Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
: 001-235168
Médico....: PACIENTE EXTERNO Data..: 05/07/2021
Convênio..: SUS Posto.: LABORATORIO CENTRAL
Data nasc.: 26/05/1968 Sexo: F
Entrega...: INTERNET Data Entrega:12/07/2021
HEMOGRAMA AUTOMATIZADO
ERITROGRAMA Valores Referenciais
Homem Mulher
Valores encontrados
Hemácias em milhões/mL...: 4.40 4,20 - 6,30 3,80 - 5,50
Hemoglobina em g/dL......: 13.7 13,5 - 17,5 12,0 - 16,0
Hematócrito em % ........: 40 41 - 53 36 - 46
Vol. Glob. Média em u3...: 90 80 - 100
Hem. Glob. Média em uug..: 31 27 - 32
C.H. Glob. Média em %....: 34 31 - 35
Rdw......................: 16.3 0,0 - 16,0
Obs: Hemacias normocromicas e normociticas.
LEUCOGRAMA
Valores encontrados
% /mL
Leucócitos por mL........: 5,800 4.000 - 11.000
Bastonetes...............: 0 0 1 - 3 45 - 330
Segmentados..............: 58 3,364 55 - 66 -
Linfocitos...............: 35 2,030 20 - 45 1.500 - 3.500
Monocitos................: 4 232 2 - 10 200 - 800
Eosinofilos..............: 3 174 1 - 6 40 - 330
Basofilos................: 0 0 0 - 1 1 - 100
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV.
Há de se considerar o período da 'Janela Imunológica'. Persistindo a suspeita
de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data
da amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:
Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV
em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório como Western Blot,
Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR). Resultado obtido utilizando o fluxograma 6,
conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 dezembro de 2013.
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da
infecção pelo HIV não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência
de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os
diferentes testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV
podem ocorrer em pacientes com doenças autoimunes, hepatopatias, dialisados e
em terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza A-H1N1,
múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV
podem ocorrer na infecção aguda pelo HIV, em indivíduos imunossilenciosos, indivíduos
com sistema imunológico comprometido e quando o teste for realizado anteriormente
à soroconversão.
NOTA: Para valores de triglicerídeos acima de 440 mg/dL, Sugerimos repetir em nova amostra com jejum de 12 horas
REFERÊNCIA: Normatização da Determinação laboratorial do Perfil Lipídico - 2016.
Meta terapêutica
Controle adequado: Menor que 7,0%
Para o diagnóstico do diabetes valores superiores a 6,5% devem ser confirmados por repetição
em nova amostra em uma segunda ocasião.
O método utilizado nesta dosagem de hemoglobina é certificado pelo National Glycohemoglobin
Standardization Program - USA (NGSP).
V D R L Não Reagente
Gravidez:
1° trimestre: 0,05 a 3,70 µUI/mL
2° trimestre: 0,31 a 4,35 µUI/mL
3º trimestre: 0,41 a 5,18 µUI/mL
Material: SORO
Metodo..: QUIMIOLUMINESCÊNCIA