Universidade Federal de Santa Catarina/Departamento de Farmacologia/CCB Curso: BIOLOGIA FMC7008 - Responsvel: Prof. Rui Daniel S. Prediger (ruidsp@hotmail.

.com) Aluna: Thaynara Karoline de Souza Pereira PROBLEMA 1: VIAS DE ADMINISTRAO DE FRMACOS. A Figura abaixo apresenta a curva concentrao plasmtica x tempo de um mesmo frmaco, administrado na mesma dose, entretanto por diferentes vias.

Com relao Figura acima, responda: 1. Quais as principais vantagens e desvantagens de cada uma destas vias. Intravenosa:

Vantagens: Ao rpida, 100% de biodisponibilidade, eficiente para respostas rpidas, permite controlar a velocidade de administrao, permite administrar substncias irritantes e com pH e tonicidade diferentes dos lquidos corpreos, permite administrar grandes quantidades e pro tempo prolongado. Desvantagens: mais fcil errar a dose, a reversibilidade mais difcil e seu metabolismo mais rpido, necessita muito treinamento, mais perigosa para o SNC, maior risco de reaes alrgicas, no podem ser utilizadas substancias oleosas, dificulta a auto medicao, irritao no local e flebite..

Intramuscular:

Vantagens: efeito mais rpido que o oral e com relativa segurana, via depsito (efeito sustentado) Desvantagens: pode acontecer de ser injetada pela via intravenosa, formao de abcessos, leso de nervos, necessita de treinamento.

Subcutnea:

Vantagens: pronta absoro a partir de solues aquosas, pouca necessidade de um treinamento maior, evita meio gastro intestinal (e efeito de primeira passagem), absoro lenta e regular. Desvantagens: no se podem usar grandes volumes, mais dolorosa que a via intravenosa e intramuscular, risco potencial de leso tissular, variabilidade absortiva a partir de diferentes locais.

Oral:

Vantagens: comodidade, baixo custo, indolor, dura mais tempo, melhor para tratamentos crnicos e no exige pessoal ou aparelhagem especializados. Desvantagens: alimentos podem alterar a absoro, sofrem influencia de enzimas, suco gstrico e pH, podem causar irritao na mucosa gstrica, ocorre o metabolismo pr-sistmico, biodisponibilidade menor.

2. Cite ao menos trs contra-indicaes para o uso da via oral.

Diarreia, nuseas, vmitos, pacientes com dificuldade para engolir.

3. Explique com suas palavras o metabolismo de 1 passagem e como ele afeta a

ao das drogas administradas pela via oral. Afeta a ao das drogas, pois ao passar pelo fgado parte do frmaco j metabolizado chegando com uma baixa concentrao na circulao sistmica. Os frmacos administrados por via oral necessitam de uma dose maior do que aqueles que so administrados por outras vias e a maneira que o fgado metaboliza os frmacos varia de pessoa para pessoa. Problema 2: Indivduo com avanado grau de desnutrio apresenta foco dentrio sptico, para esta infeco foi-lhe prescrito antibitico de alta ligao a protenas plasmticas. Qual a repercusso farmacocintica esperada sobre o efeito teraputico ante o estado nutricional do indivduo? Em um indivduo com um avanado grau de desnutrio a diminuio nas suas protenas plasmticas, como a albumina, resultaria em uma maior concentrao de frmaco livre, levando o frmaco a ter um efeito mais rpido e mais forte, assim como ser excretado mais rapidamente. Problema 3: Numa clnica veterinria dois ces (Billy e Bull) foram preparados para cirurgia. Ambos pesavam 30 kg e foram anestesiados com o anestsico intravenoso tiopental na dose de 30 mg/kg. Como a soluo de anestsico disponvel de 30 mg/ml, cada co deveria receber 1 ml/kg da soluo para ser anestesiado, ou seja, um total de 30 ml. O anestsico foi aplicado por via endovenosa muito lentamente e de modo igual para os 2 ces. Billy, que foi anestesiado para ser operado de uma fratura ssea da perna, ficou anestesiado com 26 ml e dormiu mais rapidamente que Bull, que precisou de 35 ml para ser anestesiado para a remoo de cistos de parasitos instalados em parte do fgado. A durao da anestesia em Bull foi mais prolongada do que em Billy. Com base nos conhecimentos adquiridos na aula de hoje, quais as possveis

explicaes para estas diferenas apresentadas pelos dois ces aos efeitos anestsicos do tiopental? O tiopental um frmaco extremamente lipoflico e sequestrado pelo tecido adiposo, por esse fato provvel que a diferena de 35ml para um cachorro e 26ml para o outro se deu pela quantidade diferente de tecido adiposo entre esses dois animais. Outro fator que pode ser levado em considerao a alterao patolgica (cistos de parasito no fgado) nas concentraes de protenas plasmticas que por consequncia levou a uma dose maior de 35ml no cachorro Bull.