10º ano | Química | Ficha de Trabalho nº6

Tema 4: Ligações intermoleculares

RESUMINHO J

Há três estados típicos de agregação da matéria: gasoso, líquido e sólido.

Os átomos estabelecem entre si ligações químicas e mantêm-se unidos nas

moléculas devido à existência de forças entre si – forças intramoleculares. Os

sólidos iónicos e covalentes são mantidos unidos por ligações iónicas e

covalentes, respetivamente, mas, nos sistemas formados por moléculas, existem

forças intermoleculares de natureza electroestática (têm origem no facto de

eletrões e núcleos terem cargas elétricas opostas) e responsáveis pelo estado

físico de uma substância.

As forças intramoleculares dão estabilidade às moléculas individualmente, enquanto que as forças intermoleculares ou forças de
coesão (na sua generalidade, muito mais fracas) são responsáveis pelas propriedades físicas da matéria, como, por exemplo, o

ponto de fusão e de ebulição. Quanto maior for a força de atração, maior será a coesão entre as unidades estruturais. Isso originará

um aumento nos pontos de fusão e de ebulição da substância. Assim, é de prever que o estado sólido resulte da existência de

elevadas forças intermoleculares, cuja intensidade decresce sucessivamente no estado líquido e no estado gasoso.

Nos sólidos, as partículas são mantidas Nos líquidos, as moléculas encontram-se Nos gases, as distâncias entre as

rigidamente nas suas posições e igualmente muito próximas umas das moléculas são muito grandes, não

possuem uma liberdade de movimentos outras, pelo que são também difíceis de existindo interações significativas entre

muito limitada (há apenas movimentos comprimir; tem volume próprio (dado elas; há muito espaço vazio, o que os

de vibração em torno da sua posição de que as moléculas se encontram ainda torna facilmente compressíveis; a

equilíbrio); praticamente, não existe atraídas entre si por forças que as unem); ausência de interações fortes entre as

espaço vazio entre elas, pelo que os adquirem a forma do recipiente que as moléculas do gás permite que estas

sólidos são quase incompressíveis e contém (dado que as moléculas podem ocupem todo o volume do recipiente

possuem forma e volume próprios. mover-se livremente umas em relação às onde o gás está contido; os gases não

outras). têm volume nem forma própria.

Ligações de van der Waals
Forças intermoleculares
Interação entre distribuições
assimétricas de cargas
permanentes
(ligações dipolo permanente
– dipolo permanente)
Interação entre uma
distribuição assimétrica de
carga permanente e uma
distribuição assimétrica de
carga induzida
(dipolo permanente – dipolo
induzido)
Interação entre uma
distribuição assimétrica de
carga instantânea e uma
distribuição assimétrica de
carga induzida (forças de
dispersão ou forças de
London ou dipolo
instantâneo – dipolo
induzido)
Tipo de Interação Ilustração
Atuam entre moléculas polares (por exemplo, 𝐻𝐶𝑙);
quanto maior for a distribuição assimétrica de
carga, maior será a força que as liga.
Quando se misturam substâncias constituídas por
moléculas polares com outras constituídas por
moléculas apolares; as moléculas polares provocam
o aparecimento de polaridade nas moléculas
apolares.
Por exemplo, de juntarmos 𝑁𝐻! (molécula polar)
com 𝐶𝐶𝑙" (molécula apolar), verifica-se que o polo
positivo da molécula polar atrai a nuvem eletrónica
da molécula apolar, deformando-a, o que conduz
ao aparecimento de uma distribuição assimétrica de
carga induzida (dipolo induzido) na molécula de
𝐶𝐶𝑙" . Estas forças são fracas e designadas por
forças de indução.
Resultam da interação entre unidades estruturais
apolares; ocorre uma distorção momentânea da
nuvem eletrónica de uma molécula (dipolo
instantâneo), que induz a criação de um dipolo
numa molécula vizinha (dipolo induzido); provoca o
aparecimento de zonas que estão temporariamente
carregadas positivamente (menor densidade
eletrónica) e outras carregadas negativamente
(maior densidade eletrónica).
Quanto maior for o tamanho da unidade estrutural
envolvida na ligação, mais facilmente os seus
eletrões se podem deslocar na nuvem eletrónica,
provocando-lhe maiores distorções. Quanto maior
for a distorção da nuvem, mais intensa é a
polarização e mais fortes serão as forças de
dispersão de London.
Ligações de Hidrogénio
As ligações de hidrogénio, também designada por pontes de hidrogénio, são um caso particular de um dos tipos de ligações

intermoleculares (as ligações dipolo permanentes – dipolo permanente). Este tipo de ligação mais forte surge quando o átomo de

hidrogénio numa ligação fortemente polar se aproxima de um átomo de oxigénio (O), nitrogénio (N) ou flúor (F), como por exemplo

no caso das moléculas da água (𝐻# 𝑂), amoníaco (𝑁𝐻! ) e fluoreto de hidrogénio (𝐻𝐹). Os átomos de oxigénio, nitrogénio e fluor

são os elementos mais eletronegativos da TP (todos têm pares de eletrões não ligantes).

De todas as interações intermoleculares estudadas, as ligações de hidrogénio são as que apresentam maior intensidade (menor

comprimento de ligação), mas são mais fracas do que as ligações covalentes. As que são menos intensas são as de dispersão de

London.

Ligações intermoleculares e líquidos miscíveis / imiscíveis

A miscibilidade ou imiscibilidade de líquidos está relacionada com as ligações intermoleculares

que se estabelecem entre as unidades estruturais, isto é, substâncias que estabelecem entre si

forças intermoleculares de intensidade semelhante são miscíveis. Pelo contrário, moléculas

sujeitas a forças intermoleculares diferentes (ou topos diferentes) são imiscíveis.

Regra geral de solubilidade: “Semelhante dissolve semelhante”

• Líquidos formados por moléculas polares são miscíveis em líquidos formados por moléculas polares;

• Líquidos formados por moléculas apolares são miscíveis em líquidos formados por moléculas apolares.

• Líquidos formados por moléculas com polaridades diferentes são imiscíveis.

1. As ligações de van der Waals dependem da natureza das partículas ligadas, nomeadamente da sua polaridade.

Seleciona a opção que estabelece a correta associação entre as informações das duas colunas.

(A) 𝐼 → 𝐴; 𝐼𝐼 → 𝐵; 𝐼𝐼𝐼 → 𝐶 (B) 𝐼 → 𝐵; 𝐼𝐼 → 𝐴; 𝐼𝐼𝐼 → 𝐶

(C) 𝐼 → 𝐶; 𝐼𝐼 → 𝐴; 𝐼𝐼𝐼 → 𝐶 (D) 𝐼 → 𝐵; 𝐼𝐼 → 𝐶; 𝐼𝐼𝐼 → 𝐴

2. As figuras seguintes pretendem representar, por modelos, as moléculas de nitrogénio, amoníaco, água e oxigénio.

2.1) Identifica o tipo de ligação intermolecular que é possível estabelecer entre as moléculas de:

(a) 𝑁# e 𝑁# ; (b) 𝑁𝐻! e 𝑁𝐻! ; (c) 𝑁# e 𝑂# ; (d) 𝑁𝐻! e 𝐻# 𝑂; (e) 𝐻# 𝑂 e 𝑂#

 2.2) Considera os dados da tabela seguinte.

Justifica as diferenças nas temperaturas de ebulição das moléculas de nitrogénio e oxigénio.

2.3) Explica o facto de o amoníaco ser facilmente dissolvido em água.

3. As moléculas de 𝐻# 𝑂 e 𝐻# 𝑆 apresentam geometria angular, no entanto, à temperatura ambiente, a primeira encontra-se no

estado líquido, enquanto a segunda encontra-se no estado gasoso.

Apresenta uma justificação para este facto.

4. O ponto de fusão é uma propriedade física das substâncias que está

diretamente relacionada com a natureza das ligações químicas que se

estabelecem entre as moléculas. Na tabela seguinte apresenta-se o

estado físico para duas substâncias à temperatura ambiente.

Seleciona a opção correta.

(A) 𝐻# 𝑇𝑒 é gasoso porque os seus átomos separam-se mais facilmente.

(B) As forças intermoleculares em 𝐻# 𝑂 são mais intensas do que em 𝐻# 𝑇𝑒.

(C) As forças entre os átomos em 𝐻# 𝑂 são mais intensas do que em 𝐻# 𝑇𝑒.

(D) 𝐻# 𝑂 é líquido porque tem moléculas maiores do que as de 𝐻# 𝑇𝑒.

(E) 𝐻# 𝑇𝑒 é gasoso porque tem moléculas mais leves do que as de 𝐻# 𝑂.

5. A miscibilidade das substâncias depende da sua natureza e consequentemente do tipo de ligações intermoleculares que é

possível estabelecer. Considera as seguintes moléculas representadas pelos respetivos modelos.

5.1) Classifica as moléculas representadas quanto à sua polaridade.

5.2) Identifica o tipo de ligação intermolecular que prevalece entre as moléculas de:

(a) 𝐻# 𝑂 (b) 𝑁𝐻! (c) 𝐶𝐻"

5.3) Explica o facto de o amoníaco, 𝑁𝐻! , ser mais solúvel em água do que o metano, 𝐶𝐻" .

6. Na tabela seguinte apresentam-se os pontos de ebulição de quatro substâncias.

 6.1) Da análise dos dados da tabela, classifica as seguintes afirmações de verdadeiras (V) ou falsas (F).

(A) A substância que apresenta forças intermoleculares mais intensas é a I.

(B) As forças intermoleculares que predominam nas substâncias I e II são as do tipo dipolo instantâneo – dipolo induzido.

(C) As forças intermoleculares que predominam nas substâncias III e IV são as do tipo dipolo – dipolo.

(D) Comparando os valores dos pontos de ebulição entre as substâncias I e II e entre as substâncias III e IV, pode concluir-

se que quanto maior for a cadeia de carbonos maior é a intensidade das forças intermoleculares do tipo dipolo instantâneo

– dipolo induzido.

6.2) Relativamente à substância I, classifica-a quanto ao tipo de polaridade (apolar ou polar).

7. Com o objetivo de estudar a miscibilidade de líquidos, um grupo de alunos planeou uma atividade laboratorial realizando

testes de miscibilidade com as seguintes amostras.

7.1) Classifica cada uma das substâncias quanto à sua polaridade.

7.2) Estabelece a correta correspondência entre as duas colunas de modo a identificar o tipo de ligação que se estabelece

entre as moléculas das substâncias puras apresentadas.

7.3) Uma das etapas do procedimento consistia na combinação de 2 mL de cada uma das soluções, em tubos de ensaio

numerados de 1 a 10, de acordo com o quadro A. O registo de observações quanto à miscibilidade das amostras consta do

quadro B.

(a) Indica o tipo de ligações intermoleculares estabelecidas entre as moléculas das substâncias misturadas nos tubos indicados

na tabela.

(b) Justifica o resultado dos ensaios realizados nos tubos 1, 2 e 10, tendo por base o tipo de ligação intermolecular possível

entre as moléculas.
8. O metano, 𝐶𝐻" , é o componente principal do gás natural.

O tipo de ligações intermoleculares que se estabelece entre as moléculas de metano e a sua geometria espacial, são,

respetivamente:

(A) Ligações de hidrogénio e geometria tetraédrica.

(B) Ligações covalente e geometria tetraédrica.

(C) Ligações de van der Waals e geometria piramidal trigonal.

(D) Ligações de van der Waals e geometria tetraédrica.

9. Comente a seguinte afirmação: “O amoníaco é mais solúvel em água que o dinitrogénio.”

10. Seleciona a opção que completa corretamente a seguinte frase.

Como a maior ou menor intensidade das forças intermoleculares determina o estado físico a matéria, podemos afirmar que ...

(A) ... em condições – padrão, o 𝐶𝑙# é um gás, o 𝐵𝑟# é um líquido e o 𝐼# é um sólido porque as forças intermoleculares no 𝐼#

são mais intensas do que no 𝐵𝑟# e estas mais intensas do que no 𝐶𝑙# .

(B) ... as forças intermoleculares entre moléculas de éter etílico, 𝐶# 𝐻$ 𝑂𝐶# 𝐻$ , são mais fortes no álcool etílico, 𝐶# 𝐻# 𝑂𝐻.

(C) ... o ponto de ebulição do metano é superior ao ponto de ebulição do metanol.

(D) ... o metano é mais solúvel em água que o metanol.

11. Para estudar a miscibilidade, um grupo de alunos preparou quatro tubos de ensaio, que rotulou com as letras A, B, C e D.

Para cada um dos tubos de ensaio foram pipetados 3,00 𝑚𝐿 de dois líquidos diferentes:

Tubo A: água e etanol;

Tubo B: água e gasolina;

Tubo C: água e benzeno;

Tubo D: benzeno e gasolina.

Após adicionados os líquidos em cada um dos tubos de ensaio, foram agitados e analisados os resultados obtidos.

11.1) Qual a miscibilidade prevista em cada um dos tubos de ensaio?

11.2) Justifica as previsões feitas na alínea anterior.

11.3) Refira dois fatores que afetam a miscibilidade de líquidos.