10/11/2023, 19:35 10 Exercícios sobre Química Orgânica Geral - Exercícios Web

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10 Exercícios sobre Química Orgânica Geral

Por Anderson Medeiros Dalbosco

Questão 01 sobre Química Orgânica Geral: (FCMMG) São substâncias orgânicas:

A) “algumas” substâncias conhecidas que não têm carbono.
B) “todas” as substâncias conhecidas que contêm carbono.
C) “quase todas” as substâncias conhecidas que contêm carbono.
D) “todas” as substâncias usadas na alimentação.
E) “todas” as substâncias contidas no organismo humano.

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Questão 02. (UFU-MG) Leia o texto a seguir:

Os átomos de carbono se ligam entre si, gerando milhões de compostos. Estas cadeias
carbônicas, ramificadas ou não, podem se ligar com uma variedade de outros átomos, tais
como: hidrogênio, flúor, cloro, bromo, iodo, oxigênio, nitrogênio, enxofre, fósforo e muitos
outros.
Cada ordenamento atômico diferente corresponde a um composto distinto com
propriedades físicas e químicas diferentes.

Em relação às características gerais dos compostos orgânicos, assinale a alternativa

CORRETA.
A) São facilmente ionizáveis.
B) São sempre solúveis em água.
C) São moleculares.
D) São altamente resistentes ao aquecimento (sem decomposição).

Questão 03 sobre Química Orgânica Geral: (UFES) O lanosterol é um intermediário na

biossíntese do colesterol, um importante precursor de hormônios humanos e constituinte
vital de membranas celulares.

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Os números de carbonos terciários e quaternários com hibridização sp3 e o número de

elétrons π existentes na molécula do lanosterol são, respectivamente:
A) 2, 4 e 2.
B) 2, 4 e 4.
C) 3, 3 e 2.
D) 3, 4 e 2.
E) 3, 4 e 4.

Questão 04. (UFV-MG–2008) No hidrocarboneto de fórmula estrutural representada a seguir,

os átomos de carbono estão numerados de 1 a 7.

Sobre esse hidrocarboneto, são feitas as seguintes afirmativas:

I. O total de ligações π (pi) na estrutura é igual a 3.
II. O átomo de carbono 2 forma 3 ligações π (pi) e 1 ligação s (sigma).
III. O átomo de carbono 5 forma 3 ligações s (sigma) e 1 ligação π (pi).
IV. O átomo de carbono 1 forma 4 ligações s (sigma).

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São CORRETAS apenas as afirmativas:

A) I, III e IV.
B) II e IV.
C) I e II.
D) I, II e IV.

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Questão 05 sobre Química Orgânica Geral: (UFV-MG) Muitos inseticidas utilizados na

agricultura e no ambiente doméstico pertencem à classe de compostos denominados
piretroides. Entre os muitos piretroides disponíveis comercialmente, encontra-se a
deltametrina, cujo isômero mais potente tem sua fórmula estrutural representada a seguir:

Com relação à fórmula apresentada anteriormente, assinale a afirmativa INCORRETA.

A) O composto possui sete carbonos quaternários.
B) Existe um carbono quaternário.
C) O composto apresenta dez ligações pi.
D) O composto possui três carbonos assimétricos.
E) O composto possui quinze carbonos com hibridização sp2 e um carbono sp.

Questão 06. (UERJ) A maior parte das drogas nos anticoncepcionais de via oral é derivada
da fórmula estrutural plana a seguir.

O número de carbonos terciários presentes nessa estrutura é:

A) 5.
B) 6.
C) 7.
D) 8.

Questão 07 sobre Química Orgânica Geral: (UFLA-MG–2006) A molécula representada a

seguir, desenvolvida recentemente, é um potente analgésico. Os números de átomos de
hidrogênio e de carbono existentes nessa estrutura molecular são, respectivamente:

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A) 16 e 9.
B) 12 e 10.
C) 7 e 9.
D) 8 e 10.

Questão 08. (FCMMG) A cafeína, um estimulante bastante comum no café, chá, guaraná,
etc., tem a seguinte fórmula estrutural:

Podemos afirmar CORRETAMENTE que a fórmula molecular da cafeína é:

A) C5H9N4O2.
B) C6H10N4O2.
C) C6H9N4O2.
D) C3H9N4O2.
E) C8H10N4O2.

Questão 09. (CEFET-MG–2007) O gosto amargo da cerveja se deve ao mirceno, substância

proveniente das folhas de lúpulo que é adicionada à bebida durante sua fabricação.

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Em relação à estrutura desse composto, é CORRETO afirmar que possui:

A) fórmula molecular C9H12.
B) dois carbonos assimétricos.
C) três ligações pi e vinte sigma.
D) cadeia carbônica linear e saturada.
E) três carbonos híbridos sp3 e seis sp2.

Questão 10 sobre Química Orgânica Geral: (FCMMG) A umbeliferona é obtida da destilação

de resinas vegetais (umbelliferae) e é usada em cremes e loções de bronzear. Classifica-se
sua cadeia como:

A) cíclica, alicíclica, normal, insaturada.

B) cíclica, aromática, mononuclear.
C) cíclica, aromática, polinuclear de núcleos condensados.
D) cíclica, alicíclica, ramificada, insaturada.
E) acíclica, aromática, polinuclear de núcleos isolados.

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1. Os Melhores Exercícios sobre Reações de Oxidação

2. 10 Exercícios sobre Equilíbrio Iônico e Lei da Diluição de Ostwald
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4. Simulado sobre Química Ambiental para Enem
5. 12 Questões sobre Química Ambiental para Vestibular

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Gabarito com as respostas do simulado com 10 exercícios

sobre Química Orgânica Geral:

01. C;

02. C;

03. E;

04. A;

05. A;

06. C;

07. B;

08. E;

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09. E;

10. C

Anderson Medeiros Dalbosco

Doutorando em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Mestre em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Pós-Graduado em Metodologia do Ensino de Biologia e Química – FAEL
Licenciado em Ciências Biologias – IFMT/Campus Juína

Química
Orgânica, química

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