Instituto Federal Catarinense - IFC

Campus Camboriú

AS PRINCIPAIS CLASSES FUNCIONAIS DE

COMPOSTOS ORGÂNICOS

Disciplina: Química
Curso: Técnico em Agropecuária
Turma: AA20
Profa Thalia Camila Coelho
 AS PRINCIPAIS CLASSES FUNCIONAIS DE
COMPOSTOS ORGÂNICOS

Classe Funcional ou Função Química é um conjunto de substâncias

que apresentam semelhanças na fórmula estrutural e, por consequência,
possuem propriedades químicas semelhantes.

O átomo ou grupo de átomos característico de uma certa classe funcional

é denominado Grupo Funcional.

são divididos cada uma

Classes
Compostos em tem o seu Grupo
Funcionais
Orgânicos Funcional
(Funções)
 ÁLCOOIS

Os álcoois são substâncias que possuem um ou mais grupos hidroxila

(- OH) ligados a um átomo de carbono saturado, isto é, carbono que só
faz ligações simples.

Carbono saturado

H H H H
H – C – OH H – C – C – OH H – C = C – C – OH
H H H H H H

Metanol Etanol Prop-2-en-1-ol

 NOMENCLATURA DOS ÁLCOOIS

Para nomear um álcool, é necessário identificar a maior cadeia carbônica

que contém o átomo de carbono ligado ao grupo OH.
Para o grupo OH, o sufixo utilizado é OL.

H3C – OH Met an ol
1 Carbono Ligação Álcool
simples

H3C – CH2 – OH Etanol

H3C – CH2 – CH2 – OH Propan-1-ol

Ciclo-pentanol
H3C – CH – CH3 Propan-2-ol
OH
 NOMENCLATURA DOS ÁLCOOIS

Quando há mais de uma possibilidade para a posição do OH é necessário

indicá-la por meio da numeração dos carbonos. A numeração dos
carbonos é feita começando pela extremidade mais próxima do grupo
OH.

H3C – CH2 – CH2 – CH – CH3 Pentan-2-ol

OH
Extremidade mais próxima
do OH

A nomenclatura de álcoois que apresentam ramificações é feita de modo

similar ao de hidrocarbonetos ramificados. Deve-se primeiramente,
encontrar a cadeia principal. A cadeia principal deve obrigatoriamente
incluir o carbono ligado à hidroxila (OH).
 NOMENCLATURA DOS ÁLCOOIS

A numeração da cadeia principal tem de ser feita de modo que o carbono

ligado à hidroxila receba o menor número possível.
A prioridade é dada ao grupo OH e não às ramificações.
CH3 OH
4-metil-pentan-2-ol H3C – CH – CH2 – CH – CH3

Se o grupo OH estiver posicionado a uma mesma distância de ambas as

extremidades da cadeia principal, ela deve ser numerada começando pela
extremidade que apresente uma ramificação mais próxima a si.

CH3
H3C – C – CH2 – CH2 – OH 3,3-dimetil-butan-1-ol
CH3
 NOMENCLATURA DOS ÁLCOOIS

Outra nomenclatura aceita pela IUPAC para designar alguns álcoois é

conhecida como nomenclatura de classe funcional.
Utiliza-se o termo ÁLCOOL seguido do nome do grupo substituinte sem o
sufixo IL e com a terminação ÍLICO.

H3C – OH H3C – CH2 – OH H3C – CH – CH3

OH
Álcool metílico Álcool etílico Álcool isopropílico

H3C – CH2 – CH2 – CH2 – OH

Álcool butílico Álcool benzílico
 Exercícios
1) Dê o nome dos seguintes compostos:
OH
a) H3C – CH – CH2 – CH3 f)
OH
b) H2C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

c) H3C – CH2 – CH – CH – CH3 g)

OH CH3
d) CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3
CH3 CH3 OH
e) CH3 – CH – CH – CH – CH2 – CH3
CH3 CH2 OH
CH3
 Exercícios

2) Escreva a fórmula estrutural dos seguintes compostos:

a) 2-metil-butan-2-ol
b) 4-metil-ciclo-hexanol

3) Alguns cogumelos produzem e liberam oct-1-en-3-ol, que atua como

repelente natural de lesmas, evitando que elas se alimentem desses
cogumelos. Escreva a fórmula estrutural dessa substância.

4) Quantos átomos de carbono secundário há na cadeia carbônica do

pentan-2-ol?
 FENÓIS

O Fenol não é um álcool, pois a hidroxila (OH) não está ligada a um

carbono saturado, e sim a um carbono do anel aromático, que é
insaturado.

Fenol 2-metil-fenol 3-metil-fenol 4-metil-fenol

orto-metil-fenol meta-metil-fenol para-metil-fenol
 NOMENCLATURA DE FENÓIS

Para nomear fenóis ramificados, numera-se a cadeia carbônica

partindo do átomo de carbono ligado ao grupo OH.
A numeração da cadeia carbônica segue o sentido em que a
localização da ramificação é a menor.

2-etil-fenol
3,4-dimetil-fenol
 Exercícios
1) Dê o nome dos seguintes compostos:

a) c)

b) d)
 ALDEÍDOS

Os aldeídos se caracterizam pela presença do grupo funcional – CHO na

molécula.

O grupo – CHO é chamado de Formila ou Aldoxila.

Metanal: comercializado em solução Etanal: um dos responsáveis pelo enjoo e

aquosa com o nome de Formol, é pela dor de cabeça provocados pelo
usado na conservação de cadáveres. exagero no consumo de bebidas alcoólicas.
 NOMENCLATURA DE ALDEÍDOS

Para dar nome aos aldeídos, de acordo com a IUPAC, procedemos como
fizemos para os hidrocarbonetos e álcoois, só que devemos usar o sufixo
AL.

Propanal Butanal

• O carbono do grupo aldeído também é levado em conta no número

total de carbonos;
• A dupla ligação entre o oxigênio e o carbono não está na cadeia. Por
esse motivo, não se utiliza o infixo en e sim o an.
 NOMENCLATURA DE ALDEÍDOS

Na nomenclatura de aldeídos que apresentam ramificações deve-se,

primeiramente, encontrar a cadeia principal, que é a maior sequência de
carbonos que inclui, obrigatoriamente, o carbono do grupo funcional
– CHO.

A numeração da cadeia principal deve ser feita a partir da extremidade do

grupo – CHO. Assim, a prioridade é dada ao grupo funcional – CHO e não
às ramificações.

O
H3C – CH – CH – C 2,3-dimetil-butanal
CH3 CH3 H
 CETONAS

Cetona é todo composto que apresenta o grupo carbonila (C=O)

posicionado entre carbonos. Para denominá-la, emprega-se o sufixo ONA.

Ligado a dois carbonos

O
O grupo – C – é chamado de Carbonila.

H3C – C – CH3 H3C – C – CH2 – CH3 H3C – CH2 – C – CH3

O O O

Propanona (Acetona): é popularmente Butanona

conhecida como um solvente para Trata-se da mesma molécula, escrita
remover esmalte de unha. de duas formas diferentes.
 NOMENCLATURA DE CETONAS

Na pentanona e outras cetonas maiores começa a haver mais de uma

possibilidade para o posicionamento da carbonila.

Surge, então, a necessidade de indicar com um número a sua localização.

A numeração dos carbonos da cadeia de uma cetona é feita a partir da
extremidade mais próxima da carbonila.

O O
H3C – CH2 – CH2 – C – CH3 H3C – CH2 – C – CH2 – CH3
Pentan-2-ona Pentan-3-ona
 NOMENCLATURA DE CETONAS

Na nomenclatura de cetonas que apresentam ramificações, deve-se,

determinar qual é a cadeia principal. Ela é a maior sequência de carbonos
que inclui, necessariamente, o carbono da carbonila.

A numeração da cadeia principal deve ser feita começando pela

extremidade mais próxima do grupo C = O.

A prioridade é dada ao grupo funcional e não às ramificações.

O

H3C – CH – C – CH2 – CH3

CH3
2-metil-pentan-3-ona
2-metil-ciclo-hexanona
 ALDEÍDOS E CETONAS

Tanto os aldeídos quanto as cetonas apresentam o grupo carbonila.

Nas cetonas a carbonila deve estar entre dois carbonos.

Já nos aldeídos, ela deve estar ligada a um hidrogênio.

Portanto, nos aldeídos, a carbonila precisa ficar na ponta da cadeia.

Aldeídos e Cetonas são chamados de compostos carbonílicos, pois

apresentam o grupo carbonila.
 Exercícios
1) Escreva o nome dos seguintes compostos:
a) H3C – CHO
f) H3C – CH2 – C – CH2 – CH2 – CH3
O
O
b) H3C – CH2 – C
H
O
g) H3C – CH2 – C – CH – CH2 – CH3
c) H3C – CH2 – CH – C
H CH3
CH3 O
O
d) H3C – CH – CH – CH – C
h) H3C – CH – C – CH – CH3
H
CH3 CH3 CH2
CH3 O CH3
CH3
e) i)
 Exercícios

2) Escreva a fórmula estrutural de:

a) Propanona d) 4-etil-hexanal
b) Pentan-2-ona e) 3,3-dimetil-pentanal
c) Ciclo-hexanona f) 3-metil-pent-3-enal

3) As fórmulas estruturais abaixo representam moléculas de

substâncias naturais. Indique os grupos funcionais presentes em cada
uma dessas substâncias.

Geraniol Cinamaldeído Cis-jasmona

(Óleo de rosas) (Canela) (Óleo de jasmim)
 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Os ácidos carboxílicos são caracterizados pela presença do grupo

– COOH na extremidade da cadeia.

O
Ácido Butanoico:
O grupo – C é chamado de carboxila. Cheiro característico da
OH manteiga rançosa.
O
O H3C – CH2 – CH2 – C
H3C – C OH
OH

Ácido etanoico: Ácido

o vinagre é O Pentanoico:
uma solução H3C – CH2 – CH2 – CH2 – C Aroma de certos queijos
aquosa de OH
ácido acético.
 NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Os ácidos carboxílicos têm em seu nome a palavra ÁCIDO seguida do

nome da cadeia carbônica.

A nomenclatura dessa classe funcional é feita com a utilização do sufixo

OICO.

A numeração da cadeia principal deve ser feita começando pela

extremidade do grupo – COOH.

A prioridade é dada ao grupo funcional e não às ramificações.

O O
H3C – CH – CH2 – C H3C – CH – CH – CH2 – C
OH OH
CH3 CH3 CH3

Ácido 3-metil-butanoico Ácido 3,4-dimetil-pentanoico

 LEMBRE-SE ...

SUFIXO INDICA QUE O COMPOSTO É UM

O Hidrocarboneto

OL Álcool

AL Aldeído

ONA Cetona

OICO Ácido Carboxílico

 Exercícios

1) Escreva o nome dos compostos a seguir:

O
a) H3C – CH2 – CH2 – CH2 – COOH c) CH3 -– CH2 –- C
4
OH
O
b) H3C – CH2 – CH – CH – C d) H3C – CH – CH – COOH
CH3 CH2 OH
CH3 CH3
CH3

2) O corpo humano excreta substâncias cujo odor é desagradável. Elas

são produzidas por glândulas localizadas nas axilas. Em 1991 foi
identificado o principal responsável pelo odor das axilas: ácido 3-metil-
hex-2-enoico. Escreva a fórmula estrutural desta substância.
 ÉSTERES
Os ésteres são derivados de ácidos carboxílicos que sofreram a
substituição do átomo de Hidrogênio da carboxila por um grupo orgânico.

Substituindo H por CH2 - CH3

Grupo Funcional:
- ico
Nome do ácido + ato de nome do grupo orgânico + a

O
H3C – C
O – CH2 – CH – CH3
Etanoato de isobutila:
CH3 Usado como flavorizante do morango
 NOMENCLATURA DE ÉSTERES
O
H3C – CH2 – CH2 – C
O – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Butanoato de butila:
Usado como flavorizante de damasco

O
H3C – C
O – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
Etanoato de octila:
Usado como flavorizante de laranja

O
H3C – CH2 – CH2 – C
O – CH2 – CH3
Butanoato de etila:
Usado como flavorizante de abacaxi
1) A seguir são mostradas as fórmulas de um flavorizante de maçã e
outro de banana. Dê o nome a cada um deles.

O
a) H3C – C
O – CH2 – CH3

b) H3C – C
O – CH2 – CH3
4

2) Tanto o metanoato de etila como o propanoato de isobutila são

usados como flavorizantes de rum. Escreva a fórmula estrutural de
cada um deles.
 ÉTERES
Os éteres são compostos que possuem um átomo de oxigênio entre
átomos de carbono.
Ligado a carbonos de
dois grupos orgânicos

Podem ser assim representados: R – O – R’

H3C – O – CH2 – CH3 H3C – O – CH2 – CH2 – CH3

Metoxi-etano 1-metoxi-propano

H3C – CH – CH3

O
2-metoxi-propano Metoxi-benzeno
CH3
 NOMENCLATURA DE ÉTERES
A nomenclatura da IUPAC é:

Prefixo que indica o n° hidrocarboneto

de átomos de carbonos + OXI + correspondente
do radical menor ao maior radical

H3C – O – CH2 – CH3 H3C – O – CH2 – CH2 – CH3

Metoxi-etano 1-metoxi-propano

H3C – CH – CH3

O 2-metoxi-propano

CH3 Metoxi-benzeno
 NOMENCLATURA DE ÉTERES

Outra forma de nomear os éteres é chamada de nomenclatura de classe

funcional.
Utiliza-se o termo ÉTER seguido do nome dos grupos substituintes sem o
sufixo IL e com a terminação ÍLICO.
Se os grupos substituintes forem iguais, utiliza-se o prefixo di antes do
nome do grupo substituinte.

H3C – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3

Éter etílico e propílico

H3C – CH2 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3

Éter dipropílico
 Exercícios
1) O composto H3C – CH2 – O – CH3 chama-se:
a) etanoato de metila.
b) propanona.
c) metoxi-etano.
d) éter propílico.
e) éter dietílico.

2) O éter comum é um dos componentes do lança-perfume, uma droga

inalante bastante prejudicial à saúde; este éter recebe o nome oficial de
etoxi-etano. A fórmula estrutural deste composto é:
a) H3C – O – CH3. b) H3C – CH2 – O – CH2 – CH3.
c) H3C – CH2 – O – CH3. d) H3C – CH2 – COO – CH3.
e) H3C – CH2 – COOH.
3) As fórmulas gerais R – O – R , R – CHO, R – COOH e R – COO – R
correspondem, respectivamente, às funções:
a) éster, ácido carboxílico, aldeído e éter.
b) éster, aldeído, ácido carboxílico e éter.
c) éter, aldeído, ácido carboxílico e cetona.
d) éter, aldeído, ácido carboxílico e éster.

4) As substâncias, cujas nomenclaturas segundo a IUPAC são: etanoato

de metila, ácido 2-metil-propanoico, butanal, 3-metil-pentan-3-ol e ciclo-
hexanona, pertencem, respectivamente, às funções orgânicas:
a) cetona, éter, éster, amina e amida.
b) aldeído, éster, cetona, ácido carboxílico e amida.
c) éster, aldeído, ácido carboxílico, cetona e amina.
d) éster, ácido carboxílico, aldeído, álcool e cetona.
Enem 2010 -
Enem 2012 -
Enem 2015 -
Enem 2017 -
Enem 2021 - Com o objetivo de proporcionar aroma e sabor a diversos alimentos,
a indústria alimentícia se utiliza de flavorizantes. Em geral, essas substâncias são
ésteres, como as apresentadas no quadro.

O aroma do flavorizante derivado da ácido etanoico e que apresenta cadeia

carbônica saturada é de:
a) kiwi b) banana c) pêssego d) rum e) uva
 AMINAS

São compostos derivados da molécula do NH3 pela substituição de um

ou mais átomos de hidrogênio por radicais monovalentes derivados dos
hidrocarbonetos.
R–N–H amina primária CH3 – CH2 – NH2

H
H–N–H R – N – R’ amina secundária CH3 – NH – CH3

H H
Amônia
R – N – R’ amina terciária CH3 – N – CH2 – CH3
(composto inorgânico)
R’’ CH3

R, R’, R” = grupos orgânicos (iguais ou diferentes)

 AMINAS

O odor do peixe deve-se à aminas,

principalmente à trimetilamina.

A anilina é usada como matéria-prima para corantes, largamente

utilizados, nas indústrias de cosméticos e de tecidos.
 NOMENCLATURA DE AMINAS

A nomenclatura das aminas é bastante simples. Escrevem-se os

nomes dos grupos ligados ao nitrogênio, seguidos da palavra amina.

CH3 – N – H CH3 – N – CH3 CH3 – N – CH3

H H CH3
Metilamina dimetilamina trimetilamina

CH3 – N – CH2 – CH2 – CH3

H
Metil-propilamina fenilamina ou anilina
 Exercícios
1) No início de 1993, os jornais noticiaram que quando uma pessoa se
apaixona, o organismo sintetiza uma substância (etil-fenilamina)
responsável pela excitação característica daquele estado.
A classificação desta amina é:
a) amina primária b) amina secundária c) amina terciária

2) Escreva o nome dos compostos a seguir:

a) b)

c) d)
3) Escreva as fórmulas de estrutura dos seguintes compostos:
a) Etil-fenil-metilamina
b) Etil-dimetilamina
c) Dimetil-propilamina

4) Das seguintes aminas: etilamina, dimetilamina, etil-metilamina,

trimetilamina e fenil-metilamina, quantas dessas aminas são
secundárias?
a) 5 b) 4 c) 3 d) 2 e) 1
 AMIDAS
São compostos derivados dos ácidos carboxílicos pela substituição do
grupo (– OH) do grupo funcional pelo radical (– NH2).

O
–C
N–

O O O
R–C R–C R–C
N–H N – R’ N – R’

H H R”

amida primária amida secundária amida terciária

(amida não substituída) (amida monossubstituída) (amida dissubstituída)
 NOMENCLATURA DAS AMIDAS

Para nomenclatura segundo IUPAC, deve-se colocar a palavra amida

após o nome do hidrocarboneto correspondente.

O O
CH3 – CH2 – C CH3 – CH – C
NH2 NH2
CH3
Propanamida 2-metil-propanamida

Para indicar a posição de uma ramificação considera-se a numeração

partindo do átomo de carbono do grupo amida.

O
CH3 – CH – CH2 – C 3-metil-butanamida
NH2
CH3
 AMIDAS
Ureia: uma amida muito importante

O Nossa dieta alimentar inclui proteínas, que são

substâncias nitrogenadas.
C
O processamento das proteínas pelo nosso
H2N NH2
organismo fornece, uma substância nitrogenada a
ser excretada, a ureia.

Apesar de ambas possuírem nitrogênio, aminas e amidas não são a

mesma coisa. É importante saber diferenciá-las.

As amidas apresentam uma carbonila (C=O) ligada diretamente ao

nitrogênio e as aminas não.
 Exercícios
1) Escreva o nome dos compostos a seguir:

a) b)

c) d)

2) Escreva as fórmulas de estrutura dos seguintes compostos:

a) Pentanamida
b) 3-metil-pentanamida
c) 2,2-dimetil-butanamida
3) O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que
tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância
são suficientes para causar a doçura aos alimentos preparados, já que
esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.

As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são,

apenas:
a) éter, amida, amina e cetona.
b) aldeído , amida, amina e ácido carboxílico.
c) éster, amida, amina e cetona.
d) éster, amida, amina e ácido carboxílico.
 NITROCOMPOSTOS

São compostos que possuem o grupo funcional – NO2, denominado de

nitro.

A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra nitro seguida do

nome do hidrocarboneto a ele ligado.

H3C – NO2 H3C – CH2 – CH2 – NO2 H3C – CH – CH3

Nitro-metano 1-nitro-propano NO2

2-nitro-propano

1-metil-2,4,6-trinitro-benzeno
2,4,6-trinitro-tolueno (TNT)
 Exercícios
1) Escreva o nome dos compostos a seguir:

a) H3C – CH2 – CH – CH3 c) H3C – CH – CH – CH2 – CH3

NO2 CH3 NO2

b) d)

2) Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:

a) 3-nitro-heptano
b) 2-etil-1-nitro-pentano
c) 3-etil-1-nitro-ciclo-hexano
 NITRILAS
A classe funcional das nitrilas caracteriza-se pela presença do grupo
funcional – CN (–C≡N) na molécula.

A nomenclatura IUPAC para nitrilas recomenda o uso da palavra nitrila

após o nome do hidrocarboneto correspondente.

H3C – CN H2C = CH – C ≡ N

etanonitrila propenonitrila

benzonitrila

Amigdalina: presente nas folhas e

raízes da mandioca-brava.
 Exercícios
1) Escreva o nome dos compostos a seguir:

a) H3C – CH2 – CH2 – CN c) H3C – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CN

CH3

b) d)

2) Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:

a) octanonitrila
b) 2-isopropil-4-metil-hexanonitrila
c) 3-etil-pent-4-enonitrila
 HALETOS ORGÂNICOS

Compostos halogenados, haletos orgânicos ou derivados halogenados

são compostos orgânicos que contêm pelo menos um átomo de
halogênio (F, Cl, Br, I) na molécula.

Cl
CH3 – CH – Cl CH3 – CH – CH2 – CH – CH2
H – C – Cl
Cl Cl Cl Cl
Cl
1,1-dicloro-etano 1,2,4-tricloro-pentano
Tricloro-metano
Clorofórmio

F–C=C–F orto-dicloro-benzeno
Tetrafluoro-eteno
F F
 NOMENCLATURA DE HALETOS ORGÂNICOS

A nomenclatura para os haletos orgânicos considera o nome dos

halogênios (cloro, flúor, bromo e iodo) seguido do nome do
hidrocarboneto que deriva desse haleto orgânico.

A numeração dos átomos de carbono da cadeia deve começar pela

extremidade mais próxima do halogênio se a cadeia for saturada.

Caso contrário, a insaturação tem preferência na numeração da cadeia.

Quando há mais de um átomo de halogênio presente no composto,

segue-se a ordem alfabética dos nomes dos halogênios: bromo, cloro,
flúor e iodo.
 Exercícios
1) Escreva o nome dos compostos a seguir:

CH3 – CH – CH3 CH3 – CH – I

a) b)
Cl CH3

c) d)

2) A nomenclatura oficial para designar o anestésico comumente

chamado de halotano é 2-bromo-2-cloro-1,1,1-trifluoro-etano. Escreva a
fórmula estrutural dessa substância.
 ÁCIDOS SULFÔNICOS

A classe funcional dos ácidos sulfônicos pela presença do grupo

– SO3H na molécula.

A nomenclatura IUPAC para ácidos sulfônicos é feita com a utilização

da palavra ácido, seguido do nome do hidrocarboneto correspondente
e o sufixo sulfônico.
H3C – CH2 – SO3H

Ácido etanossulfônico

Ácido benzenossulfônico
H3C – CH2 – CH – CH – CH2 – CH3
CH3 SO3H

Ácido 4-metil-hexano-3-sulfônico
 Exercícios
1) Dê nome aos seguintes compostos:

a) H3C – CH2 – CH2 – CH2 – SO3H

CH3
b) H3C – C – CH2 – CH2 – SO3H
CH3

2) Escreva a fórmula estrutural dos compostos abaixo:

a) Ácido pentano-2-sulfônico
b) Ácido m-metil-benzenossulfônico

3) Um dos intermediários na fabricação de detergentes é ácido para-

dodecil-benzenossulfônico. Sabendo que dodecil é um grupo com 12
carbonos ( – [CH2]11CH3), represente a fórmula estrutural do composto
em questão.
 COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS

Um composto organometálico é aquele que tem metal ligado

diretamente a um carbono de uma estrutura orgânica.

Nomenclatura dos compostos obedece à seguinte forma:

Nome do haleto + nome do grupo + magnésio

CH3MgCl Cloreto de metilmagnésio

CH3CH2MgCl Cloreto de etilmagnésio

CH3CH2CH2MgBr Brometo de propilmagnésio

C6H5MgCl Cloreto de fenilmagnésio

 Exercícios

1) Dê nome aos seguintes compostos:

a) H3C – CH2 – CH2 – CH2 – MgCl

b) H3C – CH2 – MgBr
c) H3C – CH2 – CH2 – CH2 – MgF
d) H3C – CH – CH2 – CH3
MgF

2) Escreva a fórmula estrutural de:

a) Brometo de propilmagnésio
b) Cloreto de etilmagnésio
c) Iodeto de isopropilmagnésio
d) Fluoreto de terc-butilmagnésio