Departamento de Química e Bioquímica
Faculdade de Ciências da Universidade do Porto
NOMENCLATURA DE
QUÍMICA INORGÂNICA
1. FÓRMULAS QUÍMICAS
As fórmulas químicas usam os símbolos químicos
dos elementos para indicação da composição e es-
trutura de espécies químicas.
Para indicação do número de átomos ou grupos de
átomos utilizam-se números árabes em índice infe-
rior à direita do símbolo ou do parêntesis de fecho.
Por exemplo CaF2 ou Ca(NO3)2. Não se explicita o
número 1.
A carga é indicada também em números árabes se-
guido do sinal + ou –, como índice superior à direita
do símbolo ou do parêntesis de fecho. Também não
se explicita o número 1. Por exemplo, Na+, SO42–,
[AlCl4]–.
Usam-se números árabes para indicar o número de
massa e o número atómico de nuclídeos, à es-
querda do símbolo químico como índice superior e
índice inferior, respetivamente. Por exemplo, "!!N,
%%
#$Tc.
Podem também utilizar-se outros símbolos como
índice superior à direita, nomeadamente o aste-
risco (*) para indicar um centro quiral ou um estado
excitado; ponto (•)para indicar radicais; ou números
romanos para indicar números de oxidação de um
átomo num composto. Por exemplo, [MnVIIO4]– ou
FeIIFeIII2O4.
1.1 FÓRMULAS EMPÍRICAS
A fórmula empírica de um composto é formada por
justaposição dos símbolos químicos dos elementos
constituintes, com os índices inteiros adequados
que representam a fórmula mais simples possível
que exprime a composição. Os símbolos aparecem
por ordem alfabética, exceto nos compostos con-
tendo carbono, em que C e H são mencionados em
primeiro e segundo lugar, respetivamente. Na orde-
nação alfabética, os símbolos químicos com uma
única letra aparecem antes dos símbolos químicos
de duas letras, com a mesma letra inicial. Por exem-
plo, B aparece antes de Ba.
1.2 FÓRMULAS MOLECULARES
As fórmulas moleculares incluem também informa-
ção sobre a composição quantitativa das moléculas.
A ordem dos símbolos químicos pode ser idêntica à
das fórmulas empíricas, mas mais frequentemente
usa-se a ordem de eletronegatividade. Por conven-
ção, a ordem de eletronegatividade é a apresen-
tada na Figura 1 (ordem indicada pela seta).
Figura 1: Sequência dos elementos
1.3 FÓRMULAS ESTRUTURAIS
As fórmulas estruturais incluem informação sobre a
estrutura do composto. É o caso, por exemplo, de
compostos iónicos contendo iões poliatómicos, por
exemplo Ca3(PO4)2. Também se pode incluir infor-
mação estrutural escrevendo primeiro o átomo
central seguido dos componentes a ele ligados, por
exemplo B(CH3)3. A ordem de inclusão de parênte-
sis é: (), [()], {[()]}, ({[()]}), etc.
1.4 FÓRMULAS PARA CLASSES ESPECÍFICAS DE
COMPOSTOS
1.4.1 E SPÉCIES BINÁRIAS
As fórmulas químicas das espécies binárias (as que
contêm átomos de apenas dois elementos) seguem
usualmente a ordem de eletronegatividade, apare-
cendo o símbolos do elemento menos eletronega-
tivo antes do símbolo do elemento mais eletrone-
gativo. Por exemplo: NH3, OF2, H2O, Cu5Zn8. Note-se
que a fórmula para o anião hidróxido deve ser HO–,
embora se aceite também OH–.
1.4.2 E SPÉCIES COM MAIS DE DOIS ELEMENTOS
Formalmente pode utilizar-se a seriação por eletro-
negatividade, mas frequentemente utiliza-se uma
abordagem semelhante à dos complexos de coor-
denação, com indicação do átomo central primeiro
e com ordenação dos elementos ou espécies a ele
ligados por ordem alfabética. Por exemplo PBr2Cl
ou SbCl2F3.
1

Como exceção, no caso dos compostos com grupos
óxido, o símbolo do oxigénio pode aparecer imedi-
atamente após o átomo central.
1.4.3 F ÓRMULAS GENERALIZADAS DE SAIS
Se num composto químico se pode reconhecer a
presença de um catião ou de um elemento mais ele-
tropositivo, ou a presença de um anião ou ele-
mento mais eletronegativo, o composto pode ser
tratado genericamente como um sal, devendo a or-
denação ser a seguinte:
i) os constituintes eletropositivos ou catiões pre-
cedem os constituintes eletronegativos ou ani-
ões;
ii) usa-se a ordem alfabética dentro de cada um
dos grupos de constituintes.
Exemplos: KMgF3, MgCl(HO), Fe(HO)O, NaTl(NO3)2.
1.4.4 F ÓRMULAS DE COMPOSTOS DE ADIÇÃO
Nestas fórmulas, os constituintes do composto apa-
recem na ordem: catiões, aniões, espécies neutras.
No caso de existência de mais do que um destes
constituintes, a ordem deve ser por ordem cres-
cente de número e, para constituintes com o
mesmo número, por ordem alfabética. Por con-
venção, nos compostos hidratados, a fórmula quí-
mica da água aparece sempre em último lugar. As
proporções dos constituintes são indicadas por nú-
meros árabes que precedem a fórmula do constitu-
inte e as fórmulas dos constituintes são separadas
por um ponto central.
Alguns exemplos são: Na2CO3∙10H2O; B(CH3)3∙NH3;
AlCl3∙4CH3CH2OH; 8H2S∙46H2O.
2. NOMENCLATURA ESTEQUIOMÉTRICA
Um nome estequiométrico ou composicional con-
tém apenas informação sobre a composição de um
ião, molécula ou composto. Não contém nenhuma
informação estrutural.
2.1 ESPÉCIES HOMOATÓMICAS
Para espécies homoatómicas (em que só existe um
elemento, * Tabela 1), o nome é formado por
* †
A Sociedade Portuguesa de Química aprovou os nomes em
português para os elementos químicos. Algumas alterações re-
levantes é a utilização de nitrogénio e não de azoto, de cromo,
em vez de crómio e manganês, em vez de manganésio.
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combinação do nome do elemento com o respetivo
prefixo multiplicativo (Tabela A, em anexo). Nos
iões indica-se a carga no final do nome, entre pa-
rêntesis, em números árabes, p. ex. (1+), (3+), (2–).
Os aniões terminam o seu nome em "eto", com as
seguintes regras:
i) elementos com nome terminado em "io", subs-
titui-se "io" por "eto", p. ex. telúrio ⟶ telureto
ii) elementos com nome terminado em "o", subs-
titui-se a terminação "o" por "eto", p. ex. cloro
⟶ cloreto
iii) elementos com o nome terminado em "on",
adiciona-se o sufixo "eto", p. ex. árgon ⟶ argo-
neto.
Os elementos cujo nome das espécies aniónicas são
exceção a esta regra apresentam-se na Tabela B,
em anexo. Alguns nomes triviais frequentemente
usados são ainda aceites, tal como peróxido ou azo-
teto.
Tabela 1. Exemplos de espécies homoatómicas
Fórmula Nome
O2 dioxigénio
S8 octaenxofre
Na+ sódio(1+)
Fe3+ ferro(3+)
Cl– cloreto(1–)
I3– tri-iodeto(1–)†
O22– dióxido(2–) ou peróxido
N3– trinitreto(1–) ou azoteto
2.2 NOMES DE ESPÉCIES HETEROPOLIATÓMICAS
O nome estequiométrico de compostos binários
(os que contêm átomos apenas de dois elementos)
é feito por combinação dos nomes dos elementos e
tratando, por convenção, o elemento que se atinge
primeiro seguindo a seta da sequência de elemen-
tos da Figura 1, como o elemento eletronegativo e
o outro como o elemento eletropositivo.
O nome do elemento eletronegativo é igual ao do
respetivo anião monoatómico e aparece em pri-
meiro lugar, seguido pelo nome do elemento ele-
tropositivo e intercalados pela preposição "de".
Note-se que a utilização de hífen para separar as duas vogais
em "tri-iodeto " decorre das regras do acordo ortográfico em vi-
gor, sendo incluído apenas quando as duas vogais são idênticas.
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Utilizam-se os prefixos multiplicativos necessários ao nome de cada espécie. Utilizam-se os prefixos

(Tabela A, Anexo). Na tabela 2 apresentam-se al- "di", "tri", "tetra", etc. para espécies simples ou
guns exemplos. "bis()", "tris()", "tetraquis()", etc. para nomes de es-
pécies que já contêm prefixos multiplicativos ou lo-
Tabela 2. Exemplos de nomes de espécies binárias.
calizadores. Apresentam-se alguns exemplos na Ta-
bela 3.
Fórmula Nome
GaAs arseneto de gálio
Tabela 3. Exemplos de nomes de espécies com mais de
CO2 dióxido de carbono
CaF2 difluoreto de cálcio (a) dois elementos.
FeCl2 dicloreto de ferro (b)
FeCl3 tricloreto de ferro (c) Fórmula Nome
H2O2 dióxido de di-hidrogénio (d) PBrCl3 brometo-tricloreto de fósforo
Também são aceites os nomes: (a) fluoreto de cálcio, (b) cloreto ClOFa) cloreto-fluoreto de oxigénio
de ferro(II), (c) cloreto de ferro(III), (d) peróxido de hidrogénio CuK5Sb2 diantimonieto de cobre e pentapotássio
IBr2Cl3 dibrometo-tricloreto de iodo
O nome de catiões e aniões heteropoliatómicos a) fórmula estrutural; a fórmula linear (também aceite) é OClF.
são construídos utilizando nomenclatura aditiva
Muitos compostos inorgânicos são combinações de
(Secção 3) ou nomenclatura substitutiva (Secção 4).
catiões, aniões e espécies neutras. Por convenção,
O nome de catiões heteropoliatómicos é igual ao o nome de um composto é constituído pelos nomes
da espécie neutra correspondente, seguido pelo das suas espécies componentes: com os aniões an-
número de carga (sem espaço). Por exemplo, o tes dos catiões e intercalados pela preposição "de"
nome do catião SbF4+ é tetrafluoretoantimónio(1+). e com as espécies neutras em último lugar (consul-
Ainda se aceitam os nomes amónio (NH4+) e oxónio tar exemplos na Tabela 4).
(H3O+), embora os seus nomes pela nomenclatura
Tabela 4. Exemplos de nomes de espécies com mais de
sistemática substitutiva sejam, respetivamente,
dois elementos
azânio e oxidânio.
Fórmula Nome
Os nomes dos aniões heteropoliatómicos têm a Ca3(PO4)2 bis(fosfato) de tricálcio
terminação "ato". Existem ainda bastantes nomes Ca2P2O7 difosfato de dicálcio
não sistemáticos que são aceites pela IUPAC, p.ex. BaO2 dióxido(2–) de bário(2+) ou
peróxido de bário
sulfato, nitrato, fosfato, etc.
MgSO4.7H2O sulfato de magnésio hepta-
hidratado
2.3 NOMES ESTEQUIOMÉTRICOS GERAIS CdSO4.6NH3 sulfato de cádmio—amoní-
A aplicação da nomenclatura estequiométrica a es- aco (1/6)
AlK(SO4)2.12H2O bis(sulfato) de alumínio e po-
pécies heteropoliatómicas segue os princípios ge-
tássio—água (1/12) ou
rais apresentados na secção 2.2. Os elementos ele- bis(sulfato) de alumínio e po-
tronegativos aparecem primeiro no nome, com a tássio dodeca-hidratado
respetiva terminação aniónica, seguido pelo nome Al2(SO4)3.K2SO4.24H2O tris(sulfato) de dialumínio—
sulfato de dipotássio—água
dos componentes eletropositivos, intercalados pela (1/1/24)
preposição "de". Caso haja mais do que um compo-
nente eletronegativo, o seu nome deve ser sepa-
rado por hífen. Os elementos eletropositivos, caso Também se deve ter cuidado em situações em que
haja mais do que um, são intercalados pela prepo- a utilização do prefixo multiplicativo simples possa
sição "e". Caso haja mais do que um componente não ser inequívoco. Por exemplo, deve utilizar-se
eletronegativo ou eletropositivo, os seus nomes po- tris(iodeto) para 3I– em vez de tri-iodeto (que é uti-
dem seguir a ordem da figura 1 ou podem colocar- lizado para I3–) e bis(fosfato) em vez de difosfato
se por ordem alfabética. (que é utilizado para P2O74–). Não se deve fazer eli-
são de vogais (p.ex. tetra-aquo, pentaóxido), exceto
O número de cada espécie deve estar especificado no caso especial de monóxido.
para refletir a composição do composto. Para tal,
adicionam-se os prefixos multiplicativos adequados

3

Os nomes dos componentes neutros separam-se
por travessão, sem espaços. Os compostos inorgâ-
nicos podem ser compostos de adição (formal-
mente), tal como é o caso dos quatro últimos exem-
plos da Tabela 4. Em geral, a proporção dos com-
postos componentes é indicada depois do nome,
utilizando um descritor estequiométrico constitu-
ído por algarismos árabes separados por barra. O
descritor, dentro de parêntesis curvos, fica sepa-
rado do nome por um espaço (últimos três exem-
plos da Tabela 4). No caso especial dos compostos
hidratados, podem usar-se prefixos multiplicativos
com o termo "hidratado".
3. NOMENCLATURA ADITIVA
3.1 ABORDAGEM GERAL
A nomenclatura aditiva foi desenvolvida para des-
crever as estruturas das espécies de coordenação,
ou complexos, mas o método é facilmente aplicável
a outras espécies moleculares. Esta nomenclatura
enfatiza a informação estrutural, identificando o
átomo central (usualmente um catião metálico em
complexos ou um elemento não metálico em oxoá-
cidos e derivados) e os átomos ou grupos a ele liga-
dos.
3.2 OXOÁCIDOS INORGÂNICOS E DERIVADOS
Os oxoácidos inorgânicos e os seus iões derivados
por remoção de hidrões (H+) têm nomes tradicio-
nais que são frequentemente utilizados, como por
exemplo, ácido sulfúrico, hidrogenossulfato, sul-
fato, ácido silícico, silicato, ácido nítrico, nitrato,
etc. Estes nomes mantêm-se na nomenclatura
IUPAC, primeiramente porque são os nomes que
são utilizados na prática e, em segundo lugar, por-
que têm um papel importante na nomenclatura or-
gânica, na construção de nomes de derivados. No
entanto, os nomes baseados na função ácida po-
dem induzir em erro, não identificando espécies
ácidas como os aquacomplexos de catiões metáli-
cos, os hidretos de não metais, como o catião amó-
nio ou o sulfureto de di-hidrogénio. Assim, enco-
raja-se a utilização de nomes sistemáticos baseados
na estrutura.
O primeiro passo é identificar o átomo central e os
átomos ou grupos de átomos a eles ligados. Tendo
como exemplo o ácido sulfúrico, a sua fórmula quí-
mica pode ser escrita como H2SO4, usando a ordem
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da Figura 1, ou S(OH)2O2, usando o método de iden-
tificação do átomo central e grupos ligados (secção
1.4.2). Assim, esta fórmula pode ser interpretada
como um complexo em que o enxofre é o átomo
central, ligado a dois grupos hidróxido e a dois gru-
pos óxido. O nome é dado por adição do nome dos
grupos ligados (por ordem alfabética) antes do
nome do elemento central. Neste caso, di-hidroxi-
dodioxidoenxofre.
Para catiões, uma vez mais, o nome é igual ao da
espécie neutra, com indicação do número de carga
depois do nome do átomo central, entre parêntesis
e sem espaço. Por exemplo, o catião H3SO4+ terá a
fórmula S(OH)3O+, e o nome tri-hidroxido-oxidoen-
xofre(1+).
Para aniões, as regras são idênticas às dos catiões,
mas o nome do átomo central deve ser modificado
com o sufixo "ato", com regras idênticas às apre-
sentadas na Secção 2.1 e com as exceções apresen-
tadas na Tabela B, em anexo.
Utilizando estas regras, a fórmula química para o
anião hidrogenossulfato resultante da desprotona-
ção de S(OH)2O2 é S(OH)O3–, com o nome sistemá-
tico hidroxidotrioxidossulfato(1–). De igual forma, o
nome sistemático para o anião sulfato, SO42–, é te-
traoxidossulfato(2–). A Tabela C, em anexo, inclui os
nomes aditivos dos oxoácidos inorgânicos mais co-
muns, bem como dos seus aniões derivados.
N OMENCLATURA DE HIDROGÉNIO
A nomenclatura de hidrogénio é uma nomenclatura
alternativa para oxoácidos e seus derivados que
contêm hidrogénio. Deve ser utilizada quando se
desconhece as posições de ligação dos hidrões ou
quando não se deseja especificar essa conectivi-
dade.
O nome de uma espécie é feito por adição do pre-
fixo "hidrogenio" ao nome do oxoanião (obtido por
nomenclatura aditiva), sem espaço e com o prefixo
numérico adequado. O nome do oxoanião aparece
sempre dentro de parêntesis. Na tabela 5 apresen-
tam-se alguns exemplos de aplicação desta nomen-
clatura.
4

Tabela 5. Nomes de oxoácidos e aniões derivados obtidos
por nomenclatura de hidrogénio.
Fórmula Nome
HCO3– hidrogenio(trioxidocarbonato)(1–)
H2PO4– di-hidrogenio(tetraoxidofosfato)(1–)
HPO42– hidrogenio(tetraoxidofosfato)(2–)
H2PO3– di-hidrogenio(trioxidofosfato)(1–)
HPO32– hidrogenio(trioxidofosfato)(2–)
HSO4– hidrogenio(tetraoxidossulfato)(1–)
HSO3— hidrogenio(trioxidossulfato)(1–)
H4[Fe(CN)6] tetra-hidrogenio[hexacianetoferro(II)]
3.3 COMPLEXOS
Os complexos mononucleares consistem de um
átomo central, frequentemente um ião metálico,
que se encontra ligado a pequenas moléculas ou
iões, que se denominam genericamente ligandos.
Os nomes dos complexos são formados usando as
regras da nomenclatura aditiva.
A primeira etapa é identificar o(s) átomo(s) cen-
tral(is) e consequentemente os ligandos. Por con-
venção, os eletrões envolvidos na ligação entre o
átomo central e o ligando são formalmente atribuí-
dos ao ligando.
O nome de cada ligando é igual à da espécie inde-
pendente, com a nomenclatura adequada, usual-
mente nomenclatura de substituição para ligandos
orgânicos. Em português, existem três exceções: a
água que tem o nome especial "aqua" como li-
gando, o monóxido de carbono (ligado por C) é car-
bonilo e o monóxido de azoto (ligado por N) é ni-
trosilo. Por convenção, um átomo de hidrogénio
com uma ligação simples é considerado aniónico e
representa-se pelo nome hidreto, enquanto o di-hi-
drogénio coordenado é tratado como uma espécie
neutra dadora de dois eletrões. Apresentam-se al-
guns exemplos de nomes de complexos com ligan-
dos simples na Tabela 6.
O nome de ligandos com estruturas complexas
deve ser colocado entre parêntesis. Igualmente,
deve colocar-se o nome de ligandos simples entre
parêntesis quando possa surgir ambiguidade. A or-
dem de utilização de parêntesis é: (), [()], {[()]},
({[()]}), etc.
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O número de carga do complexo (em numerais ára-
bes) ou o número de oxidação do átomo central
(em numeração romana ou 0) indica-se depois do
nome do átomo central, entre parêntesis e sem es-
paço. Alternativamente, em compostos iónicos, a
indicação da carga do complexo pode ser feita por
nomenclatura estequiométrica. Na tabela 7 apre-
sentam-se alguns exemplos de nomes de comple-
xos com ligandos simples.
As ligações metal–metal em complexos diméricos
são indicadas colocando os símbolos dos átomos
centrais entre parêntesis, em itálico e ligados por
travessão, após o nome do complexo (sem espaço
de separação).
Por vezes é necessário especificar os átomos dado-
res de um determinado ligando, por exemplo, em
ligandos ambidentados ou em ligandos com várias
possibilidades de coordenação. A indicação do(s)
átomo(s) dador(es) é feita adicionando "-ksímbolo
do átomo dador". A existência de várias ligações
idênticas a um mesmo metal indica-se adicionando
o número árabe correspondente como índice supe-
rior direito de k. Para ligandos complexos a expres-
são k pode colocar-se dentro do nome do ligando a
seguir ao grupo a que se refere essa expressão (Ta-
bela 7). O símbolo k também pode ser utilizado
para indicar qual o átomo central a que um ligando
está ligado, no caso de complexos com mais de um
átomo central.
Quando os átomos dadores do ligando são contí-
guos (estão ligados entre si) não se utiliza o símbolo
k, mas sim o símbolo h, por exemplo, o complexo
com peróxido na Tabela 7.
Os ligandos em ponte, ou seja ligados a mais do que
um centro metálico são especificados no nome
através do prefixo "µ-". O nome do ligando deve fi-
car separado do prefixo numérico e do nome dos
restantes ligandos por hífen, pela ordem prefixo--
nome do ligando-outros ligandos. Apresentam-se
exemplos na Tabela 8.
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Tabela 6. Nomes de complexos com ligandos simples

Estrutura

Átomo central cobalto(III) platina(II) ⟶ platinato(II)

Ligandos amoníaco brometo

água ⟶ aqua cloreto
dioxidonitrato(1–) ou nitrito
monoxido de nitrogénio ⟶ nitrosilo

Nome do com- cloreto de penta-amoniacoaquacobalto(III) brometocloreto[dioxidonitrato(1–)]nitrosiloplati-

plexo ou nato(II)
cloreto de penta-amoniacoaquacobalto(3+) ou
ou brometocloretonitritonitrosiloplatinato(II)
tricloreto de penta-amoniacoaquacobalto

Estrutura

Átomo central ferro(II) ⟶ ferrato(II) 2 x rénio(III) ⟶ 2 x renato(III)

Ligandos cianeto cloreto

Nome do com- hexacianetoferrato(II) de potássio bis(tetracloretorrenato)(Re—Re)(2–) de césio
plexo ou
hexacianetoferrato(4–) de potássio
ou
hexacianetoferrato de tetrapotássio

3.4 FÓRMULAS DE COMPLEXOS escritos por ordem alfabética, independente-

As fórmulas em linha dos compostos de coordena-
ção devem obedecer às seguintes regras:
i) O complexo deve ser escrito entre parêntesis
retos.
ii) As fórmulas químicas de ligandos poliatómicos
e as abreviaturas devem colocar-se entre pa-
rêntesis. Dado que se utilizam parêntesis retos
para incluir a fórmula do complexo, a ordem de
utilização de parêntesis para os ligandos deve
ser (), {()}, ({()}).
iii) O símbolo do átomo ou átomos centrais são es-
critos em primeiro lugar.
iv) As representações dos ligandos (fórmula em li-
nha, símbolos, abreviaturas ou acrónimos) são
mente da carga do ligando.
v) A existência de mais do que um ligando indica-
se colocando o número inteiro adequado como
índice inferior, à direita do ligando ou dos pa-
rêntesis em que se encontra o ligando.
vi) De preferência usam-se as fórmulas dos ligan-
dos que colocam o átomo dador mais próximo
do átomo central, por exemplo OH2 em vez de
H2O.
vii) Caso possível, os ligandos em ponte são colo-
cados entre os símbolos dos átomos centrais.
Apresentam-se alguns exemplos na Tabela 9.

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Tabela 7. Nomes de complexos com ligandos com estruturas complexas e especificação de conetividade

Estrutura

Átomo central cobalto(III)⟶cobaltato(III)

Ligandos 2,2',2'',2'''-(etano-1,2-di-ildinitrilo)tetra-acetato ⟶ 2,2',2'',2'''-(etano-1,2--di-ildinitrilo)te-
tra-acetato
Átomos dadores 2,2',2'',2'''-(etano-1,2-di-ildinitrilo-k2N)tetra-acetato-k4O
Nome [2,2',2'',2'''-(etano-1,2-di-ildinitrilo-k2N)tetra-acetato-k4O]cobaltato(III) de bário
Estrutura +

Átomo central cobalto(II)⟶cobalto(II)

Ligandos etano-1,2-diamina
peróxido
Átomos dadores etano-1,2-diamina-k2N
h2-peroxido
Nome bis(etano-1,2-diamina-k2N)(h2-peroxido)cobalto(III)
Estrutura

Átomo central molibdénio(III)

Ligandos cloreto
1,4,8,12-tetratiaciclopentadecano
Átomos dadores Desnecessário para cloreto
1,4,8,12-tetratiaciclopentadecano-k2S1, S4, S8
Nome tricloreto(1,4,8,12-tetratiaciclopentadecano-k2S1, S4, S8)molibdénio(III)

4. NOMENCLATURA DE SUBSTITUIÇÃO. 4.1 NOMES DE HIDRETOS PARENTAIS

Neste sistema de nomenclatura, os nomes formam-
se a partir do nome dos hidretos parentais, com in-
dicação dos substituintes desses hidretos. Este tipo
de nomenclatura tem regras semelhantes à nomen-
clatura de Química Orgânica recomendada pela
IUPAC.
Na tabela 10 apresentam-se os nomes sistemáticos
dos hidretos parentais aos quais se aplica este tipo
de nomenclatura. Em geral, o nome destes hidretos
é feito com o sufixo "ano" na raiz do nome do ele-
mento. No entanto, para evitar ambiguidade com
alguns compostos orgânicos, a raiz do nome do ele-
mento é em muitos casos modificada. Por exemplo,

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o hidreto de alumínio, AlH3, é denominado alumano Tabela 8. Exemplos de compostos com ligandos
e não aluminano e o hidreto de arsénio é denomi- em ponte
nado arsano.
Estrutura
O nome dos hidretos homopolinucleares é feito
por adição do prefixo multiplicativo correspon-
dente ao número de átomos da cadeia ligados em Nome di-µ-cloreto-bis[dicloretoalumínio(III)]
série, ao nome do hidreto mononuclear. No caso de Estrutura
serem insaturados, utilizam-se as mesmas regras
dos alcenos e alcinos. A localização das ligações
múltiplas é incluída imediatamente antes da termi-
nação "eno" ou "ino" utilizando os números mais
baixos possíveis. Nome µ-peroxido-1kO1,2kO2-bis(trioxidossul-
fato)(2–)
ou
µ-[dioxido(2–)-1kO1,2kO2-bis(trioxidos-
sulfato)(2–)

Tabela 9. Exemplos de fórmulas de compostos de coordenação

Estrutura Estrutura

Átomo cen- Co Átomo central 2 x Re

tral
Ligandos NH3, OH2 Ligandos Cl
Fórmula [Co(NH3)5(OH2)]Cl3 Fórmula Cs3[Cl4ReReCl4] ou Cs3[Re2Cl8]
Estrutura Estrutura

Átomo cen- Co Átomo central Pt

tral
Ligandos 2,2',2'',2'''-(etano-1,2-di-ildinitrilo)tetra- Ligandos Cl
acetato⟶ edta trifenilfosfano⟶PPh3
Fórmula Ba[Co(edta)]2 Fórmula [PtCl2(PPh3)2]
Estrutura Estrutura

Átomo cen- 2 x Al Átomo central 2xS

tral
Ligandos Cl– (ponte), Cl– O22– (ponte), O2–,
Fórmula [Cl2Al(µ-Cl)2AlCl2] Fórmula [O3S(µ-O2)SO3]

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Tabela 10. Nomes dos hidretos parentais mononucleares

Grupo 13 Grupo 14 Grupo 15 Grupo 16 Grupo 17

a) a)
BH3 borano CH4 metano NH3 azano H2O oxidano HF fluoranob)
AlH3 alumano SiH4 silano PH3 fosfano H2S sulfanob) HCl cloranob)
GaH3 galano GeH4 germano AsH3 arsano H2Se selano b) HBr bromanob)
InH3 indigano SnH4 estanano SbH3 estibano H2Te telano b) HI iodanob)
TlH3 talano PbH4 plumbano BiH3 bismutano H2Po polano b) HAt astatanob)
a) Os nomes azano e oxidano são utilizados apenas para formar nomes de derivados, utilizando a nomenclatura de substituição, mantendo-
se em uso os nomes amoníaco e água para estas entidades. b) Os nomes apresentados nesta tabela para os hidretos assinalados são utili-
zados apenas para formar nomes de derivados, utilizando a nomenclatura de substituição. O nome para estes hidretos é o derivado da
nomenclatura composicional ou seja, calcogeneto de di-hidrogénio, para os hidretos do grupo 16, e halogeneto de hidrogénio para os hi-
dretos do grupo 17

O nome dos hidretos homopolinucleares é feito frequentemente o nome obtido por nomenclatura
por adição do prefixo multiplicativo correspon- aditiva, tetra-hidretoborato(1–).
dente ao número de átomos da cadeia ligados em
Tabela 11. Exemplos de nomes de hidretos homopolinu-
série, ao nome do hidreto mononuclear. No caso de
cleares e de derivados de hidretos.
serem insaturados, utilizam-se as mesmas regras
dos alcenos e alcinos. A localização das ligações Fórmula Nome
múltiplas é incluída imediatamente antes da termi- H2O2 dioxidanoa)
nação "eno" ou "ino" utilizando os números mais H2NNH2 diazanob)
baixos possíveis. Na tabela 11 apresentam-se al- H2NNH2 difosfano
guns exemplos representativos. H3SiSiH2SiH2SiH3 tetrassilano
HN=NH diazeno
O nome de catiões derivados de hidretos por ga- 1 2 3 4 5
nho de hidrão é formado por substituição da termi- H2NN=NNHNH2 penta-az-2-eno
nação "o" por "io", com acentuação da vogal prece- SiH3OH silanol
SiH3NH2 silanamina
dente. Para os policatiões formados por perda de
PH2(CH2CH3) etilfosfano
mais de um hidrão usam-se os sufixos "di-io", "tri- PHCl2 diclorofosfano
io", etc. (Tabela 12) a) O nome peróxido ou dióxido de di-hidrogénio também são
aceites. b) Também é aceite o nome hidrazina e é este nome que
O nome de catiões derivados de hidretos por perda é usado para os derivados orgânicos.
de hidreto é formado por substituição da termina-
ção "o" por "ílio". Para os policatiões formados por As regras para nomes de aniões obtidos por perda
perda de mais de um anião hidreto usa-se o nome de hidrão são semelhantes, substituindo a vogal
do hidreto parental com os sufixos "di-ílio", "tri- terminal do nome pelos sufixos "eto", "dieto", "tri-
ílio", etc. (Tabela 12) eto". Apresentam-se alguns exemplos na Tabela 14.

Utilizam-se as regras da nomenclatura orgânica
para catiões derivados de hidretos parentais com
substituintes.
Os aniões obtidos por ganho de hidreto têm mais
usualmente nomes formados por nomenclatura
aditiva. No entanto, o nome por nomenclatura de
substituição pode ser feito por substituição da vo-
gal terminal pelo sufixo "ueto". Por exemplo, o
nome de BH4– é boranueto, mas usa-se mais
Os nomes dos aniões obtidos pela perda de hidrão
de grupos hidroxilo ou dos seus análogos de calco-
géneos, cujo nome termina em "ol" formam-se por
adição do sufixo "ato" (Tabela 14). O nome de radi-
cais e grupos substituintes obtidos pela remoção
de hidrogénio de um hidreto parental obedecem às
seguintes regras:
i) na remoção de um hidrogénio, substitui-se a
última vogal do nome do hidreto parental pelo
sufixo "ilo";

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Tabela 12. Exemplos de nomes de catiões derivados de Tabela 14. Exemplos de nomes de radicais ou substituin-
hidretos. tes derivados de hidretos.

Fórmula Nome Fórmula Nome

Derivados por ganho de hidrão NH2• azanilideno
NH4+ azânio ou amónio PH2• e PH2– fosfanilo e fosfanil(o)a)
N2H5+ diazânio ou hidrazínio PH2• e PH= fosfanilideno
N2H62+ diazanodi-io ou hidrazinadi-io HP< fosfanodi-il(o) a)
H3O+ oxidânio ou oxónio P≡ fosfanilidino
+
H2PPHPH3+ trifosfano-1,3-di-io NH2O• e NH2O– amino-oxidanilo e amino-
Derivados por perda de hidreto oxidanil(o)a)
PH2+ fosfanílio HONH• e HONH–– hidroxizanilo e hidroxiamino
Si2H5+ dissilanílio a) em português elide-se o "o" final do nome de grupos substi-
tuintes quando este é usado como prefixo na construção de um
SiH3+ silílio
+ nome.
HNN=NH diclorofosfano
Derivados substituídos Nos casos apresentados na Tabela 15, o nome do
PCl4+ tetraclorofosfânio
+
radical ou substituinte não é sistemático.
NF4 tetrafluoroazânio ou tetrafluo-
roamónio Tabela 15. Nomes de radicais ou substituintes derivados
SEtMePh+ etil(fenil)metilsulfânio de hidretos não sistemáticos.

Fórmula Nome
Tabela 13. Exemplos de nomes de aniões derivados de
OH• hidroxilo
hidretos.
OH– hidroxi
NH2• aminilo
Fórmula Nome
SiH3• e SiH3– sililo e silil(o) a)
Derivados por perda de hidrão GeH3• e GeH3– germilo e germil(o) a)
NH2– azaneto ou amideto SnH3• e SnH3– estanilo e estanil(o)a)
NH2– azanodieto PbH3• e PbH3– plumbilo e plumbil(o)a)
H2NNH– diazaneto ou hidrazineto SiH22• sililideno
SiH3– silaneto a) em português elide-se o "o" final do nome de grupos substi-
SH– sulfaneto tuintes quando este é usado como prefixo na construção de um
Derivados por perda de hidrão de grupo hidroxilo nome.
ou análogos de calcogéneso
SiH2O– silanolato 5. CASOS PARTICULARES
PH2O– fosfanolato
PH2S– fosfanotiolato 5.1 COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS
O nome dos compostos organometálicos segue as
regras gerais da nomenclatura aditiva, tal como in-
ii) na remoção de dois ou mais hidrogénios adici-
dicadas para os outros compostos de coordenação,
ona-se o sufixo "ilo" com o prefixo multiplica-
apresentadas na secção 3.
dor adequado;
iii) no caso de substituintes que formam uma liga- Os ligandos orgânicos que se ligam através de pelo
ção dupla, substitui-se a última vogal do nome menos um átomo de carbono são frequentemente
do hidreto parental pelo sufixo "ilideno"; considerados ligandos aniónicos. O seu nome é
iv) no caso de substituintes que formam uma liga- dado por substituição da última vogal do nome do
ção tripla, substitui-se a última vogal do nome composto parental por "eto". Por exemplo o com-
do hidreto parental pelo sufixo "ilidino"; posto [Os(CH2CH3)(NH3)5]Cl é cloreto de penta-
v) no caso de radicais formados por perda de dois amoniaco(etaneto)ósmio(1+).
hidrogénios do mesmo átomo, usa-se o sufixo
ilideno. Alternativamente, o nome do ligando orgânico é
construído considerando-o como um grupo neutro,
A tabela 14 lista alguns exemplos de radicais e gru- ou seja derivado de um composto orgânico por
pos substituintes. perda de hidrogénio. Nesse caso, usa-se o sufixo

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"ilo" e as regras da IUPAC de Nomenclatura de Quí-
mica Orgânica. Como ligando não se elide a última
vogal do nome. Neste caso, o nome do composto
[Os(CH2CH3)(NH3)5]Cl é cloreto de penta-amoni-
aco(etilo)ósmio(1+). Ao átomo de carbono ligante
atribui-se a numeração mais baixa possível.
Embora esta última alternativa contrarie a conven-
ção geral para cálculo do número de oxidação, que
considera na generalidade os ligandos orgânicos
como sendo aniónicos, tem a vantagem de manter
os nomes utilizados anteriormente. Assim, são acei-
tes os dois tipos de nomes, tal como apresentados
nos exemplos da Tabela 16.
Quando um ligando orgânico forma mais do que
uma ligação simples metal-carbono (com ou ou
mais centros metálicos) pode considerar-se que o
ligando é o anião com carga 2– ou 3–, com a termi-
nação "dieto" ou "trieto", sem remoção da última
vogal do nome do hidrocarboneto parental. Se-
gundo a convenção de substituinte usam-se os sufi-
xos "di-ilo" e tri-ilo". Por exemplo, o ligando biden-
tado –CH2CH2CH2– é denominado propano-1,3-di-
eto (ou propano-1,3-di-ilo), µ-propano-1,3-dieto
(ou µ-propano-1,3-di-ilo) quando atua como li-
gando em ponte entre dois centros metálicos.
Quando o ligando orgânico forma uma ligação du-
pla com o centro metálico, a terminação do nome
deve ser "ilideno" (ligação dupla) ou "ilidino" (liga-
ção tripla, tal como ilustrado nos exemplos da ta-
bela 17.
Na tabela 18 apresentam-se alguns exemplos de
nomes de complexos organometálicos com ligações
simples, duplas ou triplas com átomos de carbono.

Tabela 16. Nomes de alguns ligandos ligados por um ou mais átomos de carbono.

Fórmula Nome sistemático como li- Nome sistemático como Nome alternativo aceite
gando aniónico substituinte pela IUPAC
CH3– metaneto metilo
CH3CH2– etaneto etilo
(CH3)2CH– propan-2-eto propan-2-ilo isopropilo
C5H5– ciclopenta-2,4-dien-1-eto ciclopenta-2,4-dien-1-ilo ciclopentadienilo
C6H5– benzeneto fenilo
C6H5CH2– fenilmetaneto fenilmetilo benzilo

H3CC(=O)– 1-oxaetan-1-eto etanoílo acetilo

–CH2– metanodieto metanodi-ilo metileno
–CH2CH2– etanodieto etanodi-ilo etileno
–CH2CH2CH2CH2– butano-1,4-dieto butano-1,4-di-ilo
CH3CH< etano-1,1-dieto etano-1,1-di-ilo
H2C=C< eteno-1,1-dieto eteno-1,1-di-ilo
–C≡C– etino-1,2-dieto etino-1,2-di-ilo
– C6H4– benzenodieto benzenodi-ilo fenileno

Tabela 17. Nomes de alguns ligandos com ligações duplas ou triplas a centros metálicos.

Fórmula Nome sistemático Nome alternativo aceite pela IUPAC

H2C= metilideno
CH3CH= etilideno
CH2=C= etenilideno vinilideno
H2C=HC–HC= prop-2-en-1-ilideno alilideno
H2C=C=C= propa-1,2-dien-1-ilideno alenilideno
PhHC= fenilmetilideno benzilideno
HC≡ metilidino
H3CC≡ etilidino
PhC≡ fenilmetilidino benzilidino

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Tabela 18. Exemplos de nomes de complexos organometálicos

Fórmula
Li[Cu(CH3)2]

Nome dimetanetocuprato(1–) de lítio ou dimetilocu- (butano-1,4-di-ilo)bis(trifenilfosfano-kP)platina ou

prato(1–) de lítio (butano-1,4-dieto)bis(trifenilfosfano-kP)platina
Fórmula

Nome dicloreto(fenilmetilideno)bis(trifenilfosfano- tetracarbonilo[2-(2-fenildiazen-1-il-kN2)fenilo-kC1]manga-

kP)ruténio ou nês
dicloreto(fenilmetano-1,1-dieto)bis(trifenil-
fosfano-kP)ruténio ou
(benzilideno)dicloretobis(trifenilfosfano-
kP)ruténio
Fórmula

Nome (µ-etano-1,1-di-ilo)bis(pentacarbonilorrénio (µ-etano-1,2-di-ilo)bis(tetracarbonilo-ósmio)(Os—Os)

Muitos ligandos insaturados formam ligações ao apresentam-se exemplos de complexos organome-

centro metálico por interações do tipo p. Neste tálicos deste tipo.
caso, especifica-se o número de átomos contíguos
do ligando que estão envolvidos na ligação (haptici- Por razões históricas e pela sua importância na Quí-
dade) usando o símbolo h (eta) seguido do número mica Organometálica, mantém-se na nomenclatura
sistemática o nome ferroceno
de átomos do ligando envolvidos na ligação em ín-
dice superior. Este termo coloca-se imediatamente [bis(h5-ciclopentadienilo)ferro, Fi-
antes do nome do ligando (ou parte do ligando) se- gura 2], bem como os análogos de
parado por hífens do resto do nome. Caso necessá- outros metais, por exemplo vana-
rio, pode incluir-se antes a numeração correspon- doceno, cromoceno, cobaltoceno,
dente aos átomos ligados. Figura 2 etc. Estes nomes podem ser utili-
Estrutura do zados em derivados utilizando a
ferroceno
Na tabela 19 apresentam-se exemplos de nomes de nomenclatura de substituição.
ligandos insaturados e os seus nomes e na tabela 20

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Tabela 19. Nomes de alguns ligandos insaturados.

Fórmula Nome sistemático como ligando aniónico Nome sistemático como substituinte

h3-propeneto h3-propenilo

h3-(Z)-buteneto h3-(Z)-butenilo

h5-ciclopentadieneto h5-ciclopentadienilo

pentametil-h5-ciclopentadieneto pentametil-h5-ciclopentadienilo

h5-ciclo-hexadieneto h5-ciclo-hexadienilo

Tabela 20. Exemplos de nomes de complexos organometálicos com ligandos insaturados

Fórmula

Nome tricarbonilo{N,N-dimetil-1-[2-(difenil)fosfa- dicarbonilo(h2-formaldeido)bis(trifenilfosfano)ósmio

nil)-h6-fenil]etan-1-amina}cromo
Fórmula

Nome bis(h6-benzeno)cromo [(1,2,5,6-h)-ciclo-octatetraeno](h5-ciclopentadienilo)co-

balto

5.2 HIDRETOS DE BORO
Os hidretos de boro exibem uma complexidade
composicional e estrutural elevada, pelo que se
aplicam regras de nomenclatura específicas. Os no-
mes estequiométricos são feitos com base nas se-
guintes regras:
i) o nome da unidade estrutural mais simples,
BH3, é borano;
ii) o número de átomos de boro indica-se por uti-
lização do prefixo numérico adequado antes
do nome borano;
iii) o número de átomos de hidrogénio tem de ser
indicado por colocação do número árabe, en-
tre parêntesis, logo a seguir ao nome (sem es-
paço).

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Por aplicação destas regras, por exemplo, o com-
posto B2H6 denomina-se diborano(6) e o composto
B20H16 denomina-se icosaborano(16).
Utilizam-se as regras da nomenclatura de substitui-
ção para indicação de substituintes, ligações du-
plas, etc.
Podem também utilizar-se descritores estruturais
que se apresentam na tabela 21, com exemplos na
Figura 3. Para os compostos em cadeia usa-se o pre-
fixo "catena" e para os compostos cíclicos o prefixo
"ciclo". Os prefixos estruturais indicam-se em itálico
e separados no nome por hífen. Por exemplo, o
composto B4H4, com a fórmula de estrutura apre-
sentada na figura 3 denomina-se ciclo-tetrabo-
rano(4).

Figura 3. Fórmula de estrutura de (A) ciclo-tetraborano(4); (B) e (C) esquema da transformação da estrutura closo-[B6H6]2–
em nido-C5H5

Tabela 21. Tipos estruturais comuns de hidretos de boro

Descritor Hidreto parental Pares de Estrutura

eletrões do
esqueleto
closo BnHn+2 n+1 Poliedro fechado com faces triangulares (figura 3)
nido BnHn+4 n+2 Poliedro aberto em forma de ninho, derivado da estrutura
closo por remoção de um átomo de boro de um vértice
aracno BnHn+6 n+3 Poliedro aberto em forma de teia, derivado da estrutura closo
por remoção de dois átomos de boro de dois vértices
hifo BnHn+8 n+4 Poliedro aberto em forma de rede, derivado da estrutura
closo por remoção de três átomos de boro de três vértices
clado BnHn+10 n+5 Poliedro aberto ramificado, derivado da estrutura closo por
remoção de quatro átomos de boro de quatro vértices

Hartshorn, R. M., Hutton, A. T. (2017) Nomencla-

6. CONSIDERAÇÕES FINAIS
tura de Química Inorgânica (Cardoso, J., Alberto, J.,
Estas regras de nomenclatura destinam-se a auxiliar Costa, I., Faria, R. B., Garcia, M. H., Henriques, R. T.,
os estudantes da Faculdade de Ciências da Univer- Herold, B. J., Magalhães, M. C., Marçalo, J., Pelle-
sidade do Porto no seu estudo de nomenclatura de grino, O., Serra, O. A. (Tradução), Sociedade Portu-
Química Inorgânica, sendo por isso uma versão guesa de Química (Ed.)). IST (livro original publicado
muito simplificada das regras de nomenclatura da em 2005.
IUPAC. O texto foi adaptado de Hartshorn, R. M.,
Hellwich, K.-M., Yerin, A., Damhus, T., Hutton, A. T.
(2016) Brief Guide to the Nomenclature of Inorganic
Chemistry. De Gruyter. (https://doi.org/10.1515/
iupac.87.0727) e de Connelly, N. G., Damhus, T.,

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ANEXO
Tabela A. Prefixos multiplicativos para nomes simples e complexos

Nº Simples Complexo
2 di bis
3 tri tris
4 tetra tetraquis
5 penta pentaquis
6 hexa hexaquis
7 hepta heptaquis
8 octa octaquis
9 nona nonaquis
10 deca decaquis
11 undeca undecaquis
12 dodeca dodecaquis
20 icosa icosaquis

Tabela B. Nomes de elementos em espécies aniónicas que são exceção às regras (Secção 2.1) por ordem alfa-
bética do símbolo químico).

Símbolo quí- Nome Nome em anião homoatómico Nome em anião heteroatómico

mico
Ag prata argenteto argentato
Au ouro aureto aurato
Cu cobre cupreto cuprato
F flúor fluoreto fluorato
Ge germánio germeto germanato
H hidrogénio hidreto hidrogenato
Mn manganês manganeto manganato
N nitrogénio nitreto nitrato
O oxigénio óxido oxigenato
P fósforo fosforeto fosfato
Pb chumbo plumbeto plumbato
Pm promécio prometeto prometato
S enxofre sulfureto sulfato
Sn estanho estaneto estanato
Tc tecnécio tecneteto tecnetato
W tungsténio tungsteto tungstato

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Tabela C. Nomes comuns aceites e nomes sistemáticos da nomenclatura aditiva para alguns oxoácidos inorgâni-
cos e derivados (por ordem alfabético do nome do átomo central)
Fórmula Nome sistemático da nomenclatura aditiva Nome comum aceite
Arsénio
H3AsO4 = [AsO(OH)3] tri-hidroxido-oxidoarsénio ácido arsénico
H2AsO4– = [AsO2(OH)2]– di-hidroxidodioxidoarsenato(1–) di-hidrogenoarsenato
HAsO42– = [AsO3(OH)]2– hidroxidotrioxidoarsenato(2–) hidrogenoarsenato
AsO43– tetraoxidoarsenato(3–) arsenato
Boro
H3BO3 = [B(OH)3] tri-hidroxidoboro ácido bórico
H2BO3– = [BO(OH)2]– di-hidroxido-oxidoborato(1–) di-hidrogenoborato
HBO32– = [BO2(OH)]2– hidroxidodioxidoborato(2–) hidrogenoborato
BO33– = [BO3]3– trioxidoborato(3–) borato
(HBO2)n = ( O(OH)BO ) n catena-poli-(hidroxidoboro-µ-óxido) ácido metabórico
(BO2-)n = ( OBO ) '& catena-poli-[(oxidoborato-µ-óxido)(1–) metaborato
H2BHO2 = [BH(OH)2] hidretodi-hidroxidoboro ácido borónico
HBHO2 = [BH2(OH)] di-hidreto-hidroxidoboro ácido borínico
Bromo
HBrO4 = [BrO3(OH)] hidroxidotrioxidobromo ácido perbrómico
BrO4– tetraoxidobromato(1–) perbromato
HBrO3 = [BrO2(OH)] hidroxidodioxidobromo ácido brómico
BrO3– trioxidobromato(1–) bromato
HBrO2 = [BrO(OH)] hidroxido-oxidobromo ácido bromoso
–
BrO2 dioxidobromato(1–) bromito
HBrO = [O(H)Br] c) brometo-hidreto-oxigénio ácido hipobromoso
BrO– = [OBr]– brometo-oxigenato(1–) hipobromito
Carbono
H2CO3 = [CO(OH)2] di-hidroxido-oxidocarbono ácido carbónico
HCO3– = [CO2(OH)]– hidroxidodioxidocarbonato(1–) hidrogenocarbonato
CO32– trioxidocarbonato(2–) carbonato
HOCNa) = [C(N)OH] hidroxidonitretocarbono ácido ciânico
OCN– nitreto-oxidocarbonato(1–) cianato
a) b)
HNCO = [C(NH)O] (hidretonitrato)oxidocarbono ácido isociânico
ONC– = [N(C)O]– carboneto-oxidonitrato(1–) —
Cloro
HClO4 = [ClO3(OH)] hidroxidotrioxidocloro ácido perclórico
ClO4– tetraoxidoclorato(1–) perclorato
HClO3 = [ClO2(OH)] hidroxidodioxidocloro ácido clórico
ClO3– trioxidoclorato(1–) clorato
HClO2 = [ClO(OH)] hidroxido-oxidocloro ácido cloroso
ClO2– dioxidoclorato(1–) clorito
c)
HClO = [O(H)Cl] cloreto-hidreto-oxigénio ácido hipocloroso
ClO– = [OCl]– cloreto-oxigenato(1–) hipoclorito
Enxofre
H2SO4 = [SO2(OH)2] di-hidroxidodioxidoenxofre ácido sulfúrico
HSO4– = [SO3(OH)]– hidroxidotrioxidossulfato(1–) hidrogenosulfato
SO42– tetraoxidossulfato(2–) sulfato
H2SO3 = [SO(OH)2] di-hidroxido-oxidoenxofre ácido sulfuroso
HSO3– = [S(OH)O2(OH)]– hidroxidodioxidossulfato(1–) hidrogenosulfito
2–
SO3 trioxidossulfato(2–) sulfito
HSHO3= [SHO2(OH)]– hidreto-hidroxidodioxidoenxofre ácido sulfónico
HSHO2= [SHO(OH)] hidreto-hidroxido-oxidoenxofre ácido sulfínico
H2SO2= [S(OH)2] di-hidroxidoenxofre sulfanol

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Tabela C. Nomes comuns aceites e nomes sistemáticos da nomenclatura aditiva para alguns oxoácidos inorgâni-
cos e derivados (por ordem alfabético do nome do átomo central)
Fórmula Nome sistemático da nomenclatura aditiva Nome comum aceite
H2S2O7 = [(HO)S(O)2OS(O)2(OH)] µ-oxido-bis(hidroxidodioxidoenxofre) ácido dissulfúrico
H2S2O6 = [(HO)(O)2SS(O)2(OH)] bis(hidroxidodioxidoenxofre)(S—S) ou 1,4-di- ácido ditiónico
hidreto-2,2,3,3-tetraoxido-1,4-dioxi-2,3-dissu-
lfi-[4]-catena
H2S2O6 = [(HO)(O)2SS(O)2(OH)] bis(hidroxidodioxidoenxofre)(S—S) ou 1,4-di- ácido ditiónico
hidreto-2,2,3,3-tetraoxido-1,4-dioxi-2,3-dissu-
lfi-[4]-catena
S2O62– = [O3SSO3]2– bis(trioxidossulfato)(S—S)(2–) ou 2,2,3,3-te- ditionato
traoxido-1,4-dioxi-2,3-dissulfi-[4]-catenato(2–
)
H2S3O6 = [(HO)(O)2SSS(O)2(OH)] 1,5-di-hidreto-2,2,4,4-tetraoxido-1,5-dioxi- ácido tritiónico
2,3,4-trissulfi-[5]-catena
H2S4O6 = [(HO)(O)2SSSS(O)2(OH)] 1,6-di-hidreto-2,2,5,5-tetraoxido-1,6-dioxi- ácido tritiónico
2,3,4,5-tetrassulfi-[6]-catena
H2S3O6 = [(HO)(O)2SSS(O)2(OH)] 1,5-di-hidreto-2,2,4,4-tetraoxido-1,5-dioxi- ácido tetratiónico
2,3,4-trissulfi-[5]-catena
H2S2O5 = [(HO)(O)2SS(O)(OH)] di-hidroxido-1kO,2kO-trioxido-1k2O,2kO-di- ácido dissulfuroso
enxofre(S—S)
S2O52– = [O(O)2SS(O)O] pentaoxido-1k3O,2k2O-dissulfato (S—S)(2–) ácido dissulfuroso
H2S2O4 = [(HO)(O)SS(O)(OH)] bis(hidroxido-oxidoenxofre)(S—S) ou 1,4-di- ácido ditionoso
hidreto-2,3-dioxido-1,4-dioxi-2,3-dissulfi-
(4)catena
S2O42– = [O2SSO2]2– bis(dioxidossulfato)(S—S)(2–) ou 2,3-dioxido- ácido ditionoso
1,4-dioxi-2,3-dissulfi-(4)catenato(2–)
Iodo
H5IO6 = [IO(OH)5] penta-hidroxido-oxidoiodo ácido ortoperiódico
IO65– hexaoxidoiodato(5–) ortoperiodato
HIO4 = [IO3(OH)] hidroxidotrioxidoiodo ácido periódico
IO4– tetraoxidoiodato(1–) periodato
HIO3 = [IO2(OH)] hidroxidodioxidoiodo ácido iódico
IO3– trioxidoiodato(1–) iodato
HIO2 = [IO(OH)] hidroxido-oxidoiodo ácido iodoso
IO2– dioxidoiodato(1–) iodito
HIO = [O(H)I] c) iodeto-hidreto-oxigénio ácido hipoiodoso
IO– = OI– iodeto-oxigenato(1–) hipoiodito
Nitrogénio
HNO3 = [NO2(OH)] hidroxidodioxidonitrogénio ácido nítrico
NO3– trioxidonitrato(1–) nitrato
HNO2 = [NO(OH)] hidroxido-oxidonitrogénio ácido nitroso
NO2– dioxidonitrato(1–) nitrito
Fósforo
H3PO4 = [PO(OH)3] tri-hidroxido-oxidofosfóro ácido fosfórico
H2PO4– = [PO2(OH)2]– di-hidroxidodioxidofosfato(1–) di-hidrogenofosfato
2– 2–
HPO4 = [PO3(OH)] hidroxidotrioxidofosfato(2–) hidrogenofosfato
PO43– tetraoxidofosfato(3–) fosfato
H3PO3 = [P(OH)3] tri-hidroxidofosfóro ácido fosforoso
H2PO3– = [PO(OH)2]– di-hidroxido-oxidofosfato(1–) di-hidrogenofosfito
2– 2–
HPO3 = [PO2(OH)] hidroxidodioxidofosfato(2–) hidrogenofosfito
PO33– trioxidofosfato(3–) fosfito
H2PHO3 = [P(H)O(OH)2] hidretodi-hidroxido-oxidofosfóro ácido fosfónico
HPHO3– = [P(H)O2(OH)]– hidreto-hidroxidodioxidofosfato(1–) hidrogenofosfonato

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 Departamento de Química e Bioquímica
Faculdade de Ciências da Universidade do Porto

Tabela C. Nomes comuns aceites e nomes sistemáticos da nomenclatura aditiva para alguns oxoácidos inorgâni-
cos e derivados (por ordem alfabético do nome do átomo central)
Fórmula Nome sistemático da nomenclatura aditiva Nome comum aceite
2–
PHO3 hidretotrioxidofosfato(2–) fosfonato
H2PHO2 = [PH(OH)2] hidretodi-hidroxidofósforo ácido fosfonoso
HPH2O2 = [P(H)2O(OH)] di-hidreto-hidroxido-oxidofósforo ácido fosfínico
HPH2O = [P(H)2(OH)] di-hidreto-hidroxidofósforo ácido fosfinoso
H4P2O7 = [(HO)2P(O)OP(O)(OH)2] µ-oxido-bis(di-hidroxido-oxidofósforo) ácido difosfórico
H2P2H2O5 = µ-oxido-bis(hidreto-hidroxido-oxidofósforo) ácido difosfónico
[(HO)P(H)(O)OP(H)(O)(OH)]
P2H2O52– = [O2P(H)OP(H)O2)] 2– µ-oxido-bis(hidretodioxidofosfato)(2–) difosfonato
H3P3O9 tri-µ-oxido-tris(hidroxido-oxidofósforo) ou ácido ciclo-trifosfórico
2,4,6-tri-hidroxido-2,4,6-trioxido-1,3,5-trioxi-
2,4,6-trifosfi-[6]ciclo
H5P3O10 penta-hidroxido-1k2O,2kO,3k2O-di-µ-oxido- ácido catena-trifosfórico ou
trioxido-1kO,2kO,3kO-trifósforo ou 1,7-di-hi- ácido trifosfórico
dreto-2,4,6-tri-hidroxido-2,4,6-trioxido-
1,3,5,7-tetraoxi-2,4,6-trifosfi-[7]catena
Silício
H4SiO4 = [Si(OH)4] tetra-hidroxidossilício ácido silícico
SiO44– tetraoxidossilicato(4–) silicato
(H2SiO3)n = ( Si(OH)2O ) n catena-poli-(dihidroxidossilicio-µ-óxido) ácido metassilícico
( SiO$ ) ('
& catena-poli-[(dioxidossilicato-µ-óxido)(2–) metassilicato
H2Si2O7 = [(HO)3SiOSi(OH)3] µ-oxido-bis(tri-hidroxidossilício) ácido dissilícico
[Si2O7]6– = [O3SiOSiO3] 6– µ-oxido-bis(trioxidossilicato)(6–) dissilicato
a) Fórmula estrutural (preferida para distinguir de ácido ciânico de ácido isociânico). b) Formalmente o ácido isociânico não
é um oxoácido. c) Neste caso, o halogénio não é o átomo central, mas considera-se como oxoácido de halogénio.

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