Chamamos de número de oxidação ou NOX a carga assumida por um átomo quando a ligação que

o une a outro é quebrada. Existem três casos a serem analisados com relação ao NOX de um elemento:
composto iônico, covalente e substância simples.

Num composto iônico, ou NOX é a própria carga do íon, pois quando a ligação se rompe, já ocorreu
a transferência do elétron do átomo menos para o mais eletronegativo.

-
Na+ Cl

Na formação do NaCl, o sódio passa de 11 para 10 elétrons e o cloro passa de 17 para 18 elétrons.
O sódio fica com carência de 1 elétron e assume a carga 1+, o Cl fica com excesso de um elétrons e assume
a carga 1-. Então, os NOX do Na e do Cl, neste composto, serão respectivamente 1+ e 1-.

Num composto covalente assume-se que quando a ligação se quebra, o par de elétrons fica com o
átomo mais eletronegativo. Na molécula de HCl, o átomo mais eletronegativo é o cloro, que adiciona um
elétron à sua eletrosfera, enquanto o hidrogênio perde um elétron. Então, os NOX do cloro e do hidrogênio
serão, respectivamente, 1- e 1+.

Em uma substância simples, os NOX de todos os átomos componentes são iguais a zero, pois não é
possível a existência de diferenças de eletronegatividade. Exemplos: S8, H2, O2, N2, , Cl2, etc. Elementos
metálicos, quando no seu estado fundamental (não ligado a outros átomos) também assumem o NOX = 0.
Em algumas situações esta característica é explicitada da seguinte forma: Fe 0, Na0, Zn0, Al0;

As substâncias químicas são classificadas como inorgânicas e orgânicas. As inorgânicas são aquelas que não
possuem cadeias carbônicas e as orgânicas são as que possuem. As substâncias inorgânicas são divididas em
quatro grupos, ácidos, bases, sais e óxidos, chamados de “funções inorgânicas”. As substâncias orgânicas são
divididas em hidrocarbonetos, funções halogenadas, funções oxigenadas e funções nitrogenadas e, do mesmo
modo, os grupos são denominados “funções orgânicas”.
 O comportamento ácido-base é conhecido há muitos e muitos anos. A palavra ácido (do latim acidus)
significa “azedo”, álcali (do árabe al qaliy) significa “cinzas vegetais”. Os termos ácido, álcali e base datam da
Antiguidade, da Idade Média e do século XVIII, respectivamente. As teorias ácido-base, ou seja, as teorias que
procuram explicar o comportamento dessas substâncias baseando-se em algum princípio mais geral são também
bastante antigas. As teorias de ácidos e bases que serão tratadas aqui datam do século XX: teoria de Arrhenius
(1887), Brönsted-Lowry (1923) e de Lewis (1923).

TEORIA DE ARRHENIUS

No final do século passado, Svante Arrhenius constatou experimentalmente que algumas soluções
aquosas conduziam a corrente elétrica e outras não.
Quando se faz uma solução de açúcar em água a lâmpada permanece apagada.
Quando se faz uma solução de sal em água a lâmpada acende.

Arrhenius explicou este fato através da Teoria da Dissociação Iônica.

O açúcar (C12H22O11) quando dissolvido em água é eletricamente neutro. Desta forma, a corrente
elétrica não flui na solução.

O sal comum (cloreto de sódio) quando dissolvido em água se subdivide em partículas carregadas
eletricamente chamadas íons ( Na+ e Cl- ). Os íons positivos ou cátions caminham em direção ao polo
negativo. Os íons negativos ou ânions caminham em direção ao polo positivo. Logo, a corrente elétrica flui
pela solução.

As substâncias que conduzem a corrente elétrica são chamadas de eletrólitos e as que não
conduzem de não-eletrólitos.

DISSOCIAÇÃO E IONIZAÇÃO

Os não-eletrólitos são sempre substâncias moleculares. (formadas por ligações covalentes).

Os eletrólitos podem ser substâncias moleculares ou iônicas.

No caso do sal comum (NaCl), que no seu estado natural (sólido) já é formado por íons (Na+ e Cl-), a
água da solução separa os íons já existentes:
água
Na+Cl- Na+ + Cl-

Esta separação de íons chama-se dissociação iônica ou dissociação eletrolítica.

 No caso do ácido clorídrico (HCl), o mesmo é formado por moléculas no seu estado natural (gasoso).
Ao ser dissolvido em água, a mesma irá quebrar as moléculas HCl e irá provocar a formação dos íons H + e
Cl-:

água
HCl H+ + Cl-
Esta formação de íons chama-se ionização.

A ionização poderá ser mais ou menos completa, dependendo da substância a ser ionizada.
Exemplo:
HCl  de 100 moléculas em H2O, 92 se ionizam em H+ e Cl-.
HF  de 100 moléculas em H2O, 8 se ionizam em H+ e F-.

Grau de Ionização (  ): É uma grandeza que mede a maior ou menor extensão da ionização.

n1 Sendo:
=
n2
n1 o número de moléculas dissociadas;

Exemplo: n2 o número de moléculas dissolvidas

HCl   = 92 / 100 = 0,92 ou 92%
HF   = 8 / 100 = 0,08 ou 8%

O  varia de 0 (zero) a 1 (um) ou de 0 a 100%.

Quando o  está próximo de zero ( 0 ), a substância está pouco ionizada e é chamada de eletrólito
fraco.

Quando o  está próximo de um ( 1 ), a substância está bastante ionizada e é chamada de eletrólito

forte.

A acidez e a basicidade das soluções podem ser medidas utilizando-se a escala de pH. Esta escala está
relacionada com a concentração de íons hidrogênio, H+ ou H3O+, presentes na solução e varia de 0 a 14. Desse
modo, soluções aquosas que apresentam pH menor que 7 são consideradas ácidas, e aquelas que apresentam pH
maior que 7 são básicas. Quanto mais ácida for uma solução, menor será o valor de seu pH e, quanto mais básica,
maior o seu pH. Soluções muito ácidas podem apresentar pH < 0 e soluções muito básicas pH > 14. Observe na
Figura abaixo a escala de pH
 Ácidos são compostos que, em solução aquosa, se ionizam produzindo como íon positivo, apenas
cátion hidrogênio ( H+ ).
Esta definição é a proposta por Arrhenius.

O H+ é o chamado radical funcional dos ácidos.

Sabe-se que em solução aquosa, o cátion H+ se une a uma molécula de H2O formando o íon H3O+
chamado hidroxônio ou hidrônio.

H+ + H2O H3O+

+ +
H H

H+ + H O H H O H
H O H

Isto é, formando duas ligações covalentes e uma ligação coordenada (dativa). Então:

HCl + H2O H3O+ + Cl-

Outros Exemplos:

H2SO4 + 2 H2O 2 H3O+ + SO42-

H3PO4 + 3 H2O 3 H3O+ + PO43-

CLASSIFICAÇÃO DOS ÁCIDOS

1. De acordo com o número de hidrogênios ionizáveis.

• Monoácidos: na ionização a molécula produz apenas um H+.

•
HCl + H2O H3O+ + Cl-

• Diácidos: na ionização a molécula produz dois H+.

•
H2SO4 + 2 H2O 2 H3O+ + SO42-
• Triácidos: na ionização a molécula produz três H+.

H3PO4 + 3 H2O 3 H3O+ + PO43-

• Tetrácidos: na ionização a molécula produz quatro H+.

H4P2O7 + 4 H2O 4 H3O+ + P2O74-

Quando um ácido possui dois ou mais hidrogênios ionizáveis, ele é denominado poliácido, e os H+
se ionizam em etapas sucessivas.

H3PO4 + H2O H3O+ + H2PO4-

H2PO4- + H2O H3O+ + HPO42-

HPO42- + H2O H3O+ + PO43-

H3PO4 + 3 H2O 3 H3O+ + PO43-

2. De acordo com a presença ou não de oxigênio na molécula

• Hidrácidos: não contém oxigênio na molécula  HCl, H2S, etc.

• Oxiácidos: contém oxigênio na molécula  HNO3, H2SO4, etc.

3. De acordo com o grau de ionização

• Ácidos fortes: quando  > 50%.

HCl   = 92%
H2SO4   = 61%

• Ácidos moderados ou semi-fortes: quando 5 <  < 50%.

HF   = 8%
H3PO4   = 27%

• Ácidos fracos: quando  < 5%.

HCN   = 0,008%
H2CO3   = 0,18%

Formulação

Regra Geral

Todo ácido é formado pelo cátion H+ e por um átomo ou grupo de átomos com carga negativa (ânion
ou radical negativo).

A carga total positiva dos H+ deve anular a carga total do radical negativo de tal modo que a
molécula seja eletricamente neutra.
Fórmulas Estruturais

Nos ácidos oxigenados, os hidrogênios ionizáveis sempre se ligam ao átomo central através de
um átomo de oxigênio. Os demais átomos de oxigênio ligam-se ao átomo central, ou por meio de duas
ligações covalentes ou por meio de uma ligação dativa. Exemplos:

H O H O O H O
C O H O P O
S
H O H O H O
O

H2CO3 H2SO4 H3PO4

Quando o hidrogênio está ligado diretamente ao átomo central, ele não é ionizável.
H3PO3 é um diácido pois apresenta somente dois hidrogênios ionizáveis.

H O
H O P O
H
H3PO2 é um monoácido pois apresenta somente um hidrogênio ionizável.

H O
H P O
H

NOMENCLATURA

Hidrácidos

O nome do ácido é dado com a terminação ídrico ao nome do ânion.

ácido (ânion) + ídrico

HCl  ácido clorídrico HCN  ácido cianídrico

Oxiácidos

Quando o elemento forma apenas um oxiácido usa-se a terminação ico ao nome do elemento.

ácido elemento + ico

H2CO3  ácido carbônico H3BO3  ácido bórico

Quando o elemento forma dois oxiácidos usa-se a terminação ico para o maior NOX e oso para o
menor.

+ ico  NOX maior

ácido (elemento)
+ oso  NOX menor

O nitrogênio forma dois ácidos: O enxofre forma dois ácidos:

• HNO3  N+5  ácido nítrico • H2SO4  S+6  ácido sulfúrico

• HNO2  N+3  ácido nitroso • H2SO3  S+4  ácido sulfuroso
 Quando o elemento forma três ou quatro oxiácidos, temos:

Ácido per (elemento) + ico NOX

Ácido (elemento) + ico do
Ácido (elemento) + oso elemento
Ácido hipo (elemento) + oso central
Assim:
• HClO4  Cl+7  ácido perclórico
• HClO3  Cl+5  ácido clórico
• HClO2  Cl+3  ácido cloroso
• HClO  Cl+1  ácido hipocloroso

Certos elementos formam vários oxiácidos que diferem entre si, não pelo NOX do elemento central,
mas sim pela quantidade de água (ou grau de hidratação).

Assim, usa-se os prefixos:

orto (padrão, H3PO4)

piro Quantidade de água
meta

Nos ácidos H3PO4, H4P2O7 e HPO3, o fósforo apresenta o mesmo NOX, ou seja, +5. Então, temos
que:

H3PO4  ácido orto-fosfórico, ou, simplesmente, ácido fosfórico (o prefixo ORTO é opcional)

H4P2O7  ácido piro-fosfórico pois:

2 * H3PO4  H6P2O8 OH OH OH OH
- H2O
O P OH + HO P O O P O P O
_______
H4P2O7 OH OH OH OH

HPO3  ácido meta-fosfórico pois:

H3PO4
- H2O
_______
HPO3

Bases ou hidróxidos são compostos que, por dissociação iônica, produzem como íon negativo apenas
o íon OH-, chamado de oxidrila ou hidroxila.

O OH- é o chamado radical funcional das bases.

NaOH Na+ + OH-

Ca(OH)2 Ca++ + 2 OH-
Al(OH)3 Al+++ + 3 OH-
Classificação

1. De acordo com o número de oxidrilas

• Monobases: possuem apenas uma OH-.

•
NaOH, NH4OH

• Dibases: possuem duas OH-.

•
Ca(OH)2, Fe(OH)2

• Tribases: possuem três OH-.

•
Al(OH)3, Fe(OH)3

• Tetrabases: possuem quatro OH-.

•
Sn(OH)4, Pb(OH)4

Não existem bases com mais de quatro oxidrilas por molécula.

Assim como os poliácidos, as polibases também se dissociam por etapas, liberando uma oxidrila por
vez.

2. De acordo com o grau de ionização

• Bases fortes

São aquelas cujo grau de ionização é praticamente 100%.

É o caso dos hidróxidos dos metais alcalinos (NaOH, KOH) e dos metais alcalinos terrosos
(Ca(OH)2, Ba(OH)2) que já são iônicos por natureza.

• Bases fracas

São aquelas cujo grau de ionização é, em geral, inferior a 5%.

É o caso do hidróxido de amônio (NH4OH) e dos hidróxidos dos metais em geral que são moleculares
por sua própria natureza.

Formulação

Regra Geral

Uma base é sempre formada por um radical positivo (metal ou NH4+) ligado invariavelmente ao radical
negativo oxidrila ( OH- ).
A carga positiva do cátion é neutralizada pela carga negativa total das oxidrilas.

Nomenclatura

• Quando o elemento forma apenas uma base

Usa-se hidróxido de + nome do elemento

NaOH  hidróxido de sódio

NH4OH  hidróxido de amônio
• Quando o elemento forma duas bases

Usa-se hidróxido de + nome do elemento com a terminação ico para o maior NOX e oso para
o menor NOX.

Fe(OH)3  hidróxido férrico

Fe(OH)2  hidróxido ferroso

Em lugar das terminações ico e oso, podemos usar também, um algarismo romano indicando a
valência do elemento.

Fe(OH)3  hidróxido de ferro III

Fe(OH)2  hidróxido de ferro II

Sais são compostos iônicos que possuem, pelo menos, um cátion diferente de H+ e um ânion diferente
de OH-

NaCl  Na+ Cl-

NaHSO4  Na+ H+ SO4--
Ca(OH)Cl  Ca++ OH- Cl-
NaKSO4  Na+ K+ SO4--

A reação entre um ácido e uma base de Arrhenius, chamada de reação de neutralização ou de

salificação, gera, além de água, um sal.

Logo:

Sais são compostos formados na reação de um ácido com uma base de Arrhenius

Reação de Neutralização Total: Sais Normais ou Neutros

Uma reação é de neutralização total quando reagem todos os H+ do ácido e todos os OH- da base. O sal
formado é chamado sal normal ou neutro.
 Na OH + H Cl → NaCl + H2O

3 NaOH + H3PO4 → Na3PO4 + 3 H2O

Ou

Na OH H O Na+ -O HOH

Na OH + H O P→O → Na+ -O P→O + HOH

Na OH H O Na+ -O HOH

Reações e Fórmulas Gerais

Representando o ácido genericamente por H xA e a base por B(OH)y, teremos:

B(OH)y + HxA → BxAy + H2O

Sendo BxAy a fórmula geral de um sal normal ou neutro, formado pelo cátion B da base (de valência +y)
e pelo ânion A do ácido (de valência –x).

NaCl  Na1+1 Cl1-1

Ca(NO3)2  Ca1+2 (NO3)2-1

Nomenclatura dos Sais Normais

O nome de um sal normal deriva do ácido e da base que lhe dão origem. Apenas a terminação do
nome do ácido sofre alteração, conforme:

ídrico → eto
Ácido  oso → ito  Sal
ico → ato

Ex:
HCl + NaOH → NaCl + H2O

Ácido Hidróxido Cloreto de

Clorídrico de sódio sódio

HNO2 + KOH → KNO2 + H2O

Ácido Hidróxido Nitrito

Nitroso de potássio de potássio
 2 H3PO4 + 3 Ca(OH)2 → Ca3(PO4)2 + 6 H2O

Ácido Hidróxido Ortofosfato

Ortofosfórico de cálcio de cálcio

Propriedades Funcionais dos Sais Normais

Analise:
• Todos os ácidos têm o mesmo cátion ( H+ );
• Todas as base têm o mesmo ânion ( OH- );
• Os sais não têm cátion nem ânion em comum.
•
Não tendo um radical funcional comum, os sais não terão propriedades funcionais bem definidas.

Entretanto, podemos afirmar que os sais:

• Em geral têm sabor “salgado” (atenção: os sais quase sempre são venenosos);
• São sólidos, cristalinos, que fundem e entram em ebulição em temperaturas elevadas;
• São compostos tipicamente iônicos, isto é, formados por aglomerados de íon e não por moléculas.

Reação de Neutralização Parcial do Ácido: Sais Ácidos ou Hidrogeno-Sais

Quando um di, tri ou tetrácido reage com uma base e nem todos os hidrogênios ionizáveis são
neutralizados, ocorre uma neutralização parcial do ácido.

H O O O
Na OH + NaO
S S + HOH
H O O H O O

NaOH + H2SO4 NaHSO4 + H2O

ou

Na OH + H O NaO
O +
H O P O H O P HOH
H O H O

NaOH + H3PO4 NaH2PO4 + H2O

Ou, ainda,

-
OH H O Ca
+2 O
- O
+ H O P O O P
Ca
H O H O
OH

Ca(OH)2 + H3PO4 CaHPO4 + 2 H2O

 O sal formado nessas reações é chamado sal ácido ou hidrogeno-sal, pois apresenta em sua
estrutura um ou mais H+ além de um único tipo de cátion e um único tipo de ânion.

A nomenclatura é similar à dos sais normais, porém:

• Indica-se o número de cátions pelos prefixos mono, di, tri:

NaH2PO4  ortofosfato mono-sódico
Na2HPO4  ortofosfato di-sódico

• Indica-se o número de H+ por (mono)ácido, diácido, triácido:

NaH2PO4  ortofosfato diácido de sódio
NaHPO4  ortofosfato (mono)ácido de sódio

• Indica-se o número de H+ por (mono)hidrogeno, dihidrogeno, trihidrogeno:

NaH2PO4  dihidrogeno ortofosfato de sódio
NaHPO4  (mono)hidrogeno ortofosfato de sódio

Obs.: os sais ácidos dos diácidos recebem frequentemente o prefixo bi. Portanto, o prefixo bi só
pode ser utilizado para sais formados por diácidos.

• NaHCO3  bicarbonato de sódio

• Ca(HSO4)2  bissulfato de cálcio

Reação de Neutralização Parcial da Base: Sais Básico ou Hidroxi-Sais

Quando uma di, tri ou tetrabase reage com um ácido e nem todas as hidroxilas são neutralizadas, ocorre uma
neutralização parcial da base.

Ca(OH)2 + HCl → Ca(OH)Cl + H2 O

Al(OH)3 + 2 HCl → Al(OH)Cl2 + 2 H2O

Al(OH)3 + H2SO4 → Al(OH)SO4 + 2 H2O

O sal formado nessas reações é chamado sal básico ou hidróxi-sal, pois apresenta em sua estrutura
uma ou mais oxidrilas além de um único tipo de cátion e um único tipo de ânion.

A nomenclatura é similar à dos sais normais, porém devemos indicar o número de OH - presentes:

• Pelas expressões (mono)básico, dibásico, tribásico:

Al(OH)Cl2  cloreto (mono)básico de alumínio
Al(OH)2Cl  cloreto dibásico de alumínio
• Pelas expressões (mono) hidroxi, dihidroxi, trihidroxi:
Al(OH)Cl2  (mono)hidroxi cloreto de alumínio
Al(OH)2Cl  dihidroxi cloreto de alumínio

Sais Duplos ou Mistos

Quando ocorre a reação de um di, tri ou tetrácido com bases diferentes.

Os sais assim formados são chamados sais duplos ou mistos ou mais precisamente sais duplos
ou mistos quanto ao cátion.

KNaSO4  sulfato duplo de potássio e sódio ou sulfato de potássio e sódio

Similarmente, quando ocorre uma reação entre uma di, tri ou tetrabase com ácidos diferentes:

Os sais assim formados são também chamados sais duplos ou mistos ou mais precisamente sais
duplos ou mistos quanto ao ânion.

CaBrCl  cloreto-brometo de cálcio.

Sais Hidratados

CaCl2 . 2 H2O Cloreto de cálcio di-hidratado

CuSO4 . 5 H2O Sulfato de cobre penta-hidratado
NiSO4 . 7 H2O Sulfato de niqel hepta-hidratado
Óxidos são compostos formados pelo oxigênio e um outro elemento químico (compostos binários). Nestes
compostos sempre o oxigênio é o elemento mais eletronegativo. Ex.: CaO, Fe2O3, SO3, H2O, SiO2 e CO2.

Fórmula Geral

Sendo um elemento químico E de número de oxidação +n e o número de oxidação do oxigênio -2,

tem-se:
E2+n O-2  E2On

Na2+1 O-2  Na2O Ca2+2 O2-2  CaO

Óxidos Básicos

Óxidos Básicos são óxidos que reagem com a água, produzindo uma base ou reagem com um ácido,
produzindo sal e água.

Na2O + H2O → 2 NaOH

Na2O + HCl → 2 NaCl + H2O

Nomenclatura dos Óxidos Básicos

• Quando o elemento forma apenas um óxido:

Óxido de + (nome do elemento)

Na2O  óxido de sódio

Al2O3  óxido de alumínio

• Quando o elemento forma dois óxidos:

ico  Nox maior

Óxido de + (nome do elemento) +
oso  Nox menor
FeO  óxido ferroso
Fe2O3  óxido férrico

Logo, os nomes dos óxidos básicos acompanham os nomes das bases correspondentes.
• Quando o elemento forma dois ou mais óxidos pode-se indicar o Nox do elemento por algarismo romano:

Óxido de + (nome do elemento) + algarismo romano

FeO  óxido de ferro II

Fe2O3  óxido de ferro III

• Quando o elemento forma dois ou mais óxidos, pode-se indicar o número de átomos de oxigênio e o
número de átomos do elemento com o auxílio dos prefixos mono, di, tri ... O mono freqüentemente é
omitido.

mono mono

di + óxido de + di + nome do elemento

tri tri

Ex: FeO  óxido de ferro Fe2O3  trióxido de diferro

Obs.: as duas últimas nomenclaturas (com algarismo romano e com prefixos) são nomenclaturas de
caráter geral, servindo não só para os óxidos básicos, mas também para as demais classes de óxidos.

Óxidos Ácidos ou Anidridos

Óxidos Ácidos ou Anidridos são óxidos que reagem com a água, produzindo um ácido ou reagem com uma
base, produzindo sal e água.

SO3 + H2O → H2SO4

SO3 + 2 NaOH → Na2SO4 + H2O

CrO3 + H2O → H2CrO4

CrO3 + 2 NaOH → Na2CrO4 + H2O

Os óxidos ácidos são compostos moleculares e, em geral, são solúveis em água.

O óxido ácido reage com a água dando um ácido. Se, deste ácido formado subtrairmos a água
teremos o respectivo óxido ácido.

H2SO4 - H2O → SO3

 Logo, um óxido ácido é um ácido sem água. Daí vem o nome anidrido (anidro = sem água).

Nomenclatura dos Óxidos Ácidos

ico  Nox maior

Anidrido de + (nome do elemento) +
oso  Nox menor

SO2  anidrido sulfuroso ou dióxido de ensofre

SO3  anidrido sulfúrico ou trióxido de enxofre

Quando o elemento forma apenas um anidrido, usa-se a terminação ico.

CO2  anidrido carbônico ou dióxido de carbono

Óxidos Anfóteros

Óxidos Anfóteros são os óxidos que podem se comportar seja como óxido básico seja como óxido ácido.

Os óxidos anfóteros só reagem com outra substância de caráter químico pronunciado, ou seja, um
ácido forte ou uma base forte.

ZnO + HCl → ZnCl2 + H2O

2 NaOH + ZnO → Na2ZnO2 + H2O

Os óxidos anfóteros são, em geral, sólidos, moleculares, insolúveis na água e são formados por
metais ou por semi-metais.

ZnO, Al2O3, SnO, SnO2, PbO, PbO2, As2O3, As2O5, Sb2O3, Sb2O5

A nomenclatura é similar à dos óxidos básicos.

Óxidos Indiferentes ou Neutros

Óxidos Indiferentes ou Neutros são óxidos que não reagem nem com água, nem com ácidos e nem com
bases.
São poucos os óxidos desta classe. São compostos gasosos, moleculares e são formados por não
metais.
Mais comuns: CO, N2O e NO.
 Óxidos Duplos, Mistos ou Salinos

Óxidos Duplos, Mistos ou Salinos são óxidos que se comportam como se fossem formados por dois outros
óxidos, do mesmo elemento químico.

Fe3O4 = FeO + Fe2O3

Pb3O4 = 2 PbO + PbO2

São sempre óxidos metálicos, sólidos e de estrutura iônica.

Peróxidos

Peróxidos são óxidos que reagem com a água ou com ácidos diluídos produzindo água oxigenada (H 2O2).

Na2O2 + 2 H2O → 2 NaOH + H2O2

Na2O2 + H2SO → Na2SO4 + H2O2

O H2O2 é líquido e molecular; os demais peróxidos são sólidos iônicos onde se encontra sempre o ânion
O22- de estrutura -O-O- . IMPORTANTE: O Nox do oxigênio nos peróxidos é –1.

A nomenclatura é feita com a palavra peróxido.

Na2O2  peróxido de sódio

Os peróxidos comuns são:

• Peróxido de hidrogênio: H2O2
• Peróxidos de metais alcalinos: Na2O2, K2O2 ...
• Peróxidos de metais alcalinos terrosos: BaO2 ...

Polióxidos ou Superóxidos

Polióxidos são óxidos que reagem com a água ou com ácidos diluídos produzindo água oxigenada (H 2O2) e
oxigênio.

K2O4 + 2 H2O → 2 KOH + H2O2 + O2 

K2O4 + H2SO4 → K2SO4 + H2O2 + O2 

Os polióxidos são sólidos iônicos, formados pelos cátions alcalinos ou alcalinos terrosos e pelo ânion
polióxido (O4--). A estrutura é: -O-O-O-O-. IMPORTANTE: O Nox do oxigênio nos polióxidos é -1/2.

A nomenclatura é feita pela palavra polióxido.

K2O4  polióxido de potássio

 BIBLIOGRAFIA

BRADY, James E.; HUMISTON, Gerard E. Química geral. 2. ed. Rio de Janeiro, RJ: LTC, 1986

INTRODUÇÃO à química geral. São Paulo Cengage Learning 2016 ISBN 9788522126354. Disponível em:
http://biblioteca.feevale.br/pergamum/biblioteca/index.php?codAcervo=5085187

MAIA, Daltamir Justino; Bianchi, J. C. de A. Química Geral. Pearson ISBN 9788576050513. Disponível em:
http://biblioteca.feevale.br/pergamum/biblioteca/index.php?codAcervo=5001900