Tópico III – Efeito Quelante

Bizuário – Equilíbrio iônico

Tópico I – Produto de Solubilidade (Kps) x Solubilidade.
Devido ao fato de que a solubilidade Composto Solubilidade KPS
em água também depende da
CaSO4 3.10-3 mol/L 9.10-6
estequiometria do composto iônico,
pode ser que um composto com Ca(OH)2 10-2 mol/L 3.10-6
menor Kps tenha maior solubilidade
em água.
Tópico II – Efeito do Íon Comum
Sempre que um composto iônico for dissolvido em uma solução que já contenha
algum de seus íons sua solubilidade será diminuída.
EXPLICAÇÃO: Devido ao fato de o KPS de uma solução ser constante, quando
aumentamos a concentração de um dos íons dissociados, a concentração do outro
se reduz para manter o valor constante. Assim, esses íons que diminuíram a
concentração voltam à sua forma não-dissociada.
Tópico III – Efeito Quelante
O efeito quelante diz respeito ao aumento da solubilidade de compostos por meio
da
complexação .
EXEMPLO: Complexação do AgCl(s).
OBS.: A formação de complexos é facilitada quanto menor o raio do haleto. Portanto: F > Cl > Br > I

Tópico IV – pH de Solução de ácidos fracos

Para este caso, devemos seguir o seguinte raciocínio:
CA(s) ⠀⠀⠀⠀⠀ ⠀⠀⠀ C(aq)+ ⠀ ⠀⠀+ ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀A(aq)
-

INÍCIO n - -
REAGE .n .n .n
EQUILÍBRIO n.(1 - ) .n .n

Agora calculamos a constante de acidez:

Como o ácido é fraco, 1- é aproximadamente a mesma coisa que 1.

Um bizu importante é encontrar uma relação direta entre a concentração de H+ e

o eletrólito (ácido) fraco.

Tópico V – Demonstração do porquê de um ácido forte ter uma

base conjugada fraca e vice-versa.
Durante uma hidrólise, sabemos que os únicos capazes de hidrolisar serão ânions
de ácidos fracos e cátions de bases fracas, pois esses, ao reagirem de volta com a
água, não criam ácidos com altos Ka, assim como bases com alto Kb.
Vejamos como ocorre com sal de Cianeto de Sódio (NaCN)
Na+(aq) + H2O(l) → NaOH(aq) + H3O+ (NÃO HIDROLISA)
CN-(aq) + H2O(l) → HCN(aq) + OH- (HIDROLISA)
Se fizermos o cálculo da constante de hidrolise do íon cianeto, encontraremos:
Como a constante de equilíbrio da água (Kw) é constante, se o Ka do ácido é
muito alto, então o Kh da base conjugada torna-se menor automaticamente.
Tópico VI – Cálculo do pH de sais de ácido fraco e base fraca
Como já explicitado anteriormente, apenas íons de ácidos e bases fracas que
sofrem hidrólise com a água. Neste caso, devido aos dois eletrólitos serem fracos,
devemos considerar pontos importantes.
1. Teremos um aumento significativo nas quantidades dos ácidos e bases primitivos;
2. Pelo motivo 1, os íons já existentes da água sofrerão deslocamento a fim de produzir
mais moléculas de água que possam reagir com esses compostos.
Vamos considerar o exemplo da hidrólise do Acetato de amônio (NH4CH3COO).
Sendo esta uma solução 0,1 M de acetato de amônio, temos:
NH4+(aq) + H2O(l)  NH3(aq) + H3O+(aq)
INÍCIO 0,1 - -
REAGE a - a a
EQUILÍBRIO 0,1 - a - a a

Ac-(aq) + H2O(l)  HAc(aq) + OH-(aq)

INÍCIO 0,1 - -
REAGE b - b b
EQUILÍBRIO 0,1 - b - b b

H3O+(aq) + OH-(aq)  H2O(l)

INÍCIO a b -
REAGE x x -
EQUILÍBRIO a-x b-x -

OBS.: As quantidades (a-x) e (b-x) são praticamente iguais, pois a grande maior
parte dos íons da água foi deslocada. Assim: a ≈ b
Só que a e b são as quantidades de NH3 e CH3COOH respectivamente. Assim,
podemos afirmar, sem medo de errar, que:

Se fizermos, agora, o cálculo da constante de acidez e basicidade para aqueles

íons que conseguiram se hidrolisar, teremos:
Fazendo Ka/Kb:

Equação para o cálculo

do pH de soluções de
sais de ácido e base
fracos.

Tópico VII – Solução Tampão

Em termos gerais, são soluções que mantém o pH constante mesmo com a adição
de quantidades significativas de ácidos e bases fortes.
Para prepararmos um tampão,
precisamos garantir que coexistam, em
solução, um ácido fraco e sua base
conjugada ou uma base fraca e seu
ácido conjugado. Dessa forma,
garantimos que, sendo o equilíbrio
perturbado, temos matéria para desloca-
lo de forma a restaurar o equilíbrio anterior.
Se nós calcularmos o Ka do ácido, encontramos:

Equação de Henderson-Hasselbach para o cálculo do

pH de uma solução tampão

Em uma solução de tampão máximo, as concentrações da base/ácido conjugada

serão iguais. Dessa forma, o pH é igual ao pKa!
Para produzirmos o projeto de um tampão, seguiremos dois passos:
1. Escolher um ácido de pKa parecido com o pH que desejas manter a solução;
2. Conseguir a razão de proporção entre o ácido e a base conjugada de modo a
mantermos a menor diferença possível entre suas concentrações.
Tópico VIII – Titulação e suas artimanhas.
O maior objetivo de uma titulação é encontrar informações sobre uma
determinada solução desconhecida a partir de uma solução conhecida. O
auge da titulação é encontrar o ponto de equivalência de modo a igualar o
número de mols de H+ ao número de mols
de OH-.
O ponto de tampão de uma solução só
ocorrerá quando tivermos ácidos e bases
fracas, pois seus sais sofrerão hidrólise e
pH=pKa pOH=pKb
poderão acabar igualando as concentrações
do ácido e sua base conjugada.