Prof. Me.

Rayan Cristhian
Escola Estadual José Rodrigues Leite – JRL

NOMENCLATURA DOS HIDROCARBONETOS

Para nomear um composto orgânico é necessário indicarmos o número

de carbonos, o tipo de ligação, a função e as ramificações (se houverem).
Então, é necessário seguir a seguinte estrutura:
Ramificações + nº de carbonos + tipo de ligação + função

Ramificação/ Nº Prefixo Tipo de ligação Função

Radical de C Alcano Alceno Alcin Dieno Diin
o o
Metil 1C Met
Etil 2C Et
Propil/Isopropil 3 C Prop
*** 4C But
- 5C Pent an en in dien diin o
- 6C Hex
- 7C Hept
- 8C Oct
- 9C Non
- 10 C Dec
*** Existe uma variedade de radicais com 4 C, sendo necessário um estudo avançado nessas
ramificações.

A IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada) regulamenta

e sanciona as regras de nomenclatura dos compostos orgânicos assim como
retificam periodicamente essas regras.

1. ALCANOS
Para alcanos ramificados, é necessário a numeração da cadeia com
mais de quatro carbonos. A cadeia principal deve ser a maior sequência de
carbonos e a contagem deve ser realizada da extremidade mais próxima
da ramificação.

Havendo duas (ou mais) ramificações iguais, usamos os prefixos di, tri,
tetra etc. para indicar a quantidade dessas ramificações. Por exemplo:
 2

Obs.: Note que os números sempre indicam a posição de cada ramificação na

cadeia principal, enquanto os prefixos di, tri, tetra etc. indicam a quantidade de
ramificações iguais. Note também que os números são separados entre si por
vírgulas, enquanto os nomes são separados por hifens.
Havendo ramificações diferentes, elas serão citadas em ordem alfabética. Por
exemplo:

Errado: 3-metil-4-etil-heptano Correto: 4-etil-3-metil-heptano

Na eventualidade de termos duas (ou mais) cadeias de mesmo

comprimento, devemos escolher como principal a cadeia mais ramificada. Por
exemplo:

2. ALCENOS
As regras da IUPAC mandam indicar a posição da ligação dupla por meio de
um número. Deve-se então numerar a cadeia a partir da extremidade mais
próxima da ligação dupla e citar o menor dos dois números que abrangem
a ligação dupla, escrevendo-o antes da terminação ENO. Temos então:

Correto: But-1-eno Correto: But-2-eno

Veja que, para o primeiro composto, é errado numerar e dizer:

 3

Errado: But-3-eno
A nomenclatura dos alcenos de cadeias longas e ramificadas é, ainda,
semelhante à dos alcanos, lembrando-se, porém, que:
 A cadeia principal é a mais longa que contém a ligação dupla.
 A numeração da cadeia principal é sempre feita a partir da
extremidade mais próxima da ligação dupla, independentemente
das ramificações presentes na cadeia. No nome do alceno, a posição
da dupla é dada pelo número do primeiro carbono da dupla. Esse
número é escrito antes da terminação ENO.

5-metil-hex-2-eno

3-propil-hept-1-eno

3. ALCADIENOS (DIENOS)
Segundo a IUPAC, a terminação dos nomes dos alcadienos é dieno
(onde di lembra duas e eno lembra a dupla ligação). A cadeia principal
deve ser a mais longa e passar, obrigatoriamente, pelas duas ligações
duplas. A numeração da cadeia principal deve ser feita de modo que os
números indicativos das posições das ligações duplas e das ramificações
sejam os menores possíveis.

But-1,3-dieno

4-metil-octa-2,5-dieno

Obs.: Por analogia aos dienos, chamamos de trienos, tetrenos..., polienos os

hidrocarbonetos que possuem, respectivamente, três, quatro... n ligações
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duplas em suas moléculas. A nomenclatura desse composto segue as mesmas

idéias vistas, acima, para os dienos. Por exemplo:

Hexa-1,3,5-trieno
4. ALCINOS
A nomenclatura IUPAC atribui aos alcinos a terminação INO.

Nos alcinos mais complexos, a nomenclatura IUPAC é feita de modo

semelhante à dos alcenos. Aqui, também, a cadeia principal é a mais longa que
contém a ligação tripla; e a numeração é feita a partir da extremidade mais
próxima da ligação tripla.

4-metil-pent-2-ino

5. ALCADIINOS (DIINOS)
A nomenclatura IUPAC atribui aos alcadiinos a terminação DIINO e
segue a mesma regra dos alcenos e alcadienos.

But-1,3-diino Pent-1,3-diino

3-metil-hex-1,4-diino

6. CICLANOS
As regras da IUPAC atribuem aos ciclanos o prefixo CICLO e a
terminação ANO. Por exemplo:
 5

Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano Ciclohexano

Note a terminação ANO, igual à dos alcanos, lembrando que os ciclanos
também têm cadeia saturada.
Existindo apenas uma ramificação no ciclo, devemos citá-la antes do
nome do ciclano. Por exemplo:

Metil-ciclopropano Etil-ciclopentano

Existindo duas ou mais ramificações, devemos numerar os carbonos do

ciclo, partindo da ramificação mais simples e percorrendo o ciclo no sentido
horário ou anti-horário, de modo a citar as outras ramificações por meio de
números os menores possíveis:

1-metil-3-etil-ciclopentano

7. HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS
A IUPAC consagrou o nome benzeno para o hidrocarboneto aromático
mais simples:

Na nomenclatura seus nomes são formados pela palavra benzeno,

precedida pelos nomes das ramificações; a numeração dos carbonos do anel
deve partir da ramificação mais simples e prosseguir no sentido que resulte os
menores números possíveis. Exemplos:
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