Etapa Ensino Médio

Química
Estrutura e
nomenclatura de
funções oxigenadas e
nitrogenadas
2a SÉRIE
Aula 09 – 4o Bimestre
 Conteúdo Objetivos
● Funções oxigenadas e ● Analisar a estrutura e
nitrogenadas. nomenclatura de funções
oxigenadas e nitrogenadas.
 Para começar
Analise e responda aos questionamentos a seguir:

Até agora estudamos somente os hidrocarbonetos, sua identificação e

nomenclatura, aprendemos também a identificar funções orgânicas por
meio da observação de sua estrutura. Nesta aula, iremos estudar a
nomenclatura das funções orgânicas oxigenadas e nitrogenadas.

Você já parou para pensar por que o álcool, utilizado como combustível
e presente nas bebidas alcoólicas, recebe o nome de etanol? Como
nomear os outros álcoois e substâncias que possuem funções orgânicas?
É possível determinar a estrutura de uma substância orgânica apenas
pelo seu nome?
 Para começar
Agora, discuta com seus colegas sobre seus registros. Ao final da
aula, retome esses questionamentos, realizando ajustes caso
necessário.
 Foco no conteúdo
Funções oxigenadas – Nomenclatura dos álcoois
A nomenclatura oficial dos álcoois segue as mesmas regras estabelecidas
para os hidrocarbonetos, a única diferença está na terminação.

A indicação da posição do -OH (hidroxila) ocorre quando a cadeia alifática

contém mais do que três átomos de carbono, e sempre buscando obter os
menores números possíveis. Ex.:

Butan-2-ol 4-etil 2,5-dimetil-Heptan-3-ol Pent-4-en-2,3-diol

 Foco no conteúdo
Nomenclatura dos fenóis
Os fenóis são compostos que apresentam o grupo hidroxila ligado
diretamente a um átomo de carbono do anel aromático.
Na nomenclatura oficial, o grupo (— OH) é denominado hidróxi e
vem seguido do nome do hidrocarboneto. Caso ocorram ramificações,
é necessário indicar suas posições, de modo que se obtenham os
menores números possíveis. Ex.:

Hidroxibenzeno α-Hidroxinaftaleno 3-Metil-hidroxibenzeno

 Foco no conteúdo
Nomenclatura dos aldeídos
Os aldeídos apresentam o grupo carbonila na extremidade da cadeia.
Sua nomenclatura recebe o sufixo al. Os aldeídos ramificados e/ou
insaturados seguem as regras já vistas. Ex.:

Propanal 3-Metil-Pent-3-enal Propandial

 Foco no conteúdo
Nomenclatura das cetonas
As cetonas apresentam o grupo carbonila, sendo esse um carbono
secundário. O sufixo utilizado para indicar a função é ona. A
numeração da cadeia deve ser iniciada a partir da extremidade
mais próxima do grupo.

Butanona Pentan-2-ona 4-Etil-pent-4-en-2-ona

 Foco no conteúdo
Nomenclatura dos ácidos carboxílicos
Os ácidos carboxílicos são compostos caracterizados pela presença
do grupo carboxila (-COOH). Esse grupo é o resultado da união dos
grupos carbonila e hidroxila. Consideramos as mesmas regras
anteriores e utilizamos o prefixo Ácido e sufixo oico. Ex.:

Ácido etanoico Ácido pentanodioico Ácido 2-etil-3-metil

pentanoico
 Foco no conteúdo
Nomenclatura dos ésteres
Simplificadamente, podemos considerar que os ésteres se originam a
partir da substituição do hidrogênio do grupo OH de um ácido
carboxílico por um radical orgânico. Sua nomenclatura oficial pode
ser obtida substituindo-se a terminação ico, do nome do ácido de
origem, por ato e acrescentando-se o nome do radical que substitui
o hidrogênio. No final do nome do radical é acrescentado a vogal
“a”.
Ex.:

Etanoato de Metila Propanoato de Etila

 Foco no conteúdo
Nomenclatura dos ésteres
Os ésteres são compostos caracterizados pela presença de um átomo de
oxigênio (O), ligado a dois radicais orgânicos. Sua nomenclatura, segundo
a IUPAC, pode ser realizada da seguinte forma: grupo menor + oxi +
grupo maior + o

Ex.:

Metoxietano Etoxietano
 Na prática
O composto mostrado, a seguir, é um aldeído que, em condições
ambientes, é um gás incolor muito irritante com ponto de ebulição igual
a -21º C. Ele é mais utilizado dissolvido em água, formando uma solução
usada, principalmente, como conservante de corpos mortos.
Infelizmente, ele tem sido usado em escovas progressivas para o
alisamento de cabelos, mas esse uso é terminantemente proibido por lei,
pois ele pode causar queda do cabelo, irritação, queimaduras, câncer e
morte. De acordo com a IUPAC, qual é o nome desse aldeído?
a. formol
b. formaldeído
c. metanaldeído
d. metanal
e. etanal
 Na prática Correção
O composto mostrado, a seguir, é um aldeído que, em condições
ambientes, é um gás incolor muito irritante com ponto de ebulição
igual a -21º C. Ele é mais utilizado dissolvido em água, formando uma
solução usada, principalmente, como conservante de corpos mortos.
Infelizmente, ele tem sido usado em escovas progressivas para o
alisamento de cabelos, mas esse uso é terminantemente proibido por
lei, pois ele pode causar queda do cabelo, irritação, queimaduras,
câncer e morte. De acordo com a IUPAC, qual é o nome desse aldeído?
a. formol
b. formaldeído
c. metanaldeído
d. metanal
e. etanal
 Foco no conteúdo
Funções nitrogenadas - Nomenclatura das aminas
As aminas são consideradas bases orgânicas obtidas a partir da
substituição de um ou mais hidrogênios da amônia (NH3) por radicais. A
nomenclatura oficial das aminas obedece ao seguinte esquema: nome do
radical + amina. Ela é classificada de acordo com a substituição dos
hidrogênios por radicais, assim as substituições de um, dois e três
hidrogênios é classificada, respectivamente, por amina primária,
secundária e terciária.

Metilamina Etilisopropilamina Etildimetilamina

(Amina primária) (Amina secundária) (Amina terciária)
 Foco no conteúdo
Nomenclatura das amidas
As amidas caracterizam-se pela presença do grupo funcional
Sua nomenclatura considera a seguinte regra: nome do hidrocarboneto
correspondente + amida. Ex.:

Butanoamida 4,4-dimetilpentanoamida
 Foco no conteúdo
Nitrilas e nitrocompostos
As nitrilas são obtidas a partir da substituição do hidrogênio do gás
cianídrico (HCN) por radical orgânico. Já os nitrocompostos são
caracterizados pela presença do grupo funcional NO2.
Oficialmente, as nitrilas são Oficialmente, os nitrocompostos
nomeadas: são nomeados:
Nome do hidrocarboneto + Nitro + Nome do
nitrila. hidrocarboneto Ex.:
Ex.:

Butanonitrila 2-metil-nitrobutano
 Na prática

Você já presenciou aquele cheiro característico de lugares que

vendem peixe como mercado e feira? Uma das responsáveis por esse
cheiro é uma amina chamada trimetilamina.

Escreva suas fórmulas condensada e molecular.

 Na prática Correção
Você já presenciou aquele cheiro característico de lugares que
vendem peixe como mercado e feira? Uma das responsáveis por
esse cheiro é uma amina chamada trimetilamina.

Escreva suas fórmulas condensada e molecular.

C3H9N

Fórmula Fórmula
condensada molecular
 Aplicando
Flashcards
Em grupos, construam cinco flashcards por integrante do grupo. Após a
construção, efetue a troca das produções com os outros grupos e
joguem.
O jogo: cada participante irá ler uma pergunta por vez, enquanto os
demais participantes terão 30 segundos para escrever a resposta no
caderno. Após esse tempo, leia a resposta e todos conferem os
resultados. Siga o procedimento até o fim dos cards.
 Aplicando

Os flashcards podem ser produzidos de forma digital ou de forma

analógica, utilizando folhas de sulfite, como no exemplo a seguir:
O que aprendemos hoje?
● Analisamos a estrutura e a nomenclatura de funções
oxigenadas e nitrogenadas.
 Tarefa SP
Localizador: 102258

1. Professor, para visualizar a tarefa da aula, acesse com

seu login: tarefas.cmsp.educacao.sp.gov.br
2. Clique em “Atividades” e, em seguida, em “Modelos”.
3. Em “Buscar por”, selecione a opção “Localizador”.
4. Copie o localizador acima e cole no campo de busca.
5. Clique em “Procurar”.

Videotutorial: http://tarefasp.educacao.sp.gov.br/
 Referências
LEMOV, Doug. Aula Nota 10 3.0: 63 técnicas para melhorar a gestão da
sala de aula. Porto Alegre: Penso, 2023.

SÃO PAULO (Estado). Currículo em Ação: Caderno do Professor – Química

– Ensino Médio – 2a série - Volume 3. 3o Bimestre. São Paulo: Seduc-SP.
Disponível em: https://efape.educacao.sp.gov.br/curriculopaulista/wp-
content/uploads/2022/07/2serie-3Bim-Prof-CNT.pdf. Acesso em: 03 ago.
2023.

USBERCO, J.; SALVADOR, E. Conecte Química geral. 2a edição. São

Paulo: Editora Saraiva, vol. 2, 2014.
 Referências
Lista de imagens e vídeos

Slide 4 – https://pixabay.com/pt/vectors/conversa%c3%a7%c3%a3o-conversa-
falar-7726087

Slides 12 e 13 – https://pt.wikipedia.org/wiki/Metanal
Material
Digital