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24/09/2020 Região biogeográfica - Enciclopédia Online Britannica
Região biogeográfica
Região biogeográfica, área de distribuição animal e vegetal com
características similares ou compartilhadas por toda parte. ÍNDICE
Introdução
É uma questão de experiência geral que as plantas e animais

Características gerais
da terra e das águas interiores diferem em maior ou menor
Os limites de distribuição da flora e da fauna
grau de uma parte do mundo para outra. Por que Deveria ser
assim? Por que as categorias não existem onde prevalecem
as condições definidas para elas?
Regiões geográficas ao redor do mundo que possuem condições ambientais semelhantes são compatíveis com o mesmo
tipo de biota. Esta situação separa a biosfera embiomas - comunidades ecológicas que têm as mesmas condições climáticas
e características geológicas e que dão suporte a espécies com estratégias de vida e adaptações semelhantes. O bioma é
uma unidade fundamental da qual consiste em regiões biogeográficas maiores (reinos florais e reinos faunísticos). oa floresta
tropical é um tipo de bioma terrestre; está localizado em vários pontos do planeta onde as condições climáticas e geológicas
ambientes simétricos. O bioma da floresta tropical contém os mesmos tipos gerais decomunidades onde quer que ocorra;
entretanto, as espécies individuais não serão as mesmas de uma floresta tropical para outra. Em vez disso,
Como distribuições únicas de animais e plantas em vários biomas surgiram não é explicável puramente por meio de fatores climáticos
atuais e zoneamento latitudinal. Eventos geológicos como deriva continental e condições climáticas anteriores também devem ser levados
em consideração. Esta é a abordagem usada na biogeografia histórica para estudar a distribuição da flora e da fauna em todo o mundo
(Figuras 1 e 2 )
Características gerais
O conceito de biogeografia
História
Biogeografia, o estudo de animais e distribuições de plantas (e individualmente
individual como zoogeografia e fitogeografia, respectivamente), foi um assunto

Regiões florais da terra
que começou a receber muita atenção no século XIX. Uma das primeiras
Reinos florais, sub-reinos e principais
regiões do mundo.
delimitações modernas de regiões biogeográficas foi criada em 1858 pelo
Encyclopædia Britannica, Inc. ornitólogo inglês.Philip L. Sclater, que baseou sua divisão do mundo terrestre na
distribuição de pássaros. Na década de 1870,
https://www.britannica.com/print/article/65890 1/16
o biólogo Adolf Engler, um esquema baseado nas distribuições de plantas. O
trabalho fitogeográfico deSir Joseph Dalton Hooker, um colecionador de
plantas e sistemata, e o trabalho zoogeográfico de Alfred Russel Wallace
influenciou muito a obra de Charles Darwin. A teoria darwiniana da evolução,
conseqüentemente, estava firmemente enraizada na compreensão
biogeográfica emergente da época; em Na origem das espécies, Darwin incluiu
dois capítulos principais (12 e

Reinos faunísticos e principais regiões do
mundo.
Encyclopædia Britannica, Inc. 13) sobre distribuição geográfica, nos quais se referia a Hooker e Wallace. Em
grandes altitudes nos trópicos, Hooker encontrou
plantas que eram normalmente restritas a zonas temperadas, e Darwin interpretou essas evidências como evidências de mudanças
climáticas anteriores. Darwin também adotou a visão de Wallace dedistribuição faunística entre as ilhas: as ilhas que exibem faunas
semelhantes são separadas apenas por águas rasas e já foram uma massa de terra contígua que não apresentava nenhuma à
dispersão de animais, enquanto as ilhas formam faunas são diferentes são separados por vias marítimas profundas que sempre
existiram e impediram a migração das espécies.
Distribuições bióticas
Fatores geográficos desempenhado um papel significativo em todos os níveis de divisão taxonômica. Populações que permanecem por meio
de uma barreira geográfica tendem a divergir de suas espécies. Embora essas barreiras - que incluem vias marítimas, rios, cadeias de
montanhas, desertos e outros ambientes hostis - pareçam pequenas, elas podem colocar uma barreira entretaxa, eventualmente causando
espécies, gêneros, famílias relacionados e assim por diante (para cima na hierarquia taxonômica) para divergir. Um exemplo desse
mecanismo é visto no Vale do Rift Gregory, a ramificação oriental do Sistema de Rift da África Oriental; subespécies distintas de gnus são
representadas em ambos os lados do vale do Rift, com as subespécies Connochaetes taurinus albojubatus ocorrendo no lado leste e C.
taurinus hecki no oeste. Outros mamíferos, como macacos azuis ou diadema ( Cercopithecus mitis) exibem variação geográfica semelhante. O
amplo rio Congo na África central é uma barreira entre muitas espécies congenéricas (aquelas que compartilham o mesmo gênero) de
primatas, como o chimpanzé comum ( Pan troglodytes) encontrado no lado norte do rio e o chimpanzé pigmeu ( P. paniscus), ou bonobo,
vivendo ao sul do rio. Divisões biogeográficas mais significativas ocorrem entre gêneros da mesma família que vivem em continentes
diferentes, como é o caso dos elefantes africanos ( Loxodonta) e elefantes asiáticos ( Elephas). Famílias inteiras ou subordens podem diferir de
um reino biogeográfico principal para outro, como é visto nas divisões de primatas dos macacos do Velho Mundo (catarrinos), que são
encontrados na África e Ásia, e os macacos do Novo Mundo (platirrinos) da América do Sul.
Biogeografia dispersalista e vicariância
Dentro da biogeografia histórica, duas visões - as hipóteses de dispersão e vicariância dos padrões de distribuição biótica - estão em desacordo. De
acordo com a visão dispersalista, a especiação ocorre quando os animais se espalham a partir de um centro de origem, cruzando barreiras preexistentes
que eles não recruzariam prontamente e que os cortariam.
fora do grupo original. A explicação da vicariância afirma que uma espécie que está presente em uma ampla área torna-se fragmentada
(vicariada) à medida que uma barreira se desenvolve, como ocorreu através do processo de deriva continental. Esses padrões, no entanto, não
são mutuamente exclusivos e ambos fornecem informações sobre os modos de distribuição biogeográfica. Tradicionalmente, os biogeógrafos -
principalmente zoogeógrafos, como William Diller Matthew, George Gaylord Simpson e Philip J. Darlington Jr. - aceitaram uma série de
explicações para os modos de distribuição e diferenciação das espécies que geralmente caíam em uma visão dispersalista.
Em uma série de trabalhos dos anos 1950 e 1960, o fitogeógrafo independente venezuelano Leon Croizat objetou fortemente a esta explicação
dispersalista da distribuição das espécies, que ele interpretou como eventos ad hoc usados para explicar a distribuição geográfica dos organismos
vivos. Ele sustentou que a regularidade nas relações biogeográficas era grande demais para ser explicada pelo cruzamento fortuito de barreiras. Na
década de 1970, suas obras deram início ao desenvolvimento da teoria do vicarianismo.
Apesar da polarização dessas visões entre os biogeógrafos, os padrões de distribuição podem ser explicados por uma combinação de
biogeografia dispersalista e vicariância. Muitos biogeógrafos acreditam que o processo de vicariância forma o mecanismo subjacente da
diversidade distributiva, com o modo dispersalista operando mais esporadicamente.
Endemismo
Um táxon cuja distribuição está confinada a uma determinada área é considerado endêmico dessa área. O táxon pode ser de qualquer categoria, embora
seja geralmente em nível de família ou inferior, e sua gama de distribuição pode ser ampla, abrangendo um continente inteiro, ou muito estreita, cobrindo
apenas alguns metros quadrados: uma espécie de esquilo ( Sciurus kaibabensis) é endêmica do Planalto Kaibab no Arizona (EUA), a família dos primatas
Lemuridae é endêmica de Madagascar e a subclasse de mamíferos Prototheria (monotremados) é endêmica do reino Notogaeano (australiano) ( ver abaixo Reino
notogaeano). Uma distinção é freqüentemente feita entre neoendêmicos (táxons de baixa classificação [por exemplo, espécies] que não tiveram tempo de se
espalhar além de sua região de origem) e paleoendêmicos (táxons de alto nível [por exemplo, classe] que ainda não morreram).
O conceito de endemismo é importante porque, no passado, a formulação de regiões biogeográficas se baseava nele. Os limites de uma região são
determinados pelo mapeamento das distribuições de táxons; onde os limites externos de muitos taxa ocorrem, uma linha delimitando uma região
biogeográfica é desenhada. As regiões principais (reinos e reinos) ainda são determinadas como aquelas que têm mais endemias ou, dito de outra
forma, aquelas que compartilham o menor número de taxa com outras regiões. À medida que as regiões são subdivididas em subdivisões, elas conterão
menos táxons únicos.
Este método tem sido criticado porque assume que as áreas de distribuição das espécies são estáveis, o que não é verdade. Um método alternativo de
determinação de regiões biogeográficas envolve o cálculo de graus de similaridade entre regiões geográficas. As semelhanças de regiões podem ser
quantificadas usando o coeficiente de similaridade biótica de Jaccard, que é determinado pela equação:
Se duas áreas estão sendo comparadas, o coeficiente de similaridade, s, é determinado pela divisão do número de táxons compartilhados entre as
áreas, c, pela soma de c e o número de taxa peculiares a cada área sozinha, uma e b. Quanto maior o coeficiente, mais diferentes são as áreas.
Componentes da diversidade de espécies: riqueza de espécies e abundância relativa
A diversidade de espécies é determinada não apenas pelo número de espécies dentro de uma comunidade biológica - ou seja, a riqueza de espécies -
mas também pela abundância relativa de indivíduos nessa comunidade. A abundância de espécies é o número de indivíduos por espécie, e abundância
relativa se refere à distribuição uniforme dos indivíduos entre as espécies em uma comunidade. Duas comunidades podem ser igualmente ricas em
espécies, mas diferem na abundância relativa. Por exemplo, cada comunidade pode conter 5 espécies e 300 indivíduos, mas em uma comunidade todas
as espécies são igualmente comuns (por exemplo, 60 indivíduos de cada espécie), enquanto na segunda comunidade uma espécie supera
significativamente as outras quatro.
Esses componentes da diversidade de espécies respondem de maneira diferente a várias condições ambientais. Uma região que não tem uma grande
variedade de habitats geralmente é pobre em espécies; entretanto, as poucas espécies que são capazes de ocupar a região podem ser abundantes porque a
competição com outras espécies por recursos será reduzida.
As tendências na riqueza de espécies podem revelar muito sobre as condições passadas e presentes de uma região. O continente Antártico tem
poucas espécies porque seu ambiente é tão inóspito; no entanto, as ilhas oceânicas são pobres em espécies porque são difíceis de alcançar, ou,
como é o caso das Ilhas Sunda Menores no centro-sul da Indonésia, porque são de origem bastante recente e os organismos não tiveram tempo
suficiente para se estabelecerem.
Gradientes globais também afetam a riqueza de espécies. O gradiente mais óbvio é latitudinal: há mais espécies nos trópicos do que nas zonas
temperadas ou polares. Fatores ecológicos são comumente usados para explicar essa gradação. Temperaturas mais altas, maior previsibilidade
climática e estações de cultivo mais longas conspiram para criar um habitat mais convidativo, permitindo uma maior diversidade de espécies. As florestas
tropicais são o habitat mais rico de todos, as pastagens tropicais exibem mais diversidade do que as pastagens temperadas e os desertos nas regiões
tropicais ou subtropicais são povoados por uma gama maior de espécies do que os desertos temperados.
Outro fator que afeta a riqueza de espécies de uma determinada área é a distância ou barreira que separa a área de fontes potenciais de espécies. A
probabilidade de que as espécies cheguem a ilhas oceânicas remotas ou vales isolados é pequena. As espécies animais, especialmente aquelas que
não voam, são menos prováveis do que as espécies de plantas. As Ilhas Sunda Menores são semelhantes a Java oriental em clima e vegetação,
mas têm muito menos animais estritamente terrestres. Essa situação é atribuída ao fato de que, enquanto Java foi conectado a uma massa de terra
maior no passado, o Lesser Sundas não. Embora plantas e sementes tenham sido espalhadas pelos mares intermediários, poucas espécies de
animais que não têm asas chegaram a essas ilhas.
Adaptações de espécies a habitats ecológicos
Nem um ambiente nem um organismo são entidades estáticas. Conseqüentemente, as mudanças em qualquer um deles interromperão o relacionamento que
se desenvolveu entre os dois. Pequenas mudanças em um organismo podem realmente melhorar a interação - uma mutação genética aleatória que permite a
uma planta utilizar um nutriente que estava presente, mas anteriormente inutilizável pela planta, aumentará a capacidade do organismo de sobreviver.
Mudanças de natureza extrema, entretanto, são quase sempre mal-adaptativas. Pequenas variações ambientais podem representar um desafio que os
organismos podem enfrentar criando uma resposta fisiológica ou, se forem móveis, removendo-se para uma área menos estressante. As interrupções
catastróficas, no entanto, podem criar um ambiente não mais hospitaleiro para os organismos e, como resultado, eles podem morrer.
Embora os padrões de distribuição das espécies sejam ditados pelas condições ambientais, a extensão real de uma espécie não é idêntica à sua
extensão potencial - ou seja, a área que é ecologicamente compatível com suas necessidades. Por exemplo, as regiões biogeográficas do mundo
estão relacionadas a fatores climáticos, mas não são coincidentes com eles. Assim, biomas desérticos, que estão localizados nas latitudes de 30 ° N
e S, e biomas de floresta tropical, que surgem ao redor do Equador, podem ser encontrados na maioria dos reinos fitogeográficos e reinos
zoogeográficos.
Os efeitos das mudanças geológicas nas distribuições bióticas
A teoria das placas tectônicas, formulada na década de 1960, está agora firmemente estabelecida. Sua explicação da natureza dinâmica das massas de
terra continentais tem sido importante não apenas no campo da geologia, mas também no campo da biogeografia; revolucionou inteiramente a
interpretação da dispersão da flora e da fauna ( Veja também placas tectônicas: placas tectônicas como uma explicação para os processos terrestres). O
lento movimento dos continentes tem sido usado para explicar o isolamento e a mistura das populações. Antes da aceitação dessa ideia, as pontes de
terra e os continentes submersos foram invocados como os meios pelos quais os continentes estavam ligados no passado geológico. Embora as pontes
terrestres, como a ponte terrestre do Estreito de Bering que conectava o oeste da América do Norte à Ásia, tenham existido e contribuído para a
dispersão dos organismos, não se acredita mais que tenham sido tão onipresentes e instrumentais neste processo como se pensava. Pontes de terra
hipotéticas como Archhelenis, que supostamente conectavam a América do Sul e o sudoeste da África, são agora consideradas pela maioria dos
especialistas como relíquias da imaginação fértil dos primeiros biogeógrafos.
Durante grande parte da Era Mesozóica (251 milhões a 65,5 milhões de anos atrás), os continentes formaram uma única massa que foi
chamada de Pangéia. Na Época do Cretáceo Inferior (145,5 milhões a 99,6 milhões de anos atrás), a via marítima de Tethys se formou e dividiu
a Pangéia em um continente do norte, Laurásia (abrangendo a Eurásia e a América do Norte), e um continente do sul, Gondwana (incluindo
América do Sul, Antártica, África , Índia e Austrália). Apesar dos caminhos marítimos epicontinentais transitórios e mutáveis, a flora e a fauna
eram essencialmente capazes de se mover livremente dentro dos hemisférios norte e sul, mas não entre eles. Durante o Cretáceo Superior e
durante grande parte do Cenozóico, Gondwanaland se dividiu e suas partes componentes se separaram, algumas delas formando conexões
com a Laurásia, que permaneceu mais ou menos uma massa de terra contínua. De acordo com este modelo, a Austrália permaneceu separada
de outros continentes desde a Época Eocena (55,8 milhões a 33,9 milhões de anos atrás) e esteve em contato apenas com uma Antártica já
polar desde o Cretáceo Superior em diante, o que ajuda a explicar sua flora notavelmente distinta e fauna. As formas de vida da América do Sul
são menos distintas do que as da Austrália. Separado de outro
continentes desde o Eoceno, a América do Sul não tinha uma conexão permanente com a América do Norte até o Plioceno (5,3 milhões a 2,6
milhões de anos atrás). Só então foi permitido algum intercâmbio, especialmente de faunas. A África alcançou proximidade com a Laurásia na
Época Paleocena (65,5 milhões a 55,8 milhões de anos atrás) e permaneceu em tênue conexão com a Eurásia desde então, de modo que sua
flora e fauna atuais são muito mais semelhantes ao resto dos trópicos do Velho Mundo. A Índia formou uma ampla conexão com a Laurásia no
período Paleógeno e, portanto, não tem organismos fortemente distintos (paleoendêmicos).
Os limites de distribuição da flora e da fauna
Qual a utilidade das classificações biogeográficas? No passado, classificar a flora e a fauna em regiões era basicamente um evento
descritivo. Hoje, porém, a classificação biogeográfica, como a taxonomia biológica, não é um fim em si mesma, mas antes um meio para
compreender os fatores causais envolvidos na evolução, sejam eles as vicissitudes de eventos geológicos ou a dinâmica da adaptação
biológica. Nesse sentido, uma classificação não é certa ou errada, mas útil ou não.
A classificação de animais e plantas nas principais regiões biogeográficas é uma atividade útil e geradora de hipóteses. Quando dois taxa de
organismos mostram variações semelhantes na distribuição, teoriza-se que eles foram submetidos aos mesmos tipos de processos evolutivos, como
restrições ecológicas que favorecem certas adaptações ou mudanças geográficas aleatórias. Em um levantamento de muitos táxons em uma
comunidade biológica, todos podem ter padrões de distribuição semelhantes; podem ter sido restringidos pelas mesmas barreiras geográficas ou
influenciados de forma semelhante por fatores climáticos. Ao comparar os reinos fitogeográficos com os reinos zoogeográficos, fica-se impressionado
com a ampla concordância nos contornos e nas diferenças nos detalhes.
Existem discrepâncias curiosas nesses padrões. Alguns organismos foram capazes de “pular” as zonas climáticas de modo que sejam encontrados
nas zonas temperadas do norte e do sul, mas não nos trópicos intermediários. Outros parecem ter habilidades excepcionais para se dispersar para
regiões remotas e isoladas e sobreviver. Por exemplo, membros da família de pássaros Rallidae (ferrovia) se espalharam por muitas ilhas, incluindo
Nova Caledônia, Ilha Lord Howe, Guam e até mesmo a apropriadamente chamada Ilha Inacessível, e as tartarugas gigantes ( Geochelone)
são encontrados nas Ilhas Galápagos, na costa oeste da América do Sul, bem como nas Seychelles, na costa leste da África.
Também existem discrepâncias entre as distribuições de animais e plantas. Por exemplo, um reino separado, o reino da África do Sul
(Capense), é reconhecido pelas plantas, mas não pelos animais. Na Nova Guiné, a flora é classificada no reino Paleotropical, mas a fauna não
é considerada como sendo do reino Paleotropical correspondente e, em vez disso, é classificada no reino Notogaeano. Algumas dessas
discrepâncias são mais compreensíveis do que outras. A falta de uma divisão capênsica faunística pode ser simplesmente função da maior
mobilidade dos animais. Essas divisões, se é que alguma vez existiram na zoogeografia, foram “engolidas” pelas faunas neogaeanas e
afrotropicais circundantes. Outras diferenças, especialmente as da flora e fauna da Nova Guiné, são menos explicáveis.
Os grupos de plantas terrestres e de água doce são mais antigos do que os grupos de animais com os quais coexistem; assim, as principais regiões
fitogeográficas refletem uma fase mais antiga da história da Terra do que as regiões zoogeográficas. Como as plantas são menos móveis, suas
associações sobreviveram até o presente relativamente intactas. o
a divisão das regiões principais em subdivisões menores ajuda a elucidar eventos mais recentes na história da Terra, bem como as capacidades
de dispersão, estratégias adaptativas e relações ecológicas da biota.
A importância da influência do clima na dispersão biótica não deve ser esquecida. Os organismos marinhos tendem a ser distribuídos ao longo
das linhas climáticas, e muitos grupos terrestres, como as aves migratórias, são tão móveis que se espalharam por duas ou mais áreas
biogeográficas importantes. Embora estejam amplamente dispersos, eles se especializaram nas zonas temperadas do norte e do sul, que são
separadas por regiões tropicais inadequadas entre elas.
Essas distribuições estranhas e disjuntas servem como lembretes de que as regiões biogeográficas apenas esboçam os contornos das distribuições
de organismos e que não explicam todos os casos. Eles são úteis para apontar para mecanismos de dispersão, corredores climáticos passados e
outros fenômenos biológicos importantes.
Flora
Seis reinos florais - Boreal (Holártico), Paleotropical, Neotropical, Sul-Africano (Capense), Australiano e Antártico - são
comumente distinguidos ( figura 1 ) Esses reinos são subdivididos em sub-reinos e regiões, sobre os quais há alguma
disputa. Os reinos não são claramente delineados, e
as famílias de plantas superiores variam no grau em que são encontradas nos reinos fitogeográficos, com sua distribuição sendo
apenas parcialmente dependente de sua idade. O seguinte arranjo é baseado no trabalho de Ronald Good (1974).
Reino boreal
O reino boreal ou holártico ( figura 1 ) consiste na Eurásia e na América do Norte, que têm sido essencialmente uma massa contígua desde a
Época Eocena (55,8 milhões a 33,9 milhões de anos atrás). O estreito Estreito de Bering, entre a Sibéria e o Alasca, existe apenas desde o
final do Pleistoceno (cerca de 11.700 anos atrás). Não é surpresa que as diferenças entre as floras desses dois continentes sejam mínimas.
Famílias como Betulaceae (bétula), Brassicaceae (também chamada de Cruciferae), Primulaceae (prímula), Saxifragaceae (saxifrage),
Rosaceae (rosa), Ranunculaceae (botão de ouro) e Apiaceae (também chamada de Umbelliferae) estão espalhadas pela zona temperada do
Hemisfério norte.
Este reino está dividido em seis regiões.
Região ártica e subártica
Esta região é a zona de tundra boreal, estendendo-se de Spitsbergen (uma ilha no Oceano Ártico ao norte da Noruega) ao redor das costas do
Oceano Ártico através da Sibéria e Ártico da América do Norte até a Groenlândia ( figura 1 ) As plantas com flores nesta região são pobres em
diversidade, mas os criptogramas são mais diversos.
Região do leste asiático
A região do Leste Asiático, ou Sino-Japonesa, que tem cerca de 300 gêneros endêmicos, se estende das encostas do Himalaia oriental
ao nordeste da China e ao Extremo Oriente Russo, incluindo Taiwan, Japão e
Ilha Sakhalin ( figura 1 ) Nesta região, a floresta tropical ao sul se funde com a floresta estacional decidual ao norte. Famílias de plantas
características são Lauraceae (louro), Magnoliaceae (magnólia) e Theaceae (chá). Existem numerosos gêneros endêmicos; Berberis,
rododendro, e Juniperus são gêneros característicos da montanha.
Região da Ásia Ocidental e Central
Centrada nas estepes do deserto da Ásia Central e da Mongólia, esta zona florística consiste em 200 ou mais gêneros endêmicos e se
estende do Cáucaso ao Planalto do Tibete, com plantas da zona árida da família Chenopodiaceae (ganso) e gêneros como Salix ( salgueiro),
Astragalus ( ervilhaca de leite), e Picea ( abeto) ( figura 1 )
região mediterrânea
A região do Mediterrâneo é a zona de chuvas de inverno do reino holártico ( figura 1 ) É caracterizada por plantas esclerófilas principalmente do
tipo cerrado conhecido como maquis. É difícil definir, entretanto, porque muitas de suas plantas características (cerca de 250 gêneros) estão
centradas em torno, mas não confinadas a esta região. A região se estende inteiramente ao redor do Mediterrâneo, de Portugal à Síria. Algumas
classificações colocam as Ilhas Canárias, que contêm um bioma de floresta tropical subtropical, nesta região, mas Good classifica essas ilhas
com os outros grupos de ilhas do Atlântico leste em uma região da Macaronésia separada, que contém cerca de 30 gêneros endêmicos.
Região eurosiberiana
A região eurosiberiana se estende da Islândia em quase toda a Europa, passando pela Sibéria, até Kamchatka. Coníferas da família Pinaceae - Pinus
( pinho), Larix ( lariço), Picea, e Abies ( abeto) —crescem em vastas povoações monoespecíficas e dão lugar a floresta decídua temperada ao
sul, tundra ao norte e charnecas (que contêm Ericaceae [família das charnecas], Carex [ junco], e Esfagno musgo em áreas adequadas). A
parte ocidental da região é muito mais rica em espécies do que a parte oriental: existem cerca de 100 gêneros endêmicos na Europa, com
apenas 12 endêmicos na Sibéria.
Região norte-americana
A vegetação a leste do Estreito de Bering, na região da América do Norte ( figura 1 ), assemelha-se muito ao que fica a oeste, na região
euriberiana, com ligeiras variações. Os gêneros das coníferas Tsuga ( cicuta),
Sequoia ( redwood), e outros substituem suas contrapartes eurosiberianas, e há nove famílias endêmicas de plantas com flores. Good e outros
separam as metades oriental (Atlântico) e ocidental (Pacífico) da América do Norte em regiões distintas, com 100 gêneros endêmicos da região
do Atlântico e 300 endêmicos do Pacífico, embora esses táxons endêmicos compreendam apenas uma pequena parte da flora total .
Reino paleotropical
Este reino se estende da África, excluindo faixas ao longo das bordas norte e sul, através da península Arábica, Índia e sudeste da Ásia em
direção ao leste para o Pacífico ( figura 1 ) Famílias de plantas que se estendem
em grande parte da região incluem as famílias Pandanaceae (pinheiro parafuso) e Nepenthaceae (planta jarro da Índia Oriental). A flora
nesta enorme região, entretanto, não é homogênea: 98% das espécies da flora havaiana são endêmicas, assim como 70% das espécies
florais de Fiji e 60% das espécies florais da Nova Caledônia. As divisões do reino são disputadas, mas as mais comumente reconhecidas
são os sub-reinos do Malesian, Indoafrican e Polynesian.
Sub-reino Malesian
Este sub-reino abrange as ilhas do Sudeste Asiático e a Península Malaia, estendendo-se até o leste até o continente da Nova
Guiné ( Figura 3 ) Embora às vezes tenha sido incluída com a Índia em uma região IndoMalayan, a flora do que CGGJ van
Steenis (1950) chamou de Malesia forma uma unidade coesa que pode ser subdividida em três divisões: uma área ocidental
cobrindo a Península Malaia, Sumatra, Bornéu e nas Filipinas; uma área ao sul de Java e Lesser Sundas; e uma área oriental
de Celebes, Molucas e Nova Guiné. A região possui aproximadamente 400 gêneros endêmicos (20 por cento da flora total da
Terra), dos quais 130 gêneros são encontrados na divisão ocidental, 15 na divisão sul e 150 na divisão oriental. Os tipos de
bioma variam de floresta tropical a floresta montana e nebulosa, com tipos de bioma mais secos em áreas da divisão sul.
Limites do floral Malesian

Sub-reino indo-africano
sub-reino e suas três divisões principais.
No sub-reino Indoafricano ( figura 1 ), curiosamente, pouca distinção deve
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ser feita entre a flora da África (ao sul do Saara) e o subcontinente indiano,
Mianmar (Birmânia), e
Sul da china. Essas áreas são estreitamente conectadas por um corredor que atravessa a Península Arábica e o sul do Irã. A flora da ilha de
Madagascar é a mais divergente da região e é freqüentemente considerada como formando uma região separada; a ilha tem 12 famílias
endêmicas e 350 gêneros endêmicos, embora estes formem apenas cerca de um quarto do total. A flora do Sri Lanka tem quase tanto em
comum com a Malásia quanto com a Índia. A vegetação varia de floresta tropical a estepe semiárida. As famílias Leguminoseae (leguminosa) e
Asteraceae (aster), muitas vezes chamadas de Compositae, alcançam sua maior diversidade na região, junto com Combretaceae (amêndoa
indiana) e, no árido sul de Madagascar, Didiereaceae. Os gêneros característicos incluem as gramíneas Andropogon e Panicum e o baobá
gigante ( Adansonia). Nas zonas montanas (Afroalpinas) Lobelia, Senecio, e Érica ( heath) são característicos. Cerca de 50 gêneros endêmicos
definem uma zona desértica que se estende do Saara ao noroeste da Índia; 500 são endêmicos para a África tropical, 120 para a Índia e 300
para o sudeste da Ásia continental, mas os limites dessas zonas são mal definidos e as distribuições das endemias são apenas fracamente
contíguas.
Sub-reino polinésio
Em muitos aspectos, as ilhas do Pacífico são discrepantes da Malásia, mas cada uma das quatro principais divisões dentro do sub-reino
da Polinésia - Havaí; o resto da Polinésia; Melanésia e Micronésia; e Nova Caledônia, com Lord Howe e as ilhas Norfolk ( figura 1 ) —Tem
um grande número de taxa endêmica. O Havaí tem
mais de 40 gêneros endêmicos; A Polinésia, exceto o Havaí, tem quase 20; a divisão da Melanésia e da Micronésia tem 38, com 17
confinadas a Fiji; e a Nova Caledônia tem 135 entre um total de 600 gêneros nativos da ilha. Apenas 21 dos gêneros endêmicos do
sub-reino ocorrem em mais de uma das quatro divisões. O aspecto desequilibrado da flora é ilustrado pelo predomínio, entre as
endêmicas, da família Arecaceae, às vezes chamada Palmae - há mais de 35 gêneros endêmicos de palmeiras no sub-reino da
Polinésia - e algumas outras famílias.
Reino neotropical
Essencialmente, o reino Neotropical cobre tudo, exceto o extremo sul e a faixa sudoeste da América do Sul; América Central; México,
excluindo o norte e centro secos; e além para as Índias Ocidentais e o extremo sul da Flórida ( figura 1 ) A vegetação varia de floresta
tropical nas bacias do Amazonas e Orinoco a savanas abertas na Venezuela (os Llanos) e Argentina (os Pampas). Quarenta e sete
famílias e quase 3.000 gêneros de plantas com flores são endêmicos para este reino; algumas famílias, incluindo Bromeliaceae
(abacaxi) e Cactaceae (cactos), estão virtualmente confinadas a este reino. Dentro do reino, a América Central, que inclui o México e
o istmo, as Índias Ocidentais, a região da Venezuela-Guiana, o Brasil, os Andes e os Pampas, todos têm algum grau de
endemicidade. Embora empobrecidas, as Ilhas Juan Fernández e as Ilhas Desventurados, localizadas na costa oeste do Chile,
exibem uma alta endemicidade com uma afinidade Neotropical geral.
Reino sul africano
O reino da África do Sul, ou Capense ( figura 1 ) consiste na ponta sul e sudoeste da África, a área ao redor do Cabo da Boa
Esperança (daí a designação “Capense”). É extremamente rico em plantas; 11 famílias e 500 gêneros são endêmicos. Este é o
menor dos reinos fitogeográficos. O regime climático das chuvas de inverno imita o da região mediterrânea, e o aspecto geral da
vegetação é semelhante ao da vegetação de matagal (maquis) dessa região. Nas bordas dessa zona minúscula e restrita, a flora
se funde com a flora típica da África - Paleotropical.
Reino australiano
O continente da Austrália forma um reino nitidamente distinto do Paleotrópico ( figura 1 ) Os biomas de floresta tropical - desde os tropicais no norte, que
incluem florestas de monções, até os climas temperados no extremo sul, especialmente a Tasmânia - ocorrem ao longo da costa leste. Bosques de Eucalipto
cobrem grande parte do terço oriental do continente, e um mosaico de notáveis florestas temperadas e Banksia charnecas são encontradas no
sudoeste. (Esses dois elementos da flora australiana, embora conspícuos, não são endêmicos; existem algumas espécies de
Eucalipto no leste da Nova Guiné, Nova Grã-Bretanha, Lesser Sundas e nas Filipinas, e uma espécie de
Banksia é encontrado na Nova Guiné.) Caso contrário, grande parte da vegetação é semi-árida ou adaptada à secura. Cerca de 19 famílias e 500
gêneros são endêmicos. Apenas as florestas tropicais do nordeste de Queensland têm uma flora mista, com um notável elemento malesiano.
Reino antártico
Este reino inclui o extremo sul da América do Sul, estendendo-se alguma distância ao norte ao longo da costa chilena; Nova Zelândia;
e as ilhas antárticas e subantárticas ( figura 1 ) A flora antártica e paleotropical ocorre em um padrão interessante e interdigitante na
Ilha do Sul da Nova Zelândia, na Tasmânia e nos Alpes australianos. Segundo Good, cerca de 50 gêneros são comuns neste reino.
Região subantártica
Sul do Chile, Patagônia e Nova Zelândia compreendem a região Subantártica ( figura 1 ) Possui uma flora florestal distinta, da qual Nothofagus
( faia do sul) é talvez o elemento mais característico.
região antártica
A região da Antártica inclui as ilhas da Antártica e áreas na margem do continente ( figura 1 ) A flora desta região é extremamente pobre. Em geral,
as plantas com flores não sobrevivem bem ao clima rigoroso, e musgos e outros criptogramas constituem o elemento principal. Vestígios da
verdadeira flora antártica podem ser encontrados em altitudes mais elevadas na Nova Zelândia e no sul da Austrália, especialmente na Tasmânia.
Fauna
Embora o primeiro estudo da distribuição geográfica dos animais tenha sido o de Sclater em 1858 ( Veja acima
História), foi Wallace quem definiu os parâmetros para determinar as regiões zoogeográficas, ou reinos, em seu livro clássico, A
distribuição geográfica dos animais ( 1876). Wallace reconheceu três reinos: Megagaea ou Arcotogaea, que inclui a África, a Eurásia e
a América do Norte; Notogaea, incluindo Austrália, Oceania e Nova Zelândia; e Neogaea, incluindo América Central e do Sul. Suas
divisões, embora modificadas, formam a base dos reinos reconhecidos hoje ( Figura 2 )
Embora espécies diferentes tenham diferentes habilidades de dispersão, mesmo as distribuições de pássaros e insetos podem ser explicadas por
limites zoogeográficos tradicionais. Em geral, a distribuição de mamíferos terrestres, peixes de água doce e invertebrados parece corresponder
bem e fornecer a melhor evidência de divisões zoogeográficas.
As zonas onde as faunas se misturam foram em muitos casos bem estudadas. Algumas classificações os incluem arbitrariamente em
uma região (ou reino), e alguns os omitem de qualquer atribuição formal e os relegam a uma zona de Subtração-Transição. Um exemplo
de tal zona é Wallacea, que inclui as Filipinas, Celebes, as Molucas e as Lesser Sundas ( Figura 2 ) Localizada entre os reinos
Paleotropical e Australiano, Wallacea contém uma mistura de ambas as regiões. A fauna é empobrecida e desequilibrada, mas a área
tem alta endemicidade.
As seguintes divisões são baseadas e modificadas em grande parte do trabalho de PJ Darlington.
Reino holártico
The Holarctic ( Figura 2 ) é geralmente dividido com base nos organismos terrestres em duas regiões: Neártico (América do Norte) e
Paleártico (Eurásia e Norte da África). Ao contrário do fitogeográfico norte-americano
região, a região zoogeográfica neártica se estende ao sul para incluir toda a Flórida e Baja California. Algumas distribuições disjuntas intrigantes
são encontradas no Holártico: alguns taxa são compartilhados entre a Europa e o leste da América do Norte, alguns entre a Europa e o leste da
Ásia e outros entre o oeste da América do Norte e o leste da Ásia. Essas distribuições talvez sejam explicáveis com base no movimento, no
passado recente, das zonas climáticas.
Os especialistas em peixes de água doce e invertebrados preferem dividir o Holártico de maneira mais precisa. Petru Banarescu
reconhece as seguintes regiões: Euro-Mediterrâneo; Siberian, Baikal e Western Mongolian; Leste, Oeste e Ártico da América do Norte; e
mexicano central.
Entre as famílias características deste reino estão mamíferos como Talpidae (toupeiras), Castoridae (castores), Ochotonidae (pikas);
anfíbios, como três famílias de salamandras, Salamandridae, Cryptobranchidae e Proteidae; e invertebrados como a família Astacidae
dos lagostins de água doce.
Reino paleotropical
O reino Paleotropical ou Afro-Tethyan ( Figura 2 ) é claramente dividido em duas regiões, que às vezes são consideradas como
reinos separados: o Afrotropical, que inclui a África continental ao sul do Saara e do sudoeste da Arábia, e o Oriental, que inclui o
sul tropical e o sudeste da Ásia, incluindo ilhas continentais associadas. Duas outras regiões, Madagascar e Wallacea, são
comumente separadas das duas principais.
Estando em contato geográfico contínuo, os reinos Paleotropical e Holártico se fundem. No entanto, cada um tem muitos elementos distintos,
em parte, mas não inteiramente, por causa de seus climas diferentes. As ordens de mamíferos Pholidota (pangolins) e Proboscidea (elefantes)
são endêmicas da região Paleotropical. As famílias de mamíferos que estão confinadas e se estendem por todo o reino incluem
Cercopithecidae (macacos do Velho Mundo), Lorisidae (lorises, bebês do mato, angwantibo e potto), Hystricidae (porcos-espinhos do Velho
Mundo), Viverridae (civetas e mangustos), Rhinocerotidae (rinocerontes ) e Tragulidae (chevrotains). As famílias endêmicas de aves incluem
Bucerotidae (calaus) e Pittidae (pittas); e famílias reptilianas endêmicas, Chamaeleontidae (camaleões do Velho Mundo).
Região afrotropical
A linha entre a região Afrotropical, ou Etíope, e o Holártico é geralmente traçada em algum lugar através do deserto do Saara ( Figura 2 ) Uma
reanálise radical das distribuições de mamíferos por Charles H. Smith, no entanto, concluiu que a região do Mediterrâneo, incluindo suas
costas sul e norte, é na verdade muito mais Paleotropical do que Holártica em aspecto ( Figura 4 ; comparar Figura 2 ) Estritamente falando, o
termo Afro-Tethyan (em referência ao Mar de Tethys; Veja acima Os efeitos das mudanças geológicas nas distribuições bióticas) se
aplicariam a este conceito expandido.
Em marcante contraste com a vida vegetal no extremo sul da África, que

Regiões faunísticas da Terra
constitui o reino da África do Sul ou Capense, a fauna da região do Cabo
Sistema de regiões faunísticas com base em uma reanálise
não pode ser distinguida da de
das distribuições de mamíferos por
Charles H. Smith. regiões vizinhas. Presumivelmente, qualquer elemento faunístico capense único que
possa ter existido em algum momento se fundiu com o elemento tropical. Taxa endêmica
do continente africano
incluem as ordens de mamíferos Hyracoidea (hyraxes), Tubulidentata (porcos-da-terra) e Macroscelidea (musaranhos-elefante); as famílias de
mamíferos Chrysochloridae (toupeiras douradas), Pedetidae (springhares), Thryonomyidae (ratos-cana) e Giraffidae (girafas e ocapi); as famílias
de pássaros Struthionidae (avestruzes), Balaenicipitidae (shoebills) e Sagittaridae (pássaros secretários); a subfamília Phrynomerinae das rãs; a
subclasse de peixes de água doce Palaeopterygii (bichirs) e as famílias Mormyridae (peixe focinho) e Malapteruridae (bagre elétrico); e a família
de caracol Aillyidae.
Região de Madagascar
Madagascar é tão diferente do continente africano que geralmente recebe o mesmo status de região separada ( Figura 2 ) As famílias de
mamíferos compartilhadas com o continente africano (reino Paleotropical) incluem Tenrecidae (tenrecs e musaranhos) e Hippopotamidae
(hipopótamos, recentemente extintos em Madagascar). Madagascar também compartilha alguns grupos com o reino Neotropical, notavelmente
iguanas e jibóias, que o resto do reino Paleotropical presumivelmente perdeu durante os períodos Paleógeno e Neógeno (65,5 milhões a 2,6
milhões de anos atrás). As endemias de Madagascar incluem, entre os mamíferos, várias famílias de lêmures. Subgrupos distintos de tenrec
insetívoros, carnívoros e roedores murídeos também são endêmicos, assim como a família aviária Aepyornithidae (os pássaros elefantes
recentemente extintos) e outras subfamílias e famílias de pássaros. Animais familiares do continente africano, como macacos, antílopes,
elefantes, rinocerontes e grandes felinos, estão ausentes.
Seychelles e as ilhas Mascarenhas têm afinidades distantes com Madagascar e geralmente estão incluídas na região de Madagascar.
Região oriental
Famílias endêmicas na região oriental ou sino-indiana incluem, entre os mamíferos, os Tupaiidae (musaranhos), Tarsiidae (társios) e
Hylobatidae (gibões); entre os répteis, os Lanthanotidae (lagartos monitores sem orelhas) e Gavialidae (os gavials semelhantes a crocodilos); e
algumas famílias de pássaros e invertebrados.
A fronteira de três vias entre as regiões oriental e Afrotropical e o reino holártico é difícil de definir; essencialmente, toda a área do sudoeste da
Ásia é de transição ( Figura 2 ) Certas áreas dentro desse intervalo, no entanto, são mais definidas: o Negev e a costa do Mar Vermelho da Arábia
são predominantemente Afrotropicais, enquanto a Síria, Iraque, Irã e Afeganistão mostram afinidades Afrotropicais decrescentes, bem como
ligações com o Holártico. Uma fauna desértica distinta, freqüentemente referida como Saharo-Sindian, une toda a região e foi alocada por
diferentes autoridades para qualquer uma das três regiões.
Especialistas em mamíferos, como GB Corbet, situam a fronteira aproximada entre a região oriental e o Holártico na China central; entretanto,
Banarescu estende o que ele chama de região sino-indiana ao norte para incluir o sistema montanhoso de Tien Shan, Tibete e Huang Ho,
com base em evidências de peixes de água doce e invertebrados.
Muito debate girou em torno da linha divisória entre a região oriental e o reino australiano (notogaiano). Wallace considerou a borda
da plataforma continental da Ásia (a plataforma Sunda) para formar a fronteira desta região, e a linha de Wallace é a demarcação, a
leste de Bornéu, Bali e Filipinas, da fauna oriental “típica” ( Figura 5 ) A base para esta divisão é a notável diferença entre as faunas a
leste e a oeste da linha. O debate subsequente continuou por gerações sobre a posição dessa fronteira. A parte norte da linha foi
alterada por TH Huxley para cair a oeste das Filipinas (excluindo Palawan). A linha de Huxley é considerada um delineamento mais
apropriado por alguns zoogeógrafos (por exemplo, GG Simpson) porque as Filipinas têm uma fauna altamente idiossincrática.
Limites da fauna na Indonésia

Wallacea
arquipélago.
A famosa zona de transição zoogeográfica chamada Wallacea está localizada na
Indonésia central. Esta zona, geralmente incluída no reino Paleotropical, é limitada a
oeste pela Linha de Huxley (ou
uma variação do mesmo) e ao leste pela Linha de Lydekker ( Figura 5 ), que se estende ao longo da fronteira da plataforma continental da
Austrália (a plataforma Sahul); inclui uma mistura de fauna oriental e australiana. Linha de Weber ( Figura 5 ), que corre a oeste das Molucas,
representa a área onde os dois tipos de fauna se misturam igualmente. Nenhuma divisão floral comparável é aparente ( comparar Figura 3 )
Celebes e as Filipinas, exceto Palawan, que é oriental, contêm faunas um tanto desequilibradas. A maioria dessas faunas é genericamente
distinta de seus parentes orientais, embora algumas, como as de Celebes, incluam alguns elementos australianos. Flores, no Lesser Sundas,
teve, ou teve, alguns gêneros, mas distintos, como fez Timor. Nas Molucas, as afinidades faunísticas são evidentes com a Nova Guiné.
Reino notogaeano
O reino Notogaean, ou australiano, começa a leste da Linha de Lydekker e se estende até o Oceano Pacífico ( Figura 2 ) Consiste em quatro
regiões: australiana, oceânica, nova zelândia e havaiana. As faunas de muitas das ilhas do Pacífico, entretanto, têm tanto em comum com a fauna
paleotropical quanto com a fauna australiana propriamente dita. Endêmicos na região são os monotremados (mamíferos que põem ovos, como o
ornitorrinco [Ornithorhynchus anatinus]), quatro das seis ordens de marsupiais, muitas famílias de pássaros e peixes e alguns invertebrados. As
afinidades Gondwana incluem ratites (aves que não voam), peixes pulmonados, as famílias reptilianas Chelydae (tartarugas com pescoço de cobra)
e os extintos Meiolaniidae (tartarugas com chifres), as famílias de sapos Hylidae (pererecas) e Leptodactylidae, e várias famílias de invertebrados.
Região australiana
A região australiana propriamente dita inclui Austrália, Nova Guiné e Ilhas Salomão ( Figura 2 ) Ordens de pássaros como Rheiformes
(emas) e Casuariiformes (casuares) e famílias como Menuridae (pássaros-lira) e Paradisaeidae (pássaros-do-paraíso) são endêmicas
na região, que é a única parte do reino Notogaeano que contém mamíferos, exceto morcegos. A inclusão da Nova Guiné nesta região
é interessante; a fauna da Nova Guiné compreende o aspecto de floresta tropical da fauna australiana. A disparidade nas afinidades
biológicas desta grande ilha exemplifica talvez uma das diferenças mais marcantes entre a fitogeografia e a zoogeografia. (Como
mencionado acima, a flora da Nova Guiné é classificada como
Paleotropical, mas a fauna não está incluída no reino faunístico comparável; Vejo Os limites de distribuição da flora e da fauna.)
Região oceânica
Esta região ( Figura 2 ) está mal definido. Ele contém algumas endemias localizadas, notavelmente a família de pássaros Rhynochetidae (kagu) na Nova
Caledônia. Grande parte da fauna, especialmente pássaros, é de afinidade australiana comprovada.
Região da Nova Zelândia
A região da Nova Zelândia ( Figura 2 ) inclui toda a Nova Zelândia, excluindo aspectos da fauna do sudoeste, que mostra um elemento antártico.
Aves que não voam habitam a Nova Zelândia e a Austrália, embora a ordem Dinornithiformes (kiwis e moas) seja endêmica da Nova Zelândia.
Outros taxa endêmicos incluem a família do caracol Athoracophoridae; Os únicos mamíferos da Nova Zelândia, a família de morcegos
Mystacinidae; Xenicidae (carriças da Nova Zelândia); Leiopelmatidae (uma família primitiva de rãs); e Sphenodontidae (tuatara, uma família
primitiva de répteis).
Região havaiana
A região havaiana ( Figura 2 ) consiste no Havaí e possui algumas famílias endêmicas de invertebrados e uma família de aves, Drepanididae
(trepadeiras de mel havaianas).
Reino neogaeano
O reino Neogaeano, ou Neotropical, se estende ao sul das terras baixas tropicais do México, através da América Central até a
América do Sul, até as zonas temperadas e subantárticas e inclui as Índias Ocidentais ( Figura 2 ) Entre os grupos de
mamíferos endêmicos, a Didelphimorphia (uma ordem de marsupiais) e várias ordens placentárias distintas, como a Edentata
(e várias ordens extintas), estiveram presentes desde o Paleoceno (65,5 milhões a 55,8 milhões de anos atrás). No Oligoceno
(33,9 milhões a 23 milhões de anos atrás) os platirrinos (macacos do Novo Mundo) e um grupo de roedores (os Caviomorpha)
entraram na América do Sul por meios ainda não compreendidos. Entre os pássaros, duas ordens inteiras - os Rheiformes
(emas) que não voam e os Tinamiformes (tinamous) - e 30 famílias são endêmicas. Alguns taxa de peixes e invertebrados
também são endêmicos. Acredita-se que muitos desses táxons endêmicos datem da época de Gondwana (o Cretáceo
Inferior), quando os continentes do sul formavam uma única massa de terra.
Nas Índias Ocidentais, que são uma região empobrecida de Neogaea, mamíferos distintos incluem duas famílias endêmicas de
insetívoros, Solenodontidae (solenodon, almiqui) e o recém-extinto Nesophontidae. As Ilhas Galápagos têm uma fauna empobrecida,
em última análise derivada da América do Sul.
Reino antártico
O reino Antártico, ou Arquinótico, abrange o continente Antártico, ilhas subantárticas e elementos do sudoeste da Nova Zelândia. A existência do
reino - ou melhor, de seu fantasma, porque em nenhum lugar hoje ele existe em estado umixado - é justificada pela ocorrência comum na Nova
Zelândia e na América do Sul de grupos como os Eustheniidae (uma família de mosca-pedra), os crustáceos ordem Stygocaridacea e certos
caracóis de água doce. É plausível que a família dos marsupiais Microbiotheriidae, que está confinada ao Chile e está mais intimamente
relacionada aos marsupiais australianos do que a outros sul-americanos, seja uma relíquia de uma conexão com a Antártica.
Colin Peter Groves
Informação de citação
Título do artigo: região biogeográfica Nome do site:
Encyclopaedia Britannica Editora: Encyclopaedia
Britannica, Inc. Data de publicação: 27 de agosto de
2017
URL: https://www.britannica.com/science/biogeographic-region Data de acesso:
24 de setembro de 2020

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24/09/2020 Região biogeográfica - Enciclopédia Online Britannica

características similares ou compartilhadas por toda parte. ÍNDICE

É uma questão de experiência geral que as plantas e animais

assim? Por que as categorias não existem onde prevalecem

as condições definidas para elas?

Biogeografia, o estudo de animais e distribuições de plantas (e individualmente

individual como zoogeografia e fitogeografia, respectivamente), foi um assunto

distribuição de pássaros. Na década de 1870,

o biólogo Adolf Engler, um esquema baseado nas distribuições de plantas. O

trabalho fitogeográfico deSir Joseph Dalton Hooker, um colecionador de

plantas e sistemata, e o trabalho zoogeográfico de Alfred Russel Wallace

influenciou muito a obra de Charles Darwin. A teoria darwiniana da evolução,

conseqüentemente, estava firmemente enraizada na compreensão

biogeográfica emergente da época; em Na origem das espécies, Darwin incluiu

dois capítulos principais (12 e

grandes altitudes nos trópicos, Hooker encontrou

existiram e impediram a migração das espécies.

encontrados na África e Ásia, e os macacos do Novo Mundo (platirrinos) da América do Sul.

Biogeografia dispersalista e vicariância

que eles não recruzariam prontamente e que os cortariam.

década de 1970, suas obras deram início ao desenvolvimento da teoria do vicarianismo.

diversidade distributiva, com o modo dispersalista operando mais esporadicamente.

menos táxons únicos.

Componentes da diversidade de espécies: riqueza de espécies e abundância relativa

significativamente as outras quatro.

competição com outras espécies por recursos será reduzida.

suficiente para se estabelecerem.

animais que não têm asas chegaram a essas ilhas.

Adaptações de espécies a habitats ecológicos

Os efeitos das mudanças geológicas nas distribuições bióticas

especialistas como relíquias da imaginação fértil dos primeiros biogeógrafos.

são menos distintas do que as da Austrália. Separado de outro

período Paleógeno e, portanto, não tem organismos fortemente distintos (paleoendêmicos).

Os limites de distribuição da flora e da fauna

com a ampla concordância nos contornos e nas diferenças nos detalhes.

associações sobreviveram até o presente relativamente intactas. o

de dispersão, estratégias adaptativas e relações ecológicas da biota.

separadas por regiões tropicais inadequadas entre elas.

outros fenômenos biológicos importantes.

disputa. Os reinos não são claramente delineados, e

Este reino está dividido em seis regiões.

Região ártica e subártica

diversidade, mas os criptogramas são mais diversos.

Região do leste asiático

ao nordeste da China e ao Extremo Oriente Russo, incluindo Taiwan, Japão e

rododendro, e Juniperus são gêneros característicos da montanha.

Região da Ásia Ocidental e Central

Astragalus ( ervilhaca de leite), e Picea ( abeto) ( figura 1 )

apenas 12 endêmicos na Sibéria.

euriberiana, com ligeiras variações. Os gêneros das coníferas Tsuga ( cicuta),

direção ao leste para o Pacífico ( figura 1 ) Famílias de plantas que se estendem

são os sub-reinos do Malesian, Indoafrican e Polynesian.

Limites do floral Malesian

um grande número de taxa endêmica. O Havaí tem

Polinésia - e algumas outras famílias.

exibem uma alta endemicidade com uma afinidade Neotropical geral.

Reino sul africano

se funde com a flora típica da África - Paleotropical.

( faia do sul) é talvez o elemento mais característico.

bem e fornecer a melhor evidência de divisões zoogeográficas.

tem alta endemicidade.

As seguintes divisões são baseadas e modificadas em grande parte do trabalho de PJ Darlington.

Paleártico (Eurásia e Norte da África). Ao contrário do fitogeográfico norte-americano