Universidade Federal da Bahia

Instituto de Ciências da Saúde

Departamento de Bioquímica e Biofísica

Estudante: Matheus Sales Barbosa

Componente Curricular: ICS071 –
Professor(a): Luzimar Gonzaga
Bioquímica Metabólica para Farmácia
Fernandez

ESTUDO DIRIGIDO V – Ciclo do Glioxilato

1. Qual a importância do ciclo do glioxilato?

Conversão de ácidos graxos, ou acetato em carboidratos. Esse ciclo é importante pois as

reações de conversão de fosfenolpiruvato em piruvato e a subsequente, desse piruvato,
em acetil-CoA são tão exergônicas que são essencialmente irreversíveis. Se uma céula
não consegue promover o a inversão da reaçao citada anteriormente, logo o acetato não
poderá ser utilizado como substrato para a biossintese de glicose (gliconeogênese).

2. Quais organismos realizam o ciclo do glioxilato e onde ocorre?

O ciclo do glioxilato pode ser realizado por plantas e algumas bactérias, animais e
vertebrados em geral não são capazes de realizar sintese líquida de glicose a partir de
lipídeos. Isso ocorre devido à ausência de enzimas específicas do ciclo do glioxilato (iso-
citrato liase e malato sintase). Esse processo ocorre no caso das plantas no glioxissomo
e em procariotos ocorre no citosol.

3. Quais os compostos formados no ciclo do glioxilato? Quais as enzimas

envolvidas?

Os compostos formados no ciclo do glioxilato são o succinato e o glioxilato pela iso-

citrato liase e malato pela malato sintase. Existem outras enzimas e produtos, porém
estas serão citadas nas questões seguintes. Pois quem construiu o estudo dirigido adora
repetições.

4. Qual a relação entre ciclo de Krebs e ciclo do glioxilato?

Esses dois ciclos compartilham certos intermediários como por exemplo o succinato que
pode ser direcionado ao ciclo do ácido cítrico.

5. Como o ciclo do glioxilato é regulado?

A regulação do ciclo do glioxilato ocorre principalmente a nível da fosforilaçao da

isocitrato desidrogenase por uma proteína cinase específica (inativação), desfosforilação
por uma fosfoproteína fosfatase (ativação) e amba as enzimas existem no mesmo
complexo polipeptídico. As enzimas do ciclo: iso-citrato desidrogenase e iso-citrato liase
também sofrem regulação alostérica dos intermediários provenientes da via glicolítica e
do ciclo do ácido cítrico.
6. Explique como ocorre a regulação coordenada entre o ciclo do glioxilato e
ciclo de Krebs.

Por partilharem intermediários, os dois ciclos possuem regulação coordenada. A mais

emblemática é o controle da isocitrato desidrogensase, que quando inativada pela cinase
reguladora desvia o isocitrato do ciclo do ácido cítrico para o ciclo do glioxilato o qual
direciona à via sitética em direção à glicose. A ativação é mediada pela fosfoproteína
fosfatase que direciona o isocitrato para o ciclo do ácido cítrico, tal controle é realizado
pelos níveis diminuídos dos indicadores de suprimento reduzido de energia celular.

7. Quais são as enzimas únicas do ciclo do glioxilato? (que não são

compartilhadas com o ciclo de Krebs)

Malato sintase e iso-citrato liase são enzimas específicas do ciclo do glioxilato.

8. Descreva as etapas do ciclo do glioxilato, indicando em que momento à

oxidação de ácidos graxos e em que momento o ciclo de Krebs participa deste
ciclo.

a oxidação de ácidos graxos precede o ciclo do glioxilato e fornece como produto final
acetil-CoA. Esse acetil-CoA é combinado ao oxaloacetato (que é fornecido ao
glioxissomo na forma de aspartato e convetido em oxaloacetato) formando citrato pela
citrato sintase; em seguida o citrato é convertido em iso-citrato pela aconitase e rompido
em glioxilato e succinato pela isocitrato liase, é nesse momento que o succinato
produzido pode ser encaminhado ao ciclo do ácido cítrico; o glioxilato produzido em
seguida é combinado ao acetil-CoA pela malato sintase e forma malato; o malato é
encaminhado ao cistosol e oxidado pela malato desidrogenase em oxaloacetato fechando
o ciclo.

9. Nas sementes em germinação as transformações enzimáticas dos ácidos di e

tricarboxílicos ocorrem em três compartimentos intracelulares:
mitocôndria, glioxissomo e citosol. Entre esses compartimentos há um
intercâmbio contínuo de intermediários?

Sim, entre esses compartimentos existe um intercâmbio contínuo de intermediários.