● Os compostos orgânicos fazem parte do cotidiano de todos os seres

vivos e, em meios a eles, existem algumas classificações como as

funções orgânicas. As funções oxigenadas, nitrogenadas, halogenadas,
sulfuradas, entre outras, fazem parte do estudo químico.

● Funções Orgânicas Oxigenadas

Funções oxigenadas são compostos orgânicos que possuem, além de
carbono e hidrogênio, átomos de oxigênio.

As funções oxigenadas são classificadas em: álcoois, fenóis, aldeídos,

cetonas, ácidos carboxílicos e seus derivados diretos, como ésteres
orgânicos e éteres.

Álcoois
Álcoois são funções oxigenadas que possuem a seguinte estrutura básica,
que consiste no grupo –OH ligado a um carbono saturado:

Os álcoois podem ser classificados de acordo com a quantidade de grupos

hidroxila presentes na cadeia carbônica:

 1 OH: monoálcool. Exemplo:

H3C – CH2 – OH

 2 OH: diálcool. Exemplo:

OH – CH2 – CH2 – OH

 3 ou mais OH: poliálcool. Exemplo:

Os monoálcoois podem ser classificados de acordo com o tipo de carbono ao

qual o grupo –OH está ligado:

 Álcool primário: –OH ligado a um carbono primário.

Exemplo:

H3C – CH2 – OH
  Álcool secundário: –OH ligado a um carbono secundário.

Exemplo:

 Álcool terciário: –OH ligado a um carbono terciário.

Exemplo:

A nomenclatura oficial dos álcoois segue o esquema abaixo:

Prefixo Intermediário Sufixo

Número de carbonos Tipo de ligação -ol

Fenóis
Fenóis são funções oxigenadas que possuem um grupo hidroxila – OH
ligado diretamente a um átomo de carbono do anel aromático. Sua
estrutura básica é:

Existem três formas diferentes para se dar nome aos fenóis:

 A primeira forma, considerada a oficial, basta escrever hidróxi seguido

do nome do radical (se houver) + benzeno.
 A segunda forma consiste em escrever fenol após o nome do radical
ligado ao anel aromático.
 A terceira forma é indicando as posições dos grupos hidroxila no
anel aromático.
Aldeídos
Aldeídos são funções oxigenadas que possuem a seguinte estrutura básica na
extremidade da cadeia:

A nomenclatura oficial dos aldeídos segue o esquema abaixo:

Prefixo Intermediário Sufixo

Número de carbonos Tipo de ligação -al

Cetonas
As cetonas são funções oxigenadas que possuem um carbono secundário
ligado a um átomo deoxigênio, conforme a estrutura básica abaixo:

A nomenclatura oficial das cetonas segue o esquema mostrado na tabela

abaixo:

Prefixo Intermediário Sufixo

Número de carbonos Tipo de ligação -ona

Ácido Carboxílico
Os ácidos carboxílicos são funções oxigenadas que apresentam o grupo
carboxila na extremidade da cadeia carbônica, como mostra o modelo a
seguir:

A nomenclatura oficial dos ácidos carboxílicos consiste na

palavra ácido seguido do nome dos radicais (se houver) e pelo nome da
cadeia principal. O sufixo nesse caso é -óico.
Ésteres Orgânicos
Os ésteres orgânicos são funções oxigenadas que apresentam o seguinte
grupo funcional no meio da cadeia carbônica (nunca nas extremidades):

A nomenclatura oficial dos ésteres orgânicos consiste na substituição da

terminação - ico do nome do ácido de origem por - ato seguido do nome do
radical que está ligado ao átomo de oxigênio.

Éteres     
Os éteres são funções oxigenadas que possuem um átomo de oxigênio
entre dois átomos de carbono, que formam radicais orgânicos, conforme a
estrutura básica a seguir:

De acordo com a IUPAC, podemos nomear os éteres de duas maneiras:

 A primeira forma consiste no nome do radical que contém o menor

número de carbonos, seguido de oxi, e, por fim, do nome do radical
que contém o maior número de carbonos.
 A segunda forma consiste no nome de todos os radicais em ordem
alfabética seguida pela palavra éter.

Outra forma muito usual de nomear os éteres é de acordo com o esquema a

seguir:

Éter + nome do menor radical + nome do maior radical + ico

 ● Funções Orgânicas Nitrogenadas
Funções nitrogenadas são aquelas que contêm nitrogênio na cadeia
carbônica. Existem quatro formas de classificar as funções
nitrogenadas: aminas, amidas, nitrilas e nitrocompostos.

Aminas
As aminas são bases orgânicas obtidas a partir da substituição de um ou
mais hidrogênios da amônia NH3NH3 por grupos orgânicos.

Grupo funcional da amina.  As aminas podem ser primárias, quando

apenas um dos hidrogênios da amônia é substituído por um grupo
orgânico; secundárias, quando dois dos hidrogênios da amônia são
substituídos por dois grupos orgânicos; ou terciária, que é quando todos os
três hidrogênios da amônia são substituídos por três grupos orgânicos. Veja os
exemplos abaixo:
H3C–NH2H3C–NH2 → Amina primária
H3C–CH2–NH–CH2–CH2–CH3H3C–CH2–NH–CH2–CH2–CH3 → Amina
secundária
H3C–N–CH3H3C–N–CH3 → Amina terciária

      

          CH3CH3

Para nomear as aminas, basta escrever o nome dos grupos orgânicos

substituintes (radicais) em ordem alfabética seguido da terminação -amina.
Exemplos:

H3C–NH2H3C–NH2 → Metilamina
H3C–CH2–NH–CH2–CH2–CH3H3C–CH2–NH–CH2–CH2–CH3 → Etil-
propilamina
H3C–N–CH3H3C–N–CH3 → Trimetilamina

               

          CH3CH3
Amidas
As amidas são funções nitrogenadas caracterizadas pela presença do seguinte
grupo funcional:

Grupo funcional da amida.  

As amidas podem ser classificadas em primárias, quando o nitrogênio estiver

ligado a um carbono da carbonila (C = O) localizado na extremidade da
cadeia; secundárias, quando o nitrogênio estiver ligado a dois carbonos da
carbonila e um átomo de hidrogênio; e terciária, que é quando o nitrogênio
estiver ligado a três carbonos da carbonila. Observe a fórmula estrutural básica
de cada uma dessas amidas:

Para nomear as amidas primárias, devemos primeiro numerar os carbonos da

cadeia principal, que é aquela que contém o grupo funcional da amida,
começando pelo carbono ligado ao nitrogênio e, em seguida, escrever o nome
do hidrocarboneto seguido de amida. Exemplo:

Para nomear as amidas que apresentam o grupo funcional entre duas ou três
cadeias carbônicas podemos utilizar o seguinte esquema:

N – nome dos radicais que substituem o H em ordem alfabética – nome do

hidrocarboneto + amida
O N indica que o radical ou cadeia carbônica está ligada diretamente ao
nitrogênio.

Exemplo:

DICA: Para lembrar a diferença entre amina e amida, basta olhar para a dupla
ligação entre o oxigênio e o carbono ligado diretamente ao nitrogênio. Aquela
cadeia que contiver a dupla ligação (N – C = O) será a amida. A que não
contiver a dupla ligação será a amina.

Nitrilas
As nitrilas são substâncias orgânicas obtidas por meio da substituição do
hidrogênio presente no gás cianídrico (HCN) por um grupo ou radical orgânico,
conforme mostra a reação química abaixo:

H – C ≡ N → R – C ≡ N ou R ≡ CN

Para nomear as nitrilas podemos seguir duas formas. A forma oficial consiste
no nome do hidrocarboneto correspondente seguido pela palavra nitrila.
Exemplos:

H3C–C≡NH3C–C≡N → etanonitrila
H3C–CH2–CH2–C≡NH3C–CH2–CH2–C≡N → butanonitrila

Já a forma usual consiste na palavra cianeto seguida pelo nome do radical

ligado ao grupo – C ≡ N. Exemplos:

H3C–C≡NH3C–C≡N → cianeto de metila

H3C–CH2–CH2–C≡NH3C–CH2–CH2–C≡N → cianeto de propila
Nitrocompostos
Os nitrocompostos são compostos orgânicos caracterizados pela presença
do grupo funcional nitro –NO2:

Grupo funcional dos nitrocompostos.  

Para nomear os nitrocompostos, o grupo nitro –NO2 é considerado uma

ramificação da cadeia carbônica principal. Assim, inicia-se a numeração pelo
carbono mais próximo desse grupo funcional. O nome do nitrocomposto segue
o seguinte esquema:

Nitro + nome do hidrocarboneto correspondente

Exemplos:

CH3–CH2–NO2CH3–CH2–NO2 → nitroetano
Os nitrocompostos são capazes de reagir com o gás hidrogênio e produzir
aminas primárias a partir de reações de redução, como mostra o exemplo a
seguir:

Referências bibliográficas:

https://vestibulares.estrategia.com/portal/materias/quimica/funcoes-oxigenadas/

https://querobolsa.com.br/enem/quimica/funcoes-oxigenadas

https://querobolsa.com.br/enem/quimica/funcoes-nitrogenadas