I) CLASSIFICAÇÃO DOS CARBONOS: Os carbonos são classificados de acordo com a quantidade de

outros átomos ligados a ele e conforme o tipo de ligação entre eles.

1) DE ACORDO COM OS ÁTOMOS A ELES LIGADOS:

2) DE ACORDO COM AS LIGAÕES

► Ligação SIGMA (𝜎) e PI (𝜋) e HIBRIDIZAÇÃO:
3) DE ACORDO COM A DISPOSIÇÃO DOS ÁTOMOS DE CARBONO:
3.1) CADEIA ABERTA, ALIFÁTICA ou ACÍCLICA: uma cadeia aberta é aquela que possui pelo menos duas
extremidades ou pontas, não há nenhum encadeamento, fechamento, ciclo ou anel nela.

3.2) CADEIA FECHADA ou CÍCLICA: não possui nenhuma extremidade ou ponta, seus átomos são unidos, fechando
a cadeia e formando um encadeamento, ciclo, núcleo ou anel.
3.3) CADEIA MISTA: apresenta tanto uma parte da cadeia fechada quanto uma parte da aberta.

3.4) CADEIA NORMAL, RETA ou LINEAR: ocorre quando só existem carbonos primários e secundários na cadeia.
Estando em uma única sequência, geram apenas duas extremidades ou pontas.

3.5) CADEIA RAMIFICADA: são aquelas que possuem três ou mais extremidades, com carbonos terciários ou
quaternários.
3.6) CADEIA SATURADA: classificação dada para aquelas cadeias que possuem somente ligações simples entre os
carbonos.

3.7) CADEIA INSATURADA: cadeias que possuem pelo menos uma ligação dupla ou tripla entre os carbonos.

3.8) CADEIA HOMOGÊNEA: são aquelas que não possuem nenhum heteroátomo entre os carbonos, ou seja, essas
cadeias são constituídas somente por carbonos.

3.9) CADEIA HETEROGÊNEA: nesse caso há algum heteroátomo entre os carbonos, que normalmente são o oxigênio
(O), o nitrogênio (N), o fósforo (P) e o enxofre (S).
3.10) CADEIA AROMÁTICA: são as que apresentam em sua estrutura pelo menos um anel benzênico, também
denominado anel aromático (C6H6).

3.11) CADEIA NÃO AROMÁTICA ou ALICÍCLICAS: são as cadeias fechadas que não apresentam um anel
benzênico em sua estrutura.

OBSERVAÇÃO: Anéis aromáticos ou arenos são compostos orgânicos cíclicos e planares que possuem ligações
duplas alternadas, que pelo fenômeno de ressonância formam nuvens de elétrons pi deslocalizadas. Os anéis aromáticos
podem ser homocíclicos (somente carbono) ou heterocíclicos (possui um heteroátomo). A quantidade de átomos no anel
também pode variar, sendo considerado aromático anéis que, além de possuir todas as características necessárias, tenham
a partir de 4 átomos no ciclo.
II) FUNÇÕES ORGÂNICAS:
1) HIDROCARBONETOS: Possui somente átomos de carbono e hidrogênio: C, H. Classificam-se em:
1.1) ALCANOS: CnH2n + 2
ligações acíclicas (abertas)
ligações saturas (ligação simples)

2.2) ALCENOS: CnH2n

ligações acíclicas (abertas)
ligações insaturadas (apenas uma ligação dupla)

2.3) ALCADIENOS ou DIENOS: CnH2n – 2

ligações acíclicas (abertas)
ligações insaturadas (possui duas ligações duplas)

2.4) ALCINO ou ALQUINOS: CnH2n – 2

ligações acíclicas (abertas)
ligações insaturadas (possui uma ligações tripla)
2.5) CICLANO ou CICLOALCANOS: CnH2n
ligações cíclicas (fechadas)
ligações saturas (ligação simples)

2.6) CICLENOS ou CICLOALCENOS: CnH2n – 2

ligações cíclicas (fechadas)
ligações insaturadas (apenas uma ligação dupla)

2.7) CICLINOS ou CICLOALCINOS: CnH2n – 4

ligações cíclicas (fechadas)
ligações insaturadas (possui uma ligações tripla)
2) ÁLCOOIS: Possui uma hidroxila (OH) ligada a um carbono saturado (ligação simples). Devemos numerar a partir
da hidroxila.

3) FENÓIS: Possui uma hidroxila (OH) ligada a um carbono insaturado (ligação dupla ou tripla) pertencente a um
anel benzeno.

4) ALDEÍDOS: Possui uma carbonila (ligação dupla entre o carbono e o oxigênio) e um hidrogênio ligado a um
carbono.
5) CETONA: Possui a carbonila ligada a um carbono secundário.

6) ÁCIDOS CARBOXÍLICOS: Possui uma carbonila e uma hidroxila ligadas a um carbono que esteja na ponta.

7) ÉSTERES: Substitui o hidrogênio dos ácidos carboxílicos por um radical.

8) ÉTERES: Possui um heteroátomo (oxigênio entre os carbonos).

9) AMINAS: É derivado da amônia e ela é formada quando há três hidrogênios ligados a um nitrogênio. Quando
houver a substituição de um ou mais desses hidrogênios por um radical estará formada a amina.

10) AMIDAS: É derivado da amônia. Quando houver a substituição de um hidrogênio por um carbono ligado a uma
carbonila.
III) NOMENCLATURA: se forem hidrocarbonetos
1) SEM RAMIFICAÇÃO: sendo saturado não precisa de numerar os carbonos. Caso seja insaturado devemos numerar
os carbonos a partir da ponta que estiver mais próxima dessa insaturação.
PREFIXO INFIXO SUFIXO
1 C – met saturado – an hidrocarboneto: o
2 C – et insaturado: álcool: ol
3 C – prop 1 dupla: en aldeído: al
4 C – but 2 duplas: dien cetona: ona
5 C – pent 3 duplas: trien ácido carboxílico: oico
6 C – hex 1 tripla: in
7 C – hept 2 triplas: diin
8 C – oct 3 triplas: triin
9 C – non 1 dupla e 1 tripla: enin
10 C – dec
 OBSERVAÇÕES:
1º) Há dois casos excepcionais que possuem uma palavra antes do prefixo: os compostos de cadeia fechada, em que
precisamos escrever primeiro a palavra “ciclo”, e os compostos do grupo dos ácidos carboxílicos, que escrevemos
primeiro a palavra ácido.

2º) Sempre que a cadeia apresentar mais de uma insaturação igual, é necessário utilizar prefixos (di para 2, tri para 3,
tetra para 4, etc.) antes do nome da ramificação e o número que ela aparece, caso seja dois número devemos separá-los
por vírgula.
7 5 3 1

8 6 4 2
Octano oct–3,5–dieno 1

7 5 3 1
7 5 3 1

8 6 4 2
8 6 4 2 1
1
Oct–3–eno oct–3,5,6–trieno
2) COM RAMIFICAÇÃO: nome da ramificação + cadeia principal.
2.1) CADEIA ABERTA:

metil etil propril isopropril butil sec-butil isobutil terc-butil

= di, tri, tetra, penta, etc.

ramificação
≠ ordem alfabética
1º PASSO: encontrar a cadeia principal.
função
► Maior número de carbonos insaturação
maior número possível de ramificação (radicais)
 2º PASSO: numerar a cadeia principal.
GRUPOR FUNCIONAL > INSATURAÇÃO > RAMIFICAÇÃO (RADICAL)

3º PASSO: identificar as ramificações.

4º PASSO: construção do nome.

OBSERVAÇÕES:
1º) Quando houver uma insaturação, ela deverá fazer parte da cadeia principal. Caso seja iguais podemos optar pela cadeia
principal.
2º) Sempre que a cadeia apresentar mais de uma ramificação igual, é necessário utilizar prefixos (di para 2, tri para 3,
tetra para 4, etc.) antes do nome da ramificação.

2 4 6
3 4 5 6
3
7
1 5 2
8
1
9

3–metil–hexano 3,4–dimetil–octano 6–etil– 3–metil–5–propilnonano

3–metilexano 3,4–dimetiloctano
 3,7-dimetil-oct-7-en-3-ol.

3º) Caso apareça um anel benzeno no composto devemos observar se ele forma a cadeia principal ou se é a ramificação.
Se for a cadeia principal nomeamos normalmente e no final escrevemos BEZENO, caso ele seja uma ramificação
devemos nomeá-lo como FENIL.

4º) Nomenclatura dos AROMÁTICOS: