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TABELA DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS - ADULTO

PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
1 de 28 00

ELABORAÇÃO/REVISÃO: Flaviane Lopes ANÁLISE CRÍTICA e APROVAÇÃO: Suhélen Caon / Daiana

Guerra
Data: 29/09/2020 Visto: somente no papel original Data: 29/09/2020 Visto: somente no papel original

1. OBJETIVOS
Descrever orientações de reconstituição, diluição e administração dos medicamentos injetáveis padronizados na instituição.

2. DESCRIÇÃO
ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
Pacientes 40 kg:
Dose de ataque: 150 mg/kg (máx 15
g) em 200mL SG5% administrado em
mais de 60 min
Dose 2: 50 mg/kg (máx 5 g) in 500mL
SG5% administrado em mais de 4 h
Dose 3: 100 mg/kg (máx 10g) in
1000 SG5% administrado em mais de
16 h
Pacientes >20 e <40 kg
Dose de ataque: 150 mg/kg em
Inf. EV
100mL SG5% administrado em mais
de 60 min
Inf. EV
ACETILCISTEÍNA 100 Descartar so- Dose 2: 50 mg/kg em 250mL SG5%
Pronto para o uso conforme peso TA: 24h
mg/mL - 3mL bras administrado em mais de 4 h
corporal Dose ataque: >1h
Dose 3: 100 mg/kg em 500mL SG5%
Dose 2: >4h
administrado em mais de 16 h
Dose 3: >16h
Pacientes 20 kg:
Dose de ataque: 150 mg/kg em
3mL/kg de peso corporal em SG5%
administrado em mais de 60 min
Dose 2: 50 mg/kg em 7mL/kg de peso
corporal em SG5% administrado em
mais de 4 h
Dose 3: 100 mg/kg em 14mL/kg de
peso corporal em SG5% administrado
em mais de 16 h
Não administrar EV direto.
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PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
2 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
Não ultrapassar a concentração
máxima de 7 mg/mL.
Inf. EV
Irritante se
ACICLOVIR Até 500mg / 100mL
[ ] > 7 mg/mL
250 mg 250mg/10mL AD SF 0,9% TA: 24 h TA: 24h Inf. EV: 60min
(pó) Acima de 500mg
Não refrigerar
/250mL SF 0,9%
Compatível com SG5%

Risco de Flebite
Compatível com complexo B e
multivitamínicos por 2 horas.
ÁCIDO ASCÓRBICO Inf. EV: Inf. EV: 15 a 30min
Descartar
100 mg/mL - 5mL Já vem em solução 1 amp/100mL SF TA: 2 h IM
sobras Evitar infusão rápida
(Vitamina C) 0,9% SC
Compatível com SG5%
EV direto *
Não acrescentar medicamentos nesta
diluição.
Inf. EV: EV direto: lento
1-2g: mín 100mL
ÁCIDO EPSILON- *EV direto: somente em casos
SF 0,9% (1h) Refr: 7 dias TA ou Refr: 7 Inf. EV:
AMINOCAPROICO graves ACM.
Já vem em solução (contém dias em bolsa 1 a 2g: 1h
1g/ 20 mL
3-5g em 250mL SF conservantes) de PVC 3-5g: 3h
4g /20 mL Há estudos de estabilidade com
0,9% (3h)
concentração máxima até 100mg/mL.
Ou ACM
(conc máx
Compatível com SG 5% e RL
20mg/mL)
EV direto: não Inf. EV: 60 min
diluir Administração estritamente por via
ÁCIDO TRANEXÂMICO Descartar so- EV direto: 1mL/min EV
Já vem em solução TA: 24h
50 mg/mL – 5mL Inf. EV: bras
250mg/100mL SF velocidade máx.: Compatível com SG5%
0,9%, ou CPM. 100mg/min
Lavar o acesso com 20mL de SF
ADENOSINA EV direto: não Descartar so- EV direto: 1 a 2 0,9%.
Já vem em solução Não se aplica
3 mg/mL –2mL diluir. bras segundos.
Acesso periférico é preferível.
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ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
O medicamento deve estar em TA no
Inf. EV: Sempre
momento da infusão.
infusão lenta
ALBUMINA HUMANA Inf. EV: pronta (1mL/min) Ou CPM.
Já vem em solução TA: 4h Pode ser diluída em SF 0,9% (50-
20% para o uso
500mL)
Não exceder
30mg/min
Compatível com SG5%
20mcg/mL pronto A solução para infusão deve ser
ALPROSTADIL Inf. EV:
para o uso Inf. EV: 120min preparada antes do uso e deve ser
20 mcg/1mL 50-250mL SF 0,9%
utilizada até 12h após o preparo.
Descartar TA: 24h
Prostavasin® Intra-arterial: 60 a
20 mcg/2mL Intra-arterial: sobras
2mL SF 0,9% ou dilu- 120min 60mcg devem ser administradas em
(Prostavasin®) 50-250mL SF 0,9%
ente próprio 120min
Para reconstituir, agitar
EV direto:
delicadamente com movimentos
50mg/50mL
circulares.
diluente (1mg/mL)
Refr: EV direto: lento
ALTEPLASE
50mL do diluente 24h em SF CPM Não administrar outro medicamento
50 mg Inf. EV: TA: 8h
próprio. 0,9% na mesma via.
(pó) 25mg /250mL SF
(0,01mg/mL) Inf. EV: CPM
0,9%
Preferencialmente CVC.
50mg/250 mL SF
0,9%
Pode ser rediluído em SF0,9% até 1:5
Inf. EV:
TA: 24h Não fazer EV direto.
AMICACINA Até 1000mg em Inf. EV: 30 -60min
Descartar
100mg/2mL Já vem em solução 100mL SF 0,9%
sobras Refr: 7 dias Administrar com intervalo de 1 h entre
500mg/2mL IM profundo
(até 5mg/mL) penicilinas e cefalosporinas.
IM: não diluir.

EV direto: não EV direto: 10 min. Administração IM não é recomendada

diluir. TA: 24 h (não exceder
AMINOFILINA Descartar
Já vem em solução (protegido da 25mg/min) Risco de Flebite
0,24g/10mL sobras
Inf. EV: luz)
Até 500mg em Inf. EV: 30 min Vesicante
100mL SF 0,9%
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ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO

Inf. EV:
5mg/Kg em 250mL
SG5%.
Mais estável em SG5%
1 amp (150mg) + A solução não precisa ser protegida
97mL SG5% TA: 24h em da luz.
Inf. EV: 1 a 2 h
recipiente livre
Já vem em solução (não exceder
AMIODARONA Descartar de PVC Concentração >2mg/mL devem ser
30mg/min)
150mg/3mL 2 amp (300mg) sobras administradas em CVC
+244mL SG5% TA: 2h em
ou CPM
(1,2mg/mL) bolsa de PVC Soluções ≤ 0,6mg/mL são instáveis.

3 amp (450mg) + Risco de Flebite

241mL SG 5%
(1,8mg/mL)

EV direto:
AMOXICILINA + 1g/20mL AD Intervalo de 1-2h de aminoglicosí-
CLAVULANATO EV direto: 3-4 min. deos.
1g/20mL AD. TA: 20min TA: 4 h
1g + 200 mg Inf. EV: 100mL de Inf. EV: 30 min.
(pó) SF 0,9%. Risco de Flebite

EV direto: EV direto: 3-5 min. Mais estável em SF 0,9% do que em

AMPICILINA IM: 3,5mL AD. 1g /10mL AD SG5%
TA: 1h TA: 8 h
1g Inf. EV: 15-30 min.
Refr. 4h Refr: 48 h
(pó) EV: 1 g/10 mL AD Inf. EV: Intervalo de 1-2h de aminoglicosí-
100mL de SF IM deos.
0,9%.
Inf. EV:
EV: 6,4mL AD EV direto: 10-15 Para administração IM pode ser
AMPICILINA + 3g/100mL SF 0,9%
(volume final 8mL min. usado lidocaína 2% s/v
SULBACTAM (independente da TA: 8 h
com 375mg/mL) TA: 1h
3g dose) Refr: 48 h
Inf. EV: 15-30 min. Risco de Flebite
(pó)
IM: 6,4 mL AD. IM profundo
IM: 6,4mL AD
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ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
INCOMPATIVEL COM SF 0,9%

Incompatível com Cloreto de

Potássio
TA: 24 h
ANFOTERICINA B Inf. EV: Não administrar junto com outros
Refr. 7 dias Inf. EV: 2 a 6h, em medicamentos.
50 mg 50mg/ 10mL AD. 250mL SG 5% ou TA: 24 h.
BI.
(pó) CPM.
(proteger o A solução para infusão não precisa
frasco da luz) ser protegida da luz

Risco de Flebite
Irritante.

ANIDULAFUNGINA Inf. EV: 90 min Compatível com SG5%

Inf. EV:
100 mg 100mg / 30mL AD TA:1h Refr: 24 h (não exceder
100mg/SF 0,9%
(pó) 1,1mg/min) Risco de Flebite

EV
ATROPINA Descartar so- Descartar so-
Já vem em solução CPM IM
0,5 mg/1mL bras bras
SC

Inf. EV:
AZITROMICINA 500mg/250mL
500mg/4,8mL AD TA: 24h Compatível com SG5%
500 mg SF0,9% TA: 24h Inf. EV: 1h
(conc. 100mg/mL) Refr. 7 dias Pode ser diluído em 500mL (1mg/mL)
(pó) Conc. 2mg/mL

EV direto: sem
BICARBONATO DE diluir
Descartar so-
SÓDIO 8,4 mL Já vem em solução TA: 24h CPM Vesicante quando não diluído.
bras
(1mEq/mL) Inf. EV
SF 0,9% ou SG 5%

EV direto: 3 min. Pode causar distúrbios visuais,

BIPERIDENO EV direto e IM: Descartar so- Descartar so-
Já vem em solução sonolência, torpor, tontura, distúrbios
5 mg / mL não diluir bras bras
IM de memória, agitação e boca seca.
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ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
Não administrar com
aminoglicosídeos.

Inf, EV: 100mL SF 0,9%

TA: 48 h EV direto: 3 a 5
CEFAZOLINA EV: 1g/10mL AD Sob refrigeração pode formar
EV direto: TA: 24h Refr: 7 dias min
1g precipitado que desaparece em TA
1g/10mL AD. Refr. 7 dias (protegido da
(pó) IM: 1g/2,5mL AD Em TA a solução pode tornar-se
luz) IM
escura o que não significa perda de
potência.

Risco de Flebite
IM: TA: 6h Não deve ser associada com
EV: 1g/10mL AD EV direto: 3 a 5
CEFTRIAXONA EV Refr: 24 h. soluções intravenosas contendo
Inf. EV TA: 24 h min
1g cálcio (nem mesmo em Y)
IM: 3,6mL de 1g/ 50mL SF 0,9% Refr. 3 dias Inf. EV: 30 a 60 min
(pó) EV: TA: 24h e
lidocaína 1% s/v.
Refr: 3 dias Risco de Flebite
IM
Não administrar junto com
aminoglicosídeos.
EV: 6mL AD EV direto: 3 a 5
CEFUROXIMA Inf. EV min Compatível com SG5%
(diluente próprio) TA:24h TA: 24 h
750 mg 750mg/100mL SF
Refr: 48 h Refr: 7 dias
(pó) 0,9% Pode ser administrado EV direto:
IM: 3mL AD Inf. EV: 15 a 30 min 750mg/6mL AD por 3 a 5 min

Risco de Flebite

EV direto e IM:
Não diluir. EV direto: 1 min
CETAMINA Descartar Administração rápida pode provocar
Já vem em solução Inf. EV: 1 ampola TA: 24 h Inf. EV: CPM
100 mg / 2 mL sobras depressão respiratória
em 250mL SF
0,9% ou SG 5% ou IM
CPM
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PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
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ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
Inf. EV: Inf. EV:
300mg – 600mg 300mg: 10min
CLINDAMICINA /50mL SF 0,9% 600mg: 20min Não administrar EV direto.
Descartar TA: 24 h
300 mg / 2 mL Já vem em solução 900mg-1200mg/ 900mg: 30min Não administrar dose IM única maior
sobras Refr: 14 dias
600 mg / 4 mL 100ml SF 0,9% 1200mg: 40min do que 600 mg.

IM IM: até 600mg

EV direto: Não EV direto: 7 a 10
diluir. min
CLONIDINA Descartar
Já vem em solução TA: 24 h
150 mcg /1 mL Inf. EV: CPM em sobras Inf. EV: CPM
SF 0,9% ou SG
5%. IM
EV direto lento Incompatível com ceftriaxona,
EV direto: 1
CLORETO DE CÁLCIO Descartar sulfatos, anfotericina, cefuroxima.
Já em solução TA: 24 h mL/minuto
10%/5 mL Inf. EV: CPM em sobras
Inf. EV: CPM
SF 0,9% ou SG 5% Administrar via acesso central.
Não administrar EV Direto
CLORETO DE Já vem em solução
Inf. EV: Descartar Risco de Flebite
POTASSIO USO SOMENTE TA: 24 h Inf. EV: CPM
CPM sobras Push em Bomba de Infusão
10% 10 mL DILUIDO
Irritante em [ ] >0,1 mEq/mL

CLORETO DE SÓDIO Inf. EV: Descartar Risco de Flebite

20% 20 mL Já vem em solução TA: 24 h Inf. EV: CPM
CPM sobras Vesicante em [ ] >/=3%

CLORPROMAZINA Descartar
25 mg/5 mL Já vem em solução IM TA: 24 h IM somente Não administrar EV
sobras

COMPLEXO B Descartar Inf. EV: 30min Compatível com ácido ascórbico e

2 mL Já vem em solução 100mL SF 0,9% TA: 2 h
sobras IM multivitamínicos por 2 horas

DANTROLEN Incompatível em SF 0,9% e SG 5%

EV direto: 2 a 3 min
20 mg 20mg/60mL AD Não diluir 6h - Risco de Flebite
Inf. EV: 1h
(pó) Vesicante
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PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
8 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
DAPTOMICINA Inf. EV:
TA: 12h TA: 12h Incompatível com SG 5%, 10% e
500 mg 500mg/10mL AD 500mg/100mL SF Inf. EV: 30min
Refr. 48h Refr. 24h SGF
(pó) 0,9%
EV direto: Não
DESLANOSÍDEO Descartar so- Descartar so- EV direto: lento
Já vem em solução diluir
0,4 mg/2 mL bras bras IM
IM
EV direto, IM e
SC: não diluir EV direto: CPM
DESMOPRESSINA Descartar so- Descartar so- Inf. EV: 15 a 30 min
Já vem em solução
4 mcg /1 mL Inf. EV: até bras bras IM
35mcg/50mL SF SC
0,9% ou CPM
EV direto: não
EV direto: 5 a 10
diluir (dose < 10
min Compatível com SG 5%
DEXAMETASONA mg) TA: 24h
TA: 24 h Inf. EV: 15 a 30 min Infusões rápidas estão associadas
2 mg/1 mL Já vem em solução (frasco am-
Refr: 48 h (até 80mg) e 1h com reações adversas como pruridos
10 mg/2,5 mL Inf. EV: até pola 10mg)
(>81mg) e calorões
100mg/100mL SF
IM
0,9%
1 ampola/48mL SF
CPM Compatível com SG5%, ringer lac-
DEXMEDETOMIDINA 0,9%
Já vem em solução Refr. 24h tato, manitol 20% e substitutos do
118 mcg/mL – 2 mL (diluir até conc.
Em BI plasma.
4mcg/mL)
Não administrar rapidamente pelo
risco de hipotensão e depressão
respiratória.
EV direto: não Administração em infusão tem risco
DIAZEPAM EV direto: 3 min
Já vem em solução diluir de precipitação (máx 5mg/mL em SF
10 mg/2 mL IM
IM 0,9%)

Risco de Flebite
Irritante

DICLOFENACO
SÓDICO Já vem em solução IM: não diluir IM Uso IM exclusivo
75 mg / 3 mL
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PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
9 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
EV direto e IM
EV direto: 2 a 5
não diluir
DIFENIDRAMINA min
Já vem em solução TA: 24 h Não administrar por via SC.
50 mg/1 mL Inf. EV: 15 a 30 min
Inf. EV:
IM
100mL SF 0,9%
DIMENIDRATO +
EV direto
PIRIDOXINA + EV direto: 2 a 5 Pode ser administrado inf. EV tam-
Já vem em solução 1ampola/50mL SF
FRUTOSE EV min bém em SG5%
0,9%
10 mL
DIMENIDRATO + VIT
B6 IM Já vem em solução Não diluir IM Uso IM exclusivo
2 mL
EV direto: 20mL
Não administrar concomitantemente
DIPIRONA de SF 0,9%
Já vem em solução EV direto: > 5min com outros medicamentos.
1g/ 2 mL
Risco de Flebite
IM: não diluir
DIPIRONA +
PROMETAZINA+ Uso IM exclusivo
Já vem em solução IM: não diluir
ADIFENINA
2mL
Usar bomba de infusão.
Inf. EV: 250 mL de Administrar em veias de grosso
SF 0,9% calibre.
DOBUTAMINA Inf. EV: COM
Já vem em solução TA: 24 h Soluções rosadas não significam
250 mg/20 mL Em BI
Conc. Máx. perda de potência
5mg/mL Risco de Flebite
Irritante
Tempo de infusão: máximo
Inf. EV: 5 amp
40mcg/Kg/min
/250mL SF 0,9%
Inf. EV: CPM Soluções amareladas ou mais
DOPAMINA ou SG5%
Já vem em solução TA: 24 h Em BI escuras devem ser descartadas
50 mg/10 mL
Proteger da luz
Conc. Máx:
Risco de Flebite
5,3mg/mL
Vesicante
IM: lento
DROPERIDOL
Já vem em solução
2,5 mg/1 mL
EV direto: 2-5min
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PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
10 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
EV direto:
0,5mL/10mL SF SC
0,9% IM
EPINEFRINA Irritante, pode ser vesicante por
Já vem em solução TA: 24 h EV direto: 10 se-
1 mg/1 mL efeito vasoconstritor
gundos
EV inf. 1mg/250mL EV Inf.: 1mcg/min
SF 0,9% ou SG5%
ERITROPOETINA
EV direto: não
HUMANA EV direto: 1 a 5 Aplicar somente 1 mL por local de
2mL de diluente pró- diluir.
RECOMBINANTE Refr. 24h min injeção
prio.
4.000 UI SC EV direto: lavar a via com SF 0,9%.
SC: não diluir
(pó)
EV: 10mL AD
Diluir imediatamente
ERTAPENEM
Inf. EV: 1g/ 100mL TA: 6 h Inf. EV: 30 min Não diluir em Soro Glicose.
1g -
IM: 3,2mL de SF 0,9%. Refr: 24 h IM Risco de Flebite
(pó)
lidocaína 1% s/v.
(usar em no máx 1h)
EV direto:
20mL SF 0,9% EV direto: 2 a 3 Monitorar pressão arterial, frequência
ESCOPOLAMINA
Já vem em solução min cardíaca e efeitos anticolinérgicos
20 mg/1 mL
IM tóxicos.
IM
EV direto:
ESCOPOLAMINA + 20mL SF 0,9% EV direto: 10 min Pode ser administrado EV infusão em
DIPIRONA Já vem em solução
IM SF 0,9% e SG5% - CPM
2 mg + 2,5g / 5mL
IM
Concentração >10mg/mL deve ser
EV direto: não
evitada em via periférica.
diluir
EV direto: 2 min Monitorar risco de extravasamento
ESMOLOL
Já vem em solução TA: 24 h com soluções concentradas, pois há
100 mg / 10 mL Inf. EV: 250 SF
CPM risco de necrose.
0,9%.
Risco de Flebite
CPM
Vesicante

ETOMIDATO 2 MG/ML EV direto: 30 – 60 EV direto: 30 – 60

Já vem em solução
10ML segundos segundos
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PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
11 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
Deve ser administrada
EV direto:
separadamente de outros
250mg/15mL SF TA: 4h (na
medicamentos.
0,9% concentração EV direto: 5 min
FENITOÍNA Evitar veias de pequeno calibre
Já vem em solução máx 10mg/mL)
250 mg/5 mL Não diluir em Soro Glicose
Inf. EV: Inf. EV: CPM
Coloração amarelada não significa
250mg/50mL SF não refrigerar
perda de potência
0,9%.
Vesicante

Para IM, não exceder 5mL por local

EV direto:
de aplicação.
200mg/10mL de EV direto: 3 a 5min
FENOBARBITAL
Já vem em solução SF 0,9% TA: 24h
200 mg/2 mL Compatível com Soro Glicose
IM
IM: não diluir
Risco de Flebite

EV direto: 3 a 5
EV direto e IM: min
Não diluir
FENTANILA 50mcg = 0,05mg = 1mL
Inf. EV: CPM
0,05 mg/mL – 2 mL Já vem em solução TA: 24h
Inf. EV: CPM
0,05 mg/mL – 10 mL Risco de Flebite
IM
Via Espinhal: CPM
Via Espinhal
EV direto: 10min
EV direto:
(1mL/min) Atentar às diferentes apresentações
100mg/10mL SF
de ferro parenteral (EV e IM).
0,9%
FERRO III Inf. EV: Administração EV deve ser lenta, em
Já vem em solução TA: 24h
100 mg/5 mL EV 100mg: 30min função do risco de hipotensão.
Inf. EV:
200mg: 1h Não misturar com outros
100 a 250mL SF
300mg: 1,5h medicamentos.
0,9%
500mg: 3,5h

FERRO III Atentar às diferentes apresentações

100 mg / 2 mL IM Já vem em solução Não diluir IM
de ferro parenteral (EV e IM).
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TABELA DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS - ADULTO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
12 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
Inf. EV:
300mcg/50mL SG
5% Inf. EV: 30 min
FILGRASTIMA
Já vem em solução (conc minina: TA: 24 h Não diluir em SF 0,9%
300 mcg / 1 mL
5mcg/mL) SC

SC
FLUCONAZOL
Pronto para uso NA NA NA
2 mg/ml 100 ml
EV direto: não
diluir
Ev direto
FLUMAZENIL
Já vem em solução TA: 24 h
0,5 mg / 5 mL Inf. EV:
Inf. EV: CPM
SF 0,9% ou SG 5%
CPM
EV direto e IM:
Proteger a solução com concentração
não diluir
EV direto: 2 min ≥1mg/mL.
FUROSEMIDA Inf. EV: SF 0,9% TA: 24 h prote-
Já vem em solução Inf. EV: Descartar soluções com coloração
20 mg / 2 mL Conc. Padrão: 1- gida da luz
Taxa infusão máx: amarelada
2mg/mL.
4mg/min ou CPM Compatível com SG 5%
Conc. Máx:
Não refrigerar a solução
10mg/mL
Inf. EV: Medicamento manipulado no setor de
GANCICLOVIR 500mg/100mL SF oncologia.
TA: 24 h
500 mg 500mg/10mL AD 0,9% TA: 12 h Inf. EV: 60 min Compatível com SG 5%
Refr. 5 dias
(pó) Conc. Máx: Risco de Flebite
10mg/mL Irritante
IM: não diluir
Não misturar outros medicamentos.
Inf. EV:
Administrar penicilinas e
GENTAMICINA 20-40mg/50mL SF
TA: 24 h Inf. EV: 30 a 60 min cefalosporinas 1 h antes ou 1 h após
20 mg / 1 mL Já vem em solução 0,9%
Refr: 4 dias IM a gentamicina.
80 mg / 2 mL 60-80mg/100mL
Risco de Flebite
SF 0,9%
Irritante
Conc. 1mg/mL
 POP FARM INST 024
TABELA DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS - ADULTO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
13 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
EV direto: não
EV direto: 2mL/min Incompatível com Bicarbonato de
diluir
GLICONATO DE Sódio, lipídios, fluconazol,
Descartar so-
CÁLCIO Já vem em solução TA: 24 h Inf. EV: 30 a 60 min anfotericina a clindamicina.
Inf. EV: diluir em bras
10% 10mL (1,5-2,0mL/min)
SF 0,9% ou SG 5%
CPM Potencialmente vesicante
CPM
IM
HALOPERIDOL A apresentação decanoato é so-
Já vem em solução IM não diluir TA: 24 h Não aprovado o uso
5 mg /1mL mente para uso IM
IV

Na Inf. EV utilizar bomba de infusão e

HEPARINA inverter a bolsa a cada 4 h, pelo me-
Já vem em solução TA: 24 h CPM nos 6 vezes, a fim de prevenir a aglo-
5000UI/mL – 5mL
meração de heparina na solução.

EV direto: Não
diluir

Inf. EV:
≤ 20mg/50mL SF EV direto: 1 min
0,9%
HIDRALAZINA EV direto é a via preferencial.
Já vem em solução 21mg- TA: 24 h Inf. EV:
20 mg/1mL Não utilizar SG5%
40mg/100mLSF até 40 mg: 30 min
0,9% >40mg: 1h
>40mg/250mL
SF0,9%

IM
EV direto:
EV:
Conforme
100mg/2mL AD ou Estável em SG 5%
reconstituído TA: 24h
diluente próprio EV direto: 3 a 5 EV inf.: não exceder 1mg/mL
HIDROCORTISONA Refr: 24 h
500mg/4mL AD ou TA: 24h min Diluição mínina: até 3000mg/50mL SF
500 mg Inf. EV: Em concentra-
diluente próprio. Refr: 72h 0,9% ou SG5% (estável por 4h)
(pó) 100-500mg/100- ção máx de
Inf. EV: CPM Concentração > 1mg/mL decai a
500mL SF 0,9% 1mg/mL
IM: 100mg/ 2mL AD estabilidade para 4h
Conc. Máx:
ou diluente próprio.
1mg/mL
 POP FARM INST 024
TABELA DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS - ADULTO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
14 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
IMUNOGLOBULINA
Se a administração não for lenta,
HUMANA Já vem em solução NA -. -. Inf. EV: CPM
pode precipitar choque anafilático
5g
EV direto: não
diluir Pode provocar cefaleia, náusea e
ISOSSORBIDA .Descartar so- EV direto: 3 min
Já vem em solução TA: 24h hipotensão.
10 mg/1mL bras Inf. EV: 2h
Inf. EV: Estável em SG 5%
100mL SF 0,9%
Inf. EV:
LEVOFLOXACINO Pronta para o Após ruptura
Já vem em solução Pronto para o uso 500mg: 60min
500 mg/100 mL uso do lacre: 3h
750mg: 90min
Incompatível com Anfotericina B,
LINEZOLIDA Descartar so-
Já vem em solução Não diluir Inf. EV: 30min a 2h fenitoina, ceftriaxona e
600 mg/300 mL -. bras
Sulfametoxazol + trimetoprima
Pode ser administrado em via central
LIPÍDIOS
Já vem em solução Pronto para o uso Inf. EV: 5h ou periférica, na mesma via da NPT.
20%/ 500 mL
Trocar equipo a cada 24h
EV direto: não
EV direto: 3 a 5 Em infecções graves ou provocadas
EV: 10mL AD diluir.
MEROPENEM min por organismos com resistência, a
TA: 8h TA: 10h
500 mg Inf. EV: 15 a 30 infusão deve ser prolongada para 4 h.
IM: 2mL do diluente Inf. EV: Refr. 24h Refr. 24h
(pó) min. Compatível com SG 5%
próprio. 500mg/100mL SF
IM Risco de Flebite
0,9%
EV direto: EV
0,5-5mg (choque) Inf. EV Choque grave:
METARAMINOL
Já vem em solução Inf. EV - Descartar IM Dose usual: 0,5 a 5mg EV direto
10 mg/mL 1mL
Até 100mg/500mL SC seguido de 15 a 100mg/infusão
SF 0,9% CPM
EV direto:
doses < 250 mg
EV direto: 5 min
não precisa diluir.
METILPREDNISOLONA 125mg/ 2mL Inf. EV:
(conc. máx.
(succinato) TA: 48h Até 500mg: 15 a
125mg/mL) TA: 24 h Compatível com SG 5%
125 mg/500 mg 500mg/ 8mL Refr: 48 h 60min
(pó) diluente próprio ou AD >500mg: 60min
Inf. EV:
IM
doses > 250 mg
/100mL SF 0,9%
 POP FARM INST 024
TABELA DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS - ADULTO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
15 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
IM
METILPREDNISOLONA NÃO ADMINISTRAR EV
Descartar so- Descartar so- INTRASSINOVIAL
(acetato) Já vem em solução Não diluir Evitar aplicação no deltoide. Não
bras bras INTRALESIONAL
80 mg/2 mL misturar com outras soluções
INTRARRETAL
EV direto: não
diluir EV direto: 2 a 3
Inf. EV: TA: 24h min
METOCLOPRAMIDA
Já vem em solução dose > 10mg em (proteger da
10 mg/2 mL
50mL SF 0,9% luz) Inf. EV: 15 a 30 min
(conc. máx 5 IM
mg/mL)
EV direto: não EV direto: 1-
METOPROLOL Descartar so- Pode ser utilizado em inf. EV diluído
Já vem em solução diluir TA:12h 2mg/min
5 mg/5 mL bras em 50mL SF 0,9% ou SG5% - CPM
CPM CPM
METRONIDAZOL Administrar separadamente de outros
Já vem em solução Não diluir Inf. EV: 30 a 60 min
500 mg/100 mL medicamentos
Estabilidade química comprovada por
MICAFUNGINA Inf. EV 96h tanto reconstituído como diluído.
100mg/5mL SF 0,9%
100 mg 100mg/100mL SF Refr: 24h Refr. 24h Inf. EV: 60min Como não possui conservantes
ou diluente próprio
(pó) 0,9% considerar 24h
Compatível com SG 5%
EV direto:
pronto para o uso
ou diluir em SF
0,9% ou SG 5%
até concentração
1 a 5 mg/mL. ou EV direto: 2 a 5
CPM min
MIDAZOLAM TA: 24h Cuidar extravasamento.
1 mg/mL 5 mL Já vem em solução (Frasco am- TA: 24h Incompatível com Heparina
Inf. EV: Diluir em Inf. EV: CPM em BI
5 mg/mL 10 mL pola) Risco de Flebite
SF 0,9% a SG 5%
na concentração IM
de 0,5 mg/mL a 1
mg/mL
CPM

IM: não diluir

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TABELA DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS - ADULTO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
16 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
EV direto
Inf. EV EV direto: lento
Incompatível com furosemida e
MILRINONE 10mg(1 ampola) + Descartar Inf. EV
Já vem em solução TA: 72h bicarbonato de sódio.
1 mg/mL 10 mL 90mL SF 0,9% sobras (mL/Kg/h)
Não administrar IM
(solução CPM
100mcg/mL)
EV direto: 10mg +
EV direto: 5 min Antídoto: Naloxona 0,4mg/1mL
9mL SF 0,9%
MORFINA Inf. EV: 15 a 30 min Solução bastante estável em pH
Inf. EV: CPM Descartar
1 mg/mL 2 mL Já vem em solução TA: 24h (mg/Kg/h) ou CPM ácido (indicado TA 24h por
sobras
10 mg/mL 1 mL possibilidade de contaminação no
IM: não diluir
IM manuseio)
SC: CPM Compatível com SG 5%
SC: CPM
EV direto:
Sem diluir ou
1ampola/10mL SF EV direto: rápido
0,9%
Inf. EV: 0,4mg/h ou Via de uso exclusivo. Monitorar
NALOXONA Descartar
Já vem em solução Inf. EV: TA: 24 h CPM pressão arterial, frequência cardíaca
0,4 mg/1 mL sobras
2mg/500mL SF e respiratória.
0,9% contínuo IM
(4mcg/mL) SC
ou
CPM
EV direto: lento
NEOSTIGMINE Descartar Descartar so-
Já vem em solução Não precisa diluir. IM
0,5 mg/1 mL sobras bras
SC
Inverter várias vezes o frasco para
assegurar a diluição uniforme do
Inf. EV: Em BI medicamento.
Inf. EV: TA: 24 h
NITROGLICERINA Compatível com SG 5%
50mg/ 250mL SF Descartar Refr: 7 dias
50 mg/10 mL Já vem em solução Não utilizar equipo Não exceder 400mcg/mL
0,9% ou CPM sobras
fotossensível Risco de Flebite
(frasco rígido)
Não é fotossensível (Handbook on
injectable drugs, 20th ed., 2018, pag
992)
 POP FARM INST 024
TABELA DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS - ADULTO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
17 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
Não administrar outras medicações
na mesma solução.
Inf. EV: em BI
CPM
Não administrar EV direto
Proteger da luz o
TA: 12 a 24h Menos estável em SF 0,9%
Inf. EV: frasco com a
(desprezar so-
NITROPRUSSIATO DE EV 50mg/250mL SG solução (Utilizar o
Descartar lução se colo- Não é necessário proteger o
SÓDIO 50mg/2mL diluente 5% saco plástico
sobras ração alterada equipo da luz. SOMENTE
50 mg/2 mL próprio (200mcg/mL) escuro que
ou formação PROTEGER O FRASCO COM A
ou CPM acompanha o
de precipitado) SOLUÇÃO DILUÍDA. (Handbook on
produto).
injectable drugs, 20th ed., 2018, pag
1214)
Não utilizar equipo
fotossensível
Risco de Flebite
Irritante
Não misturar com outra medicação.
Vesicante – dar preferência para
acesso central.

Evitar a administração em SF 0,9%

por divergência no tempo de
estabilidade.
Inf. EV: CPM
Não administrar EV direto
Proteger a solução
NOREPINEFRINA Inf. EV:
Descartar TA: 24 h prote- da luz e utilizar
(NORADRENALINA) Já vem em solução 8mg/ 250mL SG Descartar a solução se coloração
sobras gido da luz equipo
8 mg/4 mL 5% ou CPM. rosada ou amarelo escuro.
fotossensível.
Informações sobre perda de potência
quando exposto a luz tem
variabilidade na literatura. Por este
motivo, proteger a solução e usar
equipo fotossensível.

Risco de Flebite
 POP FARM INST 024
TABELA DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS - ADULTO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
18 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
EV direto:
10mL SF 0,9%

Inf. EV: EV direto: lento

OCITOCINA Descartar Descartar so-
Já vem em solução 5UI/500mL de SF IM: após expulsão da placenta
5UI/1 mL sobras bras
0,9% ou RL ou Inf. EV: CPM
CPM

IM: sem diluir

EV direto: 3- 5 min
EV direto: sem
diluir Inf. EV:
10-50mcg/50mL
Inf. EV: (30min)
Em SF 0,9% 600mcg/250mL
OCTREOTIDA TA: 24h (25mcg/h)
Já vem em solução 10-50mcg/50mL Via SC é a preferencial
0,1 mg/1 mL Refr: 24h 1250mcg/250mL
600mcg/250mL
1250mcg/250mL (50mcg/h)
ou ACM
ou CPM
SC: não diluir
SC

OMEPRAZOL EV direto: TA: 4h EV direto:

40mg/ 10mL (diluente Usar somente o diluente próprio para
40 mg Não diluir após a (protegido da Lento, máx.
próprio) reconstituição do pó.
reconstituição. luz) 4mL/min
(pó)

ONDANSETRON Inf. EV: Todas as doses poderão ser

Descartar
4 mg /2 mL Já vem em solução ≥4mg/50mLSF TA: 24h Inf. EV: 15 min administradas diluídas em 50mL SF
sobras
0,9% 0,9% ou SG 5%
8 mg/4 mL
EV: . Se durante a administração EV
OXACILINA 500mg/5mL de AD Inf. EV: Inf. EV: 30-60 min ocorrer dor ou irritação local,
TA: 72 h
500 mg 500mg-2g /100mL TA: 24h aumentar o tempo de infusão.
Gel: 7 dias
(pó) IM: SF 0,9% IM Concentração máxima 40mg/mL
500mg/2,7mL AD Risco de Flebite
 POP FARM INST 024
TABELA DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS - ADULTO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
19 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
EV direto: Não
diluir
Só deve ser aplicado com supervisão
EV direto: rápido
PANCURÔNIO Descartar médica. Não pode ser aplicado com
Já vem em solução Inf. EV: Refr. 48h
4 mg/2 mL sobras outro medicamento na mesma
SF 0,9% ou SG Inf. EV: CPM
seringa
5%.
CPM
Marca Teuto
PENICILINA G (Bepeben)
Descartar Administrar preferencialmente no
BENZATINA IM: Pronto para o uso - Uso exclusivo IM
sobras glúteo.
1.200.000 UI 3,2 ml AD
volume final: 4 ml
Marca Blau:
PENICILINA G Não administrar EV direto.
Inf. EV:
POTÁSSICA Inf. EV: Inf. EV: 60min IM: uso reservado para crianças.
1 fr-amp/10 mL AD Refr: 72 h TA: 24h
5.000.000 UI 100mL SF 0,9% IM - profundo Compatível com SG 5%
(volume final: 12 mL –
(pó) Irritante
1.000.000UI/mL
PENICILINA G
PROCAÍNA +
PENICILINA IM: 1 ampola/ 2mL Administrar preferencialmente no
Não diluir TA: 72h - Uso exclusivo IM
POTÁSSICA AD glúteo
400.000 UI
(pó)
Inf. EV:
100-200mg/250mL
SF 0,9%
Inf. EV: 120 a
PENTOXIFILINA Descartar
Pronto para o uso TA: 24h 180min
100 mg / 5 mL 300mg/500mL SF sobras
ou CPM
0,9%
ou
CPM
Incompatível com bicarbonato de
PIPERACICLINA + sódio e ringer lactato.
Inf. EV:
TAZOBACTAM TA: 24h Compatível com SG 5%
4,5g/20mL AD 4,5g/100mL SF TA: 24 h Inf. EV: 30min
4,5g Refr. 48h
0,9%
(pó) Risco de Flebite
Irritante
 POP FARM INST 024
TABELA DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS - ADULTO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
20 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
Inf. EV: 10mL AD
Inf. EV: 60 a 90 min
POLIMIXINA B IM: 2mL AD ou Inf. EV: Não é recomendado a aplicação IM
500.000 UI lidocaína 2% s/v 500.000UI/500mL Refr: 72h TA: 24h devido a dor no local.
Intratecal: CPM
(pó) SG5% Compatível com SF 0,9%.
IM
Intratecal:
10mL SF 0,9%
PROMETAZINA Nova apresentação no mercado
Já vem em solução - - Uso exclusivo IM
50 mg/ 2 mL com uso exclusivo IM
-
EV direto
Já vem em solução. Em SG 5%
PROPOFOL 10 mg/mL TA: 72 h CPM
Agitar antes do uso. Inf EV: 2 mg/mL -2 h TA
em SG 5%
EV direto: não Não misturar o medicamento com
EV direto: lento
diluir nenhum outro. Deve-se administrar
PROTAMINA Descartar Descartar so- (máximo de 5
Já vem em solução lentamente para diminuir e os efeitos
1000UI/mL 5 mL sobras bras mg/min)
Inf. EV: 50mL de adversos.
Inf. EV: 20 min
SF 0,9% ou SG 5% Normalmente utilizada sem diluir.
EV direto:
50mg/20mL SF
0,9% Não diluir com AD
EV direto: 5 min
RANITIDINA Descartar
Já vem em solução Inf. EV: TA: 48h Não administrar sem diluir.
50 mg / 2 mL sobras Inf. EV: 15 a 30 min
50mg/50mL SF
IM
0,9% Risco de Flebite

IM
EV direto:
1amp/10mL SF
0,9% Não misturar outro medicamento na
mesma seringa.
SALBUTAMOL EV direto: lento
Já vem em solução Inf. EV: TA: 24h Pode ocorrer tremor, taquicardia e
0,5 mg /1 mL Inf. EV: CPM
5 amp/500mL SF palpitações.
0,9% Compatível com SG 5%

SC e IM: não diluir

 POP FARM INST 024
TABELA DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS - ADULTO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
21 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
EV direto: 10 a 30
EV direto
segundos
SUXAMETÔNIO Inf. EV
2mL AD (50mg/mL) Descartar so- Inf. EV: 10mL por
100 mg Em SF 0,9% ou Refr. 24h
ou 10mL (1mg/mL) bras min
(pó) SG 5%
IM: não ultrapassar
CPM
150 mg
Diluição mínima:
Inf. EV:
Em SG 5% 1 ampola (5mL)/75mL SG 5%
1 amp/100mL
TA (estável por 3h)
SULFAMETOXAZOL SG5%
Descartar Inf. EV: 60 a 90 Não administrar EV direto sem diluir
+TRIMETROPIMA Já vem em solução 2 amp/250mL
sobras 5mL/100mL: min. Parece mais estável em SG do que
400 mg + 80 mg/5ml SG5%
4h em SF
3 amp/500mL
5mL/75mL: 3h
SG5%
Risco de Flebite
Inf. EV: EV direto: 3 a 5
200-400mg/100mL min Não agitar, para evitar formação de
TEICOPLANINA SF 0,9% espuma. Se formar espuma, aguardar
400mg/3mL AD TA: 48h TA: 24h
400 mg Inf. EV: 30 min até desaparecer
ou diluente próprio Refr. 7 dias Refr: 7 dias
(pó) IM: (200mg) e 60min
200-400mg/3mL (400mg) Risco de Flebite
AD IM: profundo
TENOXICAM EV direto e IM:
EV direto e IM: Descartar Descartar EV direto: rápido Uso imediato após a reconstituição.
20 mg 20mg/2mL AD ou dilu-
Não diluir sobras sobras IM Aplicar preferencialmente no glúteo
(pó) ente próprio.
EV Direto
TERLIPRESSINA Diluente próprio. Não administrar IM (perigo de
Diluente Próprio Refr: 24 h Refr: 24 h
1 mg Se necessário, EV direto lento necrose)
5mL TA: 12 h TA: 12 h
(pó) rediluir em 10mL Não administrar Inf. EV.
de SF 0,9%
TIAMINA Inf. EV Descartar
Já vem em solução TA: 24h Inf. EV: 30min
100 mg/1 mL 100mL SF 0,9% sobras
Incompatível com Anfotericina B.
Inf. EV
A coloração da solução é vermelho -
TIGECICLINA 50-100mg/100mL
Descartar TA: 24h alaranjada.
50 mg 50mg/5,3mL SF 0,9% SF 0,9% Inf. EV: 30-60min
sobras Refr. 48h Compatível com SG 5%
(pó) Concentração
máx.: 1mg/mL
Risco de Flebite
 POP FARM INST 024
TABELA DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS - ADULTO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
22 de 28 00

ESTABILIDADE
VIA/TEMPO INFU-
MEDICAMENTO RECONSTITUIÇÃO* DILUIÇÃO RECONSTI- OBSERVAÇÕES
DILUIDO SÃO
TUÍDO
Atenção redobrada com paciente com
EV direto IR. Uso com supervisão médica.
TIOPENTAL EV direto: 40mL de EV direto: 30 s
Inf. EV
1g AD, SF 0,9% ou dilu- .Refr. 24h
Risco de Flebite
(pó) ente próprio Inf. EV: CPM
CPM
Irritante
Inf. EV:
Inf. EV: 15 a 30 min Compatível com SG 5%
TRAMADOL 100mL SF 0,9% TA: 24 h
Já vem em solução
100 mg/2 mL Gel: 14 dias
IM Risco de Flebite
IM e SC: sem diluir
O uso IM e EV direto não é
recomendado.
Inf. EV:
Inf. EV Via de uso exclusivo.
VANCOMICINA 500mg/100mL
TA: 24 h TA: 24h 500mg: em 1h A concentração não deve exceder
500 mg 500mg/10mL AD SF0,9%
Refr: 14 dias Refrl: 4 dias 1g: em 2h 5mg/mL.
(pó) 1g/250mL SF 0,9%
2g: em 3h
2g/500mL SF0,9%
Risco de Flebite
Irritante
Veia central ou periférica profunda
EV direto: CPM EV direto
VASOPRESSINA Inf. EV: CPM Descartar Descartar Inf. EV
Já vem em solução Risco de Flebite
20U/1 mL IM sobras sobras
SC CPM
Vesicante

VITAMINA K IM Não misturar com outros

10 mg Já vem em solução Não diluir IM
medicamentos injetáveis

VITAMINA K EV Não misturar com outros

Já vem em solução Não diluir EV direto: lento
10 mg medicamentos injetáveis
Pode causar bradicardia, taquicardia,
VORICONAZOL EV
Inf. EV: 1 ampola em Inf. EV: 100mL de Inf. EV: 60 a 120 hipotensão, rubor, náusea, vômito,
200 mg Refr: 24h TA: 24 h
19mL de AD ou SF 0,9% ou SG 5% min cefaleia, dor abdominal e tontura.
(pó)
diluente próprio Risco de Flebite
Em SG 5%
ZIDOVUDINA Inf. EV TA: 8h TA: 24h Não administrar IM
Concentração máx.
10 mg/mL 20 mL Inf. Cont Refr. 24h Refr. 48h Inf. EV: 60min Não administrar EV direto
4mg/mL
 POP FARM INST 024
TABELA DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS - ADULTO
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO Página: Versão:
23 de 28 00

3. APLICABILIDADE
( x ) Hospital Tacchini
( x ) Hospital São Roque
( ) Plano de Saúde Tacchimed
( ) Instituto Tacchini de Pesquisa

4. REGISTROS
Não se aplica

5. REFERÊNCIAS
 Bulas dos medicamentos (utilizadas somente como informação complementar e quando não encontrado informação na literatura)

 Drugs.com (https://www.drugs.com/)
 Global RPH (http://www.globalrph.com/dilution/)
 Handbook on Injectable Drugs. ASHP. 20th. Edition. 2018
 Medicamentos na prática da farmácia clínica 1ª edição, 2013
 SOUZA, Gilberto Barcelos. Manual de Drogas Injetáveis. Medfarma.1ª Edição. 2011

6. HISTÓRICO DE REVISÕES
Versão Data Responsável Motivo e descrição da alteração

00 29/09/2020 Flaviane Lopes Emissão inicial. Antigo DOC FARM INST 001.