INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO PIAUÍ

CAMPUS SÃO JOÃO DO PIAUÍ 3 º ANO

Travessa 7 de Setembro, S/N, Centro São João do Piauí- PI CEP: 64670-000.

ALUNO:

TÉCNICO: PROFESSOR(A): Thairo Rocha DATA: 27/11/2023

DISCIPLINA: QUÍMICA

LISTA DE EXERCÍCIOS
REVISÃO
4º BIMESTRE/2023

1. A “nicotina” pode ser representada pela fórmula ao lado. Quantos átomos de carbono e quantos
hidrogênios existem em uma molécula desse composto?

a) 10 e 13. b) 10 e 14. c) 9 e 12. d) 8 e 14.

2. A cafeína, um estimulante bastante comum no café, chá, guaraná etc., tem a fórmula estrutural
indicada abaixo.

Podemos afirmar corretamente que a fórmula molecular da cafeína é:

a) C5H9N4O2. b) C6H10N4O2. c) C6H9N4O2. d) C3H9N4O2. e) C8H10N4O2.

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3. Dê nomes, segundo a IUPAC, aos seguintes alcanos:

4. Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:

a) 2-metil-heptano. b) 2,4-dimetil-pentano. c) 3-etil-2,2-dimetil-octano.

5. A nomenclatura para a estrutura seguinte:

de acordo com o sistema da IUPAC é:

a) 3,4-dimetil-3-n-propilnonano.
b) 4,5-dimetil-4-etildecano.
c) 6,7-dimetil-7-n-propilnonano.
d) 6,7-dimetil-7-etildecano.
e) 3,4-dimetil-3-etilnonano.

6. Analise a estrutura seguinte e considere as regras de nomenclatura da IUPAC.

Assinale a opção que indica as cadeias laterais ligadas, respectivamente, aos carbonos de números
4 e 5 da cadeia hidrocarbônica principal:
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a) propil e isobutil.
b) metil e isobutil.
c) terc-pentil e terc-butil.
d) propil e terc-pentil.
e) metil e propil.

7. Dê nomes, segundo a IUPAC, aos seguintes alcenos:

8. As moléculas do 2-metil-1,3-butadieno possuem cadeia com cinco átomos de carbono. Quantos

átomos de hidrogênio há na molécula desse composto?

a) 6. b) 7. c) 8. d) 9. e) 10.

9. No caderno, dê nomes, segundo a IUPAC, aos seguintes alcinos:

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10. Dê os nomes dos seguintes compostos:

11. Dê os nomes, segundo a IUPAC, dos seguintes compostos:

12. Dê os nomes dos seguintes éteres:

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13. Dê os nomes, segundo a IUPAC, dos seguintes aldeídos:

14. Dê os nomes das seguintes cetonas:

15. Dê os nomes IUPAC dos seguintes ácidos:

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16. Relacione os tipos de substâncias orgânicas da coluna da esquerda com os compostos
orgânicos contidos na coluna da direita:

A seqüência correta, de cima para baixo, é:

a) 5, 3, 4, 1 e 2.
b) 1, 5, 2, 4 e 3.
c) 4, 5, 1, 2 e 3.
d) 1, 2, 5, 3 e 4.
e) 5, 3, 2, 4 e 1.

17. Correlacione a 1ª coluna com a 2ª:

Assinale a seqüência correta:

a) 4, 6, 2, 5, 3,1.
b) 1, 4, 5, 6, 3, 2.
c) 4, 6, 2, 5, 1, 3.
d) 2, 6, 4, 5, 1, 3.
e) 5, 4, 6, 2, 3, 1.

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18. Dê os nomes das seguintes aminas:

19. Considere as seguintes fórmulas estruturais:

Identifique a alternativa que apresenta, respectivamente, os nomes das funções correspondentes

a essas fórmulas.

a) álcool, amina, aldeído, éster.

b) álcool, amina, cetona, ácido carboxílico.
c) aldeído, amina, cetona, éster.
d) éter, amida, aldeído, ácido carboxílico.

20. Dê os nomes dos seguintes compostos:

21. A estrutura do geraniol, precursor de um aromatizante com odor de rosas, está colocada abaixo.

Em relação à molécula, pode-se afirmar que:

a) apresenta 30 ligações sigmas (σ) e 2 pi (π).

b) é um hidrocarboneto de cadeia insaturada.
c) os carbonos três e quatro da cadeia principal apresentam hibridações sp3 e sp2,
respectivamente.
d) dos dez carbonos, quatro são trigonais e seis são tetraédricos.
e) apresenta cadeia acíclica, ramificada, heterogênea e insaturada.
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22. Considere a fórmula estrutural abaixo:

São feitas as seguintes afirmativas:

I. O átomo de carbono 5 forma 4 ligações σ (sigma).

II. O átomo de carbono 3 forma 3 ligações σ (sigma) e 1 ligação π (pi).
III. O átomo de carbono 2 forma 3 ligações π (pi) e 1 ligação σ (sigma).
IV. O total de ligações π (pi) na estrutura é igual a 3.

Identifique a alternativa correta.

a) Apenas as afirmativas I e IV são corretas.

b) Apenas as afirmativas II e III são corretas.
c) Apenas as afirmativas I, II e IV são corretas.
d) Todas as afirmativas são corretas.
e) Apenas as afirmativas I e II são corretas.

23. Analise os compostos a seguir.

São isômeros os pares:

a) 1 e 5; 2 e 4. b) 2 e 4; 3 e 5. c) 1 e 3; 2 e 4. d) 3 e 6; 1 e 5 e) 2 e 4; 3 e 6.

24. Dentre os compostos formulados, os que apresentam isomeria de função são:

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25. Qual é a alternativa que apresenta um par de isômeros planos?

a) metóxi-metano e etano.
b) pentanal e 2-metil-1-butanol.
c) 3-metil-pentano e 2,3-dimetil-butano.
d) 1,2-di-hidróxi-propano e ácido propanóico.
e) trimetilamina e etildimetilamina.

26. A seqüência obtida, ao se correlacionarem os pares de compostos com o tipo de isomeria que
existe entre eles, é:

a) 4, 3, 1, 2. b) 3, 2, 1, 4. c) 2, 1, 4, 3. d) 3, 4, 2, 1. e) 4, 3, 2, 1.

27. Qual das seguintes substâncias:

apresenta isomerismo geométrico?

a) Somente II.
b) Somente III.
c) Somente I e II.
d) Somente I e III.
e) Somente III e IV.

28. As fórmulas de quatro compostos orgânicos são:

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O(s) que apresenta(m) isomeria geométrica ou cis-trans é(são):

a) I, II, III e IV.

b) apenas III.
c) apenas I e II.
d) apenas II e III.
e) apenas II e IV.

29. Um composto orgânico é representado pela seguinte estrutura:

Para que esse composto adquira assimetria molecular, os dois radicais R podem ser substituídos
por:

a) dois radicais metil.

b) dois radicais etil.
c) um radical metil e outro etil.
d) um radical metil e outro n-propil.
e) um radical etil e outro n-propil.

30. A molécula de anfetamina

apresenta isomeria óptica, possuindo portanto um carbono com quatro diferentes substituintes. Na
anfetamina, esse átomo de carbono está representado pelo:

a) C1. b) C6. c) C7. d) C8. e) C9.

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