ESCOLA COMUNITÁRIA ARMANDO EMÍLIO GUEBUZA

12ª Classe – Agosto de 2021

LIÇÃO No:55 e 56
SUMÁRIO:EQUILÍBRIO QUÍMICO EM SOLUÇÃO AQUOSA OU EQUILÍBRIO QUÍMICO-II
– Ionização e Dissociação
– Teoria Ácido – Base
– Reacção Protolítica

Equilíbrio Químico em Solução Aquosa

É um equilíbrio que envolve iões dissolvidos em água (solução aquosa).

Ionização e Dissociação
Ionização – é a formação de iões na reacção de uma substância molecular com a água, quando esta
substância molecular se dissolve nela. Exemplo: ácidos e bases que não apresentam o grupo OH.
HCl + H2O H+(aq) + Cl –(aq)
NH3 + H2O NH4+(aq) + OH-(aq)

Dissociação – é a separação dos iões de uma substância iónica quando ela se dissolve em água. Exemplo:
bases que apresentam o grupo OH e sais.
KOH + H2O K+(aq) + OH-(aq)
NaCl + H2O Na+(aq) + Cl –(aq)

Teoria Ácido – Base

1. Segundo Arrhenius
a) Ácido – é toda substância que em solução aquosa, dissocia-se libertando os iões H+.
HBr + H2O H+(aq) + Br –(aq)
b) Base – é toda substância quem em solução aquosa, dissocia–se libertando os iões OH–.
KOH + H2O K+(aq) + OH –(aq)

2. Segundo Bronsted – Lowry

a) Ácido – é toda a substância que cede (doa) protões H+.

b) Base – é toda a substância que recebe protões H+.

Uma vez que o resto desta unidade tratará principalmente de equilíbrios em solução aquosa. Usaremos a
definição de Bronsted-Lowry, pois esta teoria é bastante adequada para o estudo de ácidos e bases em
soluções aquosas.

O Grupo de Química ii.Trimestre 1

LIÇÃO No:57
SUMÁRIO:Exercícios de aplicação
1. A sequência que contém dois ácidos de Arrhenius e quatro Bronsted-Lowry é…
A HCl, CH3COOH, NaOH e KCl. C HNO3, HNO2 , KOH e HCN.
B HCl, HNO3, NH4+ e H3O+. D HCl, H2 SO4, SO 2-, NH4+.
2. Bronsted- Lowry definem ácido como sendo a…
A espécie que cede protão H+ a uma base.
B substância que em solução aquosa produz iões H+.
C espécie que cede um par de electrões.
D substância que recebe um par de electrões.
3. Classifique cada uma das espécies abaixo como ácido ou base de Bronsted-Lowry:
A.NO3– B.HCO3– C. Al3+ D.H2SO4
–
4. No equilíbrio ácido – base HI + H2O +
H3O + I
Qual é a base conjugada de HI?
A.HI B.H2O C.H3O+ D.I–
5. Das espécies químicas seguintes: HCℓO; H3O+; Cℓ-; NH4+; HSO4–; SO42–, indique:
a) As que se comportam, apenas, como ácidos.
b) As que se comportam, apenas, como bases.
c) As que se podem comportar como ácidos ou como bases.

LIÇÃO No:58
SUMÁRIO:Pares Ácido – Base Conjugados
Duas espécies químicas que diferem apenas num protão H+, constituem um par ácido–base conjugado. A
representação simbólica é A/B, onde A – Ácido e B – Base.

Numa reacção em equilíbrio teremos: A1/1B // A2/B2 ou A1/1B ; A2/B2

Ex:

Exercícios de Aplicação
1. No equilíbrio ácido – base HI + H2O H3O+ + I–
Qual é a base conjugada de HI?
A.HI B.H2O C.H3O+ D.I–
2. Qual é o par conjugado de um ácido fraco?
A.Ácido B.Ácido fraco C.Base forte D.Base fraca
3. O par conjugado de uma base forte é…
A ácido forte. B ácido fraco. C base forte D base fraca.
4. Escreva os pares conjugados para cada um dos seguintes equilíbrios
a) HCO3–(aq) + H2O(l) H3O+ + CO32–
b) H2PO4– + HNO3 H3PO4 + NO3–
c) H2O + NH3 NH4+ + OH–

O Grupo de Química ii.Trimestre 2

LIÇÃO No:59 e 60
SUMÁRIO:Forças de Ácido e Bases
1. Força de ácido – é determinada pela sua tendência em ceder protões H+ a uma base.
2. Força da base – é determinada pela sua tendência em receber protões H+ de um ácido.

O termo de comparação deve ser sempre a mesma substância, em geral a água.

Assim, podemos afirmar:
 Ácido forte – possui maior tendência em ceder (doar) protões H+.
Ex: HI; HCl; HBr; HNO3; H2SO4; H3PO4 e HClO4.

 Ácido fraco – possui menor tendência em ceder (doar) protões H+.

Ex: HCN; CH3COOH; H2S; H2CO3; etc.

 Base forte – possui maior tendência em receber protões H+. São fortes, todas as bases dos elementos
do primeiro e segundo grupos principais (I e IIGA) da Tabela Periódica.
NaOH; LiOH; KOH, Ca(OH)2; Ba(OH)2; Mg(OH)2; etc.

 Base fraca - possui menor tendência em receber protões H+.

Ex: NH3; NH4OH; Zn(OH)2; AgOH;etc.

Forças Qualitativas e Quantitativas

1. Forças Qualitativas
 Par conjugado de um ácido forte é uma base fraca e vice–versa.
 Par conjugado de uma base forte é um ácido fraco e vice–versa.

2. Forças Quantitativas
CONSTANTE DE IONIZAÇÃO (Ki)
As constantes de acidez e basicidade são constantes de equilíbrio em iões. Como não dependem das
concentrações das substâncias envolvidas, permitem comparar a força de ácidos e bases. São
valores tabelados e através deles, podemos calcular as concentrações das substâncias no início e no
equilíbrio.
a) Constante de Acidez (Ka)
Considere a dissociação de um ácido em água.

Recordando:
 O grau de ionização varia entre 0 e 1. Em termos de percentagem (%), varia entre 0 e 100.
 Ácidos fracos – são aqueles que têm grau de ionização (α) inferior a 5%.
 Ácidos semi-fortes – são aqueles que têm grau de ionização (α) no intervalo de 5 à 50%.
 Ácidos fortes – são aqueles que grau de ionização (α) superior à 50%.

O Grupo de Química ii.Trimestre 3

 E, confrorme o grau de ionizazação (α) e, em consequência, conforme a constante (K), constuma-se classificar
os ácidos e as bases em muito fotre, forte, fraco e muito fraco.
 Muito forte – Keq ̴ 10 8
 Forte – Keq ̴ 10 3
 Fraco – Keq ̴ 10-2 ou inferior
 Muito fraco – Keq ̴ 10-7 ou inferior

Quanto maior for a constante, K de um ácido ou base, mais ionizados eles se encontram, ou seja, mais
moléculas se convertem em iões. Maior K → maior α → maior força.

b) Constante de basicidade (Kb)

Quanto mais forte o ácido ou a base, tanto mais o deslocamento à direita e vice-versa. Normalmente, o
ácido forte e a base forte, os seus valores numéricos não aparecem tabeladas.

Exemplo: Uma solução de acido acetico à 0,2 mol/l apresenta Ka=1,8.10–5. Determine as concentrações de
todas as substâncias presentes no equilíbrio.

RESOLUÇÃO:
CH3COOH + H2O H3O+ + CH3COO-

Decurso [CH3COOH] [H3O+] [CH3COO-]

Início 0.2 0 0
 -X +X +X
Eq. 0.2-X X X

ka 
H 0 CH C00  
3

3

xx
1.8  105 
CH 3C00H 0.2  x
Como a reacção é pouco extensa, significa que o valor de x é muito pequeno, de tal forma que a diferença
(0,2-X) praticamenteé igual a 0,2. Assim 0,2-X ≈ 0,2.
x2
1.8  10 5   x  3.6  10 6  x  1.9  10 3 M
Então 0.2

Resposta:
[CH3COOH]eq = 0,2 – X = 0,2M (A extensão da reacção é muito pequena, por isso a concentração do ácido
praticamente não varia).
 
H 3 0  eq  1.9  103 M
CH C00 
3

eq  1.9  103 M

O Grupo de Química ii.Trimestre 4

LIÇÃO No:61
SUMÁRIO: Lei de Diluição de Ostwald

É uma lei que relaciona o grau de ionização e o volume da solução (para ácidos e bases fracas).
HA + H2O H3O+ + A–

[HA] [H3O+] [A–]

Inicio C 0,0 0,0
Δ -α.C +α.C +α.C
Eq C–α.C α.C α.C

Para substâncias fortes: Ka=α2C/C-αC

NOTA: Essas fórmulas valem para a proporcao de 1:1, proporções diferentes destas o melhor é construir
tabela.

Exemplo1: Qual é a constante de acidez do ácido fluorídrico numa solução aquosa 0,020M, sabendo-
se que este ácido se encontra 15% ionizado?

Exemplo2: Calcule a constante de equilíbrio de dissociação BA2 B2+ + 2A–. Sabendo que uma
solução com 0.1 mol/l de BA2 se encontra 96% dissociada. Resp.: keq=0.88.

LIÇÃO No:62 e 63
SUMÁRIO: Exercícios de Aplicação

1. Dos ácidos mencionados a seguir, qual é o mais forte?

Ácido acético, CH3COOH, Ka = 1,8 x 10–5 (H2O á 25ºC)
Ácido hipoiodoso, HIO, Ka = 2,3 x 10–11 (H2O á 25ºC)
2. Qual é a constante de acidez do ácido acético sabendo-se que 1,32% deste ácido está ionizado
numa solução 0,10M?
3. Qual é o grau de ionização do ácido acético (Ka = 1,8 x 10–5 ) numa solução 0,040M?
4. Uma solução 0,01M de um monoácido está 4,0% ionizado. Qual é a constante de ionização desse
ácido?
5. Um ácido monoprótico tem, à temperatura t, Ka=1,0 x 10–7. Qual dos valores abaixo corresponde
ao grau de ionização de uma solução 0,1mol.dm-3 do referido ácido?
A.0,01% B.0,4% C.0,1% D.0,001% E.0,0001%
6. Uma solução aquosa 0,045M de ácido acético CH3COOH, apresenta-se a 2% dissociado em H+ e
CH3COO–. Qual é a concentração de cada um desses iões na solução?
7. A concentração dos iões H+ numa solução a 0,020M de ácido benzóico (C6H5COOH) é de 1,1.10–3 M.
Qual é o valor de Ka do ácido?
A 1,1 x 10-3M B 1,21 x 10-6M C 3,61 x 10-4M D 6,05 x 10-5M

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LIÇÃO No:64 e 65
SUMÁRIO:Exercícios de Aplicação

8. Numa solução de hidróxido de amónio a 5,0.10–2M estabeleceu-se o seguinte equilíbrio:

NH4OH(aq) NH4+ + OH–. Sabendo que o grau de ionização do hidróxido de amónio é de 3,0 x10–3,
as concentrações dos iões NH4+ e OH- na solução são respectivamente…
A 3,0.10–4M e 3,0.10–4M. C 1,5.10–4M e 3,0.10–4M.
B 3,0.10–4M e 1,5.10–4 M. D 1,5.10–4M e 1,5.10–4M.
9. O valor da constante de equilíbrio (ka) da reacção H+(aq) + HS–(aq) H2S(aq)
é igual a1,0.10-7M . As concentrações de equilíbrio de H2S e HS - são respectivamente 0,8M e 0,2M.
Qual é a concentração dos iões H+em mol/ l no equilíbrio?
A 2,6.10-8 B 2,0.10-7 C 1,6.108 D 4,0.107
10. Considere o equilíbrio: H2S(aq) + H2O(l) HS–(aq) + H3O+(aq), verifica-se que no equilíbrio,
[H2S]=0,1 mol/l. O valor de Ka=10–7. Calcule a concentração de [H3O+] no equilíbrio.
11. Uma solução de um ácido fraco HB a 0,50 mol/l está 1% ionizada
a) Calcule a a constante de acidez do referido ácido.
b) Calcule a concentração de todas as espécies no equilíbrio.
12. Um composto AB2 encontra-se dissociado em solução aquosa AB2 A2+ + 2B–. Sendo de 95%
o respectivo grau de dissociação, quais serão as concentrações dos iões A2+ e B– numa solução com 0.2
mol/l desse electrólito.
13. Um composto AB dissocia-se em água de acordo com a equação AB A2+ + B2–. Se o grau de
dissociação, numa solução com 1.0 mol/l deste composto for de 85% qual será a constante de
equilíbrio na reacção? Keq=4,82.

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