REPBLICA DE ANGOLA MINISTRIO DA EDUCAO CENTRO ACADMICO BANKAZI BENGUELA

TRABALHO INVESTIGATIVO DE QUIMICA

TEMA

ELABORADO POR: Jos Mpili Seteko N 20 Turma B Sala 7 Periodo Manh

O Docente Emilio Fiqueira

BENGUELA, OUTUBRO DE 2011

INTRODUO A Qumica Orgnica uma diviso da Qumica que foi proposta em 1777 pelo qumico sueco Torbern Olof Bergman. A qumica orgnica era definida como um ramo qumico que estuda os compostos extrados dos organismos vivos. Em 1807, foi formulada a Teoria da Fora Vital por Jns Jacob Berzelius. Ela baseava-se na ideia de que os compostos orgnicos precisavam de uma fora maior (a vida) para serem sintetizados.

m 1828, Friedrich Whler , discpulo de Berzelius, a partir do cianato de amnio, produziu a ureia; comeando, assim, a queda da teoria da fora vital. Essa obteno ficou conhecida como sntese de Whler. Aps, Pierre Eugene Marcellin Berthelot realizou toda uma srie de experincias a partir de 1854 e em 1862 sintetizou o acetileno. Em 1866, Berthelot obteve, por aquecimento, a polimerizao do acetileno em benzeno e, assim, derrubada a Teoria da Fora Vital. Percebe-se que a definio de Bergman para a qumica orgnica no era adequada, ento, o qumico alemo Friedrich August Kekul props a nova definio aceita atualmente: Qumica Orgnica o ramo da Qumica que estuda os compostos do carbono. Essa afirmao est correta, contudo, nem todo composto que contm carbono orgnico, por exemplo o dixido de carbono, o cido carbnico, a Grafite, etc, mas todos os compostos orgnicos contm carbono. Essa parte da qumica, alm de estudar a estrutura, propriedades, composio, reaese sntese de compostos orgnicos que, por definio, contenham carbono, pode tambm conter outros elementos como o oxignio e o hidrognio. Muitos deles contm nitrognio, halognios e, mais raramente, fsforo e enxofre.

Caractersticas Dentro da qumica orgnica existem as funes orgnicas (compostos rganicos de caractersticas qumicas e fsicas semelhantes). Existem muitas funes, sendo as mais comuns: Hidrocarbonetos (Alcanos, Alcenos, Alcinos, Alcadienos, Alceninos, Cicloalcanos, Cicloalcenos) Haletos, lcool, Enol, Fenol, ter, ster, Aldedo, Cetona, cido carboxlicoAminas, Amida, Nitro, compostos, Nitrilas, Isonitrilas

Compostos de Grignard As razes para que haja muitos compostos orgnicos so: A capacidade do carbono de formar ligaes covalentes com ele mesmo. So solventes dos compostos orgnicos: o ter e o lcool, por exemplo. O raio atmico relativamente pequeno do Carbono em relao aos outros elementos da famlia 4A. Sua eletronegatividade no muito forte, podendo reagir sem precisar de grandes somas de energia. Elemento muito abundante.

Caractersticas do Carbono O carbono tetravalente, ou seja, por possuir 4 eltrons na camada de valncia efetua 4 ligaes. Ligaes mltiplas, isto , forma ligaes simples, dupla e triplas. O carter da ligao anftero (no importa se metal ou no-metal). Formar cadeias carbnicas Possui 3 hibridizaes: sp, sp e sp. Nomenclatura dos compostos orgnicos Na qumica orgnica, compostos orgnicos so nomeados de acordo com seus devidos prefixos, infixos e sufixos: Prefixo O prefixo adotado conforme o nmero de Carbonos na cadeia principal 1 Carbono: Met- 2 Carbonos: Et- 3 Carbonos: Prop- 4 Carbonos: But- 5 Carbonos: Pent- 6 Carbonos: Hex- 7 Carbonos: Hept- 8 Carbonos: Oct- 9 Carbonos: Non- 10 Carbonos: Dec-. Infixos indicado pela classificao da cadeia quanto saturao: Saturada possuem apenas ligaes simples entres os carbonos. Insaturadas possuem ligaes duplas ou triplas entre carbonos. Apenas ligaes simples: -anLigao dupla: -enDuas ligaes duplas: -dienTrs ligaes duplas: -trienLigao tripla: -inDuas ligaes triplas: -diinTrs ligaes triplas: -triin-

Sufixos Os sufixos so colocados conforme a funo orgnica do composto. Hidrocarbonetos: -o cidos Carboxlicos: cido + -ico Cetonas: -ona Aldedos: -al lcoois ou fenis: -ol steres: -oato de -ila, onde -ila o sufixo adotado para o radical. teres: Radical menor + -oxi- + radical maior Aminas: Radical + -amina Amidas: Radical + -amida Exemplo de nomenclaturas de compostos orgnicos Metano Nmero de carbonos: Met- = 1 Carbono Tipo de ligao entre os Carbonos: -an- = Simples Funo qumica do composto: -o = Hidrocarboneto Logo: CH4 Butano Nmero de carbonos: But- = 4 Carbonos Tipo de ligao entre os Carbonos: -an- = Simples Funo qumica do composto: -o Hidrocarboneto Logo: CH3-CH2-CH2-CH3 Etanol Nmero de carbonos: Et- = 2 Carbonos Tipo de ligao entre os Carbonos: -an- = Simples Funo qumica do composto: -ol = Alcol Logo: CH3-CH2-OH Etenal

Nmero de carbonos: Et- = 2 Carbonos Tipo de ligao entre os Carbonos: -en- = Dupla Funo qumica do composto: -al = Aldedo Logo: CH2=COH HIDROCARBONETO Em qumica, um hidrocarboneto um composto qumico constitudo essencialmente por tomos de carbono e de hidrognio. O Commons possui multimdias sobre Hidrocarboneto 3-ciclopentil-3-etilexano, um hidrocarboneto mais complexo.

Os hidrocarbonetos naturais so compostos qumicos constitudos apenas por tomos de carbono (C) e de hidrognio (H), aos quais se podem juntar tomos de oxignio (O), azoto ou nitrognio (N) e enxofre (S) dando origem a diferentes compostos de outros grupos funcionais. So conhecidos alguns milhares de hidrocarbonetos. As diferentes caractersticas fsicas so uma consequncia das diferentes composies moleculares. Contudo, todos os hidrocarbonetos apresentam uma propriedade comum: oxidam-se facilmente liberando calor. Os hidrocarbonetos naturais formam-se a grandes presses no interior da terra (abaixo de 150 km de profundidade) e so trazidos para zonas de menor presso atravs de processos geolgicos, onde podem formar acumulaes comerciais (petrleo, gs natural, carvo etc). As molculas de hidrocarbonetos, sobretudo as mais complexas, possuem alta estabilidade termodinmica. Apenas o metano, que a molcula mais simples (CH4), pode se formar em condies de presso e

temperatura mais baixas. Os demais hidrocarbonetos espontaneamente nas camadas superficiais da terra.

no

so

formados

Os hidrocarbonetos naturais so compostos qumicos constitudos por tomos de carbono ( C ) e de hidrognio ( H ), aos quais se podem juntar tomos de oxignio ( O ), azoto ( N ) e enxofre ( S ). So conhecidos alguns milhares de hidrocarbonetos. As diferentes caractersticas fsicas so uma consequncia das diferentes composies moleculares. Contudo, todos os hidrocarbonetos apresentam uma propriedade comum: "ardem", isto , oxidam-se facilmente libertando calor, so combustveis. Os hidrocarbonetos, em termos da qumica do carbono, so compostos cujas molculas so constitudas exclusivamente por tomos de carbono e hidrognio. Os milhares de hidrocarbonetos conhecidos diferenciam-se uns dos outros, pelas propriedades fsicas e qumicas que apresentam. Com o objectivo de facilitar o seu estudo, os hidrocarbonetos podem-se classificar da seguinte forma: I) Cadeia aberta (cadeia linear, caso do metano e pentano cujos modelos de molculas esto representados na figura abaixo): 1) Alcanos so hidrocarbonetos saturados s com ligaes simples (exemplos: metano (CH4) e pentano (CH3-CH2-CH2-CH2-CH3), 2) Alcenos - so hidrocarbonetos no saturados que apresentam uma dupla ligao carbono-carbono (>C=C<) (exemplo: eteno CH2 = CH2), 3) Alcinos - so hidrocarbonetos no saturados que apresentam na sua molcula uma ligao tripla carbono-carbono (-CC-); II) Cadeia fechada ou cclicos (as ligaes dos tomos de carbono formam anis, caso do ciclopentano cujo modelo de molculas est representado na figura abaixo): 1) Cicloalcanos - hidrocarbonetos com cadeia cclica saturada, de frmula geral CnH2n, com n>2, 2) Cicloalcenos - hidrocarbonetos com cadeia cclica com uma ligao dupla, de frmula geral CnH2n-2, com n>2, 3) Cicloalcinos - hidrocarbonetos com cadeia cclica com uma ligao tripla, de frmula geral CnH2n-4, com n>2. III) Aromticos - estes hidrocarbonetos so compostos qumicos baseados na molcula de benzeno C6H6, e apresentam cheiros caractersticos. A qumica dos compostos aromticos antes do mais a qumica do benzeno e seus derivados. Os hidrocarbonetos com molculas simples e leves ( metano, etano, propano, butano ), so gasosos s temperaturas e presses normais; o metano, o mais simples de todos os hidrocarbonetos, s passa ao estado lquido temperatura de -1600o C; o propano e o butano passam ao estado lquido ( liquefazem-se ) a temperaturas normais e a baixas presses, deste modo, podem ser colocados dentro de botijas metlicas dando origem ao chamado "gs lquido" ( G.P.L. ).