ATIVIDADE AVALIATIVA

EDUCAÇÃO ESCOLAR: EDUCAÇÃO DO CAMPO

ESCOLA ESTADUAL NOVA ITAMARATI
Professor(a): Juliana Ketlin Disciplina: Química
EJA – FINAL IV
Estudante: Nota:
Data:

DATA DE DEVOLUÇÃO: 30/09/2022

Atividade 1: Faça a leitura do texto e responda as questões a seguir.

 QUÍMICA ORGÂNICA SÍNTESE DA UREIA
A partir de um composto inorgânico (isocianato de
É a parte da química que estuda praticamente todos os amônio), por simples aquecimento, formou a ureia que é
compostos do carbono. um composto orgânico.
NH4+CN– → CO(NH2) 2
HISTÓRICO Derrubou a Teoria da força vital.

Bergman (1777) Kekulé (1858)

COMPOSTOS ORGÂNICOS: COMPOSTOS INORGÂNICOS: CONCEITO ATUAL:

Substâncias extraídas dos Substâncias extraídas do
organismos vivos. reino mineral. QUÍMICA ORGÂNICA é o ramo da Química que estuda
praticamente todos os compostos do elemento carbono.
Berzelius (1807)
POSTULADOS DE KEKULÉ:

I. O carbono é tetravalente.
II. As 4 ligações simples são equivalentes.
III. O carbono pode formar cadeias.

CLASSIFICAÇÃO DOS CARBONOS

De acordo com o número de C vizinhos

Primário: 0 ou 1 C vizinho
Secundário: 2 C vizinhos
TEORIA DA FORÇA VITAL Terciário: 3 C vizinhos
Quaternário: 4 C vizinhos
Somente organismos vivos podem formar compostos
orgânicos, uma vez que apresentam uma força especial:
A VIDA.

Wohler (1828)

CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS

Como o carbono pode formar cadeias, existem vários tipos de

cadeias possíveis. A classificação dessas cadeias está
mostrada na figura a seguir:
 HIDROCARBONETOS

Composto formado somente por Carbono e Hidrogênio.

Características:
• Compostos apolares
• Pouco solúveis em água
• Baixos pontos de fusão e ebulição
• Pouco reativos

Classificação:
Alcano: apresenta apenas ligação simples.
Fórmula geral: CnH2n+2
Exemplo: CH4, C7H16

Alceno: apresenta apenas 01 ligação dupla.

Fórmula geral: CnH2n
Exemplo: C3H6, C5H10

Alcino: apresenta apenas 01 ligação tripla.

Fórmula geral: CnH2n-2
Exemplo: C2H2, C8H14

NOMENCLATURA IUPAC
A nomenclatura de hidrocarbonetos é a base para a nomenclatura das outras
classes de compostos orgânicos, por isso é de extrema importância entendê-la.
Serão seguidas as regras oficiais de nomenclatura (IUPAC).

ESTRUTURA DE NOMENCLATURA

PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

Prefixo: indica o número de átomos de carbono na cadeia principal.

1C Met 6C Hex

2C Et 7C Hept

3C Pro 8C Oct

4C But 9C Non

5C Pent 10 C Dec

Infixo: indica o tipo de ligação entre os carbonos.

 Somente ligação simples an

1 ligação dupla = en

1 ligação tripla  in

2 ligações duplas dien

Sufixo: indica a função orgânica à qual pertence o composto, como nos exemplos
a seguir:

Hidrocarboneto o

Álcool ol

Aldeído al

Ácido carboxílico óico

Cetona ona

Exemplo:

H3C – CH2 – CH2 – CH3  Butano

H3C – CH = CH2  Propeno

H3C – CH2 – OH  Etanol

H3C – CH2 – CH2 – CHO  Butanal

H3C – CH2 – COOH  Ácido Propanóico

H3C – C  CH  Propino

H2C = C = CH2  Propadieno

REGRA GERAL DE NOMENCLATURA

1. Localizar a cadeia principal: ela deve conter o maior número de carbonos
possível, passando por duplas ou triplas (caso existam) e gerando o maior
número de radicais (caso estejam presentes).
2. Numerar a cadeia principal para que tenha o menor número possível de
localização (NESSA ORDEM DE PREFERÊNCIA):
 GRUPOS FUNCIONAIS > INSATURAÇÃO > RADICAL
3. Iniciar a nomenclatura pelos nomes dos radicais (caso existam) em ordem
alfabética:
ISO será considerado;
indicadores de quantidade (di, tri, tetra) não.
4. Seguir a estrutura já mostrada dos hidrocarbonetos.
5. Números são separados de letras por hífen (–); números são separados de
números por vírgula (,).
6. Compostos cíclicos começam com CICLO antes do prefixo.
7. Numeração nos ciclos: iniciar numeração pelo C da função (caso exista) ou
pelo C da insaturação (caso exista) ou pelos radicais.
8. Ciclos de hidrocarbonetos (HC) com dois radicais: iniciar a numeração
respeitando a ordem alfabética dos radicais.
09. Ciclos de HC com três ou mais radicais: numerar para que se tenha a menor
numeração possível para os radicais.
10. Para aromáticos dissubtituídos, pode-se utilizar a nomenclatura orto-meta-
para.

Atividades

1. Defina o que é química orgânica.

2. Explique o que foi a Teoria da força vital.

3. Defina as principais características do átomo de carbono.

4. Elabore um mapa mental com os conceitos estudados.