FICHA DE EXERCÍCIOS – QUÍMICA ORGÂNICA

I – Historial

1) Em 1807, Jöns Jakob Berzelius lançou a idéia de que somente os seres vivos possuiriam
uma “força
vital”.
a) Comente a afirmação. b) Como esta teoria foi abaixo?

2) A síntese da ureia a partir de cianato de amónio, segundo a equação

desenvolvida, em 1828, foi um marco na história da Química porque:

a) provou a possibilidade de se sintetizarem compostos orgânicos a partir de inorgânicos.

b) foi a primeira síntese realizada em laboratório.
c) demonstrou que os compostos iónicos geram substâncias moleculares quando aquecidos.
d) se trata do primeiro caso de equilíbrio químico homogéneo descoberto.
e) provou que o sal de amónio possui estrutura interna covalente

3) Na reacção

O produto foi preparado em laboratório, pela primeira vez, por:

a) Bunsen.
b) Arrhenius.
c) Le Bel e van’t Hoff.
d) Wöhler.
e) Berzelius

II – Ligação em compostos orgânicos

4) Na estrutura

as ligações representadas pelos algarismos são, respectivamente:

a) simples, dupla, simples.
b) dupla, simples, dupla.
c) simples, tripla, dupla.
d) dupla, tripla, simples.

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5) Quais as ligações (simples, duplas ou triplas) entre átomos de carbono que completam de
maneira adequada as estruturas, nas posições indicadas por 1, 2, 3 e 4?

6) Complete as valências dos carbonos com átomos de hidrogénio escrevendo as suas

fórmulas
estruturais, racionais, e moleculares, das seguintes estruturas:
a) b)

7) Identifique quantos átomos de hidrogénio estão faltando para completar as ligações nos
compostos a seguir:

a) b)

c)

8) Considere as seguintes estruturas a,b e c, indique as ligações (simples, dupla ou tripla)

que estão faltando para que as valências dos átomos envolvidos sejam satisfeitas.

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 III - Classificação de carbono

9) Na molécula abaixo representada, indique quais são os carbonos primários, secundários e

terciários.

10) A substância responsável pelo sabor característico da laranja apresenta a seguinte

estrutura simplificada

Classifique os carbonos presentes na estrutura.

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11) Classifique os átomos de carbono em primários, secundários, terciários ou quaternários
nas seguintes cadeias:

12) O composto de fórmula

apresenta quantos carbonos primários, secundários, terciários e quaternários,

respectivamente?
a) 5, 5, 2 e 1
b) 5, 4, 3 e 1
c) 7, 4, 1 e 1
d) 6, 4, 1 e 2
e) 7, 3, 1 e 2

13) No eugenol, composto de odor agradável de fórmula

antisséptico bucal, o número de átomos de carbono secundário é:

a) 2 b) 3 c) 7 d) 8 e) 10

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14) Classifique os seguintes compostos aromáticos segundo os critérios:
• mononucleares (M);
• polinucleares com núcleos separados (PS);
• polinucleares com núcleos condensados (PC).

a) b) c) d)

e) f)

Classificação de cadeias carbónicas

15) Classifique as cadeias carbónicas dos compostos indicados a seguir e determine suas
fórmulas moleculares.

a) b)

c) d) e)

f)

16) O composto conhecido pela sigla BAL (British ant-lewisite) cuja estrutura é a seguinte:

Como pode ser classificada a cadeia desse composto?

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17) O óleo alfazema apresenta a seguinte fórmula estrutural.

Sua cadeia carbónica deve ser classificada como:

a) acíclica, ramificada, saturada e heterogénea.
b) acíclica, normal, insaturada e homogénea.
c) alicíclica, ramificada, insaturada e homogénea.
d) acíclica, ramificada, insaturada e homogénea.
e) alicíclica, normal, saturada e heterogénea.

18) Classifique as seguintes cadeias carbónicas

19) O peróxido de benzoíla é um catalisador de polimerização de plásticos. Sua temperatura

de autoignição é igual a 80 °C, podendo causar inúmeras
explosões.

Sua cadeia é:
a) alicíclica.
b) aromática.
c) alifática.
d) homocíclica.
e) saturada.

20) O ácido etilenodiaminotetracético, conhecido como EDTA, utilizado como antioxidante

em margarinas, de fórmula

apresenta cadeia carbónica:

a) acíclica, insaturada e homogénea.
b) acíclica, saturada e heterogénea.
c) acíclica, saturada e homogénea.
d) cíclica, saturada e heterogénea.
e) cíclica, insaturada e homogénea.

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 IV - Radicais orgânicos

21) Quais são as designações do seguintes radicais:

a) CH2=CH- b) C6H5- c) C2H5- d) -CH(CH3)2

e) -CH2-HC=CH2 f) CH3(CH2)2CH2- h) CH3CH2CH2-

22) Quais são os nomes dos radicais ligados ao carbono quaternário

23) Qual o nome do composto formado pela união dos radicais metil e etil?
24) Analise a estrutura seguinte e considere as regras de nomenclatura da IUPAC.

Assinale a opção que indica as radicais ligados, respectivamente, aos carbonos de números 4
e 5 da cadeia principal.
a) propil e isobutil.
b) metil e isobutil.
c) terc-pentil e terc-butil.
d) propil e terc-pentil.
e) metil e propil.

V- Nomenclatura de hidrocarbonetos ramificados

25) Dê nome ao seguinte composto

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26) Dê a fórmula estrutural dos seguintes hidrocarbonetos:
a) 4-terc-butil-4-etil-2, 2, 3-trimetiloctano
b) 3-etil-2-metilhexeno-2
c) 4, 4-dimetilpentino-1
d) 1, 2, 4-trimetilbenzeno

VI - Nomenclatura de compostos orgânicos com grupos funcionais

27) De nome a cada um dos seguintes compostos

a) b) d)

e) f)

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g) h)

i)

28) Escreva as fórmulas dos seguintes compostos:

a) 6-metil-heptan-3-ol
b) 2-isopropil-5-metil-ciclohexanol
c) 2,6-dietil-hidróxi-benzeno
d) 3,5 dimetil-hexanal.
e) 4-metil-hexan-2-ona.
f) Metóxi-sec-butano;
g) Ácido metil-propanóico;
h) Ácido 2-metil-hexanóico;
i) Metil-isopropilamina;
j) N-etil-anilina;
k) 3-metil-pentanamida;
l) o-metil-benzamida;
m) Ácido 2-amino-4-metil-pentanóico

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