E.E.M.T.I.

Liceu Vila Velha – Trabalho de Química – 3º Ano - 3º Bimestre -

2023 - Prof. Márcio Holanda

1) Dê as funções orgânicas presentes nas estruturas abaixo:

OH

CH3O

2) Considere as estruturas a seguir:

Marque V ou F:
( ) Os compostos A e B são isômeros de posição e os compostos C e D são
isômeros de função.
( ) Os compostos A, B, C e D possuem carbono terciário.
( ) Apenas os compostos A e B são aromáticos.
( ). Nenhum dos compostos possui cadeia ramificada.
( ) Os compostos A e B são hidrocarbonetos, o composto C é um fenol e o
composto D é um éter.

3) Uma das reações químicas responsáveis pela visão humana envolve dois
isômeros da molécula retinal:

a) Explique as condições necessárias para que ocorra isomeria geométrica em

compostos de cadeia acíclica e em compostos de cadeia cíclica.
b) Qual o grupo funcional e a fórmula molecular para o cis-11-retinal?
c) Indique o grupo funcional e a fórmula molecular de um isômero de função do
cis-11-retinal.
d) Dê a hibridação e o tipo dos carbonos numerados para o cis-11-retinal.

4) Responda:
a) Quais os tipos de interações moleculares ? Explique cada uma delas e dê
exemplos.

b) A pele humana, quando está bem hidratada, adquire boa elasticidade e

aspecto macio e suave. Em contrapartida, quando esta ressecada, perde sua
elasticidade e se apresenta opaca e aspera. Para evitar o ressecamento da pele
e necessário, sempre que possível, utilizar hidratantes umectantes, feitos
geralmente a base de glicerina e o etilenoglicol:

A retenção de agua na superfície da pele promovida pelos hidratantes e

consequência da interação dos grupos hidroxila dos agentes umectantes com a
umidade contida no ambiente por meio de que tipo de interação?

5) Quantos e quais são os isômeros estruturais e geométricos, considerando

também os cíclicos, são previstos com a fórmula molecular C3H5Cl?

6) O uso de protetores solares em situações de grande exposição aos raios solares

como, por exemplo, nas praias, é de grande importância para a saúde. As moléculas
ativas de um protetor apresentam, usualmente, anéis aromáticos conjugados com
grupos carbonila, pois esses sistemas são capazes de absorver a radiação ultravioleta
mais nociva aos seres humanos. A conjugação é definida como a ocorrência de
alternância entre ligações simples e duplas em uma molécula. Outra propriedade das
moléculas em questão é apresentar, em uma de suas extremidades, uma parte apolar
responsável por reduzir a solubilidade do composto em água, o que impede sua rápida
remoção quando do contato com a água.
De acordo com as considerações do texto, qual das moléculas apresentadas a seguir é
a mais adequada para funcionar como molécula ativa de protetores solares?
O O

a) OH
b) O

CH3O
O

c) d) O

CH3O CH3O

e) O

CH3O
7) A glicose dextrogira (dextrose) é um alimento nutritivo e uma importante fonte
de energia para o organismo. Já a glicose levogira não pode ser considerada um
alimento, pois não é assimilada pelo organismo. Observe a fórmula estrutural da
molécula de glicose dextrogira esquematizada abaixo e responda:

A) Quantos carbonos assimétricos possuem a molécula?

B) Quantos estereoisômeroa enanciômeros tem a glicose?
C) Quantos são dextrogiros e levogiros?
C) Quantas misturas racêmicas é possível obter?
E) Possui composto meso?
F) A glicose possui pares diastereoisômeros? Eles formam misturas racêmicas?
G) Quais os grupos funcionais presentes na molécula de glicose?

8) Em algumas regiões brasileiras, é comum se encontrar um animal com odor

característico, o zorrilho. Esse odor serve para a proteção desse animal,
afastando seus predadores. Um dos feromônios responsáveis por esse odor é
uma substância que apresenta isomeria trans e um grupo tiol ligado à sua
cadeia.
A estrutura desse feromônio, que ajuda na proteção do zorrilho, é

A) B) C)

D) E)

9) A busca por substâncias capazes de minimizar a ação do inseto que ataca as

plantações de tomate no Brasil levou à síntese e ao emprego de um feromônio sexual
com a seguinte fórmula estrutural:

Uma indústria agroquímica necessita sintetizar um derivado com maior eficácia.

Para tanto, o potencial substituto deverá preservar as seguintes propriedades
estruturais do feromônio sexual: função orgânica, cadeia normal e a isomeria
geométrica original.
A fórmula estrutural do substituto adequado ao feromônio sexual obtido
industrialmente é:

A)

B)

C)

D)

E)

10) Motores a combustão interna apresentam melhor rendimento quando podem

ser adotadas taxas de compressão mais altas nas suas câmaras de combustão,
sem que o combustível sofra ignição espontânea. Combustíveis com maiores
índices de resistência à compressão, ou seja, maior octanagem, estão
associados a compostos com cadeias carbônicas menores, com maior número
de ramificações e com ramificações mais afastadas das extremidades da cadeia.
Adota-se como valor padrão de 100% de octanagem o isômero do octano mais
resistente à compressão.

Com base nas informações do texto, qual dentre os isômeros seguintes seria
esse composto?

A) n-octano.
B) 2,4-dimetil-hexano.
C) 2-metil-heptano.
D) 2,5-dimetil-hexano.
E) 2,2,4-trimetilpentano