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Ácidos e Bases

1 Ácidos e Bases
a) Produto iônico da água
I A água é anfiprótica. Ou seja, ela tanto doa, com aceita
prótons
Reação direta: 2H2 O(l) → H3 O+ (aq) + OH − (aq)

I autoprotólise: uma molécula transfere um próton para outra


molécula igual

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2H2 O(l)
H3 O+ (aq) + OH − (aq)

aH3 O+ aOH −
K=
(aH2 O )2
Como aH2 O = 1
Kw = aH3 O+ aOH −
Kw é a constante de autoprotólise da água
asoluto ≈ [soluto]/c , com c = 1 mol/L
h i
Kw = H3 O+ OH −


Água pura, 25 ◦ C, H3 O+ = [OH − ] = 1, 0 × 10−7 mol/L


 

Logo,
  
Kw = 1, 0 × 10−7 1, 0 × 10−7 = 1, 0 × 10−14

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b) Ácidos e bases em meio aquoso


I Arrhenius:
– Um ácido é um composto que contém hidrogênio e reage com
água para formar íons hidrogênio, H+
– Uma base é um composto que produz íons hidróxido, OH− ,
na água
I Ácidos e bases fortes e fracos
– ácidos e bases fortes estão completamente ionizados e
dissociados em soluções aquosas diluídas
HA(aq) → H + (aq) + A− (aq)

A−
  
H+
Ka =
[HA]
– Como [HA] → 0, Ka é muito alto para ácido fortes
– Logo: quanto maior [HA] ⇒ menor Ka ⇒ menor a força do
ácido
I Assim como pH = −log[H + ], pKa = −log (Ka )

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O ácido clorídrico é uma solução de cloreto de


hidrogênio (ácido forte em água) em água e contém
os íons hidrônio, íons cloreto e praticamente nehuma
molécula de HCl. A reação completa é:

HCl(g) + H2 O(l) → H3 O+ (aq) + Cl− (aq)

Já o ácido acético é um ácido fraco em água porque


apenas uma pequena fração sofre desprotonação:

CH3 COOH(aq)+H2 O(l)


H3 O+ (aq)+CH3 CO2− (aq)

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– O ácido clorídrico é um ácido forte

– O ácido acético é um ácido fraco

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I Um ácido poliprótico é um composto que pode doar mais de


um próton
O ácido carbônico participa de dois equilíbrios sucessivos de
transferência de prótons:
H2 CO3 (aq) + H2 O(l)
H3 O+ (aq) + HCO3− (aq)
Ka1 = 4, 3 × 10−7
HCO3− (aq) + H2 O(l)
H3 O+ (aq) + CO32− (aq)
Ka2 = 5, 6 × 10−11

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– De um modo geral Ka1  Ka2  Ka3  · · ·

Tabela: Constantes de acidez de ácidos polipróticos.

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c) Como calcular o pH de uma solução de um ácido fraco?

I A dissolução em água do ácido fraco leva ao equilíbrio entre o


ácido, o íon hidrônio e da base conjugada do ácido

CH3 COOH(aq) + H2 O(l)


H3 O+ (aq) + CH3 CO2− (aq)

ácido + água
íon hidrônio + base conjugada
I Procedimento de cálculo
– Escreva a equação química e o Ka
– Monte uma tabela com ácido (HA), H3 O+ e a base conjugada
do ácido (A− )
◦ Na primeira linha da tabela coloque as concentrações iniciais
(não há desprotonação nessa etapa)
◦ Na segunda linha coloque as mudanças nas concentrações
até o equilíbrio
◦ Na terceira linha coloque o resultado da soma das duas
primeiras linhas (concentrações no equilíbrio)
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HA + H2 O
H3 O+ + A−

ácido + água
íon hidrônio + base conjugada

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Problema
Calcule o pH e a percentagem de desprotonação das moléculas de
CH3 COOH em uma solução 0,080 mol/L de CH3 COOH em
água, sabendo que o Ka do ácido acétido é 1, 8 × 10−5 .

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Problema
Calcule o pH e a percentagem de desprotonação das moléculas de
CH3 COOH em uma solução 0,080 mol/L de CH3 COOH em
água, sabendo que o Ka do ácido acétido é 1, 8 × 10−5 .

– Solução é ácida ⇒ pH < 7


– Ácido fraco ⇒ pequena desprotonação
– Escreva a equação química e o Ka
+ −
CH3 COOH(aq) h + H2 O(l)i
H3 O (aq) + CH3 CO2 (aq)
H3 O+ CH3 CO2−
 
Ka =
[CH3 COOH]
– Monte uma tabela com ácido (CH3 COOH), H3 O+ e a base
conjugada do ácido (CH3 CO2− )

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– Substitua as concentrações no equilíbrio na


equação do Ka
x×x
Ka = 1, 8 × 10−5 =
0, 080 − x
x = 0.00119
– Como x = H3 O+ e pH = −log H3 O+
   

pH = −log(0.00119) = 2, 92

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– A percentagem de desprotonação é dada por


H3 O+
 
× 100
[HA]inicial
Nesse caso,
[HA]inicial = [CH3 COOH]inicial = 0, 080
Logo,
percentagem de desprotonação =
0.00119
× 100 ≈ 1, 5%
0, 080

Em resumo
uma solução aquosa de ácido acético 0,080 mol/L é
1,5% ionizada e apresenta pH 2,92.

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d) Como calcular o pH de uma solução de uma base fraca?

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d) Como calcular o pH de uma solução de uma base fraca?
Resposta: de modo similar ao feito para o ácido fraco.
I A dissolução em água de uma base fraca leva ao equilíbrio
entre a base, o íon hidróxido e do ácido conjugado da base
CH3 N H2 (aq) + H2 O(l)
OH − (aq) + CH3 N H3+ (aq)
base + água
íon hidróxido + ácido conjugado
I Procedimento de cálculo
– Escreva a equação química e o Kb
– Monte uma tabela com base (B), OH− e o ácido conjugado da
base (BH+ )
◦ Na primeira linha da tabela coloque as concentrações iniciais
(não há protonação nessa etapa)
◦ Na segunda linha coloque as mudanças nas concentrações
até o equilíbrio
◦ Na terceira linha coloque o resultado da soma das duas
primeiras linhas (concentrações no equilíbrio)
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B + H2 O
BH + + OH −

base + água
ácido conjugado + íon hidróxido

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Problema
Calcule o pH e a percentagem de protonação de uma solução
aquosa de metilamina (CH3 N H2 ) 0,20 mol/L, sabendo que o
Kb = 3, 6 × 10−4 .

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Problema
Calcule o pH e a percentagem de protonação de uma solução
aquosa de metilamina (CH3 N H2 ) 0,20 mol/L, sabendo que o
Kb = 3, 6 × 10−4 .

– Solução é básica ⇒ pH > 7


– Base fraca ⇒ pequena protonação
– Escreva a equação química e o Kb
CH3 NhH2 (aq) + Hi2 O(l)
OH − (aq) + CH3 N H3+ (aq)
CH3 N H3+ [OH − ]
Kb =
[CH3 N H2 ]
– Monte uma tabela com base (CH3 N H2 ), OH − e o ácido
conjugado da base (CH3 N H3+ )

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– Substitua as concentrações no equilíbrio na


equação do Kb
x×x
Kb = 3, 6 × 10−4 =
0, 20 − x
x = 0, 00831
– Como x = [OH − ] e pOH = −log [OH − ]
pOH = −log(0.00831) = 2, 08
◦ pKw = pH + pOH ⇒ pH = 14 − 2, 08 = 11, 92

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– A percentagem de protonação é dada por


BH +
 
× 100
[B]inicial
Nesse caso,
[B]inicial = [CH3 N H2 ]inicial = 0, 20
Logo,
percentagem de protonação =
0, 00831
× 100 ≈ 4, 2%
0, 20

Em resumo
uma solução aquosa de metilamina 0,20 mol/L é
4,2% ionizada e apresenta pH 11,92.

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