Biologia
As células são unidades estruturais e funcionais - Uma base azotada- das 4 bases azotadas que podem
dos organismos. Utilizando o seu programa genético,
produzem moléculas específicos que permitem o
crescimento e renovação celular.
DNA - ácido desoxirribonucleico. É o suporte da
informação biológica onde estão escritas as
características de cada organismo.
RNA - ácido ribonucleico. Biomolécula
quimicamente próxima do ADN, indispensável ao
processamento da informação biológico.
Localização do material genético
Nos procariontes, o DNA encontra-se no
citoplasma como uma molécula circular, não tendo,
em regra, outros constituintes associados. Essa
molécula constitui o nucleoide. Nas células
eucarióticas existe uma compartimentação
membranar, estando a quase totalidade do material
genético confinado ao núcleo. O núcleo possui duas
membranas, membrana nuclear interna e membrana
nuclear externa, que constituem o, invólucro nuclear,
com inúmeros poros nucleares que permitem a
comunicação entre o interior do núcleo e o citoplasma.
No interior, o núcleo contém o nucleoplasma, onde se
encontram os cromossomas, massas de material
facilmente corável, constituídos por filamentos de
DNA e proteínas. No núcleo pode ainda existir um ou
Como é constituída a molécula de DNA
A molécula de DNA é formada por diferentes tipos de
nucleótidos. Cada nucleótido é constituído por três
componentes: um grupo fosfato, uma pentose e uma base
azotada. Os nucleótidos têm designações de acordo com
as bases azotadas que entram na sua constituição. Por
reações de condensação, os nucleótidos podem ligar-se
sequencialmente e formar uma cadeia polinucleotídica.
Cada novo nucleótido liga-se pelo grupo fosfato ao
carbono 3’ da pentose do último nucleótico da cadeia,
repetindo-se o processo na direção 5’ para 3’. Deste
modo, ao último nucleótido que tem o carbono 3’ com o
grupo OH livre, pode ligar-se um novo nucleótido pelo
grupo fosfato.
Os constituintes identificados em cada nucleótido
são: - Um grupo fosfato, que confere à molécula
características ácidas.
- Um açúcar com 5 átomos de carbono(pentose) – a
desoxirribose – C5H10O4
encontrar-se, a timina e a citosina têm anel simples, a
adenina e a guanina têm anel duplo.
A longa molécula, em forma de dupla
hélice, assemelha-se a uma escada de
corda enrolada helicoidalmente. As
bandas laterais da hélice são
formadas por grupos fosfato,
alternando com moléculas de açúcar e
os “degraus” centrais são pares de
bases ligados entre si por pontes de
hidrogénio.
- A adenia liga-se à timina (A = T)
por duas ligações hidrogénio.
- A guanina liga-se à citosina (G = C)
por três ligações hidrogénio.
A especificidade de ligações entre as
bases, complementaridade de bases,
permite que, a partir da sequência de
nucleótidos de uma cadeia, ser
conheça a sequência da outra
As cadeias complementares da molécula de DNA sãocadeia.
cadeias
antiparalelas, ou seja, à extremidade 3` livre de uma cadeia
corresponde a extremidade 5` livre de outra.
Replicação do DNA
O processo de replicação do DNA inicia-se a partir de
uma origem de replicação com a atuação da enzima
helicase.
Esta enzima desfaz a dupla hélice de DNA, quebra as
ligações de hidrogénio existentes entre as bases
azotadas complementares e promove a consequente
separação das duas cadeias polinucleotídicas.
A enzima que se segue à helicase é a DNA primase. A
primase é a enzima responsável pela implantação de
fragmentos de RNA iniciador – PRIMERS.
Numa das cadeias de DNA - cadeia atrasada/lenta -
são sintetizados sucessivos PRIMERS; na cadeia
complementar - cadeia avançada/adiantada - apenas é
necessária a presença de um único PRIMER
A DNA polimerase é a enzima que se encarrega da
síntese de novas cadeias de DNA. Para atuar, necessita
da presença de PRIMERS.
A DNA polimerase apenas sintetiza DNA no sentido
5`---3`. Na cadeia avançada/adiantada a síntese é
continua. Na cadeia atrasada/lenta a síntese é
descontinua.
Uma outra DNA polimerase remove os PRIMERS e
substitui-os por DNA. Esta enzima deixa LACUNAS
entre os fragmentos de DNA que não é capaz de ligar.
A ligase é a enzima que estabelece as ligações entre
nucleótidos adjacentes, eliminando as LACUNAS
deixadas pela DNA polimerase.
Esta replicação é SEMICONSERVATIVA, porque cada
uma das novas moléculas de DNA conserva uma das
cadeias polinucleotídicas da molécula original.
A replicação do DNA assegura que todas as células
somáticas de um ser vivo pluricelular tenham a mesma
informação genética.
Ideias- Chave
-O DNA é o suporte universal da informação genética.
-Na dupla hélice de DNA, cada uma das cadeias tem uma
sequência de nucleótidos de 4 tipos diferentes, designados
pelas letras A, T, G e C.
-Devido á complementaridade de bases, estabelecem-se
ligações hidrogénio entre adenina e timina e entre
guanina e citosina das duas cadeias polinucleotídicas.
-As duas cadeias complementares do DNA são
-A mensagem informativa está codificada pela sequência
antiparalelas.
de nucleótidos em cada gene.
-O número de nucleótidos, a sua natureza e sequência
diferem de gene para gene, podendo falar-se em
universalidade e variabilidade da molécula de DNA.
-Na replicação semiconservativa da molécula de DNA
forma-se uma cópia integral de cada uma das cadeias
constituintes da molécula original, através da
polimerização ordenada de nucleótidos, segundo a regra
da complementaridade
-Cada de bases.
uma das moléculas formadas é idêntica à molécula
original, tendo uma cadeia da molécula original e uma
cadeia nova.
-O modelo de replicação semiconservativa permite
explicar a transmissão do programa genético e a relativa
constância da composição do DNA no decurso das
divisões celulares.
Composição e Estrutura do RNA
O RNA (ácido ribonucleico) é formado por uma
cadeia polinucleotídica. Cada nucleótido possui 4
bases azotadas: Adenina, Uracilo, Guanina e
Citosina, uma pentose chamada de Ribose e um
grupo fosfato. O Uracilo é uma base em anel simples
e liga-se à Adenina por duas ligações de hidrogénio.
A pentose e a base nitrogenada diferem o RNA do
DNA. Enquanto o DNA possui desoxirribose como
açúcar, o açúcar do RNA é uma ribose. No que diz
respeito aos nucleotídeos, encontramos adenina,
guanina e citosina nos dois ácidos nucleicos,
entretanto, o uracilo é uma base nitrogenada
encontrada apenas no RNA. O RNA é uma molécula
que se apresenta em cadeia simples. No entanto, pode
formar duas ligações hidrogénio com a adenina.
 Produção do RNA Diferenças entre o DNA e RNA
DNA RNA
O RNA é produzido a partir de uma molécula de DNA Estrutura: duas cadeias Estrutura: uma cadeia.
num processo chamado de transcrição. Na transcrição, a (dupla hélice). Cadeias Cadeia curta com centenas
molécula de DNA serve como um molde para a produção longas com milhares de de nucleótidos.
de uma fita complementar de RNA. Nesse processo, a A pentose é desoxirribose. A pentose é ribose.
enzima fundamental é a RNA polimerase, que realiza a As bases azotadas são: A, As bases azotadas são: A,
polimerização do RNA a partir do molde de DNA. Como G, T e C G, U e C
o RNA é formado a partir do DNA, podemos concluir que A origem vem da A origem está na
o fluxo de informação genética ocorre no seguinte replicação. Apresenta uma Transcrição. Apresenta 3
sentido: DNA → RNA → Proteína. forma básica. formas básicas.
Quimicamente muito Quimicamente pouco
Tipos de RNA estável. A razão adenina- estável. A razão adenina-
O RNA pode ser classificado em três tipos: RNA Pode ser
timina e guanina-citosina uracilo temporário,
e guanina-citosina
mensageiro (mRNA), RNA ribossómico (rRNA) e RNA A
nãoquantidade é contante existindo por curtos
varia. Permanente.
transportador (tRNA). em todas as células da períodos.
RNA mensageiro (mRNA)- O RNA mensageiro mesma espécie (exceto A quantidade varia de
representa a classe mais heterogênea de RNAs e é aquele gâmetas e certos esporos). célula para célula e dentro
que contém informações do DNA para a síntese de da mesma célula de
proteína. A informação genética é transferida do DNA aos acordo com a atividade
ribossomas para a síntese de cadeias polipeptídicas. metabólica.

RNA ribossómico (rRNA)- O RNA ribossómico é Síntese Proteica

responsável por formar os ribossomas, estruturas que
funcionam como aparelhos da síntese proteica.
RNA transportador (tRNA)- É responsável por carregar
os aminoácidos adequados para a realização da síntese de
proteínas. São moléculas adaptadoras que traduzem a
informação presente no mRNA numa sequência específica
de aminoácidos.
O Dogma propõe que existe uma unidirecionalidade na
informação contida nos genes em que esta informação
genética é perpetuada através da replicação do DNA e
é traduzida através de dois processos: A transcrição
que converte a informação do DNA em uma forma
mais acessível (uma fita de RNA complementar); e a
tradução que converte a informação contida no
RNA em proteínas. Este dogma foi proposto pela
primeira vez pelo Francis Crick, em 1958.
Genericamente pode-se referir que na passagem da
linguagem polipeptídica do DNA para a linguagem
polipeptídica das proteínas consideram-se duas etapas
fundamentais:
Transcrição - há transferência da informação contida no
gene é copiada para o RNA, corresponde à síntese de
mRNA, por complementaridade de bases.
Tradução - informação contida no RNA mensageiro é
traduzida em sequências de aminoácidos.
O DNA não consegue sintetizar diretamente uma
proteína, forma-se uma molécula de RNA mensageiro
que "viaja" do núcleo até ao citoplasma da célula onde
se encontra o ribossoma e a mensagem é transformada
numa cadeia polipeptídica.
Transcrição da informação genética - Nos sistemas
vivos, a primeira etapa de transferência da informação
genética corresponde á síntese de RNA mensageiro a partir
de uma cadeia de DNA que lhe serve de molde. Chama-se
transcrição do DNA porque a informação do DNA é
transcrita para mRNA, por complementaridade de bases.
Alguns intervenientes Funções
Cadeias de Molde para síntese de
RNA.
Nucleótidos de Síntese de RNA.
RNA
RNA-
(ribonuclótidos) Catalisador das
polimerase reações.
Ao efetuar-se a transcrição, só uma das cadeias do
DNA é utilizada como molde. O complexo RNA-
polimerase fixa-se sore uma certa sequência de
DNA, desliza ao longo dela, correndo a sua abertura,
e inicia-se a transcrição da informação. A síntese de
RNA a partir de nucleótidos livre faz-se na direção
5` a 3`.
Após a passagem de RNA-polimerase, a molécula de
DNA reconstitui-se, estabelecendo-se pontes de
hidrogénio entre as bases complementares. Nas
células eucarióticas, a transcrição realiza-se no
núcleo e os produtos primários desta transcrição,
RNA percursor ou pré-mRNA, experimentam,
posteriormente, processamento, que é um conjunto
de transformações, variáveis conforme o tipo de
RNA, que conduzem á formação de um RNA
funcional, também chamado mRNA maturo.
Nos eucariontes cada gene do DNA contém
sequências de nucleótidos que não codificam
informação, chamados intrões, intercalados com
sequências que codificam, designados exões. A
transcrição de um segmento de DNA forma um RNA
No processamento deste RNA, por ação de enzimas,
pré-mensageiro.
são retirados os intrões, havendo, posteriormente, a
união dos exões. Estas transformações conduzem à
formação de RNA mensageiro maturo, que,
posteriormente, migra do núcleo para o citoplasma,
fixando-se nos ribossomas.

Tradução da informação genética – Neste processo, a
informação genética contida no mRNA é traduzida
numa sequência de aminoácidos (polipeptídico),
havendo intervenção de vários componentes.
Intervenientes Funções
mRN Contém a informação para a
A síntese de proteínas.
Aminoácid Moléculas básicas para a
os construção de proteínas.
tRNA Transfere os aminoácidos
para os ribossomas.
Ribossom Sistemas de leitura onde
as ocorre a tradução.
Enzima Catalisam as reações.
s ATP Transferem energia para o sistema.
Alteração do material genético
No processo de replicação do DNA podem ocorrer
alguns erros. A DNA polimerase consegue corrigir a
maior parte dos erros, no entanto alguns desses erros
podem permanecer. Estes erros designam-se por
MUTAÇÕES GENÉTICAS, que podem afetar a
sequência do DNA e por sua vez afetar a sequência de
a.a. para produzir determinada proteína.
A substituição de um único nucleótido, a deleção ou a
inserção de bases provocam alterações que vão afetar a
transcrição e que por sua vez, podem afetar ou não a
tradução. No caso se a mutação originar codões
sinónimos pode não haver alterações na tradução. Se
a mutação afetar apenas um a.a. pode não ser
suficiente para alterar o funcionamento da proteína.
A mutação não é necessariamente negativa, pois é
através das mutações que as espécies evoluem,
permitindo a existência de variabilidade das espécies.
São exemplos de mutações genéticas a anemia
falciforme, albinismo e hemofilia.
Quando as mutações ocorrem ao nível das células
sexuais (gametas) as mutações designam-se por
GERMINAIS, e estas podem ser transmitidas às
gerações seguintes. Quando ocorrem noutras células,
designam-se por mutações SOMÁTICAS e não são
transmissíveis aos descendentes.
As alterações ambientais (calor, raios ultravioletas, raios
gama…), substâncias químicas ingeridas, raio x, o fumo
do tabaco, são exemplos que podem trazer consigo
alterações ao nível do DNA.
Ideias- Chave
-A informação genética está codificada: a sequência de
nucleótidos de um gene determina a ordem de sucessão
de aminoácidos na proteína.
-O fluxo de informação genética na célula é:
DNA--RNA--Proteína
-No sistema de correspondência entre a sequência de
nucleótidos num gene e a sequência de aminoácidos na
proteína, a cada codão corresponde um aminoácido bem
determinado.
-A expressão de um gene efetua-se em duas etapas: na
transcrição são sintetizadas moléculas de RNA por
complementaridade a partir de cadeias de DNA; na
tradução é sintetizada a cadeia polipeptídica
especificada pelo RNA mensageiro.
-O código genético é o mesmo para todos os seres vivos.
É universal. Esta universalidade está na base de várias
aplicações biotecnológicas.
-As mutações introduzem variabilidade na informação
genética. Vários fatores do meio favorecem o
aparecimento de mutações.