•

QuíMICA
Volume 3
Ili
••
76. (ProfSM) Assinale a alternativa que indica as fórmulas químicas
dos ácidos pirofosforoso, ditionoso, tiossulfúrico e hipofosfórico,
nesta ordem:
A) HlP s• H2SzÜ4• H2SP3 e H/206
A decomposição do peróxido de hidrogênio (Hp 2) é muito
mais rápida se a substância for colocada em um ferimento, onde
ent ra em contato com a enzima chamada catalase:
catal.lw
•
••
B) H/p7, H2Sp6, H2Sp4 e H/20 6 2 Hz02

••
C) H, Pp 5, H2Sp, , H2S20 3 e H/zÜ6
D) H/ p7, H2Sp, , H2 S20 3 e H/ 20 6
Quanto ao calor envolvido
E) HlzÜs• H2SzÜG• H25P 3 e H/PG Reações exotérmicas
São reações que produzem calor.

••
77. (Prof SM) Considerando a sequência dos haletos de hidrogênio
Exemplo: a queima do álcool etílico.
HF < HCP < HBr < HI, podemos dizer que se trata da ordem
crescente de: C2H50 H1,1 + 30219, --+ 2C0219, + 3Hp 1,1+ calor
A) caráter iônico da ligação.
B) volatilidade da substância em meio aquoso. Reações endotérmicas
C) força da base conjugada.
D) estabilidade da molécula.
E) polarizabilidade da base conjugada.
São reações que absorvem calor.
Exemplo: a decomposição do carbonato de cálcio (calcário).

c ac o )(,) + calor --+ cao,s> + co2(g)

••
78. (ProfSM) Represente a estrutura de Lewis para a forma mais
estável, levando em consideração as cargas formais, para cada
uma das subst âncias a seguir:
A) ácido trifosfórico B) ácido tetrat iônico
Quanto à reversibilidade
Reações irreversíveis ••
••
C) ácido pi rocrõmico D) hidróxido de bário Ocorrem em apenas um sentido.
E) hidroxilamina Exemplo: queima do enxofre.

79. (ProfSM) Descreva como ocorre a ionização da substancia B(OH)3 S81,, + 80219l --+ 8S0219,
em água. Nessa descrição devem constar, para cada etapa:

••
Reações reversíveis
(1) Texto explicativo.
(2) Equação química. Ocorrem em ambos os sentidos.
(3) Estruturas de Lewis e setas mecanísticas. Exemplo: produção industrial de amônia.
(4) Nomes dos produtos conforme a IUPAC .

80. (ProfSM) Escreva a equação para a neutralização total envolvendo

as substâncias abaixo:
A) ácido bromídrico e hidróxido cobált ico.
Quanto à variação do nox ••
••
B) ácido ciânico e hidróxido de cálcio. Uma reação é de oxidação-redução ou oxirredução ou redox
C) ácido tiossulfúrico e hidróxido de sódio. quando ocorre variação do nox de pelo menos 1 elemento envolvido.
D) ácido metassilícico e hidróxido de bário. Exemplo: reação do sódio com a água.
E) ácido pirofosfórico e hidróxido de potássio.

••
2Na(,) + 2H20(,) --+ 2NaOH(;,q) + H2(g)
O +1 +1 O

Quanto à complexidade das substâncias envolvidas

Reações Inorgânicas e Química Descritiva Reações de síntese ou adição
São aquelas que apresentam dois ou mais reagentes, dando
origem a um só produto.
A+ B --+ C
••
Reações Inorgânicas
Classificação das reações quimicas
Exemplos:
1) C2H4191 + H2191 --+ C2H6(9l ••
••
2) Na20 1,, + co 2191 --+ Na2c o:Jl,i
Quanto à velocidade da reação
Reações de síntese onde duas ou mais moléculas iguais
As reações químicas podem ser classificadas em lentas ou originam uma molécula maior são chamadas de reaçõe s de
rápidas. Exemplos: polimerização.
• Queima da gasolina (reação rápida depois de iniciada):
2C 8H18,,, + 250 2191 --+ 16C0 219, + 18Hp 1,,

• Formação de f errugem (reação lenta):

Exemplos:
• Trimerização do acetileno (C 2Hz): 3C 2H219, --+ C6H6(g)
• Polimerização do etileno (C 2HJ nC2H, 191 --+ (C2H,)n1,i
•• •
4Fe<>> + 30 2191 --+ 2Fep3<>, Reações de análise ou decomposição
Este tipo de classificação depende muito dos reagentes,
produtos e das condições reacionais como temperatura, pressão e
uso de catalisadores ou inibidores.
São aquelas que apresentam um único reagente, dando
origem a dois ou mais produtos.
A --+ B+ C •
••
ITA/IME
 •
-• QuíMICA
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•• Exemplos:

1) H2C0 3(,111) -+ Hp,,, + co2(g)

2) 2Hp21,l -+ 2Hp1, 1+ 0 2191
Dizemos, assim, que o cobre foi " deslocado" pelo zinco,
pois passou para a forma elementar.
O p rocesso descrito anterio rmente é chamad o de

••
" espontâneo" , pois ocorre naturalmente, sem necessidade de
qualquer intervenção, exceto colocar as substãncias em contato.
Algumas reações de decomposição ocorrem somente
sob a influência de alguma forma de energia, como calor, luz ou Metais como o cobre, que reagem espontaneamente
eletricidade. passando para a forma elementar, ou seja, não combinada, possuem

•
••
Exemplos:
• Reação de decomposição pelo calor, ou decomposição térmica
ou pirólise:
facilidade em sofrer redução de nox e são ditos metais nobres. São
exemplos o ouro, a prata e a platina, entre outros.
O zinco, que na reação com o cobre passou da forma
elementar, Zn1,1, para a forma combinada ou oxidada, ZnS04<•Q)'
é dito menos nobre do que o cobre ou, em outras palavras, é
• Reação de decomposição pela luz ou fotólise:

••
mais reativo.
2 Agp,,, ~ 4Ag(S) + 0 2(9)
Metal menos nobre = Metal mais reativo => Sofre oxidação
• Reação de decomposição pela eletricidade ou eletrólise:

L.
•
Metal mais nobre = Metal menos reativo => Sofre redução
2 H20 C,) 2H2(g) + 02(g)

••
Reações de deslocamento .:>u substituição simples
São reações que apresentam como reagentes uma substãncia
simples e uma composta e como produtos também uma substãncia
simples e uma composta.
A reatividade dos metais aumenta à medida que cresce sua
eletropositividade.
• Fila de Reatividade dos Metais

•• Exemplos:
AB + C -+ AC + B

1) Af 111 + AuC r l<aql -+ APC f l <aql + Au 1,,

L,
----~-
K Ba Ca Na Mg
---'------v----'
metais alcalinos e metais
reatillÍdade crescente

AI Zn Fe Ni Pb H Cu Hg Ag

metais
Pt Au

••
alcalino-terrosos comuns nobres
2) Zn<,> + CuS041aq, -+ ZnS04(,lq>+ Cu<,>
nobreza crescente
Reações de dupla troca
Exemplos:

••
São reações que apresentam como reagen tes duas
substâncias compostas e como produtos também duas substâncias
compostas, não havendo va riação de nox de nenhum elemento.
AB + CD -+ AD + eB
A) AfN + AuCP31aci, -+ APCP3 <aq) + Au <s> => Ocorre porque o alumínio
é mais reativo que o ouro.
B) Zn1,, + BaC P21aq> -+ Não ocorre, pois o zinco é menos reativo
(mais nobre) que o btirio.

•• Exe mplos:

1) HU (aq) + NaOH(aq) -+ NaC l\aq) + Hp,,,

2) KBr1ilQ, + AgN0 3,aq> -+ KN0 31aql + AgBrw
C) Few + 2HCP<aci> -+ FeC P2<aq) + H2<91 => Ocorre porque o ferro é
mais reativo que o hidrogênio.
D) Pt1,, + HCP<aq) -+ Não ocorre, pois a platina é menos reativa
(mais nobre) que o hidrogênio.

•• Espontaneidade das Reações de

Deslocamento
Reações de deslocamento envolvendo não metais
Deverá ser deslocado o não metal mais nobre, ou seja,

••
Reações de deslocamento envolvendo metais
Uma placa de zinco mettilico, introduzida
o menos reativo, como acontece com os metais. No entanto, a
reatividade dos não metais aument a à medida que cresce sua
eletronega tividade, ou seja, a tendência a ganhar elétrons (sofrer
redução) .

•• em uma solução aquosa de sulfato de cobre 11,

sofre desgaste ao longo do tempo, e a solução,
inicialmente azulada, vai perdendo a coloração .
O que acontece é que os átomos de zinco
Não metal menos nobre = não metal mais reativo => Sof re
redução
Não metal mais nobre = não metal menos reativo => Sofre
oxidação

•• da placa reagem com os lons cobre da soluçao,

de modo que, se todos os titomos reagirem, no
final teremos cobre metálico, Cu<,,,e uma solução
aquosa de sulfato de zinco, ZnS041aq) •
• Fila de Reat ividade dos não metais.

reatividade crescente

•• A reação que ocorre é, portanto:

Zn 1,., + CuS0 41, 0, -+ Cu<,> + ZnS041aq>

F
'\.
o ce Br
nobreza crescente
s H

••
Ou ainda: Exemplos:
A) F2<9> + 2KCP(aql -+ 2KF<aq) + C1'2<9, => Ocorre porque o flúor é
mais reativo que o cloro .

• ITA/IME
 •
QuíMICA
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••
B) 12,ll + MgC1'2,...1 -+ Não ocorre, pois o iodo é menos reativo
(mais nobre) que o cloro.
C) FeS1ll + Br21., -+ FeBr21Mll + s<s, ~ Ocorre porque o bromo é
Reações de Metais com Bases
As reações envolvendo metais e bases, na maioria dos casos,
••
mais reativo que o enxofre.
D) MF31"'ll + 0 219, -+ Não ocorre, pois o oxigênio é menos reativo
(mais nobre) que o f lúor.
ocorrem quando o metal é mais reativo que o hidrogênio, podendo
deslocá-lo na forma de H2.

Exemplos:
••
Reações de Metais com Água
A reação entre um metal e a água ocorre sempre que o
metal for mais reativo que o hidrogênio, podendo deslocá-lo na
forma de H2.
1) Zn,,i + 2NaOH(aq) -+ Naz2n021 aq)

2) AP1,, + KOH(•ql + Hp
+ H2191
-+ KAf 021aq) + 3/2 HZ(g)
••
Metal alcalino ou alcalinoterroso
Reage com a água à temperatura ambiente, originando o
Espontaneidade das reações de dupla troca
A experiência mostra que ao misturarmos uma solução
aquosa de nitrato de prata (AgNO) com uma solução aquosa de
••
••
hidróxido do metal e liberando hidrogênio gasoso. cloreto de sódio (NacP), forma-se um sólido branco que se deposita
(precipita) no fundo do recipiente, que é o cloreto de prata (AgC f).
Exemplos: Acima deste precipitado teremos uma solução aquosa de nitrato
1) 2Naw + 2H 20 1,1 -+ 2NaOH 1il<ll + H2<91 de sódio (NaN0 3).
2) Caw + 2Hp1,, -+ Ca(OH)2,il<ll + Hztg)

Metal comum ••
••
Reage com a água somente na forma de vapor aquecido,
originando o óxido do metal e liberando hidrogênio gasoso.
A reação é endotérmica.
NaCt,..,, AgNO,,"', AgCt,11

••
Exemplos:
1) 3Fe,,, + 4H20(g) ~ Fep4(s) + 4H2(g) Se, ao contrário, adicionarmos AgCf sólido a uma solução
2) Cd(,) + Hplgl ~ Cd01,1+ HZ(g) aquosa de NaN03 , não verificaremos reação química alguma, mas
apenas a deposição do AgCf, que é insolúvel em água.
Metal nobre
Não reage com a água. É o caso de Cu, Ag, Au, Hg, Pt.
Isso mostra que deve haver alguma "força motivadora" que
faça uma reação de dupla troca ocorrer espontaneamente num
determinado sentido e não no sentido oposto.
No caso da reação citada, o que faz com que a reação
••
Reações de Metais com Ácidos
As reações envolvendo metais e ácidos, na maioria dos casos,
ocorrem quando o metal é mais reativo que o hidrogênio, podendo
aconteça espontaneamente é o fato de se formar um precipitado
(AgC f).

AgN03<•ql + NaCP1aq) -+ NaN03<•ql + AgcP1,, (espontânea)

••
••
deslocá-lo na forma de H2.
Exemplos: NaN0 31"'1l + AgCf1,1 -+ AgN0 31 .q, + NaC P1aq1(não espontânea)

1) Fe(,) + 2HCPlaq) -+ FeC PZ(aq) +HZ(g) As condições para que uma reação de dupla troca ocorra

••
2) 2Af<» + 3H2S041aq) -+ A P2(S04) 31aq1 + 3H2(9l esponta neamente são as seguintes:

Metais menos reativos que o hidrogênio não podem A) Um dos produtos deve ser menos solúvel que os reagentes.
deslocá-lo de ácidos, como é o caso de Cu, Hg, Ag. Esses metais Exemplo:
reagem apenas com ácidos oxidantes, como o HN03 (diluído ou
concentrado, à temperatura ambiente) e o H2S04 (concentrado e
a quente), formando sal, água e um óxido gasoso, numa reação
de oxirredução.
Pb(N0) 2(aq) + Na2S04(aq) -+ 2NaN0 3<•qi + PbS04<ll

8) Um dos produtos deve ser mais volátil que os reagentes.

Exemplo:
••
Exemplos:
1) Cu1,, + 4HN03<,onctru,adol -+ Cu(N03)21aq1+ 2Hp 1,1+ 2N0 2<9l
2) 3Ag(,) + 4HNOl(d,lu'do) -+ 3AgNOl(aq) + 2Hz01,, + NO(g)
NaC P<sl + H2S04<,onc, -+ NaHS04<ll + HCP191

C) Um dos produtos deve ser eletrólito mais fraco que os reagentes.

••
••
Exemplo:
O ouro (Au) e a platina (Pt) reagem com uma mistura de
NH 4CP1,, + NaOH<•ql -+ NaC /l<•q> + NH3(91 + H20 ,,1
HCf e HN0 3 na proporção de 3: 1, chamada de água régia. No caso
do ouro a reação é:
Não é obrigatório que as três condições sejam satisfeitas
simultaneamente numa determinada reação. Se pelo menos uma
delas for satisfeita, a reação deve ocorrer espontaneamente.
••
ITA/IME
 e • Ili QUÍMICA
Volume 3
• ========================================================================================
•• Observações:
1) Para entender melhor as reações de dupla troca e poder prever
se uma reação ocorre ou não espontaneamente, é necessário
Pirólise de bicarbonatos (HCO3- }
Se o cátion do sal for de um metal qualquer, ocorre formação
do carbonato mais C02 e Hp:

•• que você revise os conceitos de volatilidade e força de ácidos

e bases e solubilidade de sais e bases.
2) Vale lembrar que nas reações em que ocorre a formação de
H2C0 3 ou H2S03 , esses ácidos sofrem decomposição:
ó
2NaHC0 3w---=--+ Na 2C03r,i + Hp19) + C02,9,

Se o cátion for o NH;, forma-se amônia, gás carbônic~ ~

!
••
água:
H2C03 ~ H20 + C02t
NH.HC03(s) ~ NH3(g) + co2(g) + H20(g) .: l,
H2S03 ~ Hp + S02t

Pirólise de hidróxidos (OH-}

•• Reações de Combustão
As reações de combustão ocorrem entre uma substancia
Se o cátion for de metal alcalino não ocorre decomposição:

NaOH1,1 ~ funde

••
combustível e um combu rente (O/ São reações exotérmicas .
As combustões envolvendo compostos inorganicos originam óxidos.
Se o cátion for de outro metal, forma-se o óxido correspondente
Exemplos: mais água :
1) Combl.lStão do carvão: C(» + 0 219) ~ C02r9)

•• 2) Combustão do enxofre: S8<,) + 802<9l ~ 8S02<9>

3) Combustão da amônia: 4NH 3191 + 502,9) ~ 4N0<9l + 6H20 <•> Pirólise de oxalatos (C2 O:->

• A combustão de compostos organicos é dita completa Se o cátion do sal for de um metal qualquer, ocorre formação
quando forma C0 2 e Hp e incompleta quando forma CO ou do carbonato mais CO:
carvão (fuligem, C).

•• Exem plos:
1) Combustão completa do metano:

CH41gl + 202(g) ~ co2(g) + 2H20 (,)

Se o cátion for o NH;, forma-se amônia, gás carbônico,
monóxido de carbono e água:

••
ó
2) Combustões incompletas rfo metano: (NH.)2CP4(s) - 2NH3(g) + co2tgl + c o (g) + HzD(gJ

2CHA{gl + 30 21g) ~ 2cotg) + 4H20 (,) Pirólise de nitratos (NO;}

•
Se o cátion do sal for de metal alcalino ou alcalinoterroso
CH•1111+ 0 21,11 ~ C<» + 2H20 M
ou o alumínio, forma-se o nitrito do metal mais 0 2:

•- Reações de Pirólise ou Decomposição

Térmica
ó
2NaN03<,, ---=--+ 2NaN02<si + 0 2,9,

Se o cátion for de outro metal, forma-se o óxido correspondente,

N02 e O/

•• As reações de pi ró lise ou calc inação consistem no

aquecimento de substancias, principalmente sais, provocando sua
2Pb(N03)2<_, -
ó
2PbOr,, + 4N0 2,9, + 0 219,

Se o cátion for o NH; , forma-se Np mais água:

••
decomposição. Os principais tipos são:
ó
NH4 N03(,, - Np <g) + 2HzD<g>
Pirólise de carbonatos (COt}
Se o cá tion do sal for metal alcalino, não ocorre reação: Pirólise de nitritos (NO2}

•• Na 2C03" 1 ~ funde

Se o cát1on for de outro metal, forma-se o óxido correspondente

Se o cátion do sal for de metal alcalino ou alcalinoterroso
ou o alumínio, não ocorre reação:

NaN02<,> ~ f unde

• mais C0 2:
Se o cátion for de outro metal, forma-se o óxido correspondente,
N02 e NO:

•• Se o cátion for o NH;, forma-se amônia, gás carbônico e ~

Pb(N02)2(S) - PbO(s) + N02(g) + NO(g)
água:
Se o cátion for o NH; . forma-se N2 mais água:

•· = =----------===================
i • ITA/IME 1 11
1
 QuiMICA
Volume 3
Ili ••
~=================================================================================================•
Reações de Ustulação
••
São reações envolvendo sulfetos metálicos e oxigênio gasoso
em temperaturas elevadas.
Agente oxidante => Provoca oxidação => Sofre redução

••
Agente redutor => Provoca redução => Sofre oxidação

Sulfetos de metais nobres Desta maneira, no nosso exemplo acima, o agente oxidante
é o Ag 2S04 e o agente redutor é o Zn.
Se o meta l que constitui o sulfeto for nobre, forma-se o
metal mais S0 2 .

Exemplo: ustu lação da argentita (Ag 2S) •• Reações de Auto-Oxirredução

As reações de auto-oxirredução são um tipo de reação

••
redox em que um único elemento sofre oxi dação e red ução
simultaneamente.
Exemplo:
Sulfetos de metais não nobres 3cP2 + 6NaOH - - - SNaCf

o óxido do metal mais S0 2•l Ij \

Exemplo: ustulação da blenda (ZnS)
l ••
Se o metal que constit ui o sulfeto não for nobre, forma-se

@ 0) @@
J
0)8)

Oxidação e Redução
•• Observe que apenas o cloro variou o nox, sofrendo oxidação
(de zero para +S) e também redução (de zero para -1 ). Nessa reação
o cloro é, ao mesmo tempo, agente oxidante e agente redutor.

••
Muitos fenômenos que ocorrem na natureza envolvem
transferência de elétrons. Estes fenômenos são chamados de
processos de oxidação-redução e ocorrem com a variação do nox
Balanceamento de Equações de

Método redox
Oxirredução
de pelo menos um elemen to químico.

- - - -- ·- -------------
.......................... •• .......
Ox idação é a perda de elétrons por um át omo e
O balanceamento de uma equação química consiste no
ajuste dos coeficientes da equação de modo que as quantidades de
átomos de todos os elementos se tornem iguais nos dois membros.

••
consequente aumento do número de oxidação. O método mais utilizado para o ajuste de equações de oxirredução
é o método redox, que consiste nos seguintes passos:
1) Determina-se o nox de todos os elementos participantes.
Exemplo: 2) Identificam-se os elementos que sofrem oxidação e redução.
Fe -t Fe 3• + 3e- 3) Calcula-se a variação do nox (ó) do oxidante e também do

____
----------- - -----·-...... ......._....
consequente diminuição do número de oxidação.
._

••
Re duçã o é o ganho de elét ro ns por um áto mo e
redutor, multiplicando-se o valor pela quantidade de átomos
que variam o nox. Se o ó do oxidante e o ó do redutor forem
múltiplos entre si, podemos simplif icá-los.
4) Escreve-se o ó do oxidante como coeficiente do redutor na equação

Exemplo: •• e vice-versa. O coeficiente deve ser colocado no membro da equação

em que houver a maior atomicidade do elemento, consideradas as
duas substâncias envolvidas na variação de seu nox.
5) Segue-se o balanceamento por tentativas até que todos os

Reações Redox
••
Reações de oxidação-re dução ou simplesmente reações
elementos tenham suas quantidades ajustadas.

Exemplos:

A) K2Cr20 7 + HBr -t KBr + CrBr3 + HzO + Br2

••
redox são aquelas em que se verifica alteração do nox de, pelo
menos, um elemento químico. Primeiramente vamos indicar o nox de cada elemento
Exe mp lo: nos dois membros da equação:
Zn 2Ag

l @
l @••
••
Podemos observar que, na reação acima, o zinco sofreu
oxidação, pois seu nox aumentou (de zero para +2), enquanto
a prata sofreu redução, pois seu nox diminuiu (de + 1 para zero).
A espécie química reagente que provoca a oxidação de outra é
Com isso, verificamos que o cromo (Cr) sofre redução (de +6,
no K2Cr20 1 , para +3, no CrBr) e que o bromo (Br) sofre oxidação

•
(de - 1, no HBr, para zero, no Br). Portanto, o K2 Crp 7 é o agente
chamada agente oxidante, a qual sofre redução. A espécie química
oxidante e o HBr o agente redutor.
reagente que provoca a redução de outra é chamada agente redutor,

===============================~- - - - - - - --== •
a qual sofre oxidação.

.
ITA/ IME
 • • QuíMICA
Volume 3
Ili
• ====================================================================================================
• Agora, vamos calcular o ll do oxidante e do redutor: Regra 4:

••
KirP, + HBr _ ___,. KBr + CrBr3 + Hp + Br2

o
l!. =(6-3) 2 =6

••
X

 = [o-{- 1)) X 2 = 2 .
maior
atomicidade
Como 6 é múltiplo de 2, podemos simplificá-los, de modo

• que o ll do K2Crp, passa a ser 3 e o do HBr passa a ser 1.

Agora, va mos co locar o coefic iente do oxidant e e o
Note que, como o lodice (atomicidade) do manganês (Mn)

•• coeficiente do redutor, como manda a regra 4 .

é o mesmo nas duas substancias en-dlidas (KMnO) e (MnS04), pooe-se
coloca r o coeficiente em qualquer dos membros da equação.
---------- .... Optamos por escrevê-lo no 1° membro.

••
'1= 1 --- . .... Regra 5:
+ HBr ---+- KBr + CrBr3 + Hp + G)sr2
~ G)KMnO, + @ FeS0 4 + @ H1SO 4 + _.
'
0
••
maior maior - . 0K2 SO4 + MnSO4 + G) Fe2 (SO4 ) 1 + @ H2 O
atomicidade atomicidade

Devemos agora proceder ao balanceamento por tentativas.

Casos especiais do método redox

•
Primeiramente, coloquemos um coeficiente 2 para o KBr, ajustando
o pot ássio, e um coeficiente 2 para o CrBr3, ajustando o cromo:
Reações de auto-oxirredução
G) K2Crp, + HBr - . G) KBr + G) CrBr 3 + Hp + G)Br2
• •
••
Nestes casos calculam-se os ll's em função de um único
elemento, mas as variações de nox são multiplicadas pelos lodices
do elemento nas espécies que contêm esse elemento e que se
Para ajustar o bromo, coloquemos um coeficiente 16 no HBr: encontram no mesmo lado da equação.

•• G) K2Cr20 7 + {!§)HBr - . G)KBr + G) c rBr 3 + H20 + G)Br2

•
''
Exemplo: KI + Kl0 3 + Hp

Regra 1:
-. KOH + 1
2

•• Fi nalmen te, balanceando o hidrogê nio

coloquemos um coeficiente 8 para a Hp :
e o oxigênio,

•• G)K2Crp, + {!§)H Br -.G)KBr +G)CrBr 3 + @ Hp +G)Br1

•. Regras 2 e 3:

•• B) KMn0 4 + FeS04 + H2 S0,-. K2S04 + MnS04 + Fe2(S04) 3 + Hp

Vamos aplicar as regras passo a passo:
Regra 1:
G
KI +
@
KI0 3

••
l!. = [D-{-1 )j X 1 : 1
 = (5-0)j X 1= 5

••
Regra 4:

I
... -- .....
, .. ,.

t t1= ,· 1 t1:,: s
@ KI + G) K10 3 + Hp - - . KOH + 12

••
Regras 2 e 3:
KMnO, + FeSO, + H1 SO, - . K2SO, + MnSO, + F~O,)1 + H2O
@ @ @ ~ Regra 5:

~ st t
••
1 A = (7- 2) X 1a
_ l!. = (3- 2) X 2=2 J

====--------------==========================
•
le
ITA/IME
 QuíMICA Ili
Volume 3
••
~==========================•
••
Reações envolvendo o peróxido de hidrogênio
O oxigênio no peróxido de hidrogênio (Hz02) possui nox
Regra 1:

crp~· + e,- + H· -+
'' ''
( rl• + c,2 + H,0
' ''

••
igual a - 1. podendo ser oxidado a 0 2, no qual possui nox = O, ou
reduzido a Hp, na qual possui nox = - 2, como mostra a equação ' :' ''
' '
'' ' ' ' ' '"
de decomposição:
2Hz02 ~ 2H 20 + 0 2 @@ @ 8) @ ® 8)@

• @ @@
Se outro elemento sofrer oxidação, o oxigênio do Hp2
sofrerá redução, e vice-versa.
Regras 2 e 3:

o ••
Exemplo:

Regra 1:
•• Regra 4:
L\ = [O -{-1)) x 2 = ,z' 1
•
,,···--- .......-:.-·------ ..

•• l ó={--· ·-;~ 1 --------...

G)c r20~- + Cf· + H· -+ Crl+ + (Du 2 + Hp

••
Regra 5:

Regras 2 e 3:

••
KMno. + H,02 + H2s0. + -+ K2s0. + Mnso. + H,0 + 0 2

=(7-2) X 1 =5
+2 O
Verifiquemos agora a soma de cargas:

-----.-...., -----.-....,

••
~
Â
-2 -6 +14
 =[0-{- 1) X 2 =2 total= +6 total = +6

••
Veja que, como o manganês sofre redução (de +7 para +2), Como os átomos estão ajustados, assim como as cargas, a
o oxigênio sofre oxidação (de -1 para zero). equação está corretamente balanceada.

Regra 4: Reações em que três elementos variam o nox

,,..
~ ll=S
.... --....
, .. :........ .
1 ll:;2
•• Nesse tipo de reação existem dois elementos de uma mesma
espécie química que variam o nox simultaneamente. Se ambos
sofrerem oxidação ou ambos sofrerem redução, a substância possui

••
(DKMnO, +@ HzÜ 2 + H2S0, -+ K2S0, + MnS04 + H20 + 0 2
um 610ta1 igual à soma dos A's dos dois elementos. Se, por outro lado,
um deles sofrer redução e o out ro oxidação, o 6 101• 1 da substância é
Regra 5: dado pela diferença entre os A's dos dois elementos. Em qualquer

G)KMno. +

-+G) K2S0, + G)MnSO, +

••
@Hp 2 +' 0 H1s0, -+
@H 20 + @ 02
desses casos, as variações de nox são multiplicadas pelos índices
dos elementos na espécie que contém ambos.

Exemplo:

Reações escritas na forma iônica

••
Deve-se verificar que, após o balanceamento, a soma de Regra 1:

Exemplo: ••
cargas do 1° membro da equação deve ser igual à do 2°.
As2SJ + HNOJ + Hp -+ HJAso. + H2so. + NO
1

::
''
1 t

/:\
;.,,
1 1 1

::
''
1 f

/l\
,,,
1 1 1

/:\
,,~
1 1 1

::
,1
1

====================------------a:==.•
• @@ 8)@@8)@ 8)@@ 8)@@@@

ITA/IME
r
•
•• QuíMICA
Volume 3
Ili

•• Regras 2 e 3:
No As 2S3 temos o arsênio (As) sofrendo oxidação (de + 3
para +5) e o enxofre (S) também (de -2 para +6), enquanto no
Regra 4:

Crp;- + 14H' -+ 2Cr3• + 7Hp

••
Regra 5:
HN0 3 temos o nitrogênio (N) sofrendo redução (de +5 para +2) .
Deveremos então calcular o 6 101_. do As 2S3, que será o coeficiente
do HN0 3 •
As2S3 + HN0 3 + H20 ~ H3As0 4 + H2S04 + NO O meio é ácido, pois o H+ é um dos participantes (veja a

•• @@@
6 = [6-{-2)] x
@@@
3 = 24 (oxida ão)
equação no início do exemplo}. Assim, não utilizaremos as regras
6 e 7.

••
= (5-3) x 2 = 4 oxidação) • Semiequação do cloro:
= 5- 2 x 1 = 3 redu ão Regra 2:

Regra 5:

•• Regra 4:

,' .. -.. .. ..
~t. =is -~ ~-,;,3
Temos, então, as duas semiequações devidamente ajustadas:

•• G)As2S3 + @HN0 3 + Hp ~ H3As0 4 + H2S04 + NO

Regra 5:
::
/•
·~·
l Cr20 72- + 6e- + 14W -+ 2Cr3 • + 7H 2O

2C f- -+ CP2 + 2e·

• G)As 2S3 + @HN0 3 + @Hp ~

~ @H 3As0, +@H 2S04 +@NO

Note que o cromo sofre redução (perde elétrons) e o cloro
sofre redução (ganha elétrons).
Para igualar as quantidades de elétrons, vamos multiplicar

•• Método do íon-elétron
Este método é muito aplicado para equações iônicas e
a segunda semiequação por 3:

2c e- -+ Cf2 + 2e- ~ 6Cf· -+ 3C P.2 + 6e·

••
consiste nas seguintes etapas: Agora, podemos somar as duas:
1) Dividir a equação em duas semiequações.
2) Balancear os elementos diferentes de hidrogênio e oxigênio.
3) Balancear o oxigênio acrescentando moléculas de água. crp;- + 6/ + 14W -+ 2Cr3 • + 7Hp

••
4) Balancear o hidrogênio acrescentando íons H+. ( 6C f- -+ 3Cl' + ~ -
2
5) Equilibrar as cargas acrescentando elétrons.
6) Corrigir o balanceamento colocando fons OH-, caso o meio seja
básico, em quantidade igual à de H+.

••
7} Somar os fons H+ e OH- que aparecem do mesmo lado de cada
semiequação, resultando em moléculas de Hp, as quais devem b) MnO; + SO/- + OH- -+ Mn0 2 + so;- + Hp
ser subtraídas daquelas existentes do outro lado da semiequação .
8) Multiplicar, se necessário, as semiequações por números inteiros, Primeitamente vamos escrever as semiequações não balanceadas:

••
de modo a igualar as quantidades de elétrons.
• Semiequação do manganês:
9} Somar membro a membro as semiequações.
Exemplos:
MnO; -+ Mn02

a) crp J- + o - + H' -+ Cr3' + Cf2 + Hp • Semiequação do enxofre:

•• Primeiramente vamos escrever as semiequações não balanceadas:

• Semiequação do cromo:
Crp :- -+ Cr3• Agora, façamos o ajuste de cada semiequação separadamente:

•• • Semieq uação do cloro • Semiequaçêlo do manganês:

Regra 3:

•• Agora, façamos o ajuste de cada semiequação separadamente:

• Semiequação do cromo:
Regra 2:
Regra 4:

Regra 5:
Mn0 4 + 4H• -+ Mn02 + 2Hp

•• Regra 3:

Crp ; - -+ 2Cr 3' + 7Hp

MnO; + 4H+ + 3e· -+ Mn02 + 2Hp

• ITA/IME
 •
QuíMICA
Volume 3
Ili
••
O meio é básico, pois o OH- é um dos participantes (veja a
equação no início do exemplo). Assim, utilizaremos as regras 6 e 7:
Regra 6:
A mistu ra CO + H2 é chamada de "gás d' água " e é
importante combustível industrial. ••
MnO; + 4H+ + 3e- + 40H- -+ Mn0 2 + 2Hp
Regra 7:
MnO; + 4Hp + 3e- -+ Mn0 2+ 2Hp + 40H-
+ 40 H- Laboratório:
1) Ação de ácidos sobre metais não nobres: ••
••
Fe1,1 + H2S041aq1 -+ FeS04(,lQ) + H2c9>
Mn0; + 2Hp + 3e- -+ Mn02+ 4QH-
Znw + 2HCfc,lQ) -+ ZnCf1,lQ) + H2191
• Semiequação do enxofre:
2) Ação da água sobre a hidrolita :
Regra 3:

Regra 4: Nitrogênio
CaH2<,> + 2H20 1,> -+ Ca(OH)2r,ql + 2H 2191
••
Regra S: Indústria ••
Regra 6:
so;- + Hp + 20H- -+ so;- + 2w + 2e- + 20H-
Éobtido pela destilação fracionada do ar atmosférico líquido .

Laboratório:
••
Regra 7:
so~- + Hp + 20H- -+ so;- + 2Hp + 2e-
1) Decomposição térmica de sais nitrogenados:
~

••
••
so;- + 20H- -+ SO!- + H20 + 2e-
2) Decomposição térmica da azida de sódio:
Temos, então, as duas semiequações devidamente ajustadas:
2NaN 3<s>-+ 2Nac,i + 3N2<9l
JMnO; + 2Hp + 3e- -+ Mn02 + 40H-

lsot + 20H- -+ sot + Hp + 2e-

Note que o manganês sofre redução (perde elétrons) e o

Oxigênio ••
enxofre sofre redução (ganha elétrons).
Para igualar as quantidades de elétrons, vamos multiplicar a
primeira semiequação por 2 e a segunda por 3 e depois somá-las:
Indústria

1) Destilação fracionada do ar at mosférico líquido. ••

••
2Mn0; + 4Hp + 6e- -+ 2Mn02 + 8QH-
2) Eletrólise do óxido de alumínio (APp 3
) f undido, e de soluções
3SO;- + 6QH- -+ 3SOt + 3Hp + 6e-
tais como Na 2S041aql' H2S0 4<•q1 ou NaOH<aqr
2Mn0; + 3s0;- + Hp -+ 2Mn0 2+ 3SQ~- + 2QH-

••
Laborató.rio
Química Descritiva - Métodos de 1) Decomposição térmica de sais oxigenados:
Obtenção de Elementos e Compostos
2KC P0 41,1 _Q_,. 2KCf0 3Csl + 0 2191
Hidrogênio
Indústria
2KC f 0 31,1 _Q_,. 2KCfc.> + 30 2l91

2NaN031s) _Q_,. 2NaN02(1) + O Z(g) ••

1) Eletrólise de soluções aquosas, como, por exemplo: Nace,
Na2 S04, H2SO4, NaOH etc.
2) Como subproduto do craqueamento (aquecimento catalítico e
sob pressão) de hidrocarbonetos pesados:
2) Ação de catalisadores ou agentes oxidantes sobre o peróxido de
hidrogênio:
••
alcano pesado a~hsadof
p,1
alcano mais leve + alceno mais leve + H2

3) Ação do vapor d'água sobre ferro ou carvão aquecidos: 2KMn0 4Caq> + 5H20 2<•ql + 3H 2S04(aql -+ ••
••
3Fer,i + 4Hp<9l _Q_,. Fep4ól + 4H 2l91 -+ KzS04(aq) + 2MnS04(aq) + 8HP1,) + 5021g)

cr,> + H20 (g> _Q_,. c o (gl + H2cg)

ITA/ IME •
 : QuíMrEA 1IU
Volume, 3
• =:: : : : : =========~======:: : : ; ;: :~ ======~ ::::;:::;========:;:;:::::: :; : : : : =======:=================
•• Fósforo
Indústria
Oli HJJ\ Laboratório
1) Ação do ácido sulfúrico concentrado sobre sais do lon brometo:

•• A partir do aquecimento da fosforita em mistura com a areia,

seguido da redução do P4O10 com carvão:
~ '
2NaBr,,, + HzSO4(conc) ~ NazSO3C,) + HZOI-I + BrZ(g)
2) Ação do cloro gasoso sobre soluções aquosas do fon brometo:
CPZ(g) + 2Br(aq) ~ 2c , -(aq) + Br2(aq)

•• 2Ca/~O4)2(,) + 6SiO2(s) - 6CaSiO3(,) + PP,O(s)

P4O10(,) + 10C1,> ~ P4191 + 10CO<9l lodo

•• Enxofre
Indústria
Indústria
1) Eletrólise de iodetos, f undidos ou em solução aquosa, como o

••
Nal ou o KI.
2) Ação do cloro gasoso sobre soluções aquosas do íon iodeto:
É extraído de jazidas de enxofre elementar pelo processo
Frasch. Perfura-se o solo e introduz-se uma tubulação com três canos CPZ(g) + 31-(aq) ~ 2( (1--(aq) + ll(aq)
concêntricos. O mais externo injeta vapor d'água aquecido, o qual

•• derrete o enxofre. Pelo cano mais interno injeta-se ar comprimido, o

qual empurra o enxofre para fora da jazida pelo cano intermediário .

Flúor
Laboratório:
1) Ação do ácido sulf úrico concentrado sobre sais do íon iodeto:
2Nal1,1 + H2SO41,onc> ~ Na2SO31,1 + H2OM + 12<91

•• Indústria
É obtido pela eletrólise do fluoreto de potássio (KF) dissolvido
em HF líquido.
2) Ação do cloro gasoso sobre soluções aquosas do íon iodeto:

Gases nobres
CP219>+ 31-caq> ~ 2c r-1.Q, + 1;<aq>

••
Cloro Indústria
Indústria 1) Ne, Ar, Kr e Xe são obtidos pela destilação fracionada do ar
atmosférico líquido .
1) Métodos antigos: 2) O gás He é obtido de depósitos de gases naturais.

•• - Combustão do HCPc9i
4H({ly) + o z,,111 ~ 2H2O(g) + CPZ(g)
- Ação do dióxido de manganês sobre o HC e:
3) Radônio (Rn) é formado no decaimento radioativo do 226 Ra,
por exemplo.

Metais alcalinos e alcalinoterrosos

•• 2) Eletrólise ígnea do NaC f.

Indústria
São obtidos pela eletrólise ígneas de seus sais, tais como

••
NaCP, KBr, MgC P2 etc. O sódio pode ser obtido em amálgama
3) Eletrólise de solução aquosa de NaC e. pela eletrólise de solução aquosa de NaCP, usando-se um cátodo
de mercúrio.
Laborat ório

••
Outros metais
Ação de agentes oxidantes sobre o Nacr ou o HCf:
Indústria
2KMnO4<,,ci, + 10NaC P1aq> + 8H2SO 4c"''' ~
~ K2SO4(a11) + 5Na2SO4(,K)) + 2MnSO4(aq) + 8H2O(0 + 5C f2(g) 1) Siderurgia do ferro (altos-fornos):

•• 2KMnO 41,, + 16HC e<aq) ~ 2KC(,q1 + 2MnCf2,aq1+ 8Hpc,1 + 5C f 2c91

FeP«s) + c (,l ~ 3FeO(,) + colg)
Fep3(s) + c (s) ~ 2FeO(S) + co(y)
FeOC>l + C<s) ~ Fe(,) + (0191

•• Bromo
Indústria
FeOes, + CO19l ~ Fe(,) + CO2191

2) Processos de ustulação:
- Ferro:
3FeS2c,, + 8O2c9, ~ Fep4c,, + 6SO 2191
•• (Fep4 vai para os altos-fornos)

••
1) Eletrólise de brometos, fundidos ou em solução aquosa, como
o NaBr ou o MgBrr - Zinco:
2) Ação do cloro gasoso sobre soluções aquosas do fon brometo:
2ZnS<s> + 302<9>~ 2ZnO1,i + 2SO2(g)
CP2191 + 2Br1.q1 ~ 2( /rraq>+ Br21aq1 ZnO1,i + C<,> ~ Zn1, 1 + CO<9l

1•.
· = = - - - - - - - - - = ===== =================================
ITA/ IME
 QuíMICA
Volume 3
Ili ••
~ ======= =========== ====================================•
- Mercúrio:
2HgS<,> + 302191 ~ 2Hg1,1+ 2SO2191
Hgo<,, + c,,, ~ Hg<·>+ co19>
•• Acido bromídrico e ácido iodídrico
Indústria

- Chumbo:
2PbS 1,1+ 302<9>~ 2PbO<>1+ 2SO2<9l
•• Ação do ácido fosfórico concentrado sobre brometo de
sódio e iodeto de sódio:

NaBr(\) + H/O•<cooci -+ NaH/O41,1+ HBr<ol

- Prata:
Pbo,si + c 1,> ~ Pb(>) + co<91

•• Laboratório:
Nal<si + H/O4<,onc> -+ NaH/O4t,i + Hl 191

3) Processos de eletrólise:
- Alumínio: ••
a partir da eletrólise ígnea da mistura de bauxita (APp3) e criolita
1) Ação do ácido fosf órico concentrado sobre brometo de sódio e
iodeto de sódio:

NaBr<sl + H/O41,011" -+ NaH/O4<,> + HBr191

••
(Na3M F6).
Nal1si + H/04<,or~, -+ NaH/O4<sl + Hl191
- Cobre:
a partir da eletrólise de solução aquosa de sulfat o de cobre 2) Hidratação da mistura de fósforo e bromo ou iodo:
(CuSO4) com cátodo de cobre puro e ânodo de cobre impuro.

••
6
2P1,l + 3Br21,J -+ 2PBrM Hz0 >2H/O3<•<1> + 6HBr<g>
4) Aluminotermia (reações de termita): 2Ph) + 31 21,1 -+ 2PI31\J -
6
-HzO
_ __.> 2H3PO3(=) + 6Hl(ql
•••,
Fe2O3(>1 + 2Af(j) -+ At p 3(>l + 2Fe(,)
3MnO 21,1+ 4AP1,1 -+ 2Af2O3<si + 3Mn1,J
Acido nítrico
Acido fluorídrico
Indústria
Indústria
1) Método antigo (processo Birkeland-Eyde):
••
Aquecimento do CaF2 (fluorita) com ácido sulfúrico concentrado:

CaF2(S) + H2SO4{(011C) ~ caso.(,) + 2HF(g)

N2(gl + O2(Q) M(O Wh.alCO

2NO,91 + 0 2191 -+ 2NO219>

2NO
(gl

••
••
4NO 2191+ 2Hp1,1 -+ 2HNO31aq1+ 2HNO2t.oq>
Acido clorídrico
2HNO2t,qi -+ H2O,, 1+ NO191 + NO2<ql
Indústria

••
1) Método antigo (processo salt cake - o bissulfato de sódio
formava um revestimento insolúvel sobre o cloreto de sódio): 2) Método atual (processo Ostwald):
NaC f 1si + H2SO41,onc> ~ NaHSO41sl + HC f<o>
4NH 3t91+ 5O2<q> ,.,:'1w~ , 4NO191 + 6H2O(,)

••
sso·c
2NO + 0 2 -+ 2NO 2
2) Métodos atuais:
4NO2191+ 2Hp<•> -+ 2HNO31,,ql + 2HNO21aq1
Como derivado da indústria orgânica, por exemplo:

••
CH 41g1+ Cf219> -+ CH3Cf19>+ HC P19l 2HNO2<·"il -+ H2O1,1+ NO191 + NO219>

Através da combustão do hidrogênio pelo cloro:

H2(g) + cr2(g) -+ 2HCf(gl

••
Curiosidades
Laboratório 1) A solução aquosa de HNO 3 é, no máximo, 68%P/P.
2) HNO 3 a 98% em massa sofre decomposição:
Ação do ácido sulfúrico concentrado sobre o cloreto de sódio
4HNO3<•> -+ 4NO 2191+ 0 2,91 + 2Hp1_1

••
ou sobre o cloreto de amônia súlidos:
NaCf(I) + H25O4(conc) -+ NaHSO4(s) + HC P(g)
Acido sulfúrico
2NH4Cfh>+ H25O4<,0ot> -+ (NH 4) 25O41c11ss, + 2HCP<9l
Indústria
Curiosidades
1) A solução saturada de HCP em água é 40%P/P a 20 ºC.
1) Pelo método antigo (processo das câmaras de chumbo), o ácido
era obtido com teor de pureza de 78%: ••
••
2) O ácido clorídrico concentrado é uma solução aquosa a 38%P/P 4HNO3(COllC) + Pb1,1 -+ Pb(NO3)2 (,q) + 2Hp1,) + 2NO2191
(12 molar).
3) A solução de HCP em água pura é incolor, mas o ácido clorídrico NO2,91+ SO 2191 + H2O1,1 -+ H25O41aq> + NO191
técnico (muriático) é amarelado, devido à presença de íons Fe3•. 2NO191 + 0 2191 -+ 2NO 2191

ITA/IME •
 •• QuíMICA Ili
•• 2) No método atual (processo de contato) é obtido o ácido com Curiosidades:
Volume 3

•• pureza de 98%:
s,si + 0 2191 -+ SO2191
2SO2,91+ 0 2191 ~ 2SO3(g)
1) Hidróxido de sódio comercial é vendido na forma sólida, sob o
nome de soda cáustica .
2) As soluções aquosas de NaOH são chamadas de lixívias.

•• so)(g) + H2O(,) -+ H2SO4((("1<) ou

so)(g) + H2SO4(conc) -+ H2SP11,onc) (oleum, ácido sulfúrico fumegante)
3) Hidróxido de sódio P.A. (pureza analít ica, alto teor de pureza) é
vendido sob a forma de lentilhas.

Hidróxido de potãssio

•
Curiosidades:
1) O ponto de fusão do H2SO4 puro é 10,5 ºC. Indústria

•
1••
2) Acido sulfúrico contendo 98,3% de H2SO4e 1,7% de Hp é uma
mistura azeotrópica com ponto de ebulição a 338 ºC.

Acido fosfórico
1) Eletrólise de solução aquosa de cloreto de potássio:

Cátodo: 2Hp,,> + 2e- -+ H2<9>+ 2OH-1;,q,

Ânodo: 2C t-(,Jq) -+ CP2(9> + 2e-
Indústria

••
A solução eletrolítica resultante é KOH(•ql'
1) Processo por via úmida (para uso em fertilizantes):
2) Ebulição do carbonato de potássio com leite de cal:
- A partir da fosforita:
CaiPO4) 2(,> + 3H 2SO4,aq> -+ 3CaSO41,1+ 2H/O 4(,ql K2CO3,s1 + Ca(OH)21...,.,,1 ~ CaCO31,1 + 2KOHw

•• - A partir da fluorapatita:
CaF 2 · 3Ca 3(PO4)21,1+ 10H2SO41aq) -+ 10CaSO4(_, + 2HF(gl + 6H/O4(•q>

2) Processo do forno:
Hidróxido de magnésio
Indústria

-•
Precipitado obtido do tratamento de soluções de sais de magnésio
p41>1 + SO21g1 ~ P4O1o(s>
com hidróxido de sódio ou potássio:
P4O101,1+ 6H2O,91 ~ 4H/O4191
MgCPZ(aq) + 2NaOHlaq) -+ 2NaCP(aq) + Mg(OH)2(s)
Laboratório
Hidróxido de cálcio

•• Curiosidade:
Indústria
Obtido pela adição de água à cal virgem:

• H/O4 concentrado (85%P/P) é um líquido viscoso.

Hidróxido de amônio Hidróxido de bário

Cao,,, + Hpc,) -+ Ca(OH)Z(aq)

•• Indústria
O gás amoníaco (amônia) é obtido por ação de catalisador,
pressão e temperatura altas, na síntese de Haber-Bõsch:
Indústria
1) Ação da água sobre a barita:
BaOw + Hp (,) -+ Ba(OH)2(•q>

•• N2(g) + 3HZ(gl ~ 2NH3(g)

A dissolução do NH 3em água resulta no amoníaco líquido,

ou hidróxido de amônia .
2) Tratamento de nitrato ou cloreto de bário com hidróxido de
sódio:
Ba(NO3) 2t,,q) + 2NaOH(aq) -+ 2NaNO3(aq> + Ba(OH)2,.>

•• Laboratório
Prepa ra-se amônia gasosa pela ação do hidróxido de sódio
ou potá ssio sobre o cloreto de amónio sólido:
Hidróxido de alumínio
Indústria

••
Obtido pelo tratamento de sulfato ou cloreto de alumínio
com hid róxido de sód io :

APCP31aqJ + 3NaOH1aqJ -+ 3NaCP,aq> + AP(OH)3<,>

Hidróxido de sódio

•• Indústria
Ê obtido da eletrólise de salmoura (solução aquosa de NacP) .
Carbonato de sódio e bicarbonato de sódio
Indústria

••
Cátodo: 2Hp,,) + 2e- -+ HZ(q) + 2OH-,aq) 1) São obtidos pelo borbulhamento de CO2 em soluções concentradas
de hidróxido de sódio:
Ânodo: 2cr 1, q> -+ CP21 g1 + 2e-
NaOH + CO2 -+ NaHCO3
A solução eletrolítica resultante é NaOHt,,q). 2NaOH + CO2 -+ Na 2CO3 + Hp

ITA/IME
\
•
Volume 3 ••
2) Processo Solvay:
CaCO3 ~ cao + co 2
06. (Fesp-PE) Dispõe-se de cinco béqueres contendo cada um as
seguintes soluções: ••
••
CaO + Hp __. Ca(OH)2
1. 2. 3. 4, 5.
2NH 3 + (02 + H2O - - . (NH4) 2CO3
(NH4 ) 2CO 3+ CO2 + H2O - - . 2NH4 HCO3
NH.HCO3+ Na( r __. NH.CI + NaHCO3
2NaHCO3 ~ Na 2CO 3 + CO 2 + Hp
2NH4CP + Ca(OH)2 - - . 2NH 3+ CaCP2 + 2Hp É correto, em relação a essas soluções, afirmar:
A) gotejando-se ácido clorídrico em cada um dos béqueres,
••
Curiosidades:
1) Na2CO3 sólido é conhecido corno barrilha.
2) Na 2CO3 e NaHCO3 são usados em medicamentos contra a acidez
haverá precipitado apenas nos béqueres 2 e 3.
B) as soluções dos béqueres 1 e 3 reagem violentamente
originando dois sais, apenas um sendo insolúvel.
C) gotejando-se ácido sulfúrico nos béqueres 4 e 5, haverá
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estomacal (anMcidos). formação de precipitado apenas no béquer 5.
D) juntando-se alíquotas dos béqueres 1 e 2 em um tubo de
ensaio será observada a formação de um precipitado.
Exercícios de Fixação E) nenhuma das soluções acima origina precipitados se

01 . (ProfSM) Balancear as seguintes equações:

reagirem entre si. Apenas a solução do béquer 3 em contato
com ácido sulfúrico forma precipitado.

07. (FURRN) Reconhece-se a presença de gás carbônico, através da

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A) H2O2 -+ Hp + 0 2
B) 58 + P4 -+ P4S3
C) Kcro.-+ KCP + 02
formação de um precipitado, quando esse gás é borbulhado
em uma solução aquosa de:
A) Ca(OH)2
B) ((2
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D) FeS2 + 0 2 -+ Fep 3 + 502
E) C4 H8 + 0 2 -+ CO2 + Hp C) Na 2CO 3
D)HP2
E) KBr
02. (ProfSM) Balancear as seguintes equações:

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A) KCPO 4 -+ KCP + 0 2
08. (UFCE) Soluções de Ba(OH)2, HCP, HCfO4 e MgCO 3 foram
B) Bip 3+ CO -+ Bi + CO2 estocadas em quatro frascos numerados respectivamente
C) Af(OH)3 + H25O4 -+ Af2(SO4) 3 + H2O 1, 11, Ili e IV. Após misturar ent re si duas destas soluções, você
D) Fe52 + 0 2 -+ Fep3 + 502 observará que (assinale verdadeiro ou falso):
E) As2\ + HNO3 + H2O-+ H3AsO4 + H2SO4 + NO

03. (UFMG) A equação Ca(OH)2 + HlO4 -+ Ca 3(PO4)2+ Hp não está

balanceada. Balanceando-a com os menores números inteiros
( ) 1+ li reagem e formam cloreto de bário.
( ) li + Ili, aparentemente, não apresentam reação.
( ) li + IV produzem desprendimento de gás.
( ) Ili + IV, aparentemente, não reagem entre si.
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possíveis, a soma dos coeficientes estequiométricos será:
A) 4
C) 1O
E) 12
B) 7
D) 11
( ) 1 + Ili reagem com liberação de BaO.

09. (UFCE) Associe cada subst:incia relacionada na coluna I com o

seu possivel comportamento em água (coluna li):
Coluna 1 •• •
1. potássio

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04. (ProfSM) Na equação C5H12 + 80 2 -+ CO 2 + H2O, a soma dos
li. dióxido de enxofre
coeficientes inteiros mínimos é:
Ili. hidróxido de sódio
A) 5 B) 10
IV. óxido de sódio
C) 15 D) 20

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E) 25
Coluna li
05. (UFRN) A reação A. dissociação iônica
B. reage com desprendimento de hidrogênio
2Agcr ~ 2Ag + cr 2 C. produz solução ácida

pode ser classificada como:

1. reação de síntese;
li. reação de decomposição;
D. produz solução básica
E. ionização total

Assinale (V) verdadeiro ou (F) falso:

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Ili. eletrólise;
( ) I-A, 11-B, Ili-E, IV-C
IV. fotólise.
( ) I-B, li-E, Ili-A. IV- B
·A) 1, li, Ili e IV B) 1, li e Ili
( ) 1-B, 11-C, 111-0, IV- D
C) li e IV D) apenas 1 ( ) I-D, 11-C, Ili- A, IV- D
E) apenas li ( ) I-A, li-E, 11I-C, IV-C

ITA / IM E
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