GLUCAGON mamíferos é um processo passivo,
catalisado por uma família de permeases,
O glucagon é liberado em resposta à
hipoglicemia.
É um peptídeo formado por 29
aminoácidos, sintetizado pelas células das
ilhotas de Langerhans do pâncreas. É
liberado na corrente sanguínea quando a
concentração de glicose circulante é baixa
(hipoglicemia). Seu papel fisiológico
principal é aumentar a produção e,
portanto, a exportação de glicose pelo
fígado, de modo a elevar a glicemia.
O glucagon estimula as vias que produzem
glicose – degradação de glicogênio e
gliconeogênese – e inibe aquelas que a
consomem – síntese de glicogênio e
glicólise.
No diabético, a secreção de glucagon
diminui na hipoglicemia e permanece
elevada na hiperglicemia.
INSULINA
A insulina é liberada em resposta à
hiperglicemia e possui efeitos antagônicos
aos do glucagon.
É uma proteína formada por 51
aminoácidos organizados em duas cadeias
polipeptídicas ligadas por pontes
dissulfeto.
Na deficiência de insulina, como no
diabetes tipo 1, os níveis de glucagon
aparecem sempre muito elevados.
O transporte de glicose através da
membrana plasmática das células de
os GLUT.
GLUT
Estes transportadores diferem quanto à
distribuição pelos tecidos, às propriedades
cinéticas e à especificidade em relação ao
substrato (alguns transferem também
outros açucares), são ainda, sensíveis ou
não à insulina.
A glut 1, 3 e 4 são proteínas com alta
afinidade por glicose. Por exibirem valores
de Km menores que a concentração normal
de glicose sanguínea (5 a 8mM) são
responsáveis pela captação basal do
açúcar. GLUT 2 tem baixa afinidade por
glicose, contribuindo para a captação de
glicose apenas quando a glicemia aumenta,
como após as refeições.
Das quatro permeases de 1 a 4, somente
GLUT 4 é dependente de insulina.
GLUT 1 tem distribuição ubíqua, sendo
mais abundante em células que obtém
energia exclusivamente a partir de glicose,
como hemácias e cérebro. Ocorre em
quantidades moderadas no tecido adiposo,
músculos e fígado.
GLUT 2 é expresso nas células B do
pâncreas e no fígado.
GLUT 2 atua como um sensor de glicose nas
células β do pâncreas: no estado
pós-prandial, quando a glicemia aumenta,
essas células respondem com liberação de
insulina. O fígado tem uma situação
especial no que se refere à dependência de
insulina: embora GLUT 2, que medeia a
entrada de glicose, seja insensível ao
hormônio, o fígado depende da insulina
para a síntese de glicoquinase, sem a qual
não pode utilizar a glicose. GLUT 2
transporta também frutose em rins e
intestino delgado.

GLUT 3 é o principal transportador dos

neurônios do cérebro. Sua alta afinidade
pelo substrato (tem o menor Km para
glicose) é coerente com a necessidade de
glicose pelo cérebro, garantindo a
utilização mesmo quando a glicemia é
baixa.

GLUT 4 catalise o transporte de glicose nos

tecidos adiposo e muscular (esquelético e
cardíaco), que pode ser aumentado por
insulina de 10 a 10 vezes, em poucos
segundos. A transferência de glicose para o
interior dessas células resulta em
diminuição do aumento pós prandial do
nível de glicose plasmática.