HIDROCARBONETOS

■ Hidrocarbonetos são moléculas apolares, homogêneas e

formadas por átomos de carbono e hidrogênio. 

■ Podem ser saturados, como no caso dos alcanos e cicloalcanos,

nos quais não se tem a presença de duplas ou triplas ligações,

ou podem ser insaturados, como alcenos, alcinos, ciclenos,

entre outros.
■ Também fazem parte da classe dos hidrocarbonetos os compostos
aromáticos.
■ A maior fonte de hidrocarbonetos é o petróleo e o gás natural, mas
eles podem ser encontrados também em seringueiras e óleos essenciais.

■ Já os compostos do tipo alcino e ciclino só podem ser obtidos de forma

sintética.
Características físico-químicas dos hidrocarbonetos
Estado físico
■ O estado físico dos hidrocarbonetos (em condições normais de
temperatura e pressão), variam conforme a quantidade de carbonos na
cadeia.
■ Gasosos: compostos de 1 a 4 carbonos.
■ Líquidos: compostos de 5 a 17 carbonos.
■ Sólidos: compostos com mais de 17 carbonos.
→ Densidade
■ Os hidrocarbonetos possuem densidade inferior à da água.

→ Solubilidade
■ São majoritariamente insolúveis em compostos polares.
Nomenclatura dos hidrocarbonetos

■ A nomenclatura dos hidrocarbonetos segue as regras propostas pela União

Internacional da Química Pura e Aplicada (Iupac).

⇒ 1° passo: fazer a contagem dos carbonos da cadeia principal, que é a sequência

com mais carbonos e que contém as insaturações.

⇒ A contagem deve iniciar-se pela extremidade mais próxima das insaturações; se

não houver insaturações, começar pelo lado mais próximo das ramificações.

⇒ A nomenclatura começa pela quantidades de carbonos na cadeia principal.

■  1 carbono: met-
■ 2 carbonos: et- ■ Exemplos:
■ 3 carbonos: prop-
CH4 → Metano
■ 4 carbonos: but-
■ 5 carbonos: pent-
CH3-CH3 → Etano
■ 6 carbonos: hex-
■ 7 carbonos: hept- CH3-CH2-CH3 → Propano
■ 8 carbonos: oct-
■ 9 carbonos: non- CH3-CH2-CH2-CH3   → Butano
■ 10 carbonos: dec-
⇒ 2° passo: verificar se há ramificações; se houver, nomear e indicar em
qual posição (em qual carbono se encontra).

⇒ O nome e posição dos radicais vêm antes do prefixo do composto

e, quando houver mais de um radical, deverá aparecer em ordem
alfabética.

⇒ A nomenclatura do radical será dada por prefixo indicando o número

de carbonos + terminação “il ou ila”. 

Se houver duas ramificações iguais, usa-se o termo “di” antes do nome do

radical.
Exemplos:
→ 2,3-dimetil-pentano
3-etil-pentano
2-etil-3-metil-butano
■ 3° passo: verificar se há insaturações e, se houver, localizar em que
carbono se encontra a insaturação, acompanhado do sufixo do composto,
que será de acordo com a saturação da cadeia.

- Saturada (sem duplas ou triplas ligações): -ano.

- Insaturadas:

■ 1 dupla ligação: -eno

■ 2 duas ligações: -dieno

■ 1 tripla ligação: -in
■ Exemplos:

CH2=CH2 → Eteno

CH3-CH=CH2  → Prop-1-eno ou propeno

CH2=C=CH2-CH3 → But-1,2dieno

CH≡CH-CH3 → Prop-1-ino ou propino

Ciclopropano
Exercícios
O nome correto do hidrocarboneto ramificado, cuja fórmula está
esquematizada a seguir é:

a) 3,4-dietil-octeno
b) 3,4-dimetil-octano
c) 3,4-dietil-octano
d) 3,4-dipropil-octano
e) 3,4-dimetil-octeno
Exercício 1
O nome correto do hidrocarboneto ramificado, cuja fórmula está
esquematizada a seguir é:

a) 3,4-dietil-octeno
b) 3,4-dimetil-octano
c) 3,4-dietil-octano
d) 3,4-dipropil-octano
e) 3,4-dimetil-octeno
Exercício 2

A estrutura molecular do 2,3 - dimetil butano, é:

Exercício 2
A estrutura molecular do 2,3 - dimetil butano, é:
Exercício 3

A estrutura molecular do 2-metilpent-2-eno, é:

 Exercício 3
A estrutura molecular do 2-metilpent-2-eno, é:

1º passo: distribuir os carbonos na cadeia principal. Pent-2-eno indica que a cadeia principal é
formada por 5 carbonos e “en” que há uma ligação dupla no carbono 2.

2º passo: deve-se incluir a ramificação da cadeia. 2 metil indica que no carbono 2 também está ligado
um radical metil (-CH3).

Sabendo que o carbono é tetravalente, completa-se as ligações que faltam no composto inserindo
átomos de hidrogênio.