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Prefixos de hidrocarbonetos
N de Carbonos Prefixo
1 Met
2 Et
3 Prop
4 But
5 Pent
6 Hex
7 Hept
8 Oct
9 Non
10 Dec
11 Undec
12 Dodec
Alcanos
- So constitudos apenas por tomos de carbono e hidrognio, desprovidos
de insaturao.
Nomenclatura
- So formados pelo prefixo numrico grego seguido da terminao ANO.
Alcanos ramificados
- So aqueles que apresentam grupos (ramificaes) ligados a uma cadeia
maior.
Ex:
CH3 A cadeia principal numerada a partir de
CH3-CH-CH2-CH2-CH3 uma das extremidades, e a posio do grupo,
1 2 3 4 5 indicada por um algarismo arbico antes do
5 4 3 2 1 seu nome. Essa nomeao feita de modo
que o grupo receba o menor nmero.
2-metilpentano (CORRETO)
4-metilpentano (INCORRETO)
CH3 CH3CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH3
8 7 6 5 4 3 2 1 3,4,6-trimetiloctano (correto)
1 2 3 4 5 6 7 8 3,5,6-trimetiloctano (incorreto)
CH3
CH3-C-CH2-CH-CH3 2,2,4-trimetilpentano
CH3 CH3
Quando diferentes grupos esto ligados cadeia principal, a citao deles
deve ser feita em ordem alfabtica. Desconsidere os prefixos
multiplicadores di, tri, tetra etc.
1
CH2CH3
2 6 7 8
CH3-CH-C-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 3-etil-2,3-dimetil-5-propiloctano
4 3
5
9
1 3-etil-8-metildecano
3 6 7 8
5
2 4 10
- Os nomes dos cicloalcanos so formados acrescendo-se o prefixo ciclo ao
nome do alcano no ramificado de mesmo nmero de tomos de carbono.
metilciclobutano 1,2-dimetilciclopentano
1-etil-3-metilcicloexano
Alquenos
- So hidrocarbonetos que apresentam uma ou mais ligaes duplas.
- Tambm conhecidos como olefinas.
Nomenclatura
- Regras da IUPAC: os nomes dos alquenos no ramificados so formados a
partir dos nomes dos alcanos correspondentes, trocando-se a terminao
ano por eno (1 ligao dupla), adieno (2 ligaes duplas), atrieno (3 ligaes
duplas). As numeraes da cadeia feita a partir da extremidade que
fornece a menor sequncia de nmeros.
Ex: CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3 CH2=CHCH=CHCH3
but-1-eno but-2-eno penta-1,3-dieno
- no caso de alquenos ramificados, a cadeia principal a mais longa e a que
contm o maior n de ligaes duplas.
- para numerao da cadeia, o que prevalece a posio da dupla e no o
grupo substituinte. apenas no caso de empate que as posies dos grupos
substituintes sero consideradas.
Ex: CH3 CH3 CH2CH2CH2CH2CH2CH3
CH3C=CHCH2CH3 CH3CH=CHCHCH3 CH2=CHCH2C=CHCH2CH3
- nos alquenos cclicos no ramificados acrescenta-se o prefixo ciclo aos nomes dos
hidrocarbonetos acclicos correspondentes.
Na numerao do ciclo os carbonos das ligaes duplas recebem os menores n
possveis.
Nos alquenos cclicos ramificados, as normas so as mesmas dos itens anteriores.
6 Cl
5 1
4 2
Nomenclatura
- Regras da IUPAC: os nomes dos alquinos no ramificados so formados a
partir dos nomes dos alcanos correspondentes, trocando-se a terminao
ano por ino (1 ligao tripla), adiino (2 ligaes triplas), atriino (3 ligaes
triplas). As numeraes da cadeia feita a partir da extremidade que
fornece a menor sequncia de nmeros.
Ex: HCCH CH3-CC-CH3 HCC-CH2-CC-CH2-CH3
etino ou acetileno but-2-ino hepta-1,4-diino
- para alquinos ramificados, os nomes so obtidos de forma semelhante
dos alquenos.
3-metilpent-1-ino 10-etil-9-metiltrideca-1,4,7,12-tetraino
- hidrocarbonetos acclicos no ramificados que apresentam ligaes duplas
e triplas so nomeados a partir do alcano correspondente, substituindo a
terminao ano por enino, adienino, atrienino etc.
- a numerao feita da forma em que os carbonos insaturados sejam os
menores possveis.
- quando as ligaes duplas e triplas estiverem na mesma posio na cadeia,
a numerao feita de forma que o menor n seja atribudo dupla.
8
7 1
4 6
2 4 2 8
6
1 3 5 3 5 7
oct-2-en-6-ino octa-4,6-dien-1-ino
1
4 6
2 8
3 7 9
5 10
11
undeca-4,6-dien-1,9-diino
- a cadeia principal ramificada com vrias insaturaes sempre aquela que tem o
maior n de ligaes duplas e triplas.
2
4
3-butil-4-propilexa-1,3-dien-5-ino
1 5
3
6
8 7
8 6
7 9
9 5
6 1
10 4
5 2
11 3
4 3
1 2
ciclononino
Cicloundec-1-en-4-ino
FUNES OXIGENADAS
lcoois
Nomenclatura
- So derivados dos hidrocarbonetos correspondentes, substituindo a
vogal o por ol, procedido de um n indicativo da posio hidroxila. A
numerao feita de modo que a hidroxila receba o menor n possvel.
OH OH OH
OH OH
metanol etanol
Propan-2-ol ciclobutanol Hexan-3-ol
Nomenclatura
-Aminas Primrias
NH2 NH2
NH2
3
5
1
4 2
propilamina
cicloexilamina 1-etilpentilamina
- Diaminas e poliaminas primrias em que todos os grupos amino esto
ligados a uma cadeia aliftica ou diretamente a um anel so nomeados pelo
uso dos sufixos diamina, triamina etc., adiconados do nome parental.
- Os sufixos so antecedidos por numerais indicadores das posies dos
grupos NH2.
-A numerao da cadeia feita de modo que os grupos amino recebam os
menores nmeros possveis.
NH2
H 2N NH2
H2N
NH2 NH2
Propano-1,3-diamina
butano,-1,2,4-triamina
NH2
Ciclopentano-1,3-diamina
- Aminas Secundrias e Tercirias
H
N
H N
N
dimetilamina trimetilamina
difenilamina
Referncias Bibliogrficas