1. As fórmulas seguintes representam espécies químicas.

(A) HCℓO (B) NH3 (C) Ca(OH)2 (D) H2SO4 (E) NH 4+ (F) NH 2- (G) CO 23-

1.1 Identifique as que são ácidos e as que são bases, segundo Arrhenius.
1.2 Identifique as que são ácidos e as que são bases, segundo a Teoria Protónica.
1.3 Quais destas espécies químicas podem ser, teoricamente, ácidos na Teoria Protónica?
1.4 Indique as bases conjugadas dos ácidos indicados na alínea anterior.

2. O amoníaco, NH3, tal como a água, também se autoioniza.

Complete a equação química seguinte e indique os pares conjugados ácido-base.
NH3 (aq) + NH3 (aq) ⇌ _____ + _____

3. Considere as equações químicas que se seguem.

I. HCOOH (aq) + H2O (ℓ) ⇌ HCOO− (aq) + H3O+ (aq)
II. HCℓ (aq) + NH3 (aq) ⇌ Cℓ− (aq) + NH 4+ (aq)

III. CH3NH2 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ CH3NH 3+ (aq) + OH− (aq)

IV. HS− (aq) + H2O (ℓ) ⇌ S2− (aq) + H3O+ (aq)

V. H2S (aq) + H2O (ℓ) ⇌ HS− (aq) + H3O+ (aq)

VI. HCO 3- (aq) + H3O+ (aq) ⇌ H2CO3 (aq) + H2O (ℓ)

VII. HCO 3- (aq) + OH− (aq) ⇌ CO 23- (aq) + H2O (ℓ)

VIII. HF (aq) + HCℓO4 (aq) ⇌ H2F+ (aq) + CℓO 4- (aq)

3.1 Escreva, para cada um dos equilíbrios ácido-base, os pares conjugados ácido-base.
3.2 Quais as espécies químicas que se comportam como anfotéricas?

4. Complete as equações ácido-base que se seguem e, em cada uma delas, escreva os pares conjugados ácido-base.
4.1 H2C2O4 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ _____ + H3O+ (aq)

4.2 HSO 3- (aq) + H2O (ℓ) ⇌ SO 23- (aq) + _____

4.3 _____ + H2O (ℓ) ⇌ CN− (aq) + _____

4.4 HCO 3- (aq) + OH− (aq) ⇌ _____ + O2− (aq)

4.5 HCℓO (aq) + _____ ⇌ CℓO− (aq) + CH3NH 3+ (aq)

5. Selecione a opção correta.

(A) A um ácido forte corresponde uma base conjugada muito fraca.
(B) Em solução aquosa, uma base é tanto mais forte quanto maior a concentração em iões H3O+.
(C) Quanto mais forte for o ácido, mais forte é a sua base conjugada.
(D) A um ácido fraco corresponde uma base conjugada forte.

1
6. Considere as soluções aquosas de ácido nítrico e amoníaco.
6.1 «A solução aquosa de ácido nítrico pode ser considerada como ácida, quer na teoria de Arrhenius, quer na
Teoria Protónica.»
Justifique esta afirmação e escreva as equações químicas que traduzem este comportamento nestas duas
teorias.
6.2 Escreva a equação química que traduz a reação entre as soluções de ácido nítrico e de amoníaco e indique os
pares ácido-base conjugados.
6.3 Por que razão o amoníaco só é considerado como base na Teoria Protónica?

7. Tenha em atenção os elementos (substâncias/espécies) presentes no conjunto X.

X = {H2S; H3O+; HCNH+; H2O; OH−; H2CO3; NH 4+ ; HPO 24- }

Forme os pares conjugados ácido-base das espécies químicas presentes.

8. A 25 °C, Kw é igual a 1,0 × 10−14.

Preencha corretamente o quadro seguinte.

Ácido Base conjugada Ka Kb

CN− 6,2 × 10−10
HNO2 1,8 × 10−11
F− 1,6 × 10−11
C6H5COOH 6,3 × 10−5
HCℓO 4,0 × 10−8

9. Na Teoria Protónica, CH3COO− é uma base mais forte do que F− relativamente à água.
Selecione a opção que completa corretamente a frase seguinte.
Face a esta afirmação, pode afirmar-se que…
(A) O ácido CH3COOH (aq) é mais forte do que HF (aq).
(B) A base F− aceita protões da água com mais facilidade do que o ácido CH3COOH (aq).
(C) O ácido HF (aq) cede protões com mais facilidade do que o ácido CH3COOH (aq).
(D) Nas reações destes iões com a água, estes funcionam como ácidos.
10. Considere os seguintes equilíbrios ácido-base e as respetivas constantes de acidez, Ka.
I. HOCℓ (aq) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + CℓO− (aq) ; Ka = 3,2 × 10−8

II. NH 4+ (aq) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + NH3 (aq) ; Ka = 5,6 × 10−10

III. HC2H3O2 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + C2H3O 2- (aq) ; Ka = 1,8 × 10−5

IV. H2CO3 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + HCO 3- (aq) ; Ka = 4,2 × 10−7

V. HSO 4- (aq) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + SO 24- (aq) ; Ka = 1,3 × 10−2

10.1 Coloque os ácidos por ordem crescente da sua força.

2
 10.2 Coloque as bases conjugadas desses ácidos por ordem crescente da sua força.

11. Os ácidos HCℓO4 (aq), HSO 4- (aq), HCN (aq) e CH3COOH (aq) podem reagir entre si do seguinte modo:

I. HCℓO4 (aq) + HSO 4- (aq) ⇌ CℓO 4- (aq) + H2SO4 (aq)

II. HCN (aq) + CH3COOH (aq) ⇌ HCNH+ (aq) + CH3COO− (aq)

III. CH3COOH (aq) + HSO 4- (aq) ⇌ CH3COOH 2+ (aq) + SO 24- (aq)

Com base nas equações químicas, e sem consultar qualquer tabela, coloque os quatro ácidos por ordem crescente
de acidez.

12. Considere a autoionização da água:

H2O (ℓ) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + OH− (aq)
Dados: Kw = 0,67 × 10−14 (20 °C); Kw = 9,55 × 10−14 (60 °C)
12.1 Qual a variação da concentração em iões H3O+ quando a temperatura da água passa de
20 °C para 60 °C?
12.2 À temperatura de 20 °C, uma solução com a concentração de 1,00 × 10−7 mol dm−3 em iões H3O+ será ácida,
básica ou neutra?

13. Determine as concentrações em H3O+ e OH−, bem como o pH das seguintes soluções de ácidos e de bases, à
temperatura de 25 °C:
Dado: Kw = 1,0 × 10−14 (a 25 °C)
13.1 0,0010 mol dm−3 em HCℓ;
13.2 0,0031 mol dm−3 em KOH;
13.3 0,012 mol dm−3 em Ba(OH)2;
13.4 2,1 × 10−4 mol dm−3 em HCℓO4;
13.5 0,015 mol dm−3 em HCℓO; Ka(HCℓO) = 4,8 × 10−8;
13.6 0,75 mol dm−3 em CH3NH2; Kb(CH3NH2) = 3,7 × 10−3.
14. Selecione a opção correta.
(A) Quanto maior for a constante de acidez de um ácido, maior é a constante de basicidade da sua base conjugada.
(B) Numa solução básica não existem iões H3O+.

(C) O ácido nítrico, HNO3 (aq), é mais forte que o ácido acético, CH3COOH (aq). Assim sendo, Kb de NO 3- é maior
que Kb de CH3COO−.
(D) Todas as soluções aquosas contêm iões H3O+ e iões OH−.

15. Complete o quadro seguinte, considerando a temperatura de 25 °C.

[H3O+] / mol dm−3 [OH−] / mol dm−3 pH Caráter químico

10,5
6,5 × 10−2
7,5 × 10−3

3
 7

16. Um balão volumétrico de 500 mL de capacidade está cheio de água até ao traço de referência, à temperatura de
25 °C. Adicionaram-se 3,15 g de ácido nítrico e o volume da solução não sofreu alteração.
Dado: Kw = 1,0 × 10−14 (a 25 °C)
Determine:
16.1 a concentração hidroniónica antes de se adicionar o ácido nítrico à água;
16.2 a concentração da solução em ácido nítrico;
16.3 a variação de pH.

17. Preparou-se uma solução A misturando 20,0 mL de uma solução aquosa de ácido clorídrico com pH igual a 2,3,
com 30,0 mL de uma outra solução aquosa de ácido clorídrico com pH igual a 2,7.
Determine a concentração em iões H3O+ da solução resultante.

18. Determine o número de iões OH− e o número de iões H3O+ existentes em 50,0 cm3 de uma solução aquosa de
metilamina, CH3NH2 (aq), de concentração igual a 0,10 mol dm−3, a 25 °C.
Dado: Kb(CH3NH2) = 3,7 × 10−3

19. O ácido acético, em solução aquosa, ioniza-se conforme indicado na seguinte equação química:
CH3COOH (aq) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + CH3COO− (aq) ; Ka = 1,8 × 10−5
19.1 O ácido acético é um ácido forte ou fraco?
19.2 Uma solução aquosa deste ácido tem, a 25 °C, pH igual a 4,0.
19.2.1 Determine a concentração em iões acetato, CH3COO− (aq).
19.2.2 Que percentagem do ácido se ionizou?
1.
1.1 São ácidos segundo Arrhenius as substâncias que originam iões H+em solução aquosa: HCℓO; H2SO4. São bases segundo Arrhenius as
substâncias que se dissociam originando iões OH− em solução aquosa: Ca(OH)2.
1.2 As espécies que se comportam como ácidos em solução aquosa, segundo Brönsted-Lowry, são as que cedem protões, H+, à água, ou seja, são
ácidos mais fortes que a água: HCℓO, H2SO4 e NH 4+ . As espécies que se comportam como bases em solução aquosa, segundo Brönsted-Lowry,

são as que têm capacidade de aceitar protões da água. São bases mais fortes que a água: NH3, Ca(OH)2, NH -2 e CO 23 - .
1.3 São espécies que podem ceder iões H+, desde que reajam com uma espécie capaz de aceitar esses iões H+, ou seja, uma base mais forte:
HCℓO, NH3, H2SO4 e NH 2- .

1.4 CℓO− é a base conjugada de HCℓO; HSO4− é a base conjugada de H2SO4; NH 2- é a base conjugada de NH3; NH3 é a base conjugada de NH 4+ .

2. NH3 (aq) + NH3 (aq) ⇌ NH 4+ (aq) + NH 2- (aq); Pares conjugados ácido-base: NH3/ NH 2- ; NH 4+ /NH3
Ácido 1 Base 2 Ácido 2 Base 1
3.
3.1 I. HCOOH/HCOO− e H3O+/H2O; II. HCℓ/Cℓ− e NH 4+ /NH3; III. CH3NH 3+ /CH3NH2 e H2O/OH−; IV. HS−/S2− e H3O+/H2O;

V. H2S/HS− e H3O+/H2O; VI. H2CO3/HCO 3- e H3O+/H2O; VII. HCO 3- /CO 23 - e H2O/OH−; VIII. HCℓO4/CℓO 4- e H2F+/HF.

3.2 H2O, HS− e HCO 3- .

4.
4.1 H2C2O4 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + HC2O 4- (aq); Pares conjugados ácido-base: H2C2O4/HC2O 4- e H3O+/H2O.

4.2 HSO 3- (aq) + H2O (ℓ) ⇌ SO 23 - (aq) + H3O+ (aq); Pares conjugados ácido-base: HSO 3- /SO 23 - e H3O+/H2O.
4.3 HCN (aq) + H2O (ℓ) ⇌ CN− (aq) + H3O+ (aq); Pares conjugados ácido-base: HCN/CN− e H3O+/H2O.
4.4 HCO 3- (aq) + OH− (aq) ⇌ H2CO3 (aq) + O2− (aq); Pares conjugados ácido-base: OH−/O2− e H2CO3/HCO 3- .

4
4.5 HCℓO (aq) + CH3NH2 (aq) ⇌ CH3NH 3+ (aq) + CℓO− (aq); Pares conjugados ácido-base: HCℓO/CℓO− e CH3NH 3+ /CH3NH2.
5. Opção (A). As outras são incorretas porque: (B) uma base é tanto mais forte quanto maior for a concentração em iões OH−; (C) quanto mais
forte for o ácido mais fraca é a base conjugada; (D) a um ácido fraco corresponde uma base fraca.
6.
6.1 HNO3 (aq) → NO 3- (aq) + H+ (aq) – ácido segundo Arrhenius, pois dá origem a iões H+ em solução aquosa.

5
 HNO3 (aq) + H2 O (ℓ) ⇌ NO 3- (aq) + H3O+ (aq) – ácido segundo a Teoria Protónica, pois cede iões H+ em solução aquosa.

6.2 HNO3 (aq) + NH3 (aq) ⇌ NO 3- (aq) + NH 4+ (aq); Pares conjugados ácido-base: HNO3/NO 3- e NH 4+ /NH3.
6.3 Porque não possui o grupo OH−, considerado característico das bases na teoria de Arrhenius
7. H2S/HS−; H3O+/H2O; HCNH+/HCN; H2O/OH−; H2CO3/HCO 3- ; NH 4+ /NH3; HPO 24- /PO 34 -
8.
Ácido Base conjugada Ka Kb

HCN CN− 6,2 × 10−10 1,6 × 10−5

HNO2 NO 2- 5,6 × 10−4 1,8 × 10−11

HF F− 6,3 × 10−4 1,6 × 10−11

C6H5COOH C6H5COO− 6,3 × 10−5 1,6 × 10−10

HCℓO CℓO− 4,0 × 10−8 2,5 × 10−7

9. Opção (C). Segundo a Teoria Protónica, CH3COO− é uma base mais forte que F−. As outras são incorretas porque: (A) HF é um ácido mais
forte que CH3COOH; (B) CH3COO− por ser uma base mais forte que F− aceita protões da água mais facilmente; (D) CH3COO− e F−, nas reações
com a água, captam protões e funcionam como bases.
10.
10.1 II < I < IV < III < V
10.2 V < III < IV < I < II
11. HCN < CH3COOH < HSO -4 < HCℓO
12.
12.1 Kw = [H3O+] × [OH−]; sendo a solução neutra, [H3O+] = [OH−] = x
A 20 °C, Kw = 0,67 × 10−14; 0,67 × 10−14 = x2 Û x = 8,2 × 10−8 mol dm−3; [H3O+] = 8,2 × 10−8 mol dm−3.
A 60 °C, Kw = 9,55 × 10−14; 9,55 × 10−14 = x2 Û x = 3,09 × 10−7 mol dm−3; [H3O+] = 3,09 × 10−7 mol dm−3.
D[H3O+] = 3,09 × 10−7 − 8,2 × 10−8 Û D[H3O+] = 2,27 × 10−7 mol dm−3
12.2 0,67 × 10−14 = [H3O+] × [OH−].
0,67 ´ 10 -14
Como [H3O+] = 1,00 × 10−7 mol dm−3 → 0,67 × 10−14 = 1,00 × 10−7 × [OH−] → [OH−] = Û
1,00 ´ 10 -7
Û [OH−] = 6,7 × 10−8 mol dm−3. Como [OH−] < [H3O+], a solução é ácida.
13.
13.1 HCℓ (aq) é ácido forte, pelo que se considera que a sua ionização é total.
cHCℓ = [H3O+] Û [H3O+] = 1,0 × 10−3 mol dm−3; [H3O+] × [OH−] = 1,0 × 10−14 mol dm−3 → 1,0 × 10−3 × [OH−] = 1,0 × 10−14 Û
Û [OH−] = 1,0 × 10−11 mol dm−3; pH = − log [H3O+] → pH = −log (1,0 × 10−3) Û pH = 3,0
13.2 KOH (aq) é uma base forte, pelo que se considera que a sua dissociação é total.
1,0 ´ 10 -14
cKOH = [OH−] Û [OH−] = 3,1 × 10−3 mol dm−3; [H3O+] = Û [H3O+] = 3,2 × 10−12 mol dm−3;
3,1´ 10 -3
pH = − log (3,2 × 10−12) Û pH = 11,5
13.3 Ba(OH)2 (aq) é uma base forte. Ba(OH)2 (aq) → Ba2+ (aq) + 2 OH− (aq)
1,0 ´ 10 -14
[OH−] = 2 × cBa(OH)2 Û [OH−] = 2 × 1,2 × 10−2 = 2,4 × 10−2 mol dm−3; [H3O+] = Û
2,4 ´ 10 -2
Û [H3O+] = 4,2 × 10−13 mol dm−3; pH = − log (4,2 × 10−13) Û pH = 12,4
13.4 HCℓO4 (aq) é um ácido forte.
1,0 ´ 10 -14
[H3O+] = 2,1 × 10−4 mol dm−3; [OH−] = Û [OH−] = 4,8 × 10−11 mol dm−3; pH = − log (2,1 × 10−4) Û pH = 3,7
2,1 ´ 10 -4
13.5 HCℓO (aq) é ácido fraco.
HCℓO (aq) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + CℓO− (aq)

ci / mol dm−3 0,0150 – ≈0 0

6
 ceq / mol dm−3 0,015 − x ≈ 0,015 – x x

Ka =
[H O ] ´ [C!O ]
3
+
e
-
e
→ 4,8 × 10−8 =
x2
Û x = 2,7 × 10−5 mol dm−3
[HC!O]e 0,015

[H3O+] = 2,7 × 10−5 mol dm−3; [OH−] = 3,7 × 10−10 mol dm−3; pH = 4,6
13.6 CH3NH2 (aq) é uma base fraca.

CH3NH2 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ CH3NH 3+ (aq) + OH− (aq)

ci / mol dm−3 0,75 – 0 ≈0

ceq / mol dm−3 0,75 − x ≈ 0,75 – x x

Kb =
[CH NH ] ´ [OH ]
3
+
3 e
-
e
→ 3,7 × 10−3 =
x2
Û x = 5,3 × 10−2 mol dm−3
[CH3NH2 ]e 0,75

[H3O+] = 1,9 × 10−13 mol dm−3; [OH−] = 5,3 × 10−2 mol dm−3; pH = 12,7
14. Opção (D). As outras são incorretas porque: (A) quanto maior for o valor da constante de acidez de uma ácido, Ka, menor é o valor da
constante de basicidade, Kb, da respetiva base conjugada, pois Ka × Kb = Kw; (B) numa solução básica existem iões H3O+, mas [OH−] > [H3O+];
(C) Kb(CH3COO−) > Kb(NO 2- ).
15.
[H3O+] / mol dm−3 [OH−] / mol dm−3 pH Caráter químico

3,2 × 10−11 3,1 × 10−4 10,5 Básica

1,5 × 10−13 6,5 × 10−2 12,8 Básica

7,5 × 10−3 1,3 × 10−12 2,1 Ácida

1,0 × 10−7 1,0 × 10−7 7 Neutra

16.
16.1 Kw = [H3O+] × [OH−], sendo [H3O+] = [OH−] → [H3O+]2 = 1,0 × 10−14 Û [H3O+] = 1,0 × 10−7 mol dm−3

m 3,15 n 5,00 ´ 10 -2
16.2 n = →n= Û n = 5,00 × 10−2 mol HNO3; c = → c = Û c = 1,00 × 10−1 mol dm−3 HNO3
M 63,02 V 500 ´ 10 - 3
16.3 DpH = 1 − 7 Û DpH = − 6
17. Vmistura = 50,0 mL
20,0 mL de HCℓ (aq) com pH = 2,3: [H3O+] = 10−pH → [H3O+] = 10−2,3 Û [H3O+] = 5,0 × 10−3 mol dm−3
n = c × V → n = 5,0 × 10−3 × 20,0 × 10−3 Û n = 1,0 × 10−4 mol H3O+
30,0 mL de HCℓ (aq) com pH = 2,7: [H3O+] = 10−pH → [H3O+] = 10−2,7 Û [H3O+] = 2,0 × 10−3 mol dm−3
n = c × V → n = 2,0 × 10−3 × 30,0 × 10−3 Û n = 6,0 × 10−5 mol H3O+
1,0 ´ 10 -4 + 6,0 ´ 10 -5
[H3O+]solução A = Û [H3O+]solução A = 3,2 × 10−3 mol dm−3
50,0 ´ 10 -3
18. A metilamina, CH3NH2 (aq), é uma base fraca.

CH3NH2 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ CH3NH 3+ (aq) + OH− (aq)

ci / mol dm−3 0,10 – 0 ≈0

ceq / mol dm−3 0,10 − x ≈ 0,10 – x x

Kb =
[CH NH ] ´ [OH ]
3
+
3 e
-
e
→ 3,7 × 10−3 =
x2
Û x = 1,9 × 10−2 mol dm−3; n = c × V → n = 1,9 × 10−2 × 50,0 × 10−3 Û
[CH3NH2 ]e 0,10

Û n = 9,6 × 10−4 mol OH−; N = n × NA → N = 9,6 × 10−4 × 6,02 × 1023 Û N = 5,8 × 1020 iões OH−

7
 1,0 ´ 10 -14
[H3O+] = Û [H3O+] = 5,3 × 10−13 mol dm−3
1,9 ´ 10 -2
n = c × V → n = 5,3 × 10−13 × 50,0 × 10−3 Û n = 2,6 × 10−14 mol H3O+
N = n × NA → N = 2,6 × 10−14 × 6,02 × 1023 Û N = 1,6 × 1010 iões H3O+
19.
19.1 O ácido acético, CH3COOH (aq), é um ácido fraco porque a sua constante de acidez tem um valor baixo (Ka = 1,8 × 10−5).
19.2
19.2.1 CH3COOH (aq) + H2O (ℓ) ⇌ CH3COO− (aq) + H3O+ (aq); pH = 4,0 Û
Û [H3O+] = 1,0 × 10−4 mol dm−3; [CH3COO−]e = 1,0 × 10−4 mol dm−3

19.2.2 Ka =
[CH COO ] ´ [H O ]
3
-
e 3
+
e → [CH3COOH]e =
(1,0 ´ 10 -4 )2
Û [CH3COOH]e = 5,6 × 10−4 mol dm−3
[CH3COOH]e 1,8 ´ 10 -5
cCH3COOH = [CH3COOH]e + x → cCH3COOH = 5,6 × 10−4 + 1,0 × 10−4 Û cCH3COOH = 6,6 × 10−4 mol dm−3

1,0 ´ 10 -4
% de ácido que se ioniza = × 100 Û % de ácido que se ioniza = 15%
6,6 ´ 10 - 4