem. – Pegou um pote, colocou nutrientes dentro (porém a
amostra esterilizada), tampou com um “canudo” em forma de pescoço de
Cisne para que impedisse que os micro-organismos chegassem na amostra.
pouca função em um ser, mas possui função completa em outro
ser.
III. EMBRIOLOGIA;
IV. ANÁLISES BIOQUÍMICAS;
 FENÔMENOS EVOLUTIVOS:
I. Irradiação adaptativa: um mesmo ancestral para seres que não se
parecem
II. Convergência adaptativa: distância evolutiva em relação ao
ancestral, mas aparentemente semelhantes. (passaram pelo
mesmo processo de seleção natural adquirindo semelhanças)
III. ORGÃOS HOMÓLOGOS: Mesmo órgão em dois organismos quem
vêm de um só ancestral. (Mesma ou diferente função)
IV. ORGÃOS ANÁLOGOS: Mesma função em diferentes seres, mas
ancestrais diferentes.

 TERRA PRIMITIVA: (Oparin e Haldane) IPARAM

Extremamente quente, com atividade vulcânica, muitas chuvas de
I: Invertebrados R: Répteis Cor + Cor = Homólogos
tempestuosas e com muita radiação ultravioleta
I. Carbono, Metano, Amônia, Hidrogênio P: Peixes A: Aves Preto + Preto = Homólogos
II. Quente, Vulcão, Descargas Elétricas e Radiação.
A: anfíbios M: Mamíferos Preto + Cor = Análogos
Com o tempo os átomos começaram a se combinar formando moléculas
 LAMARCK: Como as espécies se adaptam?
orgânicas que foram evoluindo em recombinações e conseguiram formar
o Lei do uso e desuso: quanto mais usa, mais se desenvolve,
o coacevado. Quando o coacevado se combina com o RNA forma o 1º
quanto menos, mais atrofia
ser vivo do planeta Terra (Probionte) que era HETERÓTROFO E
o Lei dos caracteres adquiridos: passa as características para seus
ANAERÓBICO.
filhos.
o Ao alimentar faziam fermentação e liberava mais CO2 , ao  FUROS: um exemplo é o fato de usarmos nossos olhos
reproduzir formam células diversas com muitas variabilidade, até bastante, mas com o tempo ele não melhora.
que surge o ser autótrofo que produz o O2 o “Para Lamarck o organismo reage de acordo com o ambiente”.
 EVIDÊNCIAS EVOLUTIVAS: Ex.: ‘O morcego pela necessidade de voar, criou asas.’
I. Fósseis;  DARWIN: Como as espécies se adaptam?
o
 o Seleção natural: O organismo chega pronto no ambiente. Se suas características são boas para o mesmo, ele fica, mas se não ele é gradualmente
eliminado e substituído pelo mais adaptado.
o “Para Darwin o ambiente reage aos seres”, “Os seres sofrem mutação que foi introduzida no NEODARWINISMO (Darwin, não sabia da mutação)”
 ESPECIAÇÃO: Surgimento de uma nova espécie
o Processos que têm que acontecer.
I. Isolamento geográfico´;
II. Mutação
III. Seleção natural
IV. Isolamento reprodutivo (não consegue cruzar com a espécie anterior, ou cruza, mas não gera seres férteis.)
 
Compostos Inorgânicos: I: Iodo: envolvido no processo de formação das tiroxinas na
tireoide.
 Não formam cadeias carbônicas
-: Hipotireoidismo; Cretinismo (Bossil)
 ÁGUA:
o Solvente universal: A molécula de água é polar e grande +:
maioria das moléculas em nosso corpo e no mundo também  DOENÇAS:
são polares. I. ...
o Alta tensão superficial (coesão): A ligação da ponte de
 Na: Sódio –
hidrogênio é muito difícil de ser quebrada/separada.
o Alto calor específico: É preciso uma grande Qtd. de energia -:
para mudar de temperatura. (sua temperatura é mais estável) +:
o Serve para fazer transporte de substâncias pelo corpo
o Lubrificante  DOENÇAS:
o Quantidade de água no corpo do jovem > no mais velho I.
 SAIS MINERAIS:  K: Potássio –
o Fe: Ferro – Está na composição da hemoglobina -:
-: Baixa Qtd. de hemoglobina +:
+: Acumula e infecciona tecidos(associe o consumo de ferro com o de  DOENÇAS:
vitamina C) I. ...
 DOENÇAS:
I. Anemia Ferropênica: Formação das hemoglobinas
comprometidas e amarelidão da pessoa
 C: Cálcio – Forma os ossos, contração muscular, coagulação
do sangue...
-: Ossos frágeis
+:
 DOENÇAS:
I. ...
Carboidratos:
 COMPOSIÇÃO: C; H; O.
 FUNÇÕES: fonte de energia, reserva de energia (glicogênio),
estrutura.
 FORMULA GERAL: Cn H2n On
o Triose (3), Tetrose (4), Pentose (5), Hexose (6), Heptose (7) C
 TIPOS:
o Monossacarídeos: Glicerídeos simples, que podem ser
quebrados na respiração ou fermentação.
 Pentoses: RNA; DNA
 Hexoses: Glicose, Frutose, Galactose.
o Dissacarídeos: Formados pela união de monossacarídeos.
 Maltose: Glic. + Glic.
 Sacarose: Glic. + Frut.
 Lactose: Glic. + Galac.
o Polissacarídeos: Vários monossacarídeos
 Amido: Reservas nos vegetais
 Glicogênio: Reserva nos animais.
 Glic. Hepático: do fígado para o sangue
 Glic. Muscular: c/ a hidrólise libera energia.
 Celulose: Estrutura das paredes vegetal e de alguns
fungos.
 Quitina: Estrutura da parede celular de fungos e do
esqueleto de quitina nos Artrópodes.
Lipídios: o ArteRIOSclerose: A artéria se torna rígida com o acúmulo de
colesterol podendo levar a um AV( acidente vascular)
 COMPOSIÇÃO: Ésteres formados por ác. graxo e álcool o ArteROSclerose: Formação de placas de gordura nas paredes
 FUNÇÃO: Reserva energética, Isolante térmico, Amortecer impactos, das artérias -> ATECOMAS
Formação de membranas e hormônios
 TIPOS:
o Glicerídeos/Triglicérides/Triglicerídeos
I. Gorduras (saturadas): Somente ligações simples entre carbonos
II. Óleos (insaturados): Há ligações simples, porém também há
outros tipos.
o Cerídeos: Impermeabilizantes de superfícies animais e
vegetais.
o Fosfolípides: Ác. graxo (álcool) + Grupo fosfato*; faz parte
das membranas
o Esteroides: Quimicamente diferentes
I. Ergosterol: Vitamina D
II. Colesterol: Fabricado ou obtido.
a. LDL(Ruim)/HDL(Boa): Proteínas que transportam o
colesterol. (LIPOPROTEÍNAS)

BIOSSÍNTESE DO COLESTEROL:
 O fígado produz colesterol
 O VLDL(muito ruim) transporta
 Ocorre a lipólise tecidual e o VLDL vira IDL
 O IDL tem 3 caminhos:
o Voltar para o fígado
o Se converter em HDL e ir p/ o fígado
o Se converter em LDL, ir para o sangue, se “converter” em HDL
e ir para o fígado.
 DOENÇAS:
o Hipercolesteromia: O colesterol não chega ao fígado dando a
impressão de falta e fazendo o mesmo produzir mais
Proteínas: o
o
Reversibilidade;
Saem integras no final;
Encaixe perfeito
entre a ENZIMA
 COMPOSIÇÃO: Aminoácidos (AA) o Aumentam a velocidade da reação; e o SUBSTRATO!
 FUNÇÃO: Compõe a célula, Defesa (anticorpos), Estrutura muscular, o Possuem pH e temp. ideais;
Catalizadoras (enzimas).
- Encaixe induzido: Caso o substrato não se encaixe a enzima se
o Ligação peptídica: entre um grupo ácido e um grupo amina
molda para haver o encaixe.
(AA) feito através de uma síntese por desidratação**.
 TIPOS: *INIBIÇÕES ENZIMÁTICAS:
o Naturais: Sintetizadas pelo corpo.
-Irreversível: Inativação definitiva das enzimas
o Essenciais: ingeridas na alimentação.
 SIMPLES: Formadas apenas por AA (apenas lig. Peptídicas). Ex: Agrotóxicos e Gases neuro tóxicos inativam a AXETILCOLINESTERASE
o Colágeno: Elasticidade. (Transmissora de impulsos nervosos)
o Queratina: Impermeabilidade. -Competitiva: 2 substratos competem pela mesma enzima.
o Actina e Miosina: Contração muscular.
o Albumina: Controle de pressão. Ex: Antibióticos introduzem um substrato para enganar a enzima que causa
o Imunoglobulinas: Defesa específica contra corpos estranhos. a doença.
 CONJUGADAS: Formadas por AA + grupo proteico. -Não competitiva: Há uma “alteração” da Célula da enzima
o Hemoglobina: AA + Fe dificultando o reconhecimento para o qual ocorreria a reação.
o Hemocianinas: AA + Cu Metaloproteínas
-Aloística: Substância final inibe a produção de uma das enzimas
o Glicoproteínas: AA + Glicerídeos (muco)
anteriores encerrando sua própria produção*Substrato .
o Lipoproteínas: AA + Lípedes
 ESTRUTURAS: S=S -> cadeia disufetica A−→ B−→ C−→ D O substrato D inibe a produção da
Enz1 Enz2 Enz3
o Primária: ___ Sequência linear de AA enzima 1 ou 2
o Secundária: eeeeee Enrolado Helicoidal  ANTICÓRPOS/IMUNOGLOBINA: Proteínas capazes de defesa contra corpos
o Terciária: Duplo enrolado helicoidal estranhos.
o Quaternária: Compactada
 DESNATURAÇÃO ( = de temperatura e pH As cadeias pesadas se ligam
o Enzimas: Atuam / como catalizadoras em reações como a S=S as leves(ligeiras) através d
pontes disuféticas.
digestão.
1) Cadeia Ligeira

*TEORIAS: Cadeia Pesada

Região variável

- Chave e Fechadura:
*INATA: Imunidades que você nasce
o Específicas;
 Ex: pele. Neutralização Aglutinação Precipitação

*ADQUIRIDA: Atuam de maneira específica quando inata não é suficiente.

-IgA -> Recebido na amamentação;

-IgD ->Diminui a atividade de globulina B;

-IgM -> Inicia a reação contra a globulina B;

-IgG -> Continua a reação por ++ tempo se necessário;

-IgE -> Continua a reação por – tempo;

2) Neutralização: Neutralizam o Corpo estranho (CE) para sua

destruição pela célula de defesa.

“Há uma união com a proteína complemento.”

3) Aglutinação: Os anticorpos seguram e nem os CE para a sua

destruição.
4) Precipitação: a substância liquida é unida pelos anticorpos até a cél.
de defesa vir.
 LINFÓCITOS
5) T (auxiliar): reconhece o antígeno (CE) e chama o outro.
6) T (citotóxico): destrói e forma cél. de memória
7) B: destrói OU produz cél. de memória
 Passiva: anticorpos prontos -> leite materno.
NATURAL  Ativa: Tem que produzir -> contato direto com o patógeno.

 Passiva: Soro (cura).

ARTIFICIAL
 Ativa: Vacina (prevenção).

antígeno  o macrófago reconhece o linfócito T(aux) leva para o linfócito T(citot) ou o B

Célula Eucarionte: 4)
5)
Ribossomo: Síntese proteica;
Pílus: Locomoção;
6) Flagelo: Locomoção;
 ORGANELAS E SUASS RESPECTIVAS FUNÇÕES:
7) Nucleoide: Material genético
1) Membrana Plasmática (1,2): Controla o que entra e sai da
 Obs.:
célula.
 Possuem material genético desorganizado;
2) Citoesqueleto (1,2): Filamentos proteicos para dar forma a
 São unicelulares;
célula e transporte;
3) Lisossomo (1,2): Responsável pela digestão intramolecular;
4) Ribossomo (1,2): Responsável pela síntese de proteínas; 1- 2-
5) Peroxissomo (1) / Glioxissomos (2): Armazenam catalizadores
das reações;
6) Núcleo (1,2): Armazena o DNA e/ou RNA;
7) Complexo Golgiense (1,2): Secreção celular;
8) Retículo endoplasmático liso (1,2): Síntese de LIPÍDEOS e
Hormônios Sexuais;
9) Retículo endoplasmático rugoso (1,2): Síntese proteica
(maioria é secretada)
10) Mitocôndria (1,2): Produz energia ATP com processos
metabólicos;
11) Cloroplasto (2): São as organelas que utilizam a luz solar para
realizar a fotossíntese;
12) Vacúolos (1,2): Tem diferentes funções como: regular pH,
controlar a entrada e saída de água por osmorregulação,
armazenar substâncias, fazer a digestão e excretar os resíduos;
13) Parede celular (2): Proteção externa;

 Procarionte:
.
 ORGANELAS E SUAS RESPECTIVAS FUNÇÕES:
1) Parede celular: Fornece suporte estrutural;
2) Cápsula: Protege externamente;
3) Membrana plasmática: Controla o que entra e sai da célula;
 Núcleo Celular:  CÉLULAS HAPLÓIDES: Apresentam apenas um
Poros representante de cada par de gens (cromossomos
Envelope nuclear (carioteca) homólogos);
Nucléolo
 || DIPLÓIDES: Apresentam ambos representantes;
Cromatina
 CARIÓTIPO: Característica de um indivíduo com
Nucleoplasma
relação a número, forma e tamanho dos
cromossomos;
Lâmina nuclear
 GENOMA: Conjunto de informações hereditárias
de uma espécie;
 ORGANELAS E SUAS RESPECTIVAS FUNÇÕES:  GAMETAS: São os únicos haploides (n). Todas as
o POROS: Regulam a passagem de materiais outras são diploides (2n)
o ENVELOPE NUCLEAR (carioteca): Formada por 2 membranas  DNA: Fita dupla
lipoproteicas (separam o material nuclear do citoplasma)  RNA: Fita simples
o NUCÉOLO: Síntese e armazenamento do RNA ribossômico .
o CROMATINA: Composta por nucleoproteínas (DNA e  REAÇÕES NO NÚCLEO CELILAR:
proteína). Eucromatina – “lisa” (ativa), Heterocromatina - o Duplicação do DNA
condensada (inativa) o Transcrição do RNA
o NUCLEOPLASMA: Composto principalmente por água e o Controle sobre a produção de proteínas
proteínas (presente o nucléolo e cromatina) o Principal participação na mitose e meiose
o LÂMINA NUCLEAR: Arranjo de filamentos proteicos
(manutenção estrutural do núcleo)
 CROMOSSÔMOS: Variam de acordo com a espécie. (Humano: 46)

*Há telômeros nas extremidades

Centrômero
A cada reação o telômero
diminui
Cromátides irmãs submetacêntrico
metacêntrico acrocêntrico

o CROMOSSÔMOS HOMÓLOGOS (mesmos genes

tamanhos e formas): Atuam sobre o mesmo caráter
hereditário (se for xy, os crom. Sexuais não serão homól.
*DNA quando associados a proteínas são cromatina também. Cromatinas
condensadas forma o cromossomo

Mitocôndrias:
 POSSIO SEU PRÓPRIO DNA;
 TEM A FUNÇÃO DE PRODUZIR ENERGIA PARA A CÉLULA;

Membrana Externa

Cristas mitocondriais
Membrana externa
Matriz mitocondrial
 Dentro:
o Membrana
 Externa: lisa
 Interna: curvas (envaginações)
o Cristas Mitocondriais: são as curvas;
o Matriz mitocondrial: é o espaço entre as curvas;
 TEORIA ENDOSSIMBIÓTICA:
o No passado a mitocôndria era uma bactéria que foi
fagocitada por outra célula. Elas passam a desenvolver
atividades juntas (simbiose). Ganhou proteção e proteínas,
deu energia (ATP)
 FUNÇÃO:
o Produção de energia ATP
 o Plasmodesmos: mesma função das junções Gap
o Interdigitações: Projeções da membrana que se unem que
Membrana Plasmática: aumentam a aderência
.
 FUNÇÕES:
 PAREDE CELULAR:
o Revestimento celular;
-FUNÇÃO:
o Interações celulares;
. Proteção
o Permeabilidade seletiva;
. Da forma
 ESTRUTURA:
. Impede a captação excessiva de água
o 8nn
Transporte passivo:
o Composição Lipoproteica*;
 DIFUSÃO: passagem de soluto por entre os meios. (do meio mais
o Presença de Carboidratos**;
para o meio menos concentrada)
o Colesterol: Da uma estabilidade térmica a membr.)
o Simples: através da bicamada de lipídios. (poucas – ex.: O2 e
*Fosfolipídio: dar fluidez e hidrofilia / Proteínas: permitem a passagem para
CO2 – Hematose)
dentro da célula, enzimas, tradução de sinais que vem de fora da célula,
o Facilitada: passa pelas proteínas da membrana *fibrose
ligação entre células, se move em meio aos fosfolipídios.
cística é resultado da falta da proteína que faz esse
**Carboidratos: Reconhecimento celular (uma célula reconhece a outra) –
transporte.
isso ajuda na formação de um novo embrião.
- Diferença de concentração = Gradiente de concentração. (não é a favor
-Glicocálix: (NO ANIMAL, a capa de carboidratos um tipo de rede)
nem contra)
“capa de açúcar”
 OSMOSE: passagem de água pela célula. (do meio menos para o
. Retem nutrientes importantes também;
meio mais concentrado). Normalmente pela proteína hitropolina.
. Transplante de órgãos: pode haver rejeição se o glicocálix for muito
diferente;  Plasmólise: murcha Desplamólise: incha
1) A  B 2) B  A 3) B = A
 ESPECIALIZAÇÕES:
1 - A meio hipertônico (+) ; B meio hipotônico (-)
o Microvilosidades: Aumentam a superfície de contato
2 - A meio hipotônico (-) ; B meio hipertônico (+)
aumentando também a absorção = Intestino;
3 – A e B meios isotônicos (=).
o Junção aderente: As células fazem uma espécie de barreira
impedindo a passagem entre elas =
o Desmossomo (junção de ancoramento): Une fortemente
uma célula á outra = Pele, presente na distensão muscular
(momento de rompimento)
o Junções Gap (comunicantes): Criam canais que permitem a
troca de substancias e comunicação. = ANIMAL
 Transporte Ativo:
 Transporte do soluto do menos para o mais (com gasto de ATP)
 BOMBA DE SÓDIO POTÁSSIO:
 ENDOCITOSE:
o Fagocitose: Molécula grande
 Há uma invaginação na membrana incluindo o
material para dentro da célula. O lisossomo se une ao
fagossomo* para digerir essa partícula.
o Pinocitose: Molécula sólida dissolvida.
 Há uma invaginação com partes do líquido o
colocando para dentro da célula
o Exocitose:
 Secreção: Leva algo bom para fora
 Excreção: Leva algo ruim para a célula
o Uma vesícula secretora com o que quer ser levado para fora
da célula funde-se a membrana e o material fica para fora.

Mitose e Meiose:
 MITOSE: Tipo de divisão celular onde uma célula mãe produz 2
células filhas geneticamente idênticas e com mesmo número
cromossômico. (divisão equacional)
 INTERFASE: Duplicação do DNA (material genético)
o Prófase: Preparação para a movimentação dos cromossomos
na célula.
 Cromossomos se espiralizam, ficando menores, para
facilitar o transporte. Célula fica inativa no processo
pois as informações estão retidas então o nucléolo
desaparece. Fibras do fuso (saem de dentro dos
centrossomos) são estruturas proteicas responsáveis
pela movimentação dos cromossomos, os
centrossomos se movimenta para os cantos opostos
(polos) da célula deixando um rastro de fibras do fuso,
porém, a carioteca ainda está presente, então, o
núcleo começa a absorver “agua” e há a desintegração
da carioteca, logo, as fibras do fuso conseguem se
conectar aos cromossomos. Os microtúbulos se unem
ao centrômero do cromossomo e se prendem
o Metáfase:
 Os centrossomos finalmente chegam aos polos da
célula. Máximo grau de espiralização dos
cromossomos (melhor momento para estudar os
cromossomos de um ser). Formação da placa
equatorial ou metafásica (Cromossomos alinhados no
centro). Duplicação do centrômero. *Colchicina: para
a divisão celular na metáfase quebrando as fibras do
fuso. Usada principalmente para estudar as células,
mas existem substâncias parecidas para o tratamento
o Anáfase:
do câncer.
 Separação das cromátides irmãs.
o Telófase:
 Fase de reconstrução. Cariocinese: formação dos 2
novos núcleos (carioteca), cromossomos começam a
se desespiralizar e voltam a ser lidos e o nucléolo
volta. Centrossomos (cada 1 com 2 centríolos)
começam a recolher as fibras do fuso, ficando cada
célula com 1 centrossomo.
 CITOCINESE: Uma separação do material do
citoplasma. Formação de um anel contrátil (de
proteínas – actina e miosina) no meio da célula
contraindo e separando as células (Ocorre no
final da telófase).
o ** Alguns autores colocam mais uma fase, prometáfase, que
engloba a desintegração da carioteca e a ida dos
centrossomos para os polos da célula.
 MEIOSE: Responsável pela formação dos gametas e esporos. Uma
célula forma 4 novas diferentes. Mantém a quantidade de
cromossomos em uma espécie.
 INTERFASE: Duplicação do DNA (material genético)
o || 1:
 Prófase 1: Formação dos centrômeros (ajudam na movimentação
dos cromossomos). Material genético começa a se condensar
pareamento das cromátides irmãs vindas da mãe e do pai (tétrades –
há uma parte de união entre as cromátides irmãs, quiasmas, do pai e
da mãe que troca um pedaço do gene de cada, onde ocorre o
crossing over na subfase paquíteno), dissolução da carioteca.
 Metáfase 1: Cromossomos posicionados, pareados e alinhados no
centro da célula, centrômeros nos polos, fibras de fuso já
posicionadas nos centríolos, altamente condensados.
  Anáfase 1: cromossomos homólogos separados,
 Telófase 1: carioteca vota, assim como o nucléolo, há a separação
em 2 células (citocinese), cromossomos começam a se desespiralizar.
o || 2: (Há um intervalo entre a meiose 1 e 2 chamada de
INTERCINESE)
 A MEIOSE 2 É A MESMA COISA DA MITOSE:
 Prófase 2: Desaparece a carioteca e o nucléolo, condensação dos
cromossomos, duplicação dos centríolos (não há crossing over)
 Metáfase 2: Máximo grau de espiralização, formação da placa
equatorial
 Anáfase 2: Separação das cromátides irmãs
 Telófase2: Reconstrução da carioteca, reaparece o nucléolo,
citocinese
o **ANOMALIAS NUMÉRICAS: São resultado de um erro na
separação da anáfase 1 ou 2.

->INTERFASE (divisão celular):

-Quando a célula não está se dividindo, sim duplicando
 G1: não está se dividindo, aumentando o tamanho, sintetizando
proteínas.
 S: Duplica a quantidade de DNA (cromatina).
 G2: aumenta a produção de ATP, duplica os centríolos.

->ANOMALIAS NUMÉRICAS:
 siliar que se fixa no chão e cresce em forma de pólipo que
na fase adulta pode se dividir e formar a medusa que na
Animália: fase adulta começa os ciclos novamente.
 PLATEOMINTOS:
Pluricelulares o São vermes achatados e alongado: planária, tênias
Eucariontes o Passa pela segmentação, gastrulação e surge a
Heterótrofos MESODERMA, mas acelomados (TRIBÁSTICOS)
 PORÍFEROS: o Simetria bilateral, cefalização
o Aquáticos, fixos, sem tecidos diferenciados. o Sistema digestório incompleto intra e extra.
o Realizam a segmentação e param na blástura, o Difusão e respiração cutânea
desenvolvendo toda sus estrutura com esse tecido o Reprodução sexuada e assexuada
o Assimétricos  NEMATEOMINTOS:
o Filtradores: A água entra pelos poros cai no átrio e sai o Cilíndricos e alongados
pelo ósculo (os coanócitos que movimentam a água e o Pseudocelomados (triblástico): funciona como esqueleto
capturam os nutrientes e tem digestão intracelular). hidrostático
o Reprodução sexuada e assexuada (Brotamento e o Simetria bilateral e cefalização
regeneração) o Sistema digestório completo intra e extra
 CNIDÁRIOS: o Respiração cutânea, por difusão e pelo pseudoceloma
o Auáticos, forma de pólipo (fixa) e a forma Medusa (móvel) o Excreção por canais escretores
o Realizam a segmentação e gastrulação o Reprodução sexuada, são dióides (masculino e feminino
o Diblásticos (endo ecto derma) blastóporo da origem a diferentes.
boca.  MOLÚSCOS:
o Sistema digestório (bidirecional, se alimenta e excreta o
pelo mesmo lugar) incompleto (intra – é terminada na  ANELÍDEOS:
céula) e extracelular) o
o Quinidócitos libera uma substância urticante que doi  ARTRÓPODES:
o Difusão: célula a célula o
o Reprodução assexuada (brotamento) sexuada  EQUINODERMOS:
(fecundação ou...) por alternância de gerações: Medusa o
macho libera o espermatozoide que fecunda os óvulos da  CORDADOS:
medusa fêmea produzindo o zigoto que passa pela o
segmentação e pela gastrulação que origina uma larva  PEIXES:
 o
 ANFIBIOS:
o
 RÉPTEIS:
o
 AVES:
o
 MAMÍFEROS:
o