HIDROCARBONET

OS
CÍCLICOS
• OS HIDROCARBONETOS CÍCLICOS POSSUEM EM SUA
NOMENCLATURA A PALAVRA CICLO.

• NA PRESENÇA DE RAMIFICAÇÕES, ELAS DEVEM SER

NUMERADAS A PARTIR DA RAMIFICAÇÃO MAIS
SIMPLES NO SENTIDO HORÁRIO OU ANTI-HORÁRIO DE
MODO QUE AS DEMAIS RECEBAM A MENOR
NUMERAÇÃO.
TIPOS DE ESTRUTURAS
• CICLANOS

• CICLENOS

• CICLINOS
• CICLANOS- POSSUEM CADEIA FECHADA, SATURADA
(LIGAÇÕES SIMPLES ENTRE CARBONOS) E PODEM TER OU
NÃO RAMIFICAÇÕES.
• CICLOBUTANO (C4H8) = CICLO + BUT (4 CARBONOS) + AN
(LIGAÇÃO SIMPLES) + O
• CICLENOS- POSSUEM CADEIA FECHADA, INSATURADA (UMA
LIGAÇÃO DUPLA ENTRE DOIS DOS CARBONOS) E PODEM TER
OU NÃO RAMIFICAÇÕES.
• CICLOBUTENO (C4H6) = CICLO + BUT (4 CARBONOS) + EN (1
LIGAÇÃO DUPLA) + O
• CICLINOS- POSSUEM CADEIA FECHADAS, SATURADA E
UMA OU MAIS LIGAÇÕES TRIPLAS.

• CICLOPENTINO (C5H6) = CICLO + PENT (5 CARBONOS) + IN (1

LIGAÇÃO TRIPLA) + O
 Nomenclatura de ciclanos ramificados

Passo 1: Independentemente do ciclano, ele sempre estará na cadeia principal. Assim,

qualquer grupo localizado fora da cadeia principal é considerado uma ramificação;
Passo 2: A numeração da cadeia do ciclano é realizada apenas se ele apresentar mais
de uma ramificação e inicia-se sempre pelo carbono da ramificação, que é escrita
primeiro e segue a ordem alfabética;
 Posições e nomes das ramificações em ordem alfabética separados por
hifens
+
ciclo
+
Prefixo do número de carbonos da cadeia principal
+
ano
1- etil-3-metil-ciclopentano
 CICLANO COM DOIS RADICAIS NO MESMO CARBONO

Se o ciclano apresenta mais de um radical no mesmo carbono, esse carbono receberá

obrigatoriamente o número 1.

Depois, basta seguir a numeração de forma a dar o menor número possível ao carbono dos

outros radicais.

Por fim, escrevemos as posições dos radicais e seus nomes, em ordem alfabética, antes do

termo ciclo.
 1,1-dietil-3-propil-ciclopentano

Nesse ciclano (que possui cinco carbonos – prefixo pent), iniciamos a numeração pelo
carbono 1 do ciclo, que apresenta dois radicais etil, e seguimos no sentido anti-horário de
forma a dar o menor número possível ao carbono 3 ligado ao radical propil.
 Nomenclatura de ciclenos ramificados

Passo 1: O cicleno sempre estará na cadeia principal. Assim, qualquer grupo
localizado fora da cadeia principal é considerado uma ramificação;
Passo 2: A numeração da cadeia do cicleno inicia-se obrigatoriamente em
um dos carbonos da ligação dupla, sendo obrigatório que o carbono
número 2 seja o outro carbono da dupla. O restante da numeração da
cadeia é feito para dar o menor número possível para as ramificações;
Posições e nomes das ramificações em ordem alfabética separados por hifens
+
ciclo
+
Prefixo do número de carbonos da cadeia principal
+
eno

1,3-dimetil-cicloexeno
 NOMENCLATURA DE HIDROCARBONETOS
AROMÁTICOS
• PROPRIEDADES
• COMPOSTOS QUE SE APRESENTAM GERALMENTE NO ESTADO LÍQUIDO, EM
TEMPERATURA AMBIENTE
• NÃO SE DISSOLVEM NA ÁGUA
• SÃO MENOS DENSOS QUE A ÁGUA
• POSSUEM PONTOS DE EBULIÇÃO MAIS ELEVADOS QUE
HIDROCARBONETOS DE CADEIA NORMAL E DE MENOR MASSA MOLAR
 NOMENCLATURA DE HIDROCARBONETOS
AROMÁTICOS
• UTILIZAÇÕES
• ALGUNS PODEM SER UTILIZADOS COMO COMBUSTÍVEIS DE AVIÕES
• SOLVENTE DE COMPOSTOS APOLARES, COMO ESMALTES
• FABRICAÇÃO DE EXPLOSIVOS
• PODEM SER UTILIZADOS COMO MATÉRIA-PRIMA PARA PRODUÇÃO DE:
• PLÁSTICOS
• FERTILIZANTES
• DETERGENTES
• BORRACHAS SINTÉTICAS
 NOMENCLATURA DE HIDROCARBONETOS
AROMÁTICOS
• HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS POSSUEM ESTRUTURAS QUE APRESENTAM
OBRIGATORIAMENTE CICLO OU CICLOS HEXAGONAIS CONTENDO TRÊS
LIGAÇÕES DUPLAS ALTERNADAS.  
 NOMENCLATURA DE HIDROCARBONETOS
AROMÁTICOS
• POSSUEM CADEIAS FECHADAS COM SEIS CARBONOS, INSATURADAS E COM
TRÊS LIGAÇÕES DUPLAS ALTERNADAS.

• A NOMENCLATURA CARREGA O TERMO BENZENO E NA PRESENÇA DE DUAS

RAMIFICAÇÕES SÃO UTILIZADOS OS PREFIXOS ORTO, META E PARA. 

Anel de benzeno
• NAFTALENO: HIDROCARBONETO AROMÁTICO COMPOSTO
POR DUAS ESTRUTURAS AROMÁTICAS QUE APRESENTAM
UMA LIGAÇÃO DUPLA E DOIS ÁTOMOS DE CARBONO EM
COMUM. SUA FÓRMULA MOLECULAR É C10H8.
• ANTRACENO: SUBSTÂNCIA FORMADA POR TRÊS ESTRUTURAS
AROMÁTICAS. A ESTRUTURA CENTRAL APRESENTA UMA
LIGAÇÃO DUPLA E DOIS ÁTOMOS DE CARBONO EM COMUM
COM CADA UMA DAS ESTRUTURAS PRESENTES NAS
EXTREMIDADES. SUA FÓRMULA MOLECULAR É C14H10.
 Nomenclatura de aromáticos ramificados

O aromático (benzeno, naftaleno, antraceno e fenantreno) sempre estará na cadeia

principal.
Logo, qualquer grupo localizado fora da cadeia principal é considerado uma ramificação.
Nome ou nomes das ramificações em ordem alfabética + Nome do Aromático

metil-benzeno
Como a cadeia apresenta apenas uma ramificação, não há necessidade de indicar

a posição da ramificação. Logo, o nome do composto é metil-benzeno, haja vista

que a ramificação, que tem apenas um carbono (met), está ligada ao aromático

benzeno.

•Caso o aromático apresente mais de uma ramificação, é necessário numerar a

cadeia. A numeração inicia-se sempre a partir do carbono que possui a

ramificação, que é escrita primeiro por causa da ordem alfabética.

 1-etil-3metil-benzeno

Como a cadeia principal é o benzeno, devemos priorizar o carbono que possui o etil e seguir
no sentido horário para proporcionar o menor número possível para o metil.
Se o aromático não for o benzeno, a cadeia deve ser numerada independentemente da
quantidade de ramificações.
A numeração sempre se inicia por um dos carbonos da vertical (de cima ou da parte de baixo)
e deve dar o menor número possível às ramificações e respeitar a ordem alfabética, caso
tenha mais de uma ramificação.
• O ANTRACENO, QUE É A CADEIA PRINCIPAL, É NUMERADO PELO CARBONO
VERTICAL DE CIMA, PORQUE ELE POSSUI O ETIL. EM SEGUIDA, A
NUMERAÇÃO SEGUE NO SENTIDO HORÁRIO EM DIREÇÃO AO METIL.

1-etil-4-metil-antraceno
 EXERCÍCIO 1

Considere o seguinte composto:

Sua nomenclatura correta é:

a) 1, 2 – etil – 3 – propil benzeno
b) 1, 2 – dimetil – 3 – propil benzeno
c) 1 – propil – 2, 3 – dimetil benzeno
d) o – metil – m – propil benzeno
e) m – dimetil – o – propil benzeno
 EXERCÍCIO 1

Considere o seguinte composto:

Sua nomenclatura correta é:

a) 1, 2 – etil – 3 – propil benzeno
b) 1, 2 – dimetil – 3 – propil benzeno
c) 1 – propil – 2, 3 – dimetil benzeno
d) o – metil – m – propil benzeno
e) m – dimetil – o – propil benzeno
 EXERCÍCIO 2

• QUAL O NOME DA ESTRUTURA QUÍMICA REPRESENTADA ABAIXO?

 EXERCÍCIO 2

• QUAL O NOME DA ESTRUTURA QUÍMICA REPRESENTADA ABAIXO?

3-etil-4-metil-ciclopenteno