Aluno(a): ___________________________________________________________ No ___

Ano/Série: 3ª Turma: Data: / / Período: 3º

Disciplina: Química 3 Atividade: roteiro de ácidos
Professor(a): JOHNATHAN
Funções inorgânicas

Ao longo dos anos, o homem descobriu e sintetizou mais de 18 milhões de substâncias químicas. Para
facilitar o estudo dessas substâncias, os químicos as dividiram em grupos.

➢Química orgânica estuda os compostos de carbono

➢Química inorgânica estuda os compostos dos demais elementos

Entretanto, essas definições não estão totalmente corretas, por que existe um pequeno grupo de compostos
que possuem carbono, mas são inorgânicos, como: CO, CO2, Cgrafite, Cdiamante, K2CO3, HCN etc. Esses compostos são
denominados compostos de transição. Por isso, as definições aceitas atualmente são:

➢Química orgânica estuda quase todos os compostos de carbono

➢Química inorgânica estuda os compostos dos demais elementos e os compostos de transição

Esses dois grandes grupos de substâncias químicas foram divididos em subgrupos denominados funções
químicas. As funções químicas são estabelecidas com base nas propriedades funcionais das substâncias.

Função química é um conjunto de substâncias com propriedades químicas semelhantes.

DISSOCIAÇÃO E IONIZAÇÃO

Estudando a condutividade elétrica de soluções, Arrhenius (Nobel de química em 1903) estabeleceu a

teoria da dissociação eletrolítica.

Dissociação = Separação de íons ou moléculas já existentes. Nesse processo não é formada nenhuma nova espécie
química.

NaCl(s) → Na+(aq) + Cl-(aq) Dissociação iônica

C12H22O11(s) → C12H22O11(aq) Dissociação molecular

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Ionização = A ionização é uma reação química entre o soluto e solvente que provoca a formação de íons livres, que
não existiam na molécula inicial do soluto. A ionização é um processo que só ocorre com compostos moleculares.

HCl(g) → H+(aq) + Cl- (aq)

Solução eletrolítica = solução que conduz corrente elétrica (contém íons livres, solução iônica).

Solução não eletrolítica = não conduz corrente elétrica (não contém íons livres, solução molecular).

Atenção !

A condutividade elétrica da solução é proporcional à quantidade de íons livres em solução, ou seja, quanto
maior for à concentração de íons livres, maior será a condutividade elétrica da solução.

ÁCIDOS DE ARRHENIUS

ÁCIDOS SÃO SUBSTÂNCIAS QUE, EM SOLUÇÃO AQUOSA, SOFREM IONIZAÇÃO, PRODUZINDO

COMO CÁTION SOMENTE O ÍON H + .

HF(aq) → H+(aq) + F- (aq)

H2SO4(aq) → 2H+(aq) + SO4-2(aq)

H3PO4(aq) → 3H+(aq) + PO4-3(aq)

Atenção !

A utilização do cátion H+ na verdade é uma simplificação, em meio aquoso os íons H+ estão associados às
moléculas de água, formando o cátion H3O+ denominado hidrônio ou hidroxônio.

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Sendo assim,quando usamos H+ em uma equação de ionização de um ácido,estamos fazendo uma
simplificação. Os exemplos mostrados anteriormente de ionização ficariam mais corretos se fossem escritos da
seguinte forma:

HF(aq) + H2O → H3O+(aq) + F- (aq)

H2SO4(aq) + 2H2O → 2 H3O+ (aq) + SO4-2(aq)

H3PO4(aq) + 3H2O → 3 H3O+ (aq) + PO4-3(aq)

No entanto, por comodidade e praticidade podemos escrever as equações de ionização utilizando o H+.

Classificação de ácidos

1)Quanto à presença de oxigênio

Oxiácidos = HClO ,H2SO3

Hidrácidos = HBr ,H2S

2)Quanto ao número de hidrogênios ionizáveis

Monoácido ou monoprótico = HI

Diácido ou diprótico = H2S

Triácido ou triprótico= H3PO4

Tetrácidoou tetraprótico = H4P2O7

Exceções

No ácido fosforoso (H3PO3) temos um hidrogênio ligado diretamente ao fósforo e no hipofosforoso (H3PO2)
dois. Veja:

O O
H O P H H O P H
O H
H

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Os átomos de hidrogênio ligados ao fósforo não são ionizáveis, pois a diferença de eletronegatividade
entre o hidrogênio e o fósforo é muito pequena. Sendo assim, o ácido fosforoso é um diácido e o hipofosforoso é
um monoácido.

3)Quanto ao número de elementos

Binários = HF

Ternários = HBrO

Quaternários = HCNO

4)Quanto à volatilidade

Ácidos voláteis ( PE < 100oC ) = hidrácidos ,HNO3 , HClO3 etc.

Ácidos fixos (PE > 100oC ) = H2SO4 , H3PO4 , H3PO3 ,H3BO3 , H2C2O4 etc.

Para ácidos fixos de um mesmo elemento, quanto maior o número de oxigênios maior é o PE.

Ex: PE H2SO4 > PE PE H2SO3

5)Quanto à força ácida

A força de um ácido é medida pelo seu grau de ionização()

O grau de ionização é uma grandeza adimensional que varia entre 0 e 1.

0< <1

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Normalmente o grau de ionização é expresso em porcentagem, facilitando a sua compreensão.

0% < < 100%

Observe os exemplos a seguir:

Regra de Pauling

Para oxiácidos a força pode ser medida pela diferença entre o número de átomos de oxigênio e o número
de átomos de hidrogênio ionizáveis.

X = 3 (muito fortes)

X = 2 fortes (fortes)

X = 1 (moderados)

X = 0 (fracos)

Atenção !

➢ Uma importante exceção a regra de Pauling é a do H2CO3, que se trata de um ácido fraco. Os ácidos
orgânicos em geral são mais fracos que os inorgânicos.
➢ Em relação aos hidrácidos, você precisará memorizar a seguinte ordem:

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6)Quanto à estabilidade

Analisando a estabilidade dos ácidos, podemos classificá-los em estáveis ou instáveis. A grande maioria dos
ácidos é estável, ou seja, não sofrem decomposição nas condições ambientes. A instabilidade é indicada pelo
símbolo ˂ ˃. Os ácidos instáveis que você deve conhecer são:

Ácido carbônico => ˂H2CO3(aq)˃ → H2O + CO2(g)

Ácido sulfuroso => ˂H2SO3(aq)˃ → H2O + SO2(g)

Nomenclatura

1)Hidrácidos

HCl =Ácido clorídrico

HF = Ácido fluorídrico

HBr = Ácido bromídrico

HCN = Ácido cianídrico

H2S = Ácido sulfídrico

2)Oxiácidos

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A nomenclatura dos oxiácidos é um pouco mais complexa que a dos hidrácidos,porque um mesmo
elemento pode formar mais de um tipo de oxiácido.Por isso, para nomeá-los,utilizamos alguns nomes consagrados
pelo uso como referência, que estão sendo mostrados na tabela a seguir:

A partir dos nomes consagrados que sempre possuem sufixo ico, podemos dar nomes aos demais ácidos
do mesmo grupo da seguinte forma:

Exemplos:

HClO4 – ácido perclórico

HClO3 – ácido clórico (nome consagrado)

HClO2 – ácido cloroso

HClO – ácido hipocloroso

Os oxiácidos também podem ser nomeados com base no nox do elemento central (A), que pode variar de
+1 a +7. Nos oxiácidos o nox do oxigênio é -2 e do hidrogênio é +1.

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A soma do nox do elemento central com +a e –2b deve ser igual a zero.Determinado o nox do elemento
central,basta utilizar a seguinte tabela para nomeá-los:

Exemplos:

HClO4 = ácido perclórico (nox Cl = +7)

H2SO4 = ácido sulfúrico (nox S = +6)

HNO2 = ácido nitroso (nox N = +3)

HBrO =ácido hipobromoso (nox Cl = +1)

Essa regra de nomenclatura pelo nox do elemento central,não pode ser aplicada aos oxiácidos dos grupos
13(3A) e 14(4A),que possuem apenas a terminação ico.Veja os exemplos:

H2CO3 = ácido carbônico (nox C = +4)

H4SiO4 = ácido silícico (nox Si = +4)

H3BO3 = ácido bórico (nox B = +3)

HAlO2 = ácido alumínico (nox Al= +3)

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Principais aplicações e curiosidades

HF

➢ Capacidade de corroer vidro.

SiO2(vidro) + 4HF → SiF4 + 2H2O

➢ Usado para fazer gravações em cristais e vidros.

HCl

➢ Vendido na forma impura no comércio com o nome de ácido muriático.

➢ Usado principalmente na limpeza de pisos e de superfícies metálicas.
➢ Presente no estômago para auxiliar na digestão dos alimentos.

H2S

➢ Formado na putrefação de substâncias orgânicas naturais que possuem enxofre.

➢ Possui cheiro de ovo podre.
➢ Liberado por animais como o gambá e a maritaca em situações de perigo.

HCN

➢ Extremamente venenoso.
➢ Usado em execuções em câmara de gás.

H2CO3

➢ Ácido extremamente instável , que se forma somente em equilíbrio entre a água e o gás carbônico.
CO2(g) + H2O → H2CO3(aq)

➢ Utilizado na gaseificação de bebidas.

H3PO4

➢ Fabricação de fertilizantes.
➢ Acidulante de bebidas.
➢ Conservante de alimentos.
➢ Detergentes.

H2SO4

➢ É a substância inorgânica mais produzida no mundo.

➢ Muito higroscópico e possui ação desidratante,consegue carbonizar a matéria orgânica.

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➢ Utilizado principalmente na fabricação de detergentes , baterias de automóveis , papel , corantes e
fertilizantes.
➢ Forte agente desidratante.Ex:desidratação do açucar comum.
C12H22O11(s) 12C(s) + H2O(v)

Água régia

➢ Água-régia é uma mistura 3:1 de HCl e HNO3 capaz de dissolver todos os metais. Essa mistura foi
descoberta pelos alquimistas.

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