CADERNO DE OBSTETRICIA DIGITADO

MORFOLOGIA E FISIOLOGIA DO CONCEPTO

Ovulação: O corpo lúteo tem função endócrina por 12 a 17, 20 semanas. Após isso, a
placenta assume a função endócrina (12º semana).

Na nidação (6º dia após fecundação), o endométrio recobre o ovo. Já encontra B-HCG
independente do local de fixação do ovo (na maioria das vezes no terço superior e
face posterior do útero, ou seja, na parte mais vascularizada do endométrio) há cerca
de 7 dias após a nidação.

 Após 10 dias da relação sexual o B-HCG está presente no sangue.

 Gravidez a termo: 40º semanas (38º a 42º)
 Após 42 semanas: Feto pós-termo

Primeira onda de invasão trofoblastica: Ocorre antes de 12 semanas de gestação;

modificações no seguimento decidual.

Segunda onda de invasão trofoblastica: Ocorre entre 12º e 16º semana; invade e
modifica as artérias espiraladas (aa. musculares e luz pequena >>aa. dilatadas e de
baixa resistência).

Para avaliar a invasão trofoblastica  DOSAR BHCG

Na pré eclâmpsia não há duas ondas de invasão.

Os Batimentos cardíacos fetais (BCF) podem ser detectados pelo sonnardoppler

a partir da 10º - 12º semana de gestação.

O BCF pode ser auscultado com estetoscópio de Pinard a partir de 16º

semanas de gestação (paciente magra) e 20º semana (paciente gorda)

A movimentação do feto é iniciada na 18º semana de gestação.

IDADE GESTACIONAL: Começa na data da ultima menstruação (DUM). A

DUM é aceita se estiver pelo menos dentro do intervalo de confiança da USG (+/- 1
semana no 1º Trimestre; +/- 2 semanas no 2º Trimestre; +/- 3 semanas no 3º
Trimestre.)
 DATA PROVAVEL DO PARTO: É usada a regra de Naegele.

DUM(Janeiro, fevereiro e março) + 9 meses + 7 dias.

DUM(abril a dezembro) - 3 meses + 7 dias.

 Quando a soma de dias passa de 30-31 deve-se acrescentar um mês.

Ovário Placenta

Ovulação Trocas (nutrientes e dejetos) - vasos da

placenta terminam sem fundo cego para
trocar. Há membranas imunológicas
que filtram o que passa.

Corpo lúteo Nidação

Estrogênio (proliferação do endométrio) Oxigenação (queda de O2 é déficit

funciona; difusão simples entre O2 e
CO2)

Progesterona (crescimento dos vasos Barreira

sanguíneos teciduais)

Relaxina (Impede o útero de se contrair; Função endócrina

afrouxa os ligamentos da coluna e bacia,
promove melhor acomodação) – É
secretado pelo corpo lúteo, decídua e
placenta em um padrão semelhante ao
BHCG.

Imunológico

MÃE DIABETICA: Placenta não permite que a insulina passe e, portanto a

insulina injetada na mãe não vai para o feto. Porém, o excesso de glicose passa pela
placenta e chega ao feto. Essa glicose estimula o pâncreas fetal a produzir insulina. A
hiperinsulinemia fetal provoca um efeito semelhante ao Hormônio do Crescimento
(GH) gerando um feto macrossômico.
 MÃE COM LUPUS: Há excesso de IgG auto agressores. A placenta impede
que esses IgGs de agredirem feto. Ciclofosfamida é nociva durante os três primeiros
meses de gravidez. Amamentar o seu bebê é seguro para as mães com lúpus.

FUNÇÃO PLACENTARIA:

Nutrição: Glicose, proteínas, ácidos graxos, íons passam pela placenta.

 Glicose: Passa por difusão facilitada. Se a mãe tiver distúrbio de glicemia

ocorre feto macrossômico. A placenta produz substancias (progesterona, HLP
– hormônio lactogênio placentário -, cortisol, GH) que aumentam à resistência
periférica a insulina na mãe. A queda do efeito da insulina faz sobrar glicose
para o feto. Assim, para a insulina fazer efeito deve-se liberar mais insulina que
o normal.
 Tireotrofina ou TSH: Aumenta a função tireoidiana para acelerar o
metabolismo (pico no 2º trimestre). Mãe com hipertireiodismo e toma
medicação (diminuir T3 e T4) tem que aumentar a dose do remédio, pois a
placenta agrava o hipertireiodismo (a fração alfa do BHCG é semelhante com o
TSH. Ocorre aumento da secreção de T3/T4>>> feed back negativo na hipófise
>>>Queda da produção de TSH). Mãe com hipotireiodismo tomando hormônio
TSH tem que diminuir a dose de TSH. Toda grávida tem que fazer exame de
função tireoidiana de 3 em 3 meses. A TBG (globina carreadora de T3/T4)
aumenta na gravidez devido ao excesso de estrogênio que leva a diminuição
da metabolização hepática. O excesso de TBG causa aumento de T3/T4.
 ACTH: É produzido pela placenta.
 Se o feto está em sofrimento fetal ele faz centralização (roubo de
sangue de órgãos como fígado e rim para órgão vitais como coração).O
feto abre os vasos da supra renal e do crebro e fecha vasos do rim,
intestino e fígado.
 Aldosterona: Aumento o volume sanguíneo em 50%, aumenta diurese e
aumenta a excreção renal..A grávida é vasodilatada e o aumento de volume
evita queda de pressão arterial.
 Estrogênio Placentário: É responsável pela proliferação do miométrio,
endométrio, vasos sanguíneos e ductos lactíferos.
 Progesterona placentária:
 Altera no equilíbrio hidroeletrolitico (edema)
 Estimula o centro respiratório cerebral, pois o crescimento do útero
empurra o diafragma e diminui o espaço para respiração. A respiração
fica superficial (falta de ar durante 30 mim e é controlada para evitar
hipóxia) e aumento da freqüência respiratória.
 Provoca relaxamento da musculatura lisa, dos ligamentos e do tecido
conjuntivo.
 Inibição do parto (evita parto prematuro): inibi receptores de ocitocina.
Mantém a quiescencia do miométrio
 HLP (somatotropina coriônica humana/hormonio lactogenio placentario):
 Lipolise
 Metabolismo da glicose (Resistencia periférica a insulina)
  Sintese de proteínas
 Nutrição e crescimento fetal
 Mamas para lactação

Imunologia

Redução Elevação

Linfócitos B1 – Evita rejeição ao feto IgM - Não passa pela placenta – Combate
processo agudo antes que chegue ao feto *

Linfócitos T– Evita rejeição ao feto IgA – Não passa pela placenta *

CD4 e CD5– Evita rejeição ao feto T CD8 supressor

IgG – Passa pela placenta

Células NK

Grávida não é imunodeprimida. A grávida é imunomodulada para não agredir o feto já

que 50% da genética veio do pai.

Embrião de 5 semanas (3 semanas após a fecundação)

 Atraso menstrual
 Saco gestacional com 1 cm de diâmetro
 Sangramento no sitio de implantação
 Notocordio e tuboneural
 Mesoderma
 Pericardio – pleura – peritônio
 USG com BCF

Liquido amniótico:

 Proteção mecânica
 Fatores de crescimento
 Temperatura
 Maturação
 Vitalidade
 Parto

4º a 5º semana: Formação de órgãos. – Má formação e teratogenicidade – USG

Vesícula vitelínica: Vista na 5º a 11º semana: Quando a placenta assume sua função
na 12º semana a vesícula se degenera. Funções: Endócrina, metabólica, imunológica,
excretora, hematopoiese.

8 Semanas: Começa a forma (crânio muito grande)

A mãe deve tomar acido fólico 3 meses antes de engravidar e nos 3 primeiros
meses de gestação para evitar deficiência de tubo neural.
11º a 12º semana:

 Centro de ossificação ( a falta de osso nasal indica anormalidade genética)

 Diferenciação de dedos, unhas e pelos
 Sinais de genitália externa
 Movimentos fetais
 Fusão de âmnio e corion
 Translucência nucal (se for muito grande indica anomalia genética –
cardiopatia)

Útero normal: Peso 70 gramas; capacidade para 10ml; 7cm de comprimento;4-5cm de

largura e 2-3cm de espessura.

Gravidez: 700 a 1200 gramas; 5 litros;30cm de comprimento; 24 cm de largura e 22cm

de espessura.

O primeiro tecido a se desenvolver é o tecido nervoso que continua seu

desenvolvimento durante o resto da vida. O segundo é a junção cardíaca que termina
de desenvolver na 7º semana. Olhos e ouvidos começam a se desenvolver na 4º
semana. Os dentes no final da 6º semana. Genitália externa na 6 a 7º semana.

Síndrome da aspiração de mecônio:

Sofrimento Fetal (hipoxia) >>> Liberação de vasopressina >>> Contração intestinal

>>> Liberação de mecônio no liquido amniótico>>>Broncoaspiração na hora do parto.

Liquido amniótico e suas cores:

 Verde  Mecônio
 Amarelo ouro/Ambâr  Sugere a presença de bilirrubina; Isoimunização RH;
nascimento pós-termo.
 Marrom/Achocolatado/Acastanhado  Feto macerado
 Vermelho  Sangramento
 O embrião passa a ser feto a partir de 8 semanas

Batimento cardíaco embrionário  começa na 5º semana de gravidez; ausência

desse batimento tem que repetir o exame daqui uma semana.

Batimento cardíaco fetal Começa na 7º semana.

MULHER COM SANGRAMENTO = PASSAR O ESPECULO. EXAME

ESPECULAR

3 Causas de defeito de tubo neural: Deficiência de acido fólico; Causas

genéticas(historia familiar, aneuploidia) e uso de drogas (anti-convulsivos,
talidomida,carbamazepina) – pagina 288 do Willians Obstetricia.

Sinais de certeza da gravidez: BCF, percepção de partes e movimentação fetal

e sinal de puzos.

REVISÃO DE SAUDE COLETIVA

Morte Materna - é a morte de uma mulher durante a gestação ou até 42 dias após o
término da gestação, independente da duração ou localização da gravidez. Não é
considerada morte materna a que é provocada por causas acidentais ou incidentais.

Morte Materna Obstétrica Direta - é aquela que ocorre por complicações obstétricas
durante a gravidez, parto ou puerpério, devido a intervenções, omissões, tratamento
incorreto ou a uma cadeia de eventos resultantes de qualquer dessas causas.

Morte Materna Obstétrica Indireta - é aquela resultante de doenças que existiam

antes da gestação ou que se desenvolveram durante este período, não provocadas
por causas obstétricas diretas, mas agravadas por efeitos fisiológicos da gestação.

Mortalidade Materna Não Obstétrica - é a resultante de causas acidentais ou

incidentais, não relacionadas à gravidez e seu manejo.

Morte Materna Tardia - é a morte de uma mulher, devido a causas obstétricas diretas
ou indiretas, que ocorre num período superior a 42 dias e inferior a um ano após o fim
da gravidez.

Morte Materna Declarada - é quando as informações registradas na DO permitem

classificar o óbito materno.
Mulher em Idade Fértil - no Brasil considera-se idade fértil a faixa etária entre 10 e 49
anos.

 Cálculo da Razão da Mortalidade Materna

Nº de óbitos maternos (diretas, indiretas até 42 dias).

--------------------------------------------------------------------------------- x 100.000
Nº de nascidos vivos

OBS: Não entram no cálculo as MM tardias, nem as externas.

Coeficiente de mortalidade perinatal: Número de óbitos fetais a partir de 22

semanas completas de gestação (154 dias) acrescido dos óbitos ocorridos até o 7º dia
completo de vida, por mil nascimentos totais (óbitos fetais mais nascidos vivos), em
determinado período, no espaço geográfico considerado.

soma do número de óbitos fetais a partir de 22 semanas de gestação e de óbitos de

crianças de 0-6 dias completos de vida, ambos de residentes
---------------------------------------------------------------------------------------------------------- x1.000
número de nascimentos totais de mães residentes (nascidos vivos mais óbitos fetais a
partir de 22 semanas de gestação)

Observação: Considerando a sub-notificação de óbitos fetais e a precariedade da

informação disponível sobre o tempo de gestação, recomenda-se que, no cálculo do
indicador, seja utilizado o número total de óbitos fetais informados,
independentemente da duração da gestação.

Taxa de mortalidade neonatal precoce

Número de óbitos de residentes de 0 a 6 dias de vida completos (SIM)
------------------------------------------------------------------------------------------------------- x 1.000
Número total de nascidos vivos de residentes (SINASC)

Taxa de Mortalidade Neonatal Tardia

Número de óbitos de residentes de 7 a 27 dias completos de vida
---------------------------------------------------------------------------------------------x 1.000
Número total de nascidos vivos de mães residentes

Taxa de mortalidade pós-neonatal

Número de óbitos de residentes de 28 a 364 dias completos de vida
--------------------------------------------------------------------------------------------- x 1.000
Número total de nascidos vivos de mães residentes

Fonte: http://tabnet.datasus.gov.br/cgi/idb2000/mort.htm

EXAME ESPECULAR:
É realizado através de um instrumento denominado espéculo. Os espéculos são constituídos
de duas valvas iguais; quando fechados, as valvas se justapõem, apresentando-se como uma
peça única. Os espéculos articulados são os mais utilizados, podendo ser metálicos ou de
plástico, descartáveis, apresentando quatro tamanhos: mínimo (espéculo de virgem), pequeno
(nº 1), médio (nº 2) ou grande (nº
3). Deve-se escolher o menor espéculo que possibilite o exame adequado, de forma a não
provocar desconforto na paciente. O espéculo é introduzido fechado. Com a mão esquerda,
afastam-se os grandes lábios, com auxílio dos dedos indicador ou médio e polegar. Apóia-se o
espéculo sobre a fúrcula, ligeiramente oblíquo (para evitar lesão uretral), e faz-se sua
introdução lentamente; antes de ser completamente colocado na vagina, quando estiver em
meio caminho, deve ser rodado, ficando as valvas paralelas às paredes anterior e porterior,
posição que ocupará no exame. A extremidade do aparelho será orientada para baixo e para
trás, na direção do cóccix, enquanto é aberto. Observa-se, então, se o colo já se apresenta
entre as valvas, devendo o mesmo ser completamente exposto. Nem sempre o colo localiza-se
na posição descrita anteriormente; nestes casos deve ser localizado através de movimentação
delicada do especulo semi-aberto. O colo é então inspecionado; pacientes nulíparas
geralmente têm o orifício externo puntiforme ao passo que nas que já tiveram parto vaginal
este apresenta-se em forma de fenda; mulheres na pós-menopausa tem o colo atrófico, e nas
mais idosas pode ser difícil identificá-lo. A inspeção deve avaliar presença de “manchas”,
lesões vegetantes, lacerações, etc.

A seguir é coletado material para o exame da secreção vaginal, para o exame citopatológico, é
realizado o teste de Schiller, e colposcopia e biópsia, estas últimas quando se aplicarem. A
retirada do espéculo é efetuada em manobra inversa à da sua colocação; durante sua retirada,
deve-se examinar as paredes vaginais anterior e posterior.

COLETA DE MATERIAL PARA CITOPATOLOGIA CERVICOVAGINAL

O exame citológico de amostras cervicovaginais (citopatológico, preventivo, exame de

Papanicolau, pap test) é fundamental para prevenção e detecção do câncer de colo de útero.
O esfregaço ideal é o que contém numero suficiente de células epiteliais colhidas sob a visão
direta e refletindo os componentes endo e ectocervicais, já que a maioria dos processos
neoplásicos se inicia na zona de transformação (junção escamocolunar - JEC). Para isso a coleta
será efetuada em duas lâminas. A primeira utilizará a espátula de Ayre com sua extremidade
fenestrada, que será adaptada ao orifício cervical externo, fazendo uma rotação de 360º,
possibilitando o raspado sobre a junção escamo colunar na maior parte das vezes,
principalmente na paciente pré-menopáusica. A seguir, será utilizada uma escova
endocervical, que será introduzida nos primeiros 2 cm do canal, rotando várias vezes no canal
cervical; esta coleta é imprescindível na mulher pós-menopáusica que tem a JEC interiorizada
no canal endocervical. Nas duas modalidades de coleta, o material deverá ser colocado sobre a
lâmina de forma tênue e continuada em toda sua extensão, sendo imediatamente fixado com
“fixador citológico” (polietilenoglicol).
MODIFICAÇÕES DO ORGANISMO MATERNO NA GESTAÇÃO (Prof.Jair)

1 – Utero

 Consistência: Amolecida/labial (retenção hídrica no extravascular e

estimulo da progesterona)
a. Sinal de Hegar: Amolecimento da região segmentar (istmo) do útero. É um
sinal de gravidez.
b. Sinal de Landim: No local de implantação do ovo ocorre um amolecimento
no útero.
c. Sinal de McDonald: Devido ao amolecimento o útero pode ser fletido como
dobradiça, ou seja, pode ser dobrado.
 Volume: Há aumento de volume (5 litros podendo chegar a 20 litros)

 Forma: Globosa – o normal é piriforme. Por volta de 12 semanas o útero

apresenta uma forma quase esférica.
a. Sinal de Noble Budin: presença do corpo uterino nos fundo de saco
laterais da vagina devido a forma globosa do útero.
b. Sinal de Piskacek: abaulamento localizado no local de implantação do
ovo. Lembra um mioma.
 Peso: 1.100 gramas na gravidez.
 Posição: Antervertido e virado para a direita (o útero à medida que sobe a
pelve faz uma dextrorrotação devido ao sigmóide do lado esquerdo da pelve. A
borda esquerda do útero fica anterior e a direita fica posterior). O útero pode
ser retrovertido na gravidez. Até o 3º mês (12 semanas) o útero é intrapelvico.
 Coloração: Violácea (devido a vasodilatação e aumento da vascularização)
  Vascularização: Aumenta para irrigar a placenta – 900ml/mim

Outros Sinais:
Sinal de Jacquemier ou Chadwick: Representa a coloração violácea da mucosa vulvar
e meato urinário.
Holzapfel – Devido a congestão o peritônio se torna rugoso e facilita a preensão
uterina.
Contrações de Braxton-Hicks.Hegar – Comuns no 3º trimestre. São contrações de
treinamento ou dores de parto de condicionamento do útero que ocorrem antes do
início do trabalho de parto real. São contrações verdadeiras que ocorrem quando o
útero contrai como resultado do hormônio ocitocina, no entanto, elas não são fortes o
suficiente para iniciar o trabalho de parto. Essas contrações podem ser detectadas no
toque bimanual.
Gauss - amolecimento do istmo, permitindo sua movimentação.
Pschyrembel - sinal do "bastão e do pano" - sensação semelhante ao se segurar um
bastão rígido envolto em um pano macio quando se palpa o colo
uterino.
Puzos - rechaço fetal - A partir de 14 semanas de gravidez, pode-se perceber
sensação de rechaço fetal através do toque vaginal, quando o examinador produz um
discreto impulso no útero, sentindo o feto retornar e tocar seu dedo.
Rasch - piparote na parede abdominal para sentir o líquido amniótico (semelhante à
pesquisa de ascite)
Sinal de Hartmann - sangramento decorrente de implantação ovular que ocorre após
cerca de 7 a 8 dias da concepção.

2 – Colo do útero

 Coloração violácea (O amolecimento e a cianose começa após um mês da

concepção)
 Amolecido com consistência labial – Sinal de Goodell
 Sangra facilmente
 Hipertrofia glandular – o tecido tende a ser aveludado e vermelho, sangrando
aos menores traumatismos.
 Tampão de Shoeder: Uma quantidade excessiva de muco espesso forma uma
rolha que protege o óstio do colo uterino. Possui muita imunoglobulinas e
citocinas para proteção ascendente de microorganismos. O muco não
cristaliza, pois a progesterona impede que isso ocorra.

Fenômeno de Arias-Stella: É a hiperplasia glandular cervical e o aspecto

hipersecretorio. As células glandulares têm citoplasma amplo, róseo e às vezes
vacuolado, devido à abundante secreção. Em muitas, observa-se hipercromatismo
nuclear, por vezes acentuado. É normal na gravidez e ocorre devido a progesterona. A
busca da chamada células de Arias-Stella é comum em casos de suspeita de aborto.

3 – Trompas

 Consistência
  Sofrem pequena hipertrofia.
 Epitélio da mucosa torna-se achatado

4 – Ovário

 Corpo lúteo gravídico (amarelo): Produz (por estimulo do BHCG produzido pelo
trofoblasto) progesterona para manter a gravidez. Regride na 12º semana.
 Cisto ocorre por estimulo excessivo de folículo quando há aumento nos níveis
de BHCG.
 Crescimento/Congestão
 Aumento do calibre dos vasos.
 Ligamento redondo: Esticado para cima pois o útero, ovários e trompas sobem
para o abdome.
 Sinal de Palm: Se a placenta inserir na face anterior do útero os
ligamentos e aos anexos vão para posterior e vice versa.

5 – Vagina

 Sinal de Osiander: Ao toque vaginal percebe-se a pulsação da artéria vaginal.

 Sinal de Kluge: Representa a tonalidade violácea da mucosa vaginal devido ao
aumento da vascularização.
 PH vaginal cai (3,5 a 6) devido ao excesso de glicogênio que é transformado
em acido láctico pelos lactobacilos. Ocorre proteção contra patogenos.
 Redução da rugosidade: Maior proteção e distensão durante o parto.
 Aumento da vascularização e hiperemia da pele e músculos do períneo e vulva
com afrouxamento do tecido conjuntivo abundante.
 Aumento da espessura da mucosa, afrouxamento do tecido conjutivo e
hipertrofia das células musculares lisas.

6 - Vulva
 Sinal de Jacquemier ou Chadwick: Representa a coloração violácea da mucosa
vulvar e meato urinário.
 Hiperpigmentação e Hipertrofia

7– Mamas
 Hipersensibilidade
 Hipertrofia pelo estrogênio
 Rede venosa de Haller – aumento da vascularização venosa.
 Sinal de Hunter: Aumento da pigmentação dos mamilos na 20º semana.
 Tubérculos de Montgomery: São glândulas sebáceas hipertrofiadas.
 Colostro: Começa no 4º mês.
 Consistência ingurgitada.

Adaptação do Organismo Materno

1) Adaptação circulatória uterina

 Invasão do trofoblasto (ação histolitica e angioblastica que destroem
tecidos e vasos) nas artérias espiraladas.
 Queda da resistência uterina ao fluxo sanguíneo
 Aumento da redistribuição do fluxo sangüíneo – (aproximadamente de
450ml/min até 650 ml/mim)

2) Adaptação circulatória sistêmica

 Aumento do volume de liquido extracelular, intersticial e plasmático
 Aumento do debito cardíaco
 Hipervolemia ( devido ao aumento das necessidades, impedir queda do
retorno venoso e compensar perda sanguínea no parto)
 Queda da resistência placentária periférica
 Queda da reatividade vascular: ação de vasopressores está diminuída.
 Edema: ocorre pela queda do retorno venoso (devido a compreensão
do útero nas veias pélvicas. – O edema atinge MMII e mãos.
 Hipotensão postural: pela queda do retorno venoso e vasodilatação.
 Dispnéia
 Calor – aumento da circulação
 Rubor (aumento da quantidade de vasos superficiais na pele)
 Hiperpigmentação no rosto, na testa, linha Alba, aréola, vulva e axila –
desaparecem depois de 6 meses.
 Anemia dilucional (pouco hematocrito para um grande volume de
liquido)
 Aumento da filtração renal: aumento da quantidade de urina e pode
aparecer glicosúria.
 Fazer reposição de Ferro. Uma gestação normal precisa de 1000mg de
ferro e a necessidade são maiores do meio ao final da gestação.
 Estrias gravídicas: Estrias vermelhas deprimidas desenvolvem no meio
da gestação atingindo mamas, abdome e coxas. Nas multíparas há
estrias prateadas que são cicatrizes das estrias anteriores.
 Diátese dos retos: Separação dos músculos retos do abdome da linha
media.

3) Aparelho circulatório
 Aumento da área cardíaca: inversão da onda T (fica mais horizontalizada
desviada para cima e para a esquerda)
 Aumento da freqüência cardíaca e do debito cardíaco
 Aumento do consumo de O2
 Redução do retorno venoso periférico
 Sintomas fisiológicos da gravidez: Taquicardia, dispnéia, sopro
sistólico (devido a viscosidade sanguínea e síndrome hipercinética),
síndrome da hipertensão supina, aumento da massa ventricular.
4) Sanguíneas
 Aumento da volemia; aumento do plasma; aumento de eritrócitos
 Queda de hematocrito; queda de atividade fibrinolítica
 Aumento de leucócito
 Queda da viscosidade do sangue

Aumento de fatores da coagulação (devido ao estrogênio e

progesterona). Fibrinogênio (50%), VII, VIII, IX e X. Quando a placenta sair
causará muito sangramento e, portanto deve ocorrer uma rápida tamponagem.
 Aumento de proteínas de fase aguda, aumento do VHS

5) Urinário
 O útero caiu sobre a bexiga causando a sensação de bexiga cheia.
 Maior fluxo plasmático
 Maior filtração glomerular
 Encurtamento da uretra
 Hipotonicidade (elevação da progesterona), estase uretral (aumento da
freqüência de infecção de TGU)
 Urgência/Incontinência devido à compressão da bexiga.
 O sistema renina-angiotensina-aldosterona tem todos os componentes
elevados na gravidez. Ajuda na manutenção da pressão arterial durante o
primeiro trimestre.
 O aumento gradativo da volemia (torna os receptores FAN – fator
natriurético – menos sensíveis) é feito pelo sistema renina-angiotensina-
aldosterona para retenção de sódio e água.

6) Digestivo
 Apetite aumentado (aumento a leptina – nível sérico chega ao maximo no
segundo trimestre e mantém estava até o final da gestação. É produzido
me grandes quantidades pela placenta.)
 Sede aumentada ( aumento do ADH)
 Hipotonia, lentidão da digestão
 Constipação (queda da peristalse) – progesterona estimula o relaxamento
do fibra muscular lisa.
 Aumento da reabsorção de água
 Sialorréia
 Hiperglicemia e Hiperinsulinemia prolongada deivo ao aumento da
resistência periférica da insulina.
 Lentificação do esvaziamento gástrico – causado pelo relaxamento de
m.lisa promovido pela progesterona.
 Picamalácia: Paladar por coisas estranhas.
 Litíase Biliar (diminuição da contração da m.lisa provocado pela
progesterona e aumento da colesterolemia – lipólise).
  Retenção de potássio (350 meq)
 Cálcio sérico declina, mas o cálcio iônico permanece inalterado – Precisa
de reposição de cálcio principalmente nas gestantes adolescentes (porque
estão com o esqueleto ainda em desenvolvimento)
 Redução dos níveis de magnésio.
 Fosfato sérico é inalterado mas a secreção renal de fosfato inorgânico é
aumentada devido a ação da calcitonina.

7) Respiratório
 Respiração mais diafragmática (queda da PCO2 materna facilitando a
excreção fetal de CO2 por difusão simples)
 Maior volume corrente e aumento da freqüência respiratória
 Dilatação bronquiolar devido ao estimulo da progesterona
 Hiperventilação
 Hiperemia da mucosa nasofaringea, hipersecreção de muco e congestão
da mucosa

8) Pele e anexo
 Eritema palmar (vasodilatação devido à progesterona placentária e
vascularização aumentada devido ao estrogênio placentário)
 Pilificação
 Estrias gravídicas Ação da tireóide e progesterona
 Hiperpigmentação (causa aumento do hormônio
 Linha Nigra melanotrofico)

9) Tireoide:
 Aumento moderado durante a gravidez e não chega a causar bócio.
 Queda dos níveis de iodo devido a filtração glomerular aumentada
 A TGB aumenta e causa aumento de T3/T4.
 TSH diminui
10) Paratireoide
 Há queda de cálcio total devido ao consumo do feto. Porem, não há
perda de cálcio iônico. Dessa forma, não é preciso suplementar cálcio.
 Hiperparatireoidismo fisiológico: aumento do volume plasmático,
aumento da taxa de filtração glomerular e transferência de cálcio da
mãe para o feto. O estrogênio bloqueia o efeito do paratormônio e por
isso os níveis de paratormônio estão elevados.
 A calcitonina protege a calcificação do esqueleto durante os períodos
de estresse de cálcio e por isso ela está aumentada na gravidez.
11) Adrenais
 Hipercortisolismo e hiperaldosteronismo
12) Hipófise
 Aumenta de tamanho
 Hormônio do Crescimento (GH): secretado pela placenta
(sinciotrofoblasto) sendo detectado na 8º semana. É o principal
 determinante para a resistência insulínica na segunda metade da
gestação.
 Prolactina: Assegura a lactação. Há surtos de secreção em respota a
sucção. É inibida pela dopamina.

Marcha anserina: Em função do peso adicional ao qual a gestante está

submetida (útero, feto, anexos e mamas), seu centro de gravidade se desloca para
frente. De forma compensatória, a grávida altera sua postura para corrigir seu eixo
corporal, assumindo progressiva lordose lombar e ampliando sua base de
sustentação.O andar fica oscilante, passos curtos e lentos, base de sustentação
alargada. Queixas comuns de dores lombares e cervicais.

 Ocorre acumulo de liquido nas articulações devido ao estimulo pelo estrogeniio

e progesterona.

BHCG (gonadotrofina coriônica humana)

 Sintetizado pelo sinciciotrofoblasto (antes de 5 semanas é Tb produzido pelo
citotrofoblasto) e é regulado pelo GNRH.
 A principal função é manter o corpo lúteo
 Inibi produção de IgG pelos linfócitos
 Ação tireotrófica
 Estimula secreção de testosterona pelos fetos masculinos

Estrogênio
 Proliferação da musculatura uterina
 Proliferação vascular
 Elevação de fatores da coagulação
 Retenção de água e sódio (1000meq)
 Disposição de gorduras
 Aumento dos ductos mamários e proliferação de glândulas
 Relaxamento dos ligamentos pélvicos
 Dilatação dos órgãos sexuais externos

Progesterona
 Estimula a proliferação do epitélio secretor mamário e deposição de nutrientes
 Armazena glicogênio, gordura e aminoacidos no endométrio
 Estimula secreção de sódio
 Estimula o centro respiratório cerebral e consequentemente aumento da
ventilação pulmonar
 Reduz contração da musculatura lisa do útero através de receptores de
ocitocina
 Diminui concentração sérica de cálcio
 Aumenta a fase telogena pos parto
 Promove aumento da filtração renal com diminuição da taxa de creatinina
sérica
 Aumento da secreção de fibrinogênio, colesterol e hormônios da tireóide.
 Aumento da taxa de filtração da glicose (glicosuria)
  Promove excreção tubular de sódio ativando o SRAA para equlibrar novamente
a perda de sódio

1º Trimestre:
 Aumento rápido das mamas
 Compressão vesical (aumento da freqüência urinaria)
 Hipertrofia da musculatura uterina
 Aumento de 10-25% no metabolismo
 Aumento do ritmo cardíaco

2º Trimestre:
 Gengivas esponjosas
 Reflexo gástrico
 Diminuição do esvaziamento intestinal
 Aumento da filtração renal
 Aumento de volume
 Diminuição da secreção gástrica
 Relaxamento do músculo gastro-intestinal
 Hiperpigmentação da pele
 Dobra do trabalho cardiaco

3º Trimestre:
 Colostro
 Lombalgia
 Marcha anserina
 Distensão dos ligamentos da pelve e quadril
 Queda do retorno venoso
 Sensibilidade das vias aéreas ao CO2  Dispnéia
 Aumento do consumo de O2
 Aumento de 40% na taxa de ventilação

Etapas Metabólicas durante a Gestação:

Fase Anabólica – até a 7º semana – estimulada pelo estrogênio e progesteriona
· Hiperfagia (↑ consumo alimentar);
· ↑ do Peso corporal (cerca de 12,5kg);
· ↑ do percentual de gordura corporal;
· Lento crescimento fetal;
· ↑ da atividade da LPL no tecido adiposo (para acumular reservas adiposas);
· ↓ da LPL placentária.
· Grelina – Hormônio secretado pelo tecido adiposo e placenta. Estimula
liberação de GH e provocando o crescimento fetal e proliferação celular.
· Aumento da retenção hídrica (6,5 litros) – observa-se edema com cacifo
positivo nos tornozelos no final do dia – essa retenção de água ocorre devido
ao aumento das mamas, aumento da circulação sanguínea, placenta, feto,
liquido amniótico, redução da pressão osmótica coloidal intersticial e aumento
da pressão venosa abaixo do nível do útero.
A fase anabólica ocorre para a mãe acumular tecido adiposo.
Qual a importância de acumular reservas adiposas já que os triglicerídeos não
atravessam a barreira placentária?
R: Durante a fase catabólica, a LPL placentária estará aumentada. A LPL hidrolisará
os triglicerídeos possibilitando o fornecimento de ácidos graxos ao feto.

Fase Catabólica da mãe e anabólica do feto – 3º trimestre de gestação

Ocorre um rápido crescimento fetal sustentado por:
· ↑ do fluxo de transferência placentária de nutrientes
· Acelerada mobilização das reservas adiposas da mãe para o feto (devido ao ↑
da LPL placentária e ↓ da LPL no tecido adiposo materno);
· Perda ou manutenção do Peso corporal.
· Resistência periférica a insulina (evidente na 26º semana)
· Lipólise e gliconeogenese

Importante:
As alterações endócrinas maternas nestas fases são mediadas pelo ↑ ou ↓ da
sensibilidade à insulina. Porém, a placenta possui GLUT 1 (é um tecido não insulino-
dependente).
A mãe utiliza lipídeos como fonte de energia e isso aumenta a concentração
plasmática no jejum de colesterol.

Toxoplasmose na Gravidez (Prof.Celia)

Toxoplasmose é grave em: Imunudeprimidos, grávidas, HIV positivo.

No Feto:

 Hepatoesplenomegalia  Ascite
 Microcefalia  Retardo Mental
 Hidrocefalia  Convulsões
 Necrose cerebraç focal  Coriorretinite/Cegueira
 Calcificações no SNC

Quanto mais tardia a infecção  Menor a lesão no feto e mais fácil a

transmissão para o feto.
1ºTRI: 20% 2º TRI: 30% 3ºTRI: 70%

Cuidado com a transmissão oro-fecal:

 Não ter contato com fezes de gatos (contaminadas)
 Evitar contato com as fezes dos gatos e se tiver que limpá-las, usar luvas. No
final de tudo, lavar bem as mãos e as luvas
 Evitar contato com filhote de cachorro (cachorro novo deve ser deixado com
outras pessoas)
  Comer frutas e vegetais apenas se ficarem de molho (só lavar em água
corrente não é o suficiente)
 Não mexer com plantas e terra sem luva e botas.
 Não ingerir carne de animais (crua e mal passada) possivelmente
contaminados.
 Guardar os alimentos crus separados dos alimentos cozidos para evitar a
contaminação
 Usar tábuas e facas diferentes para a carne crua e, depois, lave-as com água e
sabão
 Ter o cuidado de descongelar os alimentos. No microondas, vire-os várias
vezes para que descongelem totalmente.
 Doação de sangue
 Transplante de órgãos

Exame de toxoplasmose é feito no 1º TRI na primeira consulta pré natal.

FASE AGUDA: De 3 meses antes da gravidez até na hora do parto é um problema.

IgM: Fase aguda da doença – A fase aguda dura 6 meses.
IgG: Após 1-2 semanas de infecção.

SOROLOGIA:

IgG (+) IMUNE – Em alguma ocasião teve contato e não precisa se preocupar.
IgM (-) Lembrar que HIV(+) pode reagudizar.

IgG (-) RISCO – Nunca entrou em contato. Fazer prevenção, pois não existe
IgM (-) vacina. Tem que repetir a pesquisa de IgM e IgG a cada dois meses
(bimensal).
Durante os três primeiros meses de gestação, o risco de o bebê ser infectado é baixo,
mas o risco de lesões é elevado. À medida que se aproxima do parto, as chances de
infecção do bebê aumentam, mas causam menos riscos de lesões. Quando uma
mulher tem toxoplasmose ela só pode engravidar após 6 meses da infecção.

ANTICORPOS CONTRA O T.GONDII

Na infecção aguda há liberação de:
 IgM  desaparece em um ano (decresce aos poucos)
 IgA desaparece nos 4 a 6 meses
 IgGcomeça a ser produzida na fase aguda após 1-2 semanas do
aparecimento da IgM; fica (+) para SEMPRE  Imunidade
 (Caiu em 2013) Pra saber quando está na fase aguda se IgG e IgM forem
(+) é feito o pedido de TESTE DE AVIDEZ.

Se a avidez for baixa (30%) é fase aguda recente. Porém, se a avidez for alta
(60%) a fase aguda foi há mais de 6 meses.

 Se no final não conseguir definir a conduta é realizar o tratamento.

  Espiramicina: Não trata a toxoplasmose. Serve para evitar a transmissão
vertical (reduz em até 70-80%).Possui efeito acumulativo e é administrado até
o parto.

TRATAMENTO DA TOXOPLASMOSE:

 SULFADIAZINA (3g/dia) + PIRIMETAMINA (50mg/dia) +

ACIDO FOLICO (10mg/dia)
Esse esquema vai até 37 semanas para que haja desintoxicação pois o feto pode ter
problemas neurológicos e hepáticos.

O acido fólico é associado ao tratamento com o objetivo de reduzir a toxicidade da

sulfadiazina e da pirimetamina.O esquema sempre deve ser feito com as 3 drogas
para evitar efeitos colaterais. Exemplo: Aplasia de medula.

Deve ser feito um controle hematológico periódico devido a mielotoxicidade da

sulfadiazina e da pirimetamina.

Tríade da toxoplasmose congênita: Coriorretinite, calcificações intracranianas e

hidrocefalia.

Fazer nova sorologia em duas semanas. Fazer administração da

IgG (-)
Espiramicina. Pode se o inicio da infecção (semana que pegou a
IgM (+)
doença)

IgG (+) TOXOPLASMOSE AGUDA! Administrar Espiramicina enquanto a mãe

estiver em infecção aguda. E a sulfadiazina, Ac.folico e a pirimetamina
IgM (+)
só serão administradas para a mãe se confirmado a infecção fetal

DIAGNOSTICO FETAL:

 Padrão Ouro: Pcr do dna do parasita colhido por aminiocentese (14

semana) Reação cadeia polimerase para pesquisa de proteínas especificas
do parasita no liquido amniótico.
 Cordocentese(20-32 semanas): Pesquisa no sangue do cordão umbilical a
presença de IgM, IgA ou IgE do feto. Se estiver (+) o feto está com infecção
aguda. Esses anticorpos não passam pela placenta. Se soliciat IgG o mesmo
deve estar acima de 1:1024 ou 4x o titulo materno porque a IgG passa pela
placenta.

 ESPIRAMICINA (ROVAMICINA) 1G VO 8/8 horas

 PIRIMETAMINA 25mg VO 12/12 horas
 SULFADIAZINA 3mg/dia VO
 ACIDO FOLINICO  10mg/dia VO
SINTOMAS DA TOXOPLASMOSE NA GRAVIDA

 Febre;  Fadiga;
 Calafrios;  Mialgia;
 Gânglios inchados e  Fotofobia.
espalhados pelo corpo;

HIV na Gestação (Dr.Celia)

Recomendações para profilaxia da transmissão vertical do HIV e terapia
antiretroviral em gestantes – 2010
<http://www.aids.gov.br/sites/default/files/consenso_gestantes_2010_vf.pdf>

HIV: Profilaxia da transmissão vertical

PRE-NATAL
PRE-GESTACIONAL PRE-PARTO
 Elisa
 Carga Viral  Western-blot  Teste rápido
 CD4 de HIV
 Antiretroviral
+ AZT

 AZT
Periparto
PRE-NATAL

 Provas de função hepática  Swab vaginal e anal

 Teste de tolerância a glicose  Carga Viral
(TOTG)  VDRL
 Sorologia para Toxoplasmose

 Sorologia para Chagas

 PPD (Tuberculose)
 HbsAg; Anti-HCV; Anti-HAV;
 Sorologia para citomegalovírus.

MANEJO DA GESTANTE COM DIAGNÓSTICO TARDIO DA INFECÇÃO PELO HIV

No final da gestação, desde que a gestante não esteja em trabalho de parto

recomenda-se iniciar terapia antirretroviral combinada, preferencialmente com
esquema composto por zidovidina + lamivudina + lopinavir/r.

As gestantes que chegam ao final da gravidez, sem diagnóstico, em trabalho de parto

e com teste rápido positivo, devem ser atendidas com prioridade, de forma a iniciar o
mais brevemente possível a infusão endovenosa de AZT durante o trabalho de parto.

IMUNIZAÇÃO DE GESTANTE HIV (+)

A vacina da febre amarela deve ser evitada; porém, em regiões de risco elevado, ela
poderá ser realizada, devido à alta morbimortalidade da doença, a partir do terceiro
trimestre da gestação, sempre considerando a relação risco-benefício.

TESTE RAPIDO DE HIV

O (C) tem que estar Positivo!

RESULTADO NEGATIVO: Presença de uma única

banda colorida na região controle ( C ).

RESULTADO POSITIVO: Presença de bandas

positivas na região controle (C) e do paciente (T)

RESULTADO INVALIDO: Ausência da banda colorida

na região de controle ( C ).

RESULTADO INVALIDO: Ausência da banda colorida

na região de controle ( C ).
PARTINENTE SEM SOROLOGIA ANTI-HIV

Realizar o teste rápido de HIV

Reagente: Iniciar a quimioplofilaxia conforme o esquema para diminuir a transmissão

vertical. Coletar e encaminhar amostra de sangue para esclarecer o diagnostico. Se
for confirmado o resutado do teste rápido deve-se manter as medidas profiláticas para
a trnsmissão vertical do HIV.

Não reagente: Não medicar.

TRANSMISSÃO VERTICAL

 Carga viral alta Muda a medicação

 Prematuridade Quando mais prematuro, maior é o risco
 Rotura das membranas aminioticasexposição fetal
 Trabalho de parto contrações acima de 4 horas

 Lactação HIV não pode amamentar

 TARV(Terapia antiretroviral)Se não tier AZT deve ser incluído.
  Via de parto: preferencialmente cesariana eletiva antes do parto deve
ser administrado na primeria hora AZT 2mg/KG e nas 3 horas seguintes
1mg/Kg..

 Clampear o cordão umbilical imediatamente após o nascimento,

sem realizar ordenha.
 Procedimentos invasivos durante o parto deve ser evitado.

CRITERIOS PRA PARTO VAGINAL EM GESTANTES HIV (+)

 Mulheres com carga viral menor que 1.000 cópias/ml

 Indicação do obstetra
 Acima de 34 semanas

MANEJO DO PARTO VAGINAL

 Havendo condições favoráveis para o parto vaginal e estando este indicado,

iniciar o AZT intravenoso logo que a parturiente chegar ao serviço, conforme o
protocolo estabelecido, e manter a infusão até a ligadura do cordão umbilical.
 Diante da integridade da bolsa amniótica, a progressão normal do trabalho de
parto é preferível à sua indução, pelo risco de ruptura artificial das membranas
e aumento de risco de transmissão vertical do HIV.
 Monitorar o trabalho de parto cuidadosamente, evitando toques desnecessários
e repetidos (usar o partograma).
 Evitar que as parturientes permaneçam com bolsa rota por tempo prolongado,
visto que a taxa de transmissão vertical aumenta progressivamente após 4
horas de bolsa rota. O uso de fármacos que aumentam a atividade uterina não
está contraindicado, mas deve ser utilizado segundo os padrões de segurança
já conhecidos.
 A amniotomia artificial deve ser evitada, a menos que extremamente
necessária.
 Evitar, sempre que possível, a episiotomia. Quando necessária, o campo
cirúrgico deve ser protegido por compressas embebidas em substâncias
degermantes.
 Estão contraindicados todos os procedimentos invasivos durante o trabalho de
parto (amniocentese, amnioscopia,amniotomia, escalpo cefálico). O parto
instrumentalizado deve ser evitado, mas quando indicado, o fórceps deve ser
preferido ao vácuoextrator.A aplicação do fórceps (ou vácuo-extrator) só será
admitida se houver uma indicação obstétrica precisa e que supere os riscos
maiores de contaminação da criança pelo procedimento.
 A ligadura do cordão umbilical deve ser imediata à expulsão do feto, não
devendo ser executada, sob nenhuma hipótese, a ordenha do cordão.
 Utilizar antibiótico profilático materno, dose única de 2g intravenosa de
cefalotina ou cefazolina, logo após a expulsão fetal.
 CRITERIOS PRA CESARIANA ELETIVA EM GESTANTES HIV (+)

 A cesariana eletiva deve ser indicada para gestantes HIV+ que não realizaram
profilaxia antirretroviral combinada durante a gestação, que usaram apenas
monoterapia com AZT ou que tenham sua carga viral, com 34 semanas ou
mais de gestação, desconhecida ou superior a 1.000 cópias/ml.
 Colo com dilatação inferior a 3 cm.
 Bolsa integra ou rota a menos de duas horas

MANEJO DA OPERAÇÃO CESARIANA ELETIVA

 Confirmar a idade gestacional adequadamente, a fim de se evitar a

prematuridade iatrogênica.
 A cesárea eletiva deve ser realizada na 38ª semana de gestação , a fim de se
evitar a prematuridade e/ou o trabalho de parto e a ruptura prematura das
membranas.
 Todas as gestantes devem receber, no dia do parto, o AZT intravenoso, dose
de ataque e doses de manutenção, conforme o esquema posológico da
zidovudina injetável o qual deverá ser iniciado 3 (três) horas antes do início da
cesárea (período necessário para se atingir a concentração intracelular
adequada do medicamento) e mantido até a ligadura do cordão umbilical.
 Realizar a completa hemostasia de todos os vasos da parede abdominal e a
troca das compressas ou campos secundários antes de se realizar
histerotomia, minimizando o contato posterior do recém-nascido com sangue
materno.
 Sempre que possível, proceder ao parto empelicado (retirada do neonato
mantendo as membranas corioamnióticas íntegras).
 Não realizar ordenha do cordão, ligando-o imediatamente após a retirada do
RN.

 Utilizar antibiótico profilático, tanto na cesárea eletiva quanto naquela

de urgência: dose única endovenosa de 2g de cefalotina ou cefazolina, após o
clampeamento do cordão.
 Caso a gestante com indicação para a cesárea eletiva (CV≥ 1000 cópias/ml)
inicie o trabalho de parto antes da data prevista para a cirurgia e chegue à
maternidade com dilatação cervical mínima Recomendações para Profilaxia da
Transmissão Vertical do HIV e Terapia Antirretroviral em Gestantes 113(menor
que 3cm), o obstetra deve iniciar a infusão intravenosa do AZT e realizar a
cesárea, se possível, após 3 horas de infusão.
 No caso de ruptura das membranas corioamnióticas, a cesárea não reduz a
transmissão vertical, mas se um longo período de trabalho de parto está
previsto, intui-se que a cesárea evita o aumento da transmissão vertical nesses
casos. Também aqui a cesárea deve ser precedida do uso endovenoso de AZT
pelo menos por 3 horas.

PROFILAXIA ANTIRRETROVIRAL INTRAPARTO

Todas as gestantes, independentemente do tipo de parto, devem receber AZT
intravenoso (IV) desde o início do trabalho de parto ou pelo menos 3 horas antes da
cesárea eletiva, a ser mantido até o clampeamento do cordão umbilical, segundo as
doses preconizadas.

Durante o trabalho de parto, ou no dia da cesárea programada, manter os

medicamentos antirretrovirais (ARV) orais utilizados pela gestante, nos seus horários
habituais, independentemente do jejum, ingeridos com pequena quantidade de água,
inclusive durante o período de infusão venosa da zidovudina (AZT). A única droga que
deve ser suspensa até 12 horas antes do início do AZT intravenoso é a d4T
(estavudina).

Gestantes com resistência ao AZT, documentada previamente, e que não o tenham

utilizado durante a gravidez, devem receber o AZT intravenoso (IV) no parto (a menos
que sejam alérgicas ao medicamento) e seus RN devem receber a solução oral,
conforme o esquema preconizado.

SUSPENSÃO DA AMAMENTAÇÃO E INIBIÇÃO DA LACTAÇÃO

Toda mãe soropositiva para o HIV deverá ser orientada a não amamentar. Ao mesmo
tempo, ela deverá estar ciente de que, no Brasil, terá direito a receber fórmula láctea
infantil, pelo menos até o seu filho completar 6 meses de idade.

A inibição farmacológica da lactação deve ser realizada imediatamente após o parto,

utilizando-se cabergolina 1,0mg via oral, em dose única (dois comprimidos de 0,5mg
por via oral). A utilização de estrogênio como inibidor da lactação é contraindicada
devido ao risco de tromboembolismo. O enfaixamento das mamas é recomendado por
um período de dez dias, evitando-se a manipulação e estimulação das mamas.

HIPERTENSÃO ARTERIAL NA GRAVIDEZ (Prof.Celia)

A hipertensão crônica está presente antes da gestação ou é diagnosticada até a
vigésima semana em gestantes que desconheciam valores anteriores de sua pressão
arterial, perdurando além da sexta semana pós-parto. Apresenta pior prognóstico e
mais risco de evoluir para pré-eclâmpsia.

A hipertensão gestacional ou hipertensão transitória da gravidez consiste em

pressão arterial elevada que aparece após a vigésima semana da gravidez e costuma
desaparecer até dez dias após o parto (hipertensão transitória). Não se acompanha de
proteinúria e, em geral, tem bom prognóstico, mas pode progredir para pré-eclâmpsia
ou eclâmpsia.Não tem lesão materna e nem fetal. Não precisa de medicação.

A pré-eclâmpsia caracteriza-se por início súbito ou piora da hipertensão,

acompanhada de proteinúria e elevação dos níveis de creatinina sérica, ácido úrico e
transaminases. Edema não é mais critério diagnóstico porque aparece em muitas
gestações normais. Algumas vezes há alterações da coagulação. Pode ser
classificada em leve (PA <160/110 mmHg; proteinúria < 5 g/24 horas) e grave (PA >
ou=160/110 mmHg; proteinúria > ou = 5 g/24 horas; plaquetas <100.000/mm3;
enzimas hepáticas elevadas). O desenvolvimento de convulsões maternas em adição
ao quadro caracteriza a eclâmpsia que pode resultar em morte.

OBS: 15% dos pacientes com pré-eclampsia não tem proteinuria.

 Na hipertensão Crônica: A mãe tem VASOCONSTRICÇÃO. Na gestação a

paciente é vasodilatada para conseguir suportar o aumento de volume. Se a
paciente é hipertensa crônica ela não é vasodilatada.
 Hipótese Na pré-eclampsia há rejeição da placenta  Atrito imunológico.
Isso libera citocinas que vão progressivamente lesando o endotélio do vaso e
formando “Buracos” por onde vaza água, sódio, proteínas e isso diminui o
volume circulatório (queda da volemia).
  Hipótese 2 Invasão inadequada do trofoblasto miometrial, montando a
camada muscular media menor e com alta resistência.
 Outras HipótesesGenética; estresse; lesão endotelial.
 Uma mulher grávida com hipertensão crônica vem sendo tratada
satisfatoriamente com diuréticos antes da gravidez, não é necessário
suspendê-Ios, mas se possível, a dose deve ser reduzida.

 Os inibidores da ECA e os bloqueadores do receptor da angiotensina II

devem ser evitados durante a gravidez. O uso deles no 2° TRI e no 3º TRI tem
sido associado à insuficiência renal aguda em neonatos.

 Na pré-eclampsia só é administrado diurético nos casos de Edema

Pulmonar Agudo e Insuficiência Cardíaca Congestiva.

FISIOPATOLOGIA

Para inibir o mecanismo renal nas grávidas são usados diuréticos e

vasodilatadores (nifepidina) no lugar de IECA.
  Iminência da Eclampsia: Cefaléia, torpor, dor epigástrica, alterações
visuais, reflexos tendinosos profundos exaltados.
 Eclampsia: crise convulsiva tonicoclônica generalizada (curta duração)
 S.Hellp: Pré eclampsia grave ou eclampsia com hemólise, DHL >600,
BB > 1,2. Enzimas hepáticas TGO >70, plaquetopenia (<100.000)
 Pré eclampsia Leve: PAS > ou = 140 e/ou PAD > 90 + proteinúria > ou
= 300 mg/L
 Pré eclampsia Grave: PAS > ou = 160 e/ou PAD > ou = 110,
proteinúria > ou = 5 gramas/L ou > 2gramas/L, Oligúria < 400 ml,
cianose e/ou edema pulmonar, creatinina > 1,3.
 HAC complicada: aumento da PA, proteinuria, aumento de acido úrico,
lesão de órgãos
 Eclampsia tardia: convulsão após 72 horas depois do parto.
 Eclampsia branca: paciente evolui para coma sem convulsão.
 Fatores de risco para DHEG: nuliparas, baixo nível socioeconômico,
idade materna avançada, historia familair, obesidade, gestação
gemelar, mola, diabetes, trombofilias, Isoimunização ao fator RH.
 Eclampsia não complicada: Apenas convulsão.
 Eclampsia complicada: convulsão + IR aguda + hemorragia cerebral,
coma, assistência ventilatoria.

Na HAC (hipertensão arterial crônica) é preciso diminuir a ingestão de sódio.

IRA, ICC, AVC

 Vasoconstricção
-Insuficiência placentária
 hipertrofia do ve
-Restrição de crescimento fetal
 nefropatia
-Oligodramnio
 Retinopatia
-Prematuridade
- Óbito (intrautero ou pos parto)
Pré eclampsia
CONDUTA DA HAC

 Controle de peso
 Dieta hipossódica
 Rastrear pré-eclampsia (função renal, função hepática, proteinuria)
 Controle da PA (manter diurético e vasodilatador)
 Vitalidade/Maturidade fetal

MEDICAMENTOS Beta bloqueador, hidralazina, nitroprussiato, nifedipina,

amlodipina

Usado nas emergências

Uma HAC pode ter proteinúria sem pré-eclampsia! (20 semanas)

IECA são containdicados na gravidez:

 Alterações no fechamento de  CIR

ducto  IR
 Deficiência no crânio  Anemia
 Contratura de membros  Oligodraminio

Diuréticos: hidroclorotiazida  leva a perda de sódio diminuição de volume

plasmático, queda de fluido extracelular e queda de debito cardíaco  diminuição da
perfusão renal  libera renina retem sódio  vasocontricção.

VASODILATADORES:

 Diretos: Hidralazina, nitroglicerina, nitroprussiato

 A hidalazina é feita na emergência (venoso)
 A nitroglicerina não está disponível
 Nitroprussiato é para graves emergencias; é metabolizado em cianeto e
intoxica o feto.

ALFA-ADRENERGICOS

 Metildopa: tem efeito pequeno e ação no SNC.

 Célula neurológicavasoconstricção e armazenamento. A metildopa impede a
produção mas o que armazenou continua sendo liberado. Demora a fazer
efeito.
 BETA-ADRENERGICOS

 Pindolol, labetalol,propanolol
 Atenolol não é usado – se estiver usando deve ser retirado – causa restrição
de crecimento fetal.
 Pindolol é o de escolha
 Labetalol é pouco disponível
 Propanolol é cronotrópico negativo ( queda de freqüência cardíaca) e inotrópico
negativo ( queda de força de contração). Pode levar a edema de pulmão
agudo.

BLOQUEADOR DE CANAL DE CALCIO: Nifedipina e amlodipina

IECA: NÃO USA

Furosemida: espolia muito.

SINDROME HIPERTENSA GESTACIONAL (DHEG)

Após a nidação, há lesão nesse leito de fixação. Ocorre lesão no rim, coração, vasos e
cérebro. Em virtude do vasoespasmo não se deve infundir soluções cristalóides ou
colidissem monitorizarão.

Na invasão placentária no útero (endométrio), o endotélio e a camada muscular do

vaso é lesada (destrói a estrutura do vaso) para que haja vasoditalação. Essa
informação libera substancias nocivas que lesa órgãos progressivamente.

HLA: PLACENTAÇÃO  inflamação e vasoespasmo endoteliose capilar, consumo

de plaquetas, disfunção hepática e lesão glomerular hipertensão arterial/pré-
eclampsia/perda de volume/edema/oligodramnio/CIR/hipoxia/ centralização/
prematuridade/óbito/disfunção renal/ disfunção hepática/
proteinuria/IRA/hemólise/plaquetopenia/distúrbio da coagulação/CIVD/ICC/DPP/óbito
materno-fetal/eclampsia.
 Histocompatilidade materno fetal: na fixação da placenta e torna-se sistemico

Estresse oxidativo
– substancias pro
inflamatórias - Hipoxia Placentária
Imunoglobulinas

Citocinas inflamatórias, atividade de Invasão trofoblastica anômala

neutrófilos, relação Co2/O2, e endoteliose sistemica
Interleucinas, PGI2/TAX2, TNF, VEGF,
sFelt-1, células NK

- Placenta

Fibrinose, insuficiência
Lesão endotelial/vasoespasmo/ HA placentária, IR,DPP, oligodramio,
hipoxia e obito

Em um vasoespasmo, a passagem de sangue lesa o endotélio e libera bilirrubina, gera

hemólise, consumo de plaquetas para “feachar os buracos do endotelio”. Isso pode
gerar CIVD cansando queda de plaquetas e de fibrinogênio. Na pré-eclampsia, há
queda de plaquetas com aumento de fibrinogênio para compensar.

Rim Figado

Endoteliose Glomerular Isquemia

Vasoespasmo Deposito de fibrina
Ira Necrose hepatocelular

Proteinúria Elevação de enzimas; plaquetopenia (comum

Hiperuricemia na pré eclampsia); sangramento subescapular;
Hipocalcinuria ruptura do hepatocito.
 SNC: PRE-ECLAMPSIA

Depositar fibrina, necrose fibrinoide, vasoespasmo, edema, isquemia, infartos,sangramentos,

estocomas, desorientação, convulsões, seqüelas e Óbito.

As convulsões se devem a fenômenos isquêmicos do SNC ocasionados pelo

vasoespasmo e obliteração da luz por trombos.. Assim, a hipertensão não é
responsável pelas convulsões.

LABORATORIO:

 Hemolise:
 Hematocrito/Hemoglobina
 DHL > ou = a 600 UI
 Bilirrubinas > 1,2 mg%
 Figado:
 Plaquetas
 Bilirrubinas > 1,2mg%
 Transaminases > ou = 70 UI
 Renal
 Uréia: >40mg%
 Creatinina:>1mg%
 Acido úrico: > 6 mg%
 Proteinuria: > 300mg/24 horas
 Albumina: < 4g%
 Diurese: < 30 ml/horas
 Coagulação
 Plaquetas < 100.000/mm3
 Fibrinogênio < 100 mg/dl
 Vasodilatadores são os mesmos para HAC
 Parto
 Mãe: PA, hemodinâmica, renal, hepática, neurológica
 Feto: maturidade, CIR, oligodramnio
 Sofrimento fetal

PROTEINURIA

 Falso positivo: presença de sangue, urina alcalina, drogas, densidade elevada,

uso de contrastes, detergentes,
 Falso negativo: baixa densidade, aumento de sódio, excesso de acido

A paciente deve estar sentada ao medir a pressão arterial.

COMPLEMENTAÇÕES:

- Eclampsia: É o momento em que a lesão cerebral da paciente em pré eclampsia

chega a ser tão intensa ao ponto dela convulsionar (convulsões tonico – clonicas)

- A lesão neurológica que desencadeia a convulsão é decorrente do depósito de fibrina

no SNC, AVC, picos hipertensivos, alterações na perfusão e edema cerebral.

- A resolução da eclampsia deve contemplar SEMPRE a retirada do feto, sendo que,

essa não deve ser feita de forma imediata, uma vez que após as convulsões a
paciente apresenta ICC, lesões hepáticas, renais, queda de plaquetas etc. Ou seja,
devemos retirá-la da convulsão, fazer a prevenção de uma próxima convulsão,
proteção neurológica, monitorizar as funções orgânicas e só então fazer a retirada do
feto.

Conduta – Suporte:

1. Decúbito: Dorsal com paciente á 45º ou DLE (para a paciente

não aspirar ou obstruir VAS e no DLE aumenta o retorno venoso e a
vascularização útero placentária)

2. Contenção de braços e pernas de uma forma que não machuque. O

leito de ter grades.

3. Proteção da língua com cânula de Guedel – para evitar lesões da

língua, e impedir obstrução de vias aéreas.

4. Dois acessos venosos de grosso calibre

5.O2 sob máscara

6. Pedir função renal (demora muito) e sondar a paciente para ver de

forma mais rápida a função renal. Através da sonda a paciente deve estar
urinando >30 ml/hora, deve ser clara e não apresentar hematúria (a
importância da função renal é a utilização de drogas de metabolismo renal, que
apresentam o limite de toxicidade muito baixo).

7. Dieta zero

OBS: Pode ser preciso dar diurético para pacientes em eclampsia devido á grande
eminência de ICC que elas apresentaram.

OBS: a proteção para o feto é a cesárea, como não pode ser feita antes das medidas
de suportes na mãe a conduta é: primeiro avaliar e dar suporte á mãe e são depois ver
as condições fetais (ate porque não tem como ajudá-lo agora).
 8. Sulfato de Magnésio: É a droga que deve ser utilizada para
fazer a proteção neural e retirar a paciente do espasmo (e impedir novas
convulsões). É PROIBIDO manter o sulfato de Mg com diurese <30 ml/hora.
Por isso a conduta é: dar a primeira hora de dose de ataque com Sulfato e
nessa hora avaliar a diurese. Se for <30 ml/hora deve-se SUSPENDER o
sulfato.

Se não puder dar o Sulfato a paciente deverá receber Hidantal em bomba de infusão
(Anti convulsivante) simplesmente para não convulsionar, mas NÃO tem outra opção
para fazer proteção cerebral.

Dose: 1 hora de dose de ataque x Manutenção

OBS: Sulfato de Mg para protenção neurológica fetal (parto <32 semanas): EV em

bomba de infusão (pois a infusão deve ser feita de forma rápida) – Dar 4 horas antes
do parto prematuro.

A dose é a mesma que é usada para pacientes em eclampsia (1ª hora de ataque e 4
horas de manutenção).

OBS: Paciente em BEG e com resultados do laboratório bons, o bebe já nasceu, ela
não convulsionou ou convulsionou apenas uma vez = Retirar o sulfato em menos de
24 horas.

Se a paciente não tiver bem, convulsões subseqüentes = Manter o sulfato por dias, ate
fica em BEG, sem convulsões.

OBS: Pacientes que já estão estáveis e estão em alta podem convulsionar novamente
nos proxios 3 meses, principalmente nos próximos 30 dias.

9. Pedir o resultado do laboratório o mais rápido possível. E acordo com os

resultados fazer as devidas alterações: Queda de plaquetas – fazer anestesia geral e
não bloqueio; Insuficiência renal – suspender o sulfato etc.

10. Controle da PA: Hidralazina (3 a 5 ml EV a cada 20 a 30 min). Deve

ser usado quando PAD >110, independente de convulsão. É uma droga de
emergência, pois tem ação e metabolização muito rápidas.

O Sulfato de Mg só pode ser usado com a Hidralazina, então, quando a paciente

se encontra com emergência hipertensiva devemos sempre usar a Hidralazina pela
chance que ela tem de mais tarde convulsionar e precisar de sulfato.

OBS: Drogas de emergência hipertensiva:

Nifedipina – Anlodpina (Bloqueadores de canal de cálcio); Nitroprussiato (VD) (tóxico

para o feto); Hidralazina (VD).
OBS: Mulheres em pré-eclampsia em uso ambulatorial de Metil dopa, que se
encontram em emergencia hipertensiva (PAD >110) PODEM usar a hidralazina –
devemos sim associar.

 Neurológico: Reflexos patelares, torposa, alterações visuais etc.

 Cardiorespiratorio: FR, oximetria, ECG, PA, PaO2, PaCO2,
 Coagulação: Plaqueta (<100 000) e Fibrinogênio (<100)
OBS: Plaqueta menos que 100 000 = HELP x Fibrinogênio <100 = CIVD
 Hepático: Bb totais <1,2; Plaquetas <100 000; TGO/TGP>70; DHL >600
OBS: Plaquetas <50 000 – anestesia geral e fazer Corticóide
>50 000 – bloqueio, mas pedir banco de sangue
< 30 000 – transfusão
OBS: < 50 000 devemos dar corticóide e < 30 000 transfusão. A idéia e chegar >100
000. Reavaliar as plaquetas de 6-6 horas.
 Renal: Acido úrico >6; Uréia >40; Creatinina >1; Proteinuria >300; Albumina
 Hemograma: HT, Hb, Bb (avaliar hemólise)
- Formar utilizar sulfato de Mg:
 Bomba de infusão: É a forma mais usada devido á estabilidade de infusão
480 ml de SF 5% + 20 ml de Sulfato de Mg (50%)
Em 500 ml de soro tem 10 g de sulfato
Dose de ataque: 200 ml/hora – 4 g sulfato
Dose de manutenção: 100 ml/hora – 2g de sulfato
OBS: Após 24 horas sem convulsão devemos interromper a infusão de manutenção:
Se a paciente estiver bem e o feto já tiver sido tirado = suspender
Se a paciente piorar = voltar com a infusão com dose de manutenção
Se ela voltar a convulsionar = volta a infusão com dose de ataque
 Pritchard:
Dose de ataque: 4g IV + 10g IM
Dose de manutenção: 5g IM de 4-6 horas
Deve-se avaliar o reflexo patelar e a respiração
Problema: muita dor, muito trabalho e necrose de mm. glúteo
 Zuspan:
Dose de ataque: 4g IV
Dose de manutenção: 1g IV/h
O problema é que é muito trabalhoso e aumenta o risco, se a tiver que ir de hora em
hora na paciente e fazer a infusão de 1g de sulfato. Se a infusão for muito rápida pode
causar insuficiência respiratória – um importante marcador é se a paciente esta
sentindo calor. Se ela sentir calor durante a infusão devemos parar e só voltar quando
ela se sentir melhor (2º a 30 seg após o calor cessar).

- Resumo dos cuidados:

1. Cesárea intempestiva

2. Diurese e hidratação ( a diurese deve estar >30 ml/hora antes da cesárea. Durante
a cesárea pode haver perda de sangue = diminui perfusão renal = renina = aumenta a
PA e diurese baixa. Isso não indica eclampsia. Devemos hidratar (500 ml de cada vez)
e ver se a paciente volta a ter boa diurese e abaixa a pressão. Se não responder dar 1
ampola de Lazix (VC) para ver se o aumenta da pressao é pela perda sangunea ou
pela eclampsia)

3. Sulfato de Mg

4. Hidralazina quando tiver em emergência hipertensiva. (PAD>110 e PAS >170)

5. Puerpério

OBS: Não podemos usar bloqueadores de canal de cálcio (bloqueia a bomba de

cálcio) e sulfado (tira cálcio e entra Mg) juntos, pois a associação causa uma
overdose.

11. Vitalidade e maturidade fetal (BCF pelo sonar)

12. Funções de órgãos alvo

Antídoto do Sulfato de Magnésio: Gluconato de Cálcio a 10% (1 amp. IV)

Livro - capitulo 34
Eclampsia:
- Principais complicações da eclampsia: DPP, déficit neurológico, pneumonias
aspirativas, edema pulmonar, parada cardíaca, IRA.
- Quase sem exceção a pré-eclampsia precede as convulsões.
- As convulsões podem ser: ante parto, intra parto ou pós parto
- As convulsões aconteciam principalmente intra parto, mas, com o pré natal, uso
profilático de sulfato de Mg, essas convulsões agora acontecem mais no período pós
parto.
 Tratamento imediato das convulsões:
- Durante as convulsões a mulher deve ser protegida, principalmente suas VA. É
importante a proteção e fixação dela no leito, pois ela pode ser arremessada para fora.
Ela pode morder a língua de forma violenta.
- As contrações duram em media 1 min.
- Depois de uma convulsão a mulher se encontra no estado pós comial podendo
instalar-se um coma de duração variável. Quando as convulsões são raras a mulher
geralmente retoma com um certo grau de consciência.
Em situações mais graves com convulsões subseqüentes pode instalar-se um coma
prolongado e ate a morte.Em casos raros com uma convulsão a mulher pode ficar em
coma e morrer, mas geralmente a morte só se da após convulsões subseqüentes.
- Respiração após uma convulsão é rápida (50 irpm) decorrente da hipercarbia,
acidose lática e hipoxia transitória.
- Febre alta  mal sinal pois indica hemorragia cerebral.
- A proteinuria se torna mais intensa, o debito urinário diminiu e pode aparecer
hematuria. Em casos de IR devemos monitorizar a creatinina.
- Edema facial e periférico pronunciado
- Após o parto: O aumento do debito urinário é um sinal de melhora da Proteinuria e
edema desaparecem em uma semana pos parto.
Pressão arterial volta ao normal de dias – 2 semanas pos parto. Quanto mais tempo
persistir a hipertensão mais chance de ter HAC
- Com a eclampsia pré parto o TP pode começar de forma espontânea e progredir com
rapidez. Na eclampsia intra parto as convusloes pode aumentar a intensidade e
freqüência das contrações e encurtar a duração do TP.
- Devido á hipoxia materna e á acidose lática pode ocorrer Bradicardia fetal após a
convulsão. Se resolve de 3 a 5 min. Se >10 min outra causa deve ser considerada
como: DPP, parto iminente.
- Edema pulmonar pode procede a eclampsia. Ele pode decorrer de: aspiração de
vomito ou insuficiência de ventrículos pelo aumento da pós-carga (aumento de infusão
de líquidos e hipertensão). O edema é mais freqüente em obesas e HAC anterior não
percebida.
- Hemorragia cerebral maciça: Pode desencadear morte súbita. A hemorragia subletal
pode desencadear hemiplegia. A hemorragia é mais freqüente em mulheres de mais
idade e com HAC associada.
- Cegueira pós eclampsia: é comum pelo descolamento de retina e isquemia e edema
do lobo occipital. Bom prognostico, com volta ao normal.
 Diagnostico diferencial:
- Todas as grávidas com convulsão devemos pensar primeiro em eclampsia
- Dx diferencial: epilepsia, encefalite meningogocica, tumor cerebral, neurocisticercose,
ruptura de aneurisma.
 Tratamento da eclampsia:
- Sulfato de Mg é altamente efetivo na prevenção e na interrupção da eclampsia
- Princípios básicos:
1. Controle das convulsões por meio de uma dose de ataque seguida de uma dose de
manutenção de Sulfato de Mg
2. Administração intermitente de anti hipertensivo quando a pressão arterial for
considerada perigosa
3. Só usar diurético em casa do edema de pulmão e limitação de infusão de líquidos
intra venosos.
4. Parto para progredir para a “cura”.
 Sulfato de Mg:
- Anti convulsivante que impede a depressão do SNC do feto e da mãe.
- Usado nos casos de pré eclampsia grave e nos casos de eclampsia (as dosagens
são iguais para as pré eclampsia grave e para as em eclampsia)
- Vias de adm: Intravenosa infusão continua e IM.
- Como o TP e o parto são os momentos de maior risco de convulsão, as mulheres em
pré eclampsia grave e eclampsia devem receber Sulfato de Mg no TP e após 24 horas
do parto.
- Ele NÃO é usado para tratar a hipertensão (embora ajude a diminuir a pressão e
diminuir a RVP). Ele é usado como anti convulsivante de ação especifica sobre o
cortex cerebral.
- Dose de Ataque: 4 g de Sulfato de Mg (como algumas mulheres apresentam
recidiva devemos usar 2g em uma solução lentamento administrada – essa dose pode
ser feita uma ou duas vezes (em mulheres maiores)).
- Dose de manutenção: Feita até 24 horas pós parto (ou ate 24 horas da ultima
convulsão).
Dose de ataque 4 a 6g de Sulfato em 100ml de solução IV – 15 a 20 min
Dose de 2g/h em 100 ml de infusão IV até 24 horas pos parto/ pos
manutenção ultima convulsão
- A excreção do Mg é totalmente renal e por isso é muito rara intoxicação quando a
taxa de filtração glomerular esta normal.
- Devemos medir a creatinina para avaliar a função renal e assim regular a quantidade
de Mg sérico
- Os nível de Mg séricos devem ser mantidos de 4 a 7 mEq para evitar convulsões.
Não medimos os níveis de Mg serico, a não ser em casos de insuficiência renal –
creatinina >1, onde devemos regular tais níveis para não se tornarem tóxicos.
- Intoxicação por Sulfato de Mg: reflexos patelares (desaparecem níveis >10mEq);
parada respiratória (>12 mEq); Respiração enfraquecida (>10mEq).

- Reversão da insuficiência respiratória por intoxicação: Gluconato de cálcio

ou cloreto de cálcio 1 mg por via IV + suspensão de sulfato de Mg.
A parada respiratória grave deve ser feita intubação e ventilação mecânica imediata.
- Com IR as dosagens normais se tornam tóxicas (pois a excreção é renal). A dose de
ataque 4g, pode ser feita SEMPRE. Mas, ao provar que a função renal esta reduzida
(creatinina >1) a dose de manutenção deve ser suspensa. Ou seja, a única coisa que
se altera quando há insuficiência renal é a manutenção (devemos medir os níveis
sericos de sulfato de Mg).
- O sulfato altera a pressao (reduz), reduz a RVP e aumenta o DC. Estes efeitos são
pouco expressivos e duram apenas 15 min com a infusão continua.
 Efeitos uterinos: O sulfato deprime as contrações do miométrio. Essa diminuição é
expressiva apenas exatamente após a dose de ataque. Não alterou significativamente
a necessidade de estimulação ao parto. A inibição depende de níveis sericos de Mg
superiores áqueles usados na terapida da eclampsia.
 Efeitos fetais: O Mg atravessa a placenta. A concentração no liquido amniótico se
torna maior quanto mais duradouro for a infusão materna. A depressão respiratória no
momento do parto só acontece quando há hiperMg expressivo na mãe. Mostrou-se ter
um efeito protetor contra paralisia cerebral em lactentes com peso neonatal muito
baixo.
 Tratamento da hipertensão grave:
- A hipertensão grave pode causar hemorragia cerebral, deflagrar convulsões em
pacientes com pré-eclampsia e desencadear encefalopatia hipertensiva. Outras
complicações são ICC e DPP.
- Consideramos PA passiveis de tratar quando >160/110
- Medicamentos anti hipertensivos de primeira linha: Hidralazina; Nifedipina e Labetalol
 Hidralazina: Dose inicial de 5 mg, seguida de doses subseqüentes de 5 a 10 mg em
intervalos de 15 a 20 min. Limite de dose é 30 mg.
O foco é diminuir a PAD para 100-90. Não é bom que a pressão fique abaixo disso,
pois reduz a perfusão placentária.
Inicio de ação da hidralazina é 10 min.
 Labetalol: Bloqueador alfa 1 e beta não seletivo.
Dose inicial 10mg  10 mim: 20 mg  10 min: 40 mg  10 min: 40 mg  10 min:80
mg
A dose máxima é de 220 mg por episodio, sendo que no momento que a pressão PAD
90-100 deve ser interrompido.
 Nifedipina: Bloqueador de canal de cálcio. Não utilizar sublingual.
 Outros: Nitroprussiato de sódio: Quando não há resposta aos anti hipertensivos de
primeira linha. Intoxicação fetal por cianeto em 4 horas.
 Diuréticos:
- A diurese potente vai diminuir a volemia e comprometer ainda mais a perfusão
placentária.
- Não são usados para diminuir a PA
- Só usar quando tem edema pulmonar agudo e ICC.
 Terapia hídrica:
- Ringer Lactato 60-125ml/h a menos que haja perda hídrica por vomito, diarréia ou
hemorragia no parto.
- Não devemos infundir muito liquido, pois isso vai aumentar a má distribuição de
liquido para os espaços extra vasculares = aumenta risco de edema agudo de pulmão
e edema cerebral.
 Edema agudo de pulmão:
- Pode ser por: aspiração de vomito; Alteração da permeabilidade capilar do pulmão;
edema carcinogênico
- Mais freqüente no pós-parto
- Lembrar que na gravidez normal a pressão oncótica diminui expressivamente (pela
menor concentração sérica de albumina) e na pré eclampsia grave essa diminuição da
pressão oncótica ainda é mais expressiva.
 Prevenção da eclampsia:
- Em todos os estudos o Sulfato de Mg mostrou-se superior na prevenção da
eclampsia.
- Quem deve receber a profilaxia?
Mulheres com pré-eclampsia considerada grave (critérios: Hipertensão com proteinuria
+ pelo menos um dos critérios: PAS >160 ou PAD >110; Proteinuria >2; Creatinina
>1,2; Plaquetas <100 000; AST >2x normal; cefaléia ou escotomas; dor no QSD ou
mesoepigástrica).
- Quando não tratamos todas as mulheres com pré-eclampsia com sulfato de Mg,
aquelas consideradas leves a cada 100 tratadas apenas uma convulsiona. Vale a
pena tratar inutilmente 99 mulheres com o risco de 1 convulsionar?
 Parto:
- A mortalidade foi menos no parto via vaginal quando após convulsão
- Após a convulsão o parto se estabelece de forma espontânea ou pode ser induzido
(ocitocina)
 Perda sanguínea no parto: A hemoconcentração e a falta da hipervolemia induzida
naturalmente pela gravidez são um aspecto previsível da pré-eclampsia. Estes dois
fatores fazem com que a mulher com pré-eclampsia seja menos adaptável á perdas
sanguíneas. Quando após o parto a mulher apresentar oliguria devemos pedir o HT
para ver se essa é decorrente da perda sanguínea ou decorrente de complicações da
eclampsia. Devemos hidratar e transfundir quando necessário.
 Hipertensão pós parto grave persistente:
- Causas: HAC, mobilização do liquido extra vascular para o meio intravascular,
perdas sanguíneas no parto (= aumenta renina = aumento da PA).
-Podemos usar: hidralazina ou labetalol orais (quando os endovenosos estão sendo
usado repetidamente) e associar furosemida.
- Nas mulheres com HAC a hipertrofia de VE e o aumento da pressão grave no pos
parto podem causar edema agudo de pulmão.
 Furosemida: Ela pode ser usada após o parto em casos de hipertensão
persistente, isso, pois a hipertensão persistente muitas vezes se deve ao excesso de
liquido extra vascular que esta indo para o vaso.
Estimar o excesso de liquido extra vascular = Peso na admissão antes do parto –
Peso após o parto.
Após o parto a mulher deve perder 4,5 a 7 Kg. Nas pré eclampsia, devido á infusão de
cristalóides no parto (que nesse caso elas não conseguem eliminar) o peso após o
nascimento pode ser maior. Quando isso acontece devemos usar FUROSEMIDA.
Ver: http://www.saude.al.gov.br/sites/default/files/avaliacao_manejo_eclampsia.pdf
 RUBEOLA E SIFILIS (RUBENS)

Rubéola: É uma virose de importância mínima na ausência da gravidez, mas é

responsável por elevadas perdas perinatais e series de malformações dos recém-
nascidos.

Incidência: rubéola congênita

 País desenvolvidos: 20%

 Mulheres imunes: 81,5%
 Doença subclinica: 25%

 Maior chance de transmissão vertical no 1º TRI

 Vírus: RNA togavírus
 Maior transmissão: aumenta no final do inverno e no inicio da primavera
 O vírus da rubéola age na embriogenese; quanto mais precoce a exposição
mais lesões ocorrem no feto.

Lesões da rubéola:

 1º TRI: surdez, defeitos oculares, cardíacos, SNC, CIR

 2º TRI: retinopatia, microcefalia, CIR
 3º TRI: alteração do crescimento fetal

Rubéola é uma doença autoimune. A queda de incidência é devido a vacinações. É

uma doença benigna, mas no feto é maligna. A principal complicação fetal é a
alteração ocular.

Manifestações clinicas:

Febrícula, exantema maculo papular (rash cutâneo), adenopatia centrifuga, artralgia

em pequenas articulações, queixas respiratórias.

Exantema centrifugo: começa no meio do tórax e vai disseminando para os membros.

Viremia: 7 dias após o contato. Desaparece junto com exantema.

Transmissão: 7-14 dias antes do quadro agudo e secreção respiratória 15 dias após o
desaparecimento do exantema.

Comportamento laboratorial:

 Entre 1º e 4º dia após o aparecimento do exantema: Pedir IgG e IgM.

 Se IgM (+): Caso confirmado de rubéola
 Se IgM ( - ): Pesquisar IgG.
 Se IgG (+): Caso descartado (mulher é imune)
 IgG (-): Colher outra amostra entre 5º e 18º dia após exantema  IgM (+) é
caso confirmado e IgM (-) é caso descartado.
Obs: A IgG começa após uma ou duas semanas do exantema. Se no 4º dia já tem IgG
significa que ele é por uma infecção previa e a mãe tem imunidade.

Se a coleta após 28º dia: IgM (+): confirmado

IgM (-): Coleta de IgG. Se (+) caso confirmado tardio ou (-) caso descartado.

Investigação Fetal:

 Biopsia vilocorial, aminiocentese, cordocentese  estes com isolamento viral

ou PCR e identificação de IgM no sangue fetal.

DIAGNOSTICO:

 De certeza: Isolamento do vírus (6 semanas – cultura do tecido)

 Dosagem de IgG e IgM
 Sensibilidade maior: 8º e 11º dia após o aparecimento do exantema (< 4
meses).
INFECÇÃO: Quanto mais precoce a infecção na gravidez maior é a complicação.

 Lesão ocular, cardíaca, óssea,  Prematuridade

cerebral e auditiva  Aborto espontâneo
 Hipermegaglobunemia  Catarata congênita
 Lesão de vasos sanguíneos em  Lábio leporino
formação  Alterações ósseas
 Redução das mitoses e  Microcefalia
alteração de tamanho e numero  Alterações auditivas/ Miocardite
das células  CIR

 NO USG:Hidropisia,hipercogenicidade intestinal, restrição de crescimento fetal.

PROFILAXIA:

Durante pré-natal Gestante negativa [IgG e IgM (-)]: evitar contanto e aglomerações
Gestante positiva [IgG (+)]: cuidado com recidiva (raro)
Profilaxia ativa:

 Vacina MMR: 15 meses e 4 anos

 Monovalente (vacinação em massa de homens e mulheres) – idade
reprodutiva
 Vacina: vírus atenuado (principal acompanhamento da gestante)

Se vacinar uma gestante (que não sabe que está grávida) com vacina da
rubéola a conduta é expectante e acompanhamento.

Após vacinar a mulher pode engravidar depois de um mês. Vacinar uma gestante
contra rubéola é CONTRA INDICADO.
Sífilis Congênita: A sífilis congênita é o resultado da disseminação hematogênica do
Treponema pallidum, da gestante infectada não-tratada ou inadequadamente tratada
para o seu concepto, por via transplacentária.

 A transmissão vertical do T. pallidum pode ocorrer em qualquer fase

gestacional ou estágio clínico da doença materna.
 Os principais fatores que determinam a probabilidade de transmissão vertical
do T. pallidum são o estágio da sífilis na mãe e a duração da exposição do feto
no útero.
 A taxa de infecção da transmissão vertical do T. pallidum em mulheres não
tratadas é de 70 a 100%, nas fases primária e secundária da doença,
reduzindo-se para aproximadamente 30% nas fases tardias da infecção
materna.(latente tardia e terciaria).
 Há possibilidade de transmissão direta do T. pallidum por meio do contato da
criança pelo canal de parto, se houver lesões genitais maternas. Durante o
aleitamento, ocorrerá apenas se houver lesão mamária por sífilis.
 Ocorre aborto espontâneo, natimorto ou morte perinatal em aproximadamente
40% das crianças infectadas a partir de mães não-tratadas.

Fonte: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/manual_sifilis_bolso.pdf

 Fase primaria e secundária: parto prematuro e morte perinatal

 Fase terciaria: 10% das crianças
 Erradicação prevista em 2000, mas não ocorreu.
 Numero de novas infecções em mulheres e homens adultos vem
aumentando.

TRANSMISSÃO: Mucosa integra ou pele com solução de continuidade. T.Pallidum

passa pela barreira placentária. Atualmente deve-se tratar a gestante antes das 16
semanas. Cultura na placenta  8 semanas; Tratamento do casal e retratar se estiver
acima de 1:8 de VDRL.

ESTAGIOS DA DOENÇA:

PRIMARIA: Lesão única e indolor, vermelha, ulceracancro, Cicatriza em 4-8

semanas com ou sem tratamento. A lesão na vagina e no anus podem passar
desapercebido.

SECUNDARIA: Manchas avermelhadas pelo corpo, lesões labiais. Se não tratada ou

se houver alguma falha no tratamento da sífilis primaria (3 semanas ou até 3 meses
após a sífilis primaria) lesões vermelhas ocorrem por todo o corpo. Pode ser
descamação ou ser de coloração acastanhada. Podem ocorrer em qualquer região do
corpo e mais freqüentemente afetam palmas das mãos e plantas dos pés. Queda de
cabelo (alopecia em couro cabeludo e sobrancelha).Placas avermelhadas na
superfície das mucosas. Placas elevadas, acinzentadas na virilha, região interna das
coxas, axilas e embaixo dos seios. Esse tipo de lesão é chamado de condiloma
latum. Febre, cansaço, dor articular e muscular, cefaléia e gânglios aumentados,
fígado, rins, SNC, articulações e olhos.
LATENTE: regressão após fase secundaria; ausente ou alterações no exame clinico,
diagnostico por sorologia.

TERCIARIA: sinais e sintomas podem desenvolver 3-10 anos após infecção inicial;
envolvimento cerebral (neurosifilis) pode causar dor de cabeça, vertigem, visão
borrada, distúrbios mentais, paralisia, demência. Doença da medula espinhal,
incontinência ou retenção urinaria, impotência, redução da sensibilidade, destruição
das articulações – Juntas de Charcot e ulceras nos pés - . Lesões solitárias tumorais
(granulomatosas) podem ser encontradas na pele, boca e na garganta ou nos ossos:
GOMAS. As lesões de pele podem ser indolores, mas gomas nos ossos longos
causam uma dor constante que piora a noite. Outros órgãos podem estar afetados
como coração, vasos sanguíneos (aorta), olhos, fígado e lesões dentarias.

GOMA: Fazer DD (diagnostico diferencial) com CONDILOMATOSE.

CONGÊNITA: Pode ser prevenida pelo tratamento entre feito antes de completar 16
semanas.
Secreção nasal, ossos deformados, aumento do fígado e de gânglios.
Alterações no sangue: Anemia, queda de plaquetas e aumento de leucócitos.
A sífilis congênita tardia afeta os olhos, ouvidos, articulações e SNC. Há também
dentes mal formados (dentes de HUTCHINSON) aspecto facial típico, óbito, tíbia em
sabre. O risco para o feto é maior na sífilis adquirida recentemente. O abortamento ou
natimorto podem ocorrer. Nas primeiras semanas de vida os efeitos são semelhantes
aos que ocorrem na sífilis secundaria podendo ocorrer bolhas, vermelhidão e
descamação, placas nas mucosas e condiloma latum (é muito infeccioso).
Primário: cancro, lábio, palato e gengiva
Secundário: placa nas mucosas, língua, assoalho da boca, palato, generalizado,
erupção maculo papular.
Terciário: Goma, palato duto, palato mole, glossite e síndrome óssea.

Sífilis Congênita Tardia: A síndrome clínica da sífilis congênita tardia surge após o 2o
ano de vida. Da mesma forma que a sífilis congênita precoce, o diagnóstico deve ser
estabelecido por meio da associação de critérios epidemiológicos, clínicos e
laboratoriais. Além disso, deve-se estar atento na investigação para a possibilidade de
a criança ter sido exposta ao T. pallidum por meio de exposição sexual.As principais
características dessa síndrome incluem: tíbia em “Lâmina de Sabre”, articulações de
Clutton, fronte “olímpica”, nariz “em sela”, dentes incisivos medianos 13 superiores
deformados (dentes de Hutchinson), molares em “amora”, rágades periorais,
mandíbula curta, arco palatino elevado, ceratite intersticial, surdez neurológica e
dificuldade no aprendizado.

DIAGNOSTICO:

 Testes não treponemicos: VDRL  teste de rastreamento

 Testes treponemicos: FTA-abs  dá o DX definitivo

 O VDRL deve ser feito em jejum porque faz prova cruzada com colesterol
 O VDRL torna-se positivo após 2semanas da inoculação
 O VDRL não reagente  não sifilítico
  O VDRL reagente pede FTA-abs  se for positivo faz o tratamento e se for
negativo faz acompanhamento.
 Nos recém nascidos com VDRL não-reagente, mas com suspeita deve-se
repetir os testes sorológicos após o terceiro mês pela possibilidade de
positivação tardia.

Fase primaria: VDRL70% de sensibilidade e FTA-abs 85% de sensibilidade

Fase secundaria VDRL99% de sensibilidade e FTA-abs 100% de sensibilidade

O diagnostico é dado pelo FTA-abs:

Primário: microscópio de campo escuro e provas sorológicas.
Secundário: provas sorológicas
Latente: Provas sorológicas
Terciário: Provas sorológicas e analise do liquor
 VDRL: Fazer na primeira consulta do pré natal e se vier negativo fazer de novo
na 28º semana. Se vier negativo é descartado sífilis. Mas faz o VDRL
novamente no periparto. Se o VDRL vier positivo pede-se o FTA-abs que se for
positivo fez o tratamento e se for negativo é descartado a sífilis.
 OMS: VDRL positivo já faz tratamento. Não faz FTA-abs.
 VDRL acima de 1:8 tem que tratar mesmo se já foi tratado

Paciente com queixa de ulcera genital

Anamnese/exame físico

Lesão Vesiculosa?

Sim Não Lesões com acima de 4 semanas

Trata herpes Pensar em sífilis Não Sim

Trata sífilis e cancro mole. Fazer biopsia e tto para donovanose

TRATAMENTO

PRIMARIO:
 Penicilina benzatina 2400 000 UI – 1 dose
 Em caso de alergia: estearato de eritromicina 500 mg 6/6 horas – 15 dias

A penicilina protege o feto e a mãe enquanto o estearato protege somente a mãe.

SECUNDARIA OU LATENTE RECENTE
 Penicilina benzatina 2400 000 UI – 2 doses – 7/7 dias
 Alergia: estearato de eritromicina 500 mg 6/6 horas – 15 dias

TERCIARIA OU TARDIA OU MÃE CO-INFECTADA COM HIV

 Penicilina benzatina 2400 000 UI – 3 doses – 7/7 dias
 Em caso de alergia: estearato de eritromicina 500 mg 6/6 horas – 30 dias

Após o tratamento fazer o VDRL após 1,3,6,12 e 24 meses.

OBS: A ocorrência de alterações no LCR é muito mais freqüente nas crianças

sintomáticas com outras evidências de sífilis congênita, do que nas crianças
assintomáticas, apesar de infectadas.
 OBS: Amamentação (Chambô gosta de perguntar se pode ou não
amamentar)

A sífilis é uma doença essencialmente transmitida porontato sexual, mas existem

outras formas de transmissão,como contato com pessoa com lesões ativas em
mucosas,região genital e mamas. Não há evidencias de transmissão pelo leite
humano, sem lesões de mama. A nutriz com sífilis primária ou secundária acometendo
a mama pode infectar a criança pelo contato das lesões com as mucosas. Se as
lesões estão nas mamas, sobretudo na aréola, amamentação ou uso de leite
ordenhado está contra-indicado até o tratamento e a regressão das lesões. Com 24
horas após o tratamento com penicilina, o agente infeccioso raramente é identificado
nas lesões e, portanto não há contra indicação a amamentação após o tratamento
adequado.

A Rubéola é uma doença exantemática aguda causada por vírus que pode ser
eliminado pelas secreções respiratórias entre 10 dias antes e 15 após o início do
exantema. Não há contra-indicação a amamentação em mães com a doença e nem
em mães que foram vacinadas durante a gravidez (sem saber que estavam gravidas).

Fonte(aqui tem varias outras doenças como AIDS,hepatite, infecções virais e por
fungos e outras situações): http://www.scielo.br/pdf/jped/v80n5s0/v80n5s0a10.pdf
 ESTATICA E TRAJETO FETAL (Marcio)

 ESTATICA:
 Atitude: Fletido, defletido
 Situação: longitudinal, transverso e obliquo.
 Posição: É a relação entre o dorso (costas) do feto e o lado direito ou
esquerdo da pelve materna.

 ATITUDE: É a relação das diversas partes fetais entre si. É a influencia pelo
tônus uterino, contenção da parede abdominal, quantidade de liquido
amniótico. O feto diminui deu diâmetro para melhorar sua saída no canal do
parto.

 O feto assume a atitude flexão generalizada onde: a coluna vertebral fica

encurvada, ele fleti a cabeça (encosta o queixo no tórax), as pernas ficam
fletidas sobre a coxa, a coxa fletida sobre o abdome, os antebraços fletidos
sobre os braços na porção anterior do tórax entrecruzando-se. Essa posição é
a FLETIDA. A causa da atitude fetal ocorre por causa da limitação do espaço.
A flexão depende da quantidade de líquido amniótico e pode ser influenciada
pelo tônus do útero. Quanto maior a quantidade de líquido amniótico, menor
será a flexão do feto. Para saber se o feto está na posição fletida é preciso
fazer o toque vaginal onde vai palpar um () fontanela lambda. Feto fletido é a
posição fisiológica.

 DEFLETIDO: Quando não está fletido. Ao toque você sente a fontanela

bregma (), nariz e face.
 A posição fletida é a mais comum. O feto se assemelha a um ovóide com dois
segmentos: cefálico e córmico.
 Polos: pólo cefálico e polo pélvico
 Ovoide cormico: tronco, MMSS e MMII
 Ovoide cefálico: cabeça
 É conseqüência do desenvolvimento e da invervação muscular.

Fatores maternos

 Mudança do contorno da cavidade uterina (mioma)

 Relaxamento importante da parede abdminal

Fatores Fetais

 Anomalias do pescoço (curto)

 Quantidade de liquido amniótico ( maior movimentação  maior deflexão)
 Parto pélvico. Se o feto defletir na hora do parto fica difícil de tirar a cabeça e
às vezes precisa degolar o feto

 SITUAÇÃO: É a relação do eixo longitudinal do feto com o eixo longitudinal da

mãe.
 Longitudinal: quando os dois eixos se coincidem
  Transverso: quando o maior eixo do feto é perpendicular ao maior eixo

materno. Não tem chance de parto normal, faz cesaria!. O

parto de conduplicata corpórea é feito por via vaginal e quando o feto
morre intrautero acaba dobrando a coluna vertebral e nasce de posição
transversa (é a única exceção!). Parto transverso pode lacerar o útero.

Fatores que favorecem a posição transversa são: multiparidade,

inserção viciosa da placenta, polidramnio, anomalias uterinas e miomas
submucosos.
 Oblíquo: é uma situação transitória que evoluirá para longitudinal ou
transverso.
 Para saber se o bebe está transverso ou longitudinal é só fazer um RX.

a) cefálica b) pélvica c)córmica

 APRESENTAÇÃO: É a primeira parte fetal que ocupa o estreito superior da

pelve materna, enchendo-o em sua totalidade, sendo capaz de transpor o
maior diâmetro e no trabalho de parto desenvolve movimentos determinados. É
a parte mais a frente do canal do parto.
 Cefálica: 96%
 Pelvica: 3 a 3,5%
 Cormica: 0,5% (transverso – situação)

 Tipos de apresentação cefálica:

 Vertical ou occipital ou fletida
 De face ou defletida: 1 grau  bregmatica; 2 grau nariz ou
fronte(glabela); 3 grau  mento

 Diâmetro occipto mentoniano: nasce somente de parto cesaria

(maior diâmetro a cabeça é no 2º grau).
 Apresentação pélvica ( cabeça para cima e bumbum pra baixo)
 Pélvica completa:ovóide
 Pélvica incompleta: alguma parte do corpo saiu do lugar.

Tipos de apresentação pélvica. A. Pélvica incompleta. B. Pélvica

completa. C. Pélvica com prolapso do pé.

 POSIÇÃO: É a relação dos pontos de referencia do feto com os maternos.

Direita (do feto) ou esquerda (da mãe)
Anterior ou posterior (frente ou costas)
Pontos de referencia maternos: sacro, promontório
e lado D e lado E.
Os pontos de referencia fetais dependem da
apresentação
(O)  Feto cefálico fletido
OPA  Púbis
P sacro
 Variedades de Posição:
 Relação entre o ponto de referência da apresentação fetal e o ponto de
referência da pelve materna.
 Os pontos de referência da pelve materna são representados por:

1. Pube 4. Articulação sacro-ilíaca

2. Ilíaco (eminências íleopectínas) 5. Sacro

3. Extremidades do diâmetro
transverso máximo

 Pontos de referencia fetais:

 No Crânio: Occipito (O)
 Na Face: Queixo ou Mento (M)
 Na Fronte: Nariz (N)
 Na Nádega : Sacro (S)
 No Tronco : Acrômio (A)
 Fontanelas e Suturas do crânio
 Ponto de Letra Linha de
referência utilizada orientação
Apresentação
Cefálica Fletida Fontanela O Sutura Sagital
Lambdóide
Bregma (cefálica Bregma B Sutura Sagital
defletida de 1º
grau)
Fronte (cefálica Glabela N Sutura Metópica
defletida de 2º
grau)
Face (cefálica Mento M Linha Facial
defletida de 3º
grau)
Pélvica Crista S Sulco Interglúteo
sacrococcígea
Córmica Acrômio ou A ou E ---------------------
Espádua

Determinismo:

 Teoria da Gravidade
 Teoria da Acomodação
Diagnostico:

 Palpação do Abdômen
 Toque
 Ultrassonografia
 RX de Abdomen

OBS: o feto gira para a região do púbis.

 Fetos anteriores: Giram 45º

 Fetos transversos: Giram 90º

 Fetos posteriores:

giram 135º ou 45º para ir ao sacro (rotação posterior)  nasce com o rosto
para cima
 Primeiro feto gira para se encaixar a cabeça: Rotação interna da cabeça.
 Depois que saiu a cabeça, para sair o ombro o feto faz rotação externa da
cabeça para girar o ombro.

FETO ESTÁ FLETIDO?

SIM  (O) CEFALICO; S (PELVICO); (A) TRANSVERSO

NÃO 1º B; 2º N; 3º M

E OU D (olhar dorso do feto se está fletido e se estar defletido olhar bregma, nariz u
mento)

A OU P:

 Orelha para trás  posterior (P) dorso para trás

 Orelha para o centro transverso
 Orelha para a frente anterior dorso para a frente

No prematuro, a posição pélvica e transversa é comum.

 MANOBRAS DE LEOPOLD:

1ª Manobra: Palpar o fundo do útero  medir o fundo uterino e descobri +/- em que
semana o feto está.

2ª Manobra: palpa os lados do abdome para saber onde está o dorso do bebe  O
dorso é o melhor lugar para auscultar o feto.

3ª Manobra: movimentação do pólo acima da sínfise púbica  Descobre se o feto está

ou não encaixado.

4ª Manobra: compressão do estreito superior da pelve. Desliza a mão no dorso do

bebe de cima para baixo: Se ele for cefálico na nuca terá uma entrada.

TRAJETO FETAL

 Bacia pélvica
 Diâmetro da abertura
 Tipos de bacia

A bacia materna do ponto de vista obstétrico se divide em: Grande Bacia ou pelve
falsa e pequena bacia ou pelve verdadeira. A pelve verdadeira é dividida em estreito
superior, cavidade pélvica e estreito inferior.

DIAMETROS:

 Conjugado Anterior: 11cm

 Conjugado Obstétrico: 10,5 cm  Não dá pra toca-lo e é o mais importatne
porque é o maior obstáculo.
 Conjugado Diagonalis: 12 cm  É possível tocá-lo e através dele sabemos
qual o tamanho do Conjugado Obstétrico.
 APO (anterior posterior obstétrico): 11,5cm
 APA: 9,5 cm
 BI: 11 cm (entre as espinhas isquiáticas)
 CA, CO, CD: Estão no estreito superior da pelve  diâmetro transverso do
estreito superior da pelve é de 13 cm.
 APO, BI: estão no estrito médio da pelve
 APA: está no estreito inferior

Planos (Hodge e De Lee) da Bacia: Sâo planos imaginários e utilizados para

avaliação da descida fetal durante o trabalho de parto.

 Plano DE LEE
 Ponto Zero  espinha isquiática
 Acima da espinha: - 1 cm; -2 cm
 Abaixo da espinha: +1 cm; +2 cm
 Plano de HODGE
  Plano 4: abaixo da espinha isquiática
 Plano 3: na espinha isquiática
 Plano 2: meio da pelve
 Plano 1: mais acima

Classificação da pelve: andróide, ginecóide, platipeloide e antropóide.

Plano zero do De Lee = Plano 3 Hodge

 TEMPOS DE MECANISMO DE PARTO (MARCIO)

Insinuação: entra no estreito superior da pelve

Descida: passa no canal da pelve
Rotação Interna: Passa na espinha isquiática
Desprendimento cefálico
Rotação Externa: Após a exteriorização da cabeça

 INSINUAÇÃO: É a passagem pelo estreito superior da pelve do maior

diâmetro de apresentação do feto.
 Cefálico: biparietal
 Pélvico: Bitrocanterico
Quando não está insinuado (feto alto) a cabeça do feto é solta (3º manobra de leopold)
Em primigestas, a insinuação ocorre 15 dias antes do parto.
Em multíparas, a insinuação ocorre em qualquer momento – desde no trabalho de
parto até após a dilatação do colo uterino).

Nas apresentações cefálicas deve-se os movimentos:

 Flexão
 Assinclitismo  o feto vira um pouco a cabeça de lado (encaixa cada lado da
cabeça em movimentos diferentes  Laterização da cabeça. Quando feto não
faz laterização  sinclitismo.

ASSINCLITISMO:
 Anterior: entra primeiro o parietal anterior; Obliqüidade Naegele sacro; cabeça
no sacro; o parietal anterior é aquele que está para cima.
 Posterior: entra primeiro o parietal posterior; obliqüidade de litzmann; cabeça
no púbis
 No Assinclitismo anterior a sutura sagital vai para posterior
 Apresentação cormica: Feto não faz insinuação  não nasce via vaginal
 Primiparas: mais comum o assinclitismo posterior
 Multíparas: mais comum o assinclitismo anterior

 DESCIDA: É o avanço da apresentação do estreito superior da pelve ao

estreito inferior. Realiza-se conjuntamente a rotação interna.

 ROTAÇÃO INTERNA: Visa colocar no sentido ântero-posterior a linha de

orientação fetal. Manobra para ultrapassar as espinhas isquiáticas. Se o feto
tiver cabeça grande ele faz a retropulsão coccigea.

 DESPRENDIMENTO DA APRESENTAÇÃO: Representado pela

exteriorização vulvar completa da apresentação. Quando o feto toca o
 assoalho pélvico, a pelve joga o feto para fora.Assim, a paciente não consegue
controlar .
Nas apresentações cefálicas ocorrem em OP. (occipto-pubica)
Após atingir a subpelve, fará uma deflexão para exteriorizar-se na vulva
É auxiliado pelo puxo.

 ROTAÇÃO EXTERNA: É a rotação da cabeça, de mdo, a voltar ao ponto

de reparo fetal para a posição primitiva e colocar o biacromial (mbro) no
sentido AP da bacia. Nas apresentações pélvicas tronco fetal roda.
 Primeiro: desprende o ombro anterior (abaixando o feto)
 Segundo: desprende o ombro posterior ( levantando o feto)

DISTORCIA DE OMBRO: Quando o ombro não sai (ex: feto macrossomico de mãe
diabética)  evitar parto vaginal
Para evitar a distorcia de ombro pede-se que alguém faça um esforço em cima da
barriga da mãe.
A mãe diabética deve interromper a gestação na 38º semana, pois o feto está muito
grande .

 DESPRENDIMENTO FETAL FINAL: Saída total do feto

 CLAMPEAMENTO DE CORDÃO UMBILICAL:

Cite 3 situações em que deve clampear o cordão umbilical imediatamente: Mãe

portadora de HIV, Mãe RH negativa e _________________________.

OBS: Bossa sanguinolenta: Edema de couro cabeludo no feto e que dificulta a

identificação das fontanelas.
 ASSISTENCIA AO PARTO (MARCIO)

 Períodos do trabalho de parto (TB):

 Período de dilatação: Mais demorado (2/3 do TB é para dilatação até 5cm)
 Período de expulsão
 Período de dequitação: tempo para retirada da placenta.
 Período de Green: 4º período  uma hora após o parto.

 PERÍODO DE DILATAÇÃO
Diagnóstico do trabalho de parto: difícil de determinar o inicio do TB, baseia-
se na presença de atividade uterina compatível, no achado de modificações
cervicais e na eliminação do tampão mucoso ou rolha de schorolder. È comum
termos duvidas neste diagnostico e necessitarmos de um tempo de
observação. No inicio há contrações que não levam a dilatação (BRAXTON-
HICKS), mas são capazes de ajudar na descida do feto.

Eliminação do tampão mucoso: dado menos fiel; pode coincidir com inicio do
TP ou até antecedê-lo em horas ou dias; possui aspecto de estrias
sanguinolentas.

Contrações: sinal importante; entre 80 a 120 UM (40-60 mmHg).

Presença de tríplice gradiente de concentração: inicio e maior

intensidade das contrações no fundo do útero. Ocorre transmissão das
contrações do fundo uterino (possui uma musculatura mais grossa) até o colo
uterino (cima  baixo).

Obs: Reflexo de Freageston: o colo ao ser solicitado estimula a hipófise a

produzir ocitocitos. 2º Reflexo de Freageston: Quando o bebe suga a mama a
paciente sente uma cólica pois estimula a hipófise a produzir ocitocitos.

Definição de contração do trabalho de parto: Presença de pelo

menos 2 contrações uterinas rítmicas e dolorosas a cada 10 minutos com
duração de cerca de 30-50 segundos e que são capaz de promover
modificações cervicais.

Alterações cervicais: observadas ao toque vaginal, necessita de treinamento

pélvico; busca-se identificar apagamento (o colo uterino fica mais fino –
esvaecimento), centralização (sai da região posterior e centraliza) e dilatação;
depende da paridade  primipara e secundipara cada fase ocorre
separadamente enquanto que nas multíparas o processo é simultâneo e
rápido.
 Assistencia ao período de dilatação:
 O planejamento depende da fase de dilatação em que a mulher foi
internada.
 A anamnese (pariedade, tipos de parto anteriores, tamanho dos filhos
anteriores...) e o exame obstétrico (palpação, toque, medida d fundo do
útero, PA, mucosas...) são fundamentais para o prognostico do parto.

OBS: feto com 3,200kg tem aproximadamente 37cm de fundo de útero.

Se o fundo estiver 44cm: ela pode ter polidramnio, gêmeos e feto macrossômico.

 Internação
 Dieta zero (no franco trabalho de parto) ou branda (na observação)
 Hidratação venosa (fundamental pois se a paciente entrar em choque
hipovolêmico já tem um acesso venoso pronto. É importante também
administrar soro glicosado para a paciente ficar com glicemia normal.
 Higienização e tricotomia

 A parturiente deve ser mantida em decúbito lateral esquerdo para

não comprimir a veia cava e melhorar o fluxo sanguíneo

 Toque Vaginal

 Verifica-se a dilatação do colo, apagamento do colo, altura da

apresentação, variedade de posição e presença de bossa.

 Será realizado a cada 4 horas nas etapas iniciais do TP e a cada

2 horas a partir do apagamento d colo uterino e cada hora próximo do
período de expulsão. Finalmente, a cada 5-10 minutos na vigência do
período expulsivo.
 Os toque vaginais repetitivos e desnecessários geram edema de colo
uterino e isso prejudica a dilatação.

 Ausculta Fetal
 Realizado com cardiotocografo, estetoscópio de pinard ou
sonnardoppler.

 O pinard ou sonar Doppler: deve ser feito regularmente a cada

15-30minutos; Avaliação deve ser feito antes, durante e após a
contração; busca-se diagnóstico das desacelerações.
OBS:Feto com boa capacidade  ao estresse ele aumenta a frequecia cardíaca.
Feto cm má capacidade  ao estresse ele não altera a freqüência cardíaca.

 Dilatação: Não são fenômenos de evolução

  Progressão
 Varia conforme a contratilidade uterina, variedade de posição, atitude fetal,
proporcionalidade de membrana.
 Bolsa integra evolui mais lentamente que bolsa rota
 Rompeu a bolsa artificialmente após 6-7cm se há p liquido amniótico e sua
coloração.
 Utiliza-se para sue controle pontos de referencia (hodge e De Lee)

Presença de mecônio é indicativo de parto mais rápido (podendo ser cesária ou

via vaginal dependendo da dilatação)
PARTOGRAMA

Deve-se registrar a contratilidade uterina. Ruptura das membranas.

OMS: Obrigatório nas maternidades desde 1999
 Facilita o acompanhamento do TB por principiantes
 Facilita a passagem de plantão do pré parto
 Favorece a utilização racional de ocitocitos e analgesia
 Interfere na elevação de incidência de cesáreas sem indicação obstétrica
 Diagnóstico precoce das distorcias
 Utilizado para acompanhamento da dilatação e dos tempos do mecanismo de
parto.
 Baseia-se em uma linha de alerta e uma outra linha de ação
 Registro gráfico
 Reduz morbimortalidade neonatal
 Quando a linha de alerta é ultrapassada pela dilatação () significa que o parto
não está satisfatório. A dilatação tem que ocorrer toda na zona I.
 Quando a linha de ação é ultrapassada, impõe-se providencia resolutiva.

o Dilatação: ()
o ODA:
o Descida:

o OT:

Começa o partograma na fase ativa da cervicodilatação em que a dilatação

cervical está maior ou igual a 3 cm, o colo está apagado e a contratilidade uterina é
regular ( 2 contrações a cada 10 minutos).

Quando começa a marcar a linha de alerta: Após o registro da dilatação cervical.

Pula o quadro subseqüente, sobe um quadrado e marca.

Quando começa a marcar a linha de ação: Traçada após 4 horas da linha de

alerta.
 Paciente chega ao hospital movimentado/lotado estando na fase latente do
trabalho de parto (sem duas contrações em 10 mim que causem dilatação cervical)
Conduta: Mandar a paciente para casa e informá-la para voltar mais tarde.

A circunferência ( ) é a descida de apresentação e a direita fica o Plano De Lee.

Contração potente:
Contração fraca:

 LC: Claro
 M: Mecônio
 Membrana I: Integra
 Re: Rota espontânea
 Ri:Rota induzida

Classificações das distorcias no Partograma:

1. TAQUITÓCITO: Quando o feto nasce muito rápido. Da dilatação do colo até a
descida do feto dá 4 horas ou menos.
Causas: Hiperssistolia, taquissistolia e uso indiscriminado de ocitocitos.
Problemas: Sofrimento fetal (no momento da contração o nível de oxigênio é
diminuído para o feto) e Lacerações do trajeto (não há tempo para
acomodação dos tecidos pélvicos).
O parto precipitado pode ser espontâneo, mas geralmente há associação com
excesso de ocitocina ou misoprostol.
 2. FASE ATIVA PROLONGADA: manifesta-se com dilatação progressiva, porém
LENTA DEMAIS, com velocidade inferior a 1cm/hora. Percebe-se que a
dilatação ultrapassa facilmente a linha de alerta, podendo chegar à linha de
ação. Na maioria das vezes a causa decorre das CONTRAÇÕES INEFICAZES
DO ÚTERO, podendo ser corrigida com a administração de ocitócitos e, às
vezes, amniotomia (Rotura artificial de Membranas).
Causas: Hiperssistolia, sedação, anestesia peridural, desproporção cefalo-
pelvica.
Conduta: amniotomia

Como é realizada a amniotomia? A amniotomia, por definição, é a rotura ou

ruptura artificial das membranas ovulares através de um instrumento esterilizado
inserido na cérvice por meio do toque vaginal, que pode ser realizada no início,
durante ou no final do trabalho de parto, sendo indicado como método de indução de
parto e também recomendado em presença de gestação a termo e estando o colo
favorável e amadurecido com apresentação cefálica insinuada.
3. PARADA SECUNDARIA DA DILATAÇÃO: Caracteriza-se pela persistência
da MESMA DILATAÇÃO evidenciada por dois toques vaginais sucessivos com
intervalo de 2 horas ou mais estando a parturiente em trabalho de parto ativo.
Pode atingir as linhas de alerta e ação e tem como principal causa a
DESPROPORÇÃO CEFALO-PELVICA. É freqüentemente associada à
sofrimento fetal.
Causas: desproporção cefalo-pelvica, diminuição da contratilidade, sensação e
anestesia.

Conduta: Cesária.

4. PERÍODO PELVICO PROLONGADO: distingue-se pela DESCIDA LENTA DA

APRESENTAÇÃO. Resulta principalmente da INEFICÁCIA DAS
CONTRAÇÕES UTERINAS. Pode ser corrigida pela administração de
ocitocina, realização de amniotomia ou utilização do fórcipe.
Causas: desproporção cefalo-pelvica e diminuição da contratilidade
5. PARADA SECUNDARIA DA DESCIDA: é diagnosticada por dois toques
sucessivos, com intervalo de 1 hora ou mais, desde que a dilatação do colo
uterino esteja completa. Considera-se que há parada secundária da
progressão da apresentação quando ocorre cessação da descida por pelo
menos 1 hora após o seu início. A presença de desproporção absoluta leva à
indicação de cesárea. Na vigência de desproporção relativa, com pólo cefálico
profundamente insinuado e cérvico-dilatação completa, é válida a tentativa de
fórcipe de tração ou rotação, dependendo da variedade de posição.

Controle da contratilidade
No inicio: São 2-3 contrações rítmicas de 30/40 mmHg a cada 10 minutos e
termina com contrações de 50-60 mmHg.
UM (unidades montevidel): Freqüência em 10 mim X Intensidade
2 contrações de 40 mmHg / 10 mim  80 UM

PERIDO EXPULSIVO:
Dilatação cervical completa e atividade uterina são compatíveis (quatro ou +
contrações a cada 10 minutos). A cabeça fetal é empurrada pela contração,
comprime assoalho pélvico, desencadeando o desejo de contrair a massa
abdominal semelhante ao desejo de defecar.
Quando está diagnosticado o trabalho de parto ativo é momento de se levar a
paciente para a sala de parto. Deve-se estimular o esvaziamento vesical.

DEVEMOS:
Colocar a paciente em posição de Laborie-Duncam (colocar a canela no
apoio); realizar assepsia perieal-vaginal; a mesa deve estar em leve proclive
(cabeça mais alta); se indicado episiotomia, devemos realizar a infiltração
anestésica local (mais usado) ou do nervo pudendo com 20 ml de lidocaína.
Episiotomia mediolateral D ou E ou mediana; feito ounão a episiotomia o
obstetra passa a proteger o períneo; passamos então a ordenar a força
materna que deve ser realizada com a glote fechada e durante a contração.
Podemos utilizar fórceps de alivio ou manobra de Kristeller (essa manobra está sendo
contra indicada atualmente e é classificada como uma violência obstétrica, pois pode
levar a ruptura do períneo por uma pressão
muito grande e pode causar a redução da
oxigenação do feto)

1. O medico se posiciona do lado do dorso do

feto.
2. O medico abraça a mesa passando por cima
da paciente
3. Empurra o fundo do útero junto com a
contração para ajudár na descida do feto.

A Episiotomia é um procedimento cirúrgico que consiste em fazer uma incisão na pele,

gordura e músculo da parturiente, bem na hora em que a cabeça do bebê está
nascendo. A Episiotomia geralmente é feita em direção à coxa ou ânus da mulher.
Utiliza-se um bisturi para fazer a incisão inicial, e depois aumenta-se essa incisão com
uma tesoura cirúrgica.

Episiotomia mediana: melhor estética, não deforma a vulva, causa menos

sangramento, se períneo for muito curto pode favorecer a laceração do reto.

Após o parto vaginal deve-se fazer toque retal.

EM caso de laceração do reto:

 3 cm  repara 1cm antes e 1cm depois

 Menor que 3 cmsó repara o que lacerou.

Após liberação da cabeça do feto o obstetra faz com que ela gire no sentido inverso.
Abaixa ombro anterior e eleva o ombro posterior; Após o movimento, a primeira atitude
é liberar a via aérea e manter o concepto em nível mais baixo que a mãe.
Clampear o cordão umbilical  Depois de verificar as vias aéreas (cerca de 30
segundos a um minuto). São dois clampes um a 5 cm do abdome fetal e outro a 3 cm
do abdome fetal.