Ésteres

O nome dos ésteres é formado do seguinte modo:

Prefixo: indica o número de carbonos;
Intermédio: indica o tipo de ligação química;
Sufixo: -oato é acrescentado, tal como o elemento “de”;
Terminação: segue-se a terminação -ila.

Exemplo de nomenclatura: Butanoato de etila

Nome da cadeia ligada à carbonila (C=O): Butanoato, pois a

cadeia é formada por 4 átomos de carbono (BUT), com ligações
simples entre si (AN) e é acrescido o sufixo oato.
Nome do radical ligado ao átomo de oxigênio (O): etila, pois a
cadeia é formada por 2 átomos de carbono (ET) e se acrescenta
a terminação ila.

Éteres

Os éteres são compostos muito inflamáveis formados por

oxigênio entre duas cadeias de carbono. Podem ser
encontrados nos estados líquido, sólido e gasoso e têm um
cheiro muito forte.

Sua fórmula geral é R–O–R e a molécula pode ser simétrica

(radicais idênticos) ou assimétrica (radicais diferentes).

Na nomenclatura dos compostos, o prefixo indica o número de

carbonos. No entanto, no lado do oxigênio que tem menos
carbonos utilizamos o sufixo -oxi, enquanto, o lado do oxigênio
que tem mais carbono o sufixo é -ano.

Exemplo de nomenclatura: metóxietano

Fenóis

Os fenóis são compostos aromáticos formados por pelo menos

uma hidroxila (–OH) ligada a um anel aromático. São
classificados conforme o número de hidroxilas que apresentam:
monofenóis (1 hidroxila), difenóis (2 hidroxilas) e trifenóis (3
hidroxilas).

Na nomenclatura dos fenóis, a função orgânica deve ter o

menor valor de posicionamento, então a hidroxila sempre está
no carbono 1. A partir dele, fazemos a contagem e a numeração
dos radicais deve ser a menor número possível.

Portanto, o nome oficial do composto acima é

2-metil-1-hidroxibenzeno.

localização do grupo OH + hidróxi + nome do aromático

Os sais orgânicos

Nomenclatura dos sais:

Se houver ramificações ou insaturações na cadeia carbônica

será necessário numerá-la começando do carbono do grupo
carboxila, como mostrado nos exemplos a seguir: