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TERMODINÂMICA

APLICADA

Aula 2 – Propriedades de uma


Substância Pura

Profa. Tatiana de Freitas Silva


Pedro de Assis Sobreira Jr.
Introdução
O conhecimento do comportamento e das propriedades das
substância é essencial na análise de dispositivos e sistemas
termodinâmicos.

Termodinâmica 2
A Substância Pura
• Uma substância pura é aquela que tem composição química
invariável e homogênea.

• Pode existir em mais de uma fase, mas a composição química é


a mesma em todas as fases. Ex.: Uma mistura de água líquida e
vapor d’água ou uma mistura de gelo e água líquida são todas
substâncias puras.

Termodinâmica 3
Equilíbrio entre fases vapor-líquida-sólida para
uma substância pura.

Vamos realizar um experimento para


relacionar temperatura (T) e volume
específico (𝑣) a pressão constante (Pcte).

Consideremos como sistema 1 kg


(massa constante) de água contida no
conjunto êmbolo – cilindro. O calor é
transferido ao sistema.

A partir das observações do sistema


determinamos o volume específico e
marcamos o ponto T e 𝑣 no diagrama.

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• Temperatura de saturação: designa a temperatura que ocorre
a vaporização a uma dada pressão (pressão de saturação).

Pressão de saturação da água a 99,6oC é 0,1 MPa


Temperatura de saturação da água a 0,1 MPa é 99,6oC.

• Líquido saturado: A substância existe como líquido na


temperatura e pressão de saturação.

• Líquido subresfriado: A temperatura do líquido é mais baixa


que a temperatura de saturação para a pressão existente.

• Líquido comprimido: A pressão é maior que a saturação para


dada temperatura.

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Diagramas de Propriedades

Diagrama T- 𝑣 . Diagrama P-𝑣 .

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Equilíbrio entre fases vapor-líquida-sólida para uma
substância pura.

Quando uma substância é composta por uma parcela na fase líquida


e outra na fase vapor, na temperatura de saturação, seu título (x) é
definido como:

𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥=
𝑚𝑙í𝑞𝑢í𝑑𝑜 + 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

0≤𝑥≤1 Se x = 0 → apenas líquido saturado;


Se x = 1 → apenas vapor saturado;

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Equilíbrio entre fases vapor-líquida-sólida para uma
substância pura.

Assim, na fig. 3.1b, se a massa do vapor for 0,2kg e se a


massa do líquido for 0,8kg, o título (x) será 0,2 ou 20%.

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Equilíbrio entre fases vapor-líquida-sólida para uma
substância pura.

✓ Se uma substância existe como vapor na temperatura


e pressão de saturação, ela e chamada de vapor
saturado.

✓ Vapor saturado seco e usado para enfatizar que o


titulo e 100%.

✓ Quando o vapor está a uma temperatura maior que a


de saturação, e chamado de vapor superaquecido.

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Equilíbrio entre fases vapor-líquida-sólida para uma
substância pura.

✓ A pressão e a temperatura do vapor superaquecido


são propriedades independentes, pois a temperatura
pode aumentar enquanto a pressão permanece
constante (gráfico).

✓ As substâncias chamadas de gases são vapores


altamente superaquecidos.

Termodinâmica 10
Linha ABCD (0,1 MPa)

A → Representa o estado inicial;

B → Estado de líquido saturado


(99,6oC);

Linha AB → O processo de
aquecimento do líquido desde a
temperatura inicial até a de saturação;

Ponto C→ é referente ao estado de


vapor saturado;

Linha BC→ representa o processo de


mudança da fase líquida para a fase
vapor a temperatura constante;

Linha CD → processo de
superaquecimento do vapor a pressão Diagrama temperatura-volume para água
mostrando as fases líquida e vapor.
constante.

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Linha EFGH (1 MPa)

E → Representa o estado inicial. O


volume específico é ligeramente
menor que aquela a 0,1 MPa e 20oC.

F → A vaporização começa à
temperatura de 179,9oC);

Ponto G→ é referente ao estado de


vapor saturado;

Linha GH→ Processo de


superaquecimento a pressão
constante.

Diagrama temperatura-volume para água


mostrando as fases líquida e vapor.

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Linha MNO (22.09 MPa)

• Não há um processo de vaporização


a temperatura constante!!!

Ponto N→ É um ponto de inflexão


com inclinação nula sendo chamado
de ponto crítico.

• No Ponto crítico, os estados de


líquido saturado e vapor saturado
são idênticos.
• A temperatura, pressão e volume
específico do ponto crítico são
chamados de temperatura
crítica, pressão crítica e volume Diagrama temperatura-volume para água
mostrando as fases líquida e vapor.
crítico.

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Linha NJFB → representa a linha do
líquido saturado.

Linha NKGC → representa a linha


do vapor saturado.

Diagrama temperatura-volume para água


mostrando as fases líquida e vapor.

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Propriedades no ponto crítico de algumas substâncias.

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Uma condição de saturação em que existe mistura de líquido
e vapor saturados é apresentado na figura:

Volume total:

𝑉 = 𝑉𝑙í𝑞. + 𝑉𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑚𝑙í𝑞. 𝑣𝑙 + 𝑚𝑣𝑎𝑝. 𝑣𝑣

Volume específico médio do Sistema:

Diagrama T-v para a região bifásica líquido-vapor. 𝑉 𝑚𝑙í𝑞. 𝑚𝑣𝑎𝑝.


𝑣= = 𝑣 + 𝑣
𝑚 𝑚 𝑙 𝑚 𝑣
𝑙 → 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜;
𝑣 → 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜.
𝑚𝑣𝑎𝑝
𝑥 → 𝑡í𝑡𝑢𝑙𝑜. 𝑥 = 𝑣 = 1 − 𝑥 𝑣𝑙 + 𝑥𝑣𝑣
𝑚
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Quando a Pressão é constante:
Considere um sólido no estado A:
Quando a temperatura aumenta, a
substância passa diretamente da fase
sólida para a fase vapor.

Linha EF: a substância passa da fase


sólida para a líquida a uma temperatura e
depois da fase líquida para vapor a uma
outra temperatura mais alta.
Linha CD: passa pelo ponto triplo e é
somente nesse ponto que as três fases
podem coexistir em equilíbrio.
Diagrama P-T para uma substância com o
Obs.: A uma pressão superior à crítica, comportamento semelhante ao da água.

como a da linha GH, não há distinção clara


entre as fases líquida e vapor.

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Dados de alguns pontos triplos

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TABELAS DE PROPRIEDADES TERMODINÂMICAS

• Existem tabelas de propriedades termodinâmicas para


muitas substâncias e, em geral, todas elas apresentam
o mesmo formato.

• Nesta aula vamos nos referir às tabelas de vapor


d’água, pois o vapor d’água é largamente empregado
em instalações geradoras e processos industriais.

• Uma vez entendidas as tabelas de vapor outras tabelas


termodinâmicas podem ser usadas prontamente.

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TABELAS DE PROPRIEDADES TERMODINÂMICAS

• O conjunto de tabelas apresentadas no Apêndice B


(Tabela B.1) são resultados similares das tabelas de
vapor de Keenan, Keyes, Hill e More, publicadas em
1969 e 1978.

• Nós concentraremos a atenção nas três propriedades T,


P e 𝑣 , mas existem outras propriedades u (energia
interna), h (entalpias) e s(entropia), relacionadas no
conjunto de Tabelas B.1 que serão apresentadas mais
adiante.
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Apêndice B:

Tabela B.1.1 (função de T): regiões de


líquido saturado e vapor saturado.

Tabela B.1.2 (função de P): regiões de


líquido saturado e vapor saturado.

Tabela B.1.3: região de vapor


superaquecido.

Tabela B.1.4: região de líquido


comprimido.

Tabela B.1.5: região de saturação sólido-


vapor.

Obs.: O apêndice não contém uma tabela


para sólido comprimido e nem uma tabela
referente a região de saturação solido- Regiões das tabelas de vapor.
líquido.

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𝑣𝑙𝑣 = 𝑣𝑣 − 𝑣𝑙
Pressão de saturação

Representa o aumento do volume específico quando o estado passa de líquido


𝑣𝑙𝑣 = 𝑣𝑣 − 𝑣𝑙 saturado para vapor saturado.

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Exemplo 1: Calcule o valor do volume específico de
uma mistura de líquido e vapor d’água saturados a
200oC que apresenta título de 70%.

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Resposta do exemplo 1:

𝑣 = 1 − 𝑥 𝑣𝑙 + 𝑥𝑣𝑣

𝑉
𝑣= = 1 − 0,7 0,001156 + (0,7 (0,12736)) =
𝑚

𝑣 = 0,0895 m3/kg

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O Apêndice B também apresenta tabelas de
propriedades termodinâmicas de outras substâncias
como os fluidos refrigerantes R-134a e R-410A,
Amônia e dióxido de carbono, e os fluidos de
nitrogênio e metano.

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Exemplo 2: Considere a água como fluido de trabalho e
os estados termodinâmicos definidos por:

a) 120 oC e 500 kPa


b) 120 oC e 0,5 m3/kg

Determine a fase de cada um dos estados fornecidos


utilizando as tabelas do Apêndice B.

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Resposta:

a) Psat = 198,5 kPa, indicando que temos um líquido comprimido (ponto a).
Esse ponto está acima da linha de saturação a 120oC.

b) 𝑣l = 0,00106 m3/kg < 𝑣 < 𝑣v = 0,89186 m3 /kg. O que indica que temos
uma mistura de líquido e vapor (ponto b)

Diagramas para o exemplo 2.

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Exemplo 3: Determine a temperatura e o titulo (se
aplicável) para a água a 300 kPa e com os seguintes
volumes específicos:

a)0,5 m3/kg
b)1,0 m3/kg

Resposta:

a)T = 133,55 oC; x = 0,825

b)T = 379,8 oC.

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