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Classificação:
Normal: PAS < 120 e PAD < 80 → Reavaliar em 1 ano
Elevada: PAS 120-129 e PAD < 80 → Tto não-farmacológico e reavaliar em 3-6 meses
HAS – Estágio 1: PAS 130-139 e/ou PAD 80-89
Framingham > 10% e/ou doença aterosclerótica manifesta, DM e/ou DRC:
Não: Tto não-farmacológico e reavaliar em 3-6 meses
Sim: Tto medicamentoso + não-farmacológico e reavaliar em 1 mês
HAS – Estágio 2: PAS ≥ 140 e/ou PAD ≥ 90 → Tto medicamentoso combinado + não
medicamentoso e reavaliar em 1 mês
Urgência hipertensiva: PA > 180/120 + ausência de lesão aguda em órgão-alvo e/ou piora da lesão
em órgão-alvo (ambulatorial, drogas VO: furosemida, iECA, clonidina)
HAS resistente (≥ 3 drogas otimizadas, incluindo diurético): má adesão, efeito jaleco branco, HAS
secundária (pensar quando < 30 anos ou > 50 anos + “dica” da doença)
Alvo = PA < 130/80 (Se alto risco: < 120/80; se Framingham < 10% e/ou AVC/AIT recente: <
140/90)
Estágio 2 e/ou PA > 20/10 mmHg da meta: terapia combinada (2 anti-hipertensivos)
Tto não farmacológico: dieta DASH, perda de peso, restrição sódio (< 1500 mg/dia), ingestão de
potássio (3500-5000 mg/dia), exercício físico, limitação do consumo de álcool
Nefropatia hipertensiva
- Benigna (compensada): arterioloesclerose hialina, hipertrofia da camada média
- Maligna (rápida): arterioloesclerose hiperplásica (bulbo de cebola), necrose fibrinoide
HAS acelerada maligna = KW III/IV + lesão renal
AVE isquêmico – metas PA: candidatos à trombólise (< 185/110), não candidatos (< 180/105)
Intoxicação nitroprussiato – antídoto = vitamina B12
Síndrome metabólica (≥ 3 critérios): HAS (PA ≥ 130/80), triglicerídios ≥ 150, GJ ≥ 100, HDL < 50
(mulheres) ou < 40 (homens), circunferência abdominal > 88 (mulheres) ou > 102 (homens)
Em crianças (10-16 anos): circunferência abdominal > p90 + 2 dos seguintes:
Hiperaldosteronismo primário
Aumento excessivo e autônomo da produção de aldosterona pela adrenal (causas: hiperplasia
adrenal, adenoma, carcinoma, genética). Clínica: hipertensão, hipoK espontânea,