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Titulao c i d o - B a s e

Colgio Militar
Janeiro de 1999

Tcnicas Laboratoriais de Qumica I

Titulao cido-Base

Relatrio Elaborado por : Rben Rocha Trindade 195 6 Ano 1 Turno Janeiro de 1999

Titulao cido-base

Objectivo: Determinar a concentrao exacta (padronizao) da soluo aquosa de HCl preparada anteriormente no trabalho experimental nmero 3. Fundamento Terico: Um dos ramos da Qumica com grande relevo na sociedade contempornea o da Qumica Analtica Quantitativa. Esta permite determinar a frmula de um composto qumico, a partir do conhecimento das percentagens dos seus constituintes obtidas por anlise, o controlo de qualidade dos materiais usados e produzidos em unidades fabris e ainda usada como mtodo de apoio a muitas reas cientficas. A Anlise Quantitativa tem pois como objectivo o doseamento de um ou mais constituintes da amostra. H vrios mtodos para tal: anlise volumtrica, electrovolumetria, cromatografia, espectrofotometria, ... No presente trabalho vai-se fazer uso da anlise volumtrica, isto , anlise que se baseia em medies de volumes. Para isso necessrio: Ter o conhecimento da reaco qumica ; Detectar o ponto de equivalncia (momento em que se atinge a estequiometria da reaco qumica) ; Uma medio rigorosa de volumes e/ou massas dos reagentes A reaco tambm deve obedecer a certos requisitos: ser simples, traduzida por uma equao qumica conhecida; ser quantitativa, ou seja, praticamente completa; apresentar no ponto de equivalncia a variao de uma propriedade fsica ou qumica facilmente detectvel;

As volumetrias ou titulaes apresentam variadas classificaes (determinadas pelas suas reaces qumicas): cido-Base (trasferncia de protes); Oxidao-Reduo (transferncia de electres); Complexao (transferncia de ies); Precipitao (transferncia de ies com formao precipitado).

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Neste trabalho realizar-se- uma titulao cido-base. Essa titulao consiste na determinao da concentrao de uma soluo cujo o ttulo desconhecido (pode-se utilizar, por exemplo, uma soluo aquosa de HCl, cujas propriedades do gs dificultam o conhecimento da sua verdadeira concentrao), a partir de uma outra com um conhecido. Numa titulao, adiciona-se gradualmente soluo de titulado com a concentrao desconhecida, a soluo de titulante de concentrao conhecida com preciso (soluo-padro), at que a reaco qumica entre as duas seja completa. Aquela soluo padro pode ser primria (se proveniente de uma substncia primria, slida, pouco ou nada higroscpica, de massa molar elevada, muito estvel, com grau de pureza elevado, vendida no mercado com concentrao rigorosa) ou secundrias (solues de concentrao conhecida por titulao com um padro primrio). Numa titulao o pretendido conhecer o ponto de equilbrio, ou seja o ponto exacto em que termina a titulao - ponto de equivalncia - mas na verdade o que se conhece o ponto final, momento em que h variao de uma propriedade fsica ou qumica no titulado (por exemplo: uma mudana de cor) que imediatamente posterior ao ponto de equivalncia: o ponto final. diferena entre o ponto de equivalncia e o final chama-se erro de titulao. Conhecida a concentrao da soluo padro, os volumes utilizados de soluo padro (obtida de uma mdia de 3 valores concordantes, isto , que variam estre si menos de 0,1 ml) e o volume de soluo de concentrao desconhecida, pode-se padronizar a soluo de ttulo desconhecido.

Protocolo experimental: Material: Bales de Erlenmeyer (quatro); Bureta (25 ml 0,030 ml); Gobels (dois); Pipeta de Transporte (10 ml 0,023 ml); Pompete; Varetas (duas); Suporte para buretas. Reagentes: Indicador cido-base (vermelho de metilo); Titulado (HCl); Titulante ([Brax]=0,10074mol/dm). Procedimento: 1 Rotular todo o material; 2 Decantar aproximadamente 50 cm3 de soluo aquosa de HCl para um gobel; 3 Pipetar 10,0 cm3 de HCl para um balo de erlenmeyer; 4 Repetir o procedimento 3 mais trs vezes; 5 Adicionar a cada um dos bales de erlenmeyer, trs gotas de Vermelho de Metilo; 6 Agitar cada um dos bales de erlenmeyer; 7 Decantar uma pequena poro de soluo de brax para o outro gobel; 8 Enxaguar o interior do gobel com a soluo introduzida; 9 Rejeitar a soluo utilizada em 8; 10 Decantar aproximadamente 50 cm3 de soluo padro de brax para o gobel; 11 Decantar uma pequena quantidade de soluo de brax para a bureta; 12 Enxaguar o interior da bureta com a soluo introduzida; 13 Rejeitar a soluo utilizada em 12; 14 Aferir a bureta com soluo de brax;

15 Adicionar titulante a um dos bales de erlenmeyer, agitando continuamente o balo com um movimento circular -, at que o indicador mude de cor (fique amarelo); 16 Anotar o volume de titulante gasto; 17 Repetir o procedimento 12 at obter volumes concordantes de titulante gasto; 18 Arrumar a bancada de trabalho; 19 Calcular o volume de titulante mdio gasto na titulao; 20 Calcular a concentrao exacta do HCl (titulado). Observaes: Observou-se que depois do titulado reagir com um certo volume de titulante, o outro mudava rapidamente de cor, tornando-se amarelo. Um dos volumes de titulante gasto (o do 3 ensaio) signitivamente diferente dos restantes: Ensaios 1 - Ensaio 2 - Ensaio 3 - Ensaio 4 - Ensaio Interpretao dos resultados: Devido falta de concordncia entre a 3 medio de volume de titulante gasto e as outras duas primeiras, foi necessrio realizar um quarto ensaio. Pelas razes j mencionadas, no utilizei o valor do 3 ensaio para o clculo da mdia de volume de titulante gasto. v1 = 1 Ensaio v2 = 2 Ensaio v4 = 4 Ensaio Volume de titulante gasto 6,2 cm3 6,4 cm3 7,3 cm3 6,3 cm3

Volume em cm3 6,2 cm3 6,4 cm3 6,3 cm3

Desvio em cm3 - 0,1 cm3 0,1 cm3 0 cm3

Mdulo em cm3 0,1 cm3 0,1 cm3 0 cm3

O Volume de titulante [6,3 0,1 ; 6,3 + 0,1] = [6,2 ; 6,4] [Brax] = 0,10074 mol / dm3 = 0,0063 dm3

[HCl] = ? v = 0,0100 dm3

n = 0,00063(5) mol (Brax) Sabe-se que : 1mol de Brax 2 mol de HCl ento :

= 0,00127 mol (HCl)

[HCl] = 0,127 mol / dm3

Concluso: A concentrao da soluo aquosa de HCl igual a 0,127 mol / dm3 ao contrrio do que era esperado (0,125 mol / dm3). Isto leva a supor que a concentrao esperada estava com um valor errado isto , se a nova concentrao superior da suposta, e se tinha que ser menor devido s propriedades caractersticas do HCl (por exemplo a de ser um gs extremamente voltil), ento nunca poderia ter tido uma concentrao igual a 0,125 mol / dm3 . Contudo, como a diferena entre as concentraes mnima, o erro pode ter sido devido s pipetagens.

Bibliografia: MAGALHES, Alice Maia e outros 1968 COMPNDIO DE QUMICA - 7 Ano, Empresa Literria Fluminense, Lisboa. BEATTIE, Carolina e outros 1993 Enciclopdia da Cincia I (Qumica) Verbo, Lisboa.