ISOMERIA

É uma forma emque dois ou mais compostos diferentes apresentam a mesma formula
molecular.

a) ISOMERIA DE CADEIAS OU DE NUCLEO

é aquela que os compostos tem cadeias com moleculas diferentes

EX: a formula molecular C5H12 apresentamos seguintes numeros

CH3-CH22-CH2-CH2-CH3⟹ n-pentano

CH3-CH-CH2-CH3 ⟹ 2- metil butano

CH3

CH3

CH3- C- CH3- ⟹ 2,2- Dimetil petano

CH3

b) ISOMERIA DE POSIÇAO

É um fenomeno de ocorrencia de dois ou mais compostos da mesma formula molecular:

diferindo entre si em posiçao radicas com ligaçoes multiplas.

Exemplo; a formula molecular C6H14 apresenta os seguintes simbolos.

CH3-CH2-CH-CH2-CH3⟹ 3- metil pentano

CH2

CH2-CH-CH2-CH2-CH3⟹2-metil pentano

Exemplos;

EX; CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 ⟹ N- pentano

CH3

CH3-C-CH3⟹ 2,2 Dimetil propano

CH3

CH3-2C – CH3 ⟹ 2-Metil propano

CH3
 Nomeclatura Usual ou Trival
Os alcanos são considerados derivados do metano pela substituiçao de um ou mais
hidrogenios por radicais alquil (a)

Para dar nomes indentifica-se o carbono menos hidrogenado, que sera o carbono
metano e todos os demais são considerdos radicas. Assim, nomeiam-se os radicais e por
fim acrescenta-se a palavra metano.

EX; H

CH 3-C-H

Metil metano

EX: CH3-C-CH3

Dimetil metano

NB; Sobre Nomeclatura Iupal dos Alcanos de Cadeia

Ramificada Radicas Alquila ou Alquilo
Radical É quando é retirado um atmos de Hidrgenio a um alcano. Os nomes dos
radicais alquil são trocados dados trocando-se a terminaçao ano por il.

H H

EX:1 H-C-H→ H-C- Metil´

H H

EX;2 CH3-C-CH3-isipropil, hidogenio sai do carbono central.

EX;3 CH3-CH2-CH2-CH2 ⟹n butil retira-sede um dos carbonos das extermidades

carbonos primarios

CH3

EX:4 CH3-C-CH3⟹ sec butil, tem tem uma sequenmcia normal o H2 é retirado do
carbono secundario
EX;5 CH3 –CH –CH2

CH3⇒Inobutil o hiodrogenio que sai é do carbono primario (carbono

extremo)
 Funçao Hidrocaneto

Hidrocarboneto : são compostos organicos formados por atomos de carbono e

hidrogenio.

Classificaçoes dos hidrocarbonetos

Alifaticos (alconos; alcenos e alcanos).

Ciclicos (cicloalcanos e ciclocenos).

Aromaticos

Alcanos ou parafinas

São hidrocabonetos alciclicos (alifaticos) e saturados isto é tem cadeis abertas e

apresentam somente ligaçoes simplis entre os atomos do carbono.

Formula Geral

CnH2n+2
Onde : n= nº de atmos de carbono; 2n+2= nº de atmos de hidrogenio

EX;

Nº de atomos de Formula Molecular Formula estrutural Formula

carbono Racional
H
n=1 CH4 H-C-H CH4
H
n=2 C2H6 H H
H-C-C-H CH3-CH3
HH

Serie Homologa

É uma sequencia de compostos organicos pertencente a mesma classe e que diferem

entre si por um ou mais grupos CH2.

EX; CH4 C2H6 C3H8 C4H10

+CH2 +CH2

NB; os membros da mesma serie homologa são facilmente designados por

corresponderem a mesma formula geral.

Nomeclatura IUPAC

Nomeclatura dos alcanos de cadeia normal – IUPAC

Os nomes dos alcanos de cadeias nomal são formados por um prefixo (de origrm grega
ou latina), que indica o numero de atomos de carbono na cadeia , seguindo da
terminaçao ,, ano,,

Regra; Prefixo+ano

Nº de atomos de carbono Prefixo

1c Met
2c Et
3c Prop
4c But
5c Pent
6c Hex
7c Hept
8c Oct
9c Non
10c Dec

EX; CH4 – Metano CH3-Etano CH3- CH2-CH3 –propano

NB; para os compostos com mais de tres atmos de carbono pode-se colocar a letra ,,n,, a
anteceder o nome o ,,n,, refere-se a cadeia normal.

CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

N- butano N- pentano

Nomeclatura dos alcanos de cadeias ramificadas

-Localiza-se a cadeia mais longa (cadeia principal)

- Numera-se a cadei principal de modo a obter nºs mais baixos pomivas umas posiçoes
dos subistimantes que no grupos alquilos

- Indica-se por numeros as posiçoes dos substituem os grupos alquiolo

- um numero separam-se por virgula

- O nome do grupo alquilo é formdo substituindo o nome do alcano com o maior

numero de atomos de carbono a determinaçao “ano por ilo“