SISTEMA ENDOSSÔMICO-

ENDOSSÔMICO-LISOSSÔMICO

Prof. Leonardo Mendes

2019
 O que são os lisossomos?

Organelas que completam o processo de digestão dos materiais endocitados e digestão de

elementos da própria célula

Localização: entre o complexo de golgi e a membrana

plasmática

Apresentam polimorfismo:

• Diversidade de materal endocitada

• Combinação singular de enzimas hidrolíticas
  Obtenção de alimento
 Comunicação
 Responder a mudanças no meio externo

Ajustes contínuos na composição da membrana plasmática

ENDOCITOSE EXOCITOSE
 Remoção de componentes da MP  Via biossintética secretora:
 Obtenção de nutrientes  RE → CG → *MP *LISOSSOMOS
LISOSSOMOS
DeDuve (pesquisador francês)
Organelas membranosas com atividade de fosfatase ácida e outras quatro
hidrolases → pH ácido. Caracterização morfológica por M.E.

 Compartimentos definidos por membranas preenchidos por enzimas hidrolíticas (HIDROLASES

ÁCIDAS) com função na digestão intracelular.

 Material digerido nos lisossomos  enviados para o citoplasma  enzimas degradadas nos
proteassomos

+ 50 tipos de enzimas
  Ativadas por clivagem proteolítica
 pH 4,5 – 5,0

PROTEÇÃO DO CONTEÚDO CITOSÓLICO

PROTEÍNAS DE MEMBRANA LISOSSOMAIS

ALTAMENTE GLICOSILADAS

BOMBA LISOSSOMAL H+
ATPases do tipo V
Acidificam todas as organelas endo- e
exocíticas

HETEROGENEIDADE LISOSSÔMICA
Ampla variedade de funções digestivas mediadas pelas hidrolases ácidas:
1. Quebra de restos intra e extracelulares;
2. Destruição de microrganismos fagocitados;
3. Produção de nutrientes para a célula.
Como surgem os lisossomos
lisossomos??
Formas de Endocitose
Qual a origem das enzimas lisossomais
lisossomais??
MANOSE--6-FOSFATO (M6P)
MANOSE

Algumas hidrolases escapam do empacotamento.

Receptores M6P na MP → endocitose mediada por
receptores
Origem dos lisossomos
lisossomos:: endossomos iniciais e tardios

Pinocitose  vesícula 
endossoma inicial  enzimas
lisossomais do CG  endossoma
secundário  diminuição do pH 
lisossomo

Fagocitose  vesícula 
endossoma tardio enzimas
lisossomais do CG diminuição
do pH  lisossomo
 Autofagia

Eliminação de organelas
senescentes  auxílio
do REL

IMPORTÂNCIA
 Reestruturar células em diferenciação;
 Condições de jejum;
 Único capaz de remover organelas inteiras ou agregados proteicos.
Autofagia
Doenças provocadas por alterações lisossômicas

• Doença de Tay-sachs  ausença de enzima lisossomal:

hexosaminidase A
• Acúmulo de lipídeo abundante das células nervosas:
gangliosídeo
• Doença neurodegenerativa
Transporte vesicular