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Improvisado
Explosivos Primários

© 1998 Dirk Goldman

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permissão de ninguém,
desde que: (1) todo o material protegido por direitos autorais seja reproduzido em grande escala.
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AVISO!
Explosivos são perigosos. Na maioria dos países é proibido fazê-los.
Use sua mente. Você, como especialista em explosivos, deve saber disso.

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CONTEÚDO

Explosivos Primários
PERÓXIDO DE ACETONA 4
DDNP/DINOL 6
SAIS DUPLOS 7
HMTD 9
AZIDA DE CHUMBO 11
PICRATE DE CHUMBO 13
MAQUIAGEM 14
FULMINATO DE MERCÚRIO 15
"ALIMENTADOR DE LEITE" 16
NITROMANNITO 17
AZIDA DE SÓDIO 19
TACC 20
Primers exóticos e de fricção
NITROANILATO DE CHUMBO 22
SULFETO DE NITROGÊNIO 24
NITROSOGUANIDINA 25
TETRACENO 27
PRIMÁRIOS DE FRICÇÃO DE CLORATO 28
CLORATO -TRIMERCÚRIO-ACETILIDO 29
TRI-HIDRAZINA - NITRATO DE ZINCO (II) 29

Explosivos divertidos e de toque

EXPLOSIVOS DE IMPACTO DE CLORATO 31
ACETILIDO DE COBRE 32
CLORATO DE DIAMMINESILVER II 33
COBRE FULMINANTE 33
OURO FULMINANTE 34
MERCÚRIO FULMINANTE 35
PRATA FULMINANTE 35
TRICLORETO DE NITROGÊNIO 36
TRIIODIDO DE NITROGÊNIO 37
ACETILIDO DE PRATA 38
FULMINATO DE PRATA 38
"PÓ AMARELO" 40
Últimas adições 41
Fim

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EXPLOSIVOS PRIMÁRIOS
PERÓXIDO DE ACETONA

Sinônimos: peróxido de tricicloacetona, triperóxido de acetona, peroxiacetona, explosivo de hidrogênio

acetona

FÓRMULA:
C9H18O6

VoD:
3570 m/s @ 0,92 g/cc.
5300 m/s @ 1,18 g/cc.

EQUIVALÊNCIA:
1 grama = Não. 8 canais
0,75 g. = Não. 6 canais

SENSIBILIDADE:
Muito sensível ao atrito, chama e choque; queima violentamente e pode detonar mesmo em pequenas
quantidades quando seco.

DESVANTAGENS:
em 10 dias à temperatura ambiente. 50% sublima; é melhor feito imediatamente antes do uso.

COMPATIBILIDADE:
ácido pícrico, RDX, TNT, PETN, Tetryl, cloratos e metais

INFORMAÇÃO ADICIONAL:

AP é melhor armazenado sob álcool; antes de pressionar o detonador (pelo menos 100 libras de pressão)
úmido com álcool. Deixe o detonador secar por 1 dia em temperatura ambiente.
Expansão do bloco de chumbo 10 gramas: 250 cc.

PREPARAÇÃO #1:

Produtos químicos:

Peróxido de hidrogênio (30%)

Acetona
Ácido sulfúrico (20%) ou ácido clorídrico (30%)

Materiais:
copo de vidro (500ml)
banho de água gelada

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FABRICAÇÃO:

1. Coloque 40 ml de acetona no béquer e adicione 50 ml de peróxido de hidrogênio enquanto a

temperatura é mantida abaixo de 15 ° C.

2. Misture os dois líquidos e adicione lentamente 3 ml de ácido sulfúrico (ou 10 ml de HCl) a 5°C. Se a
temperatura subir perto dos 10°C, pare a adição até que comece a cair.

3. Deixe a mistura descansar durante a noite. Uma substância cristalina branca deve se formar.
Filtre o AP e lave duas vezes com água destilada.
Lave com qualquer álcool e armazene em sua forma úmida em um recipiente de filme plástico até estar pronto
para uso.
Quando seca úmido com álcool.

PREPARAÇÃO #2:

O rendimento é suficiente para duas tampas caseiras.

Produtos químicos:

peróxido de hidrogênio (30%)

acetona
ácido clorídrico (30%)

Materiais:
Recipiente de filme plástico (obras de plástico PE)
conta-gotas

FABRICAÇÃO:

Misture 5 ml de acetona e 5 ml de peróxido de hidrogênio.

Adicione 5 gotas de HCl.
Deixe descansar por 2 horas.

Manuseie como acima.

NOTA: AP feitos com HCl tendem a ser mais estáveis.

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DDNP
4,6-Dinitrobenzeno-2-diazo-1-óxido,

Sinônimos: DINOL, Diazodinitrofenol

FÓRMULA:
C6H2N4O5

VoD:
4400 m/s @ 0,9 g/cc. 6600 m/
s @ 1,5 g/cc. 6900 m/s @g/cc.
1,6
7000 m/s @ 1,63 g/cc.

EQUIVALÊNCIA: #
8 cap = 0,7 g. # 6 cap
= 0,5 g.

SENSIBILIDADE:
Fricção: menos sensível como fulminato de mercúrio.
Pequenas quantidades queimam como algodão. Irá detonar em quantidades superiores a 6 g.

DESVANTAGENS:
Necessidade de produtos químicos obscuros.

COMPATIBILIDADE:
Quase todos os altos explosivos e metais.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS:
Expansão do bloco de chumbo: 326 cc./10 gramas

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: hidróxido
de sódio ácido pícrico
enxofre ácido sulfúrico
(conc.) potássio ou
nitrito de sódio água

Materiais: 2

béqueres de vidro
papéis de filtro de
haste de agitação de vidro

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fonte de aquecimento

FABRICAÇÃO:

1. Misture em um béquer 90 ml de água morna e 1,5 gramas de hidróxido de sódio até que todo o NaOH
esteja dissolvido.

2. Misture cuidadosamente 9 gramas de ácido pícrico na solução acima. Dê o nome de solução 1.

3. No segundo béquer, encha 300 ml de água. Adicionar 7,5 gramas de enxofre e 7,5 g. de NaOH.

Ferva esta solução sobre uma fonte de aquecimento.

Após alguns minutos de fervura, a solução fica vermelha.
Deixar arrefecer. Dê o nome de solução 2.

4. Adicionar a solução 2, sob agitação, em três porções à solução. 1 e deixe esfriar.

5. Filtre a solução. através do filtro de café.

Pequenos cristais vermelhos devem se formar. Descarte o líquido.

6. Esses cristais vermelhos são adicionados a 180 ml de água fervente.

Filtro quente. Descarte os cristais coletados em papel de filtro e nomeie a solução líquida. 3.

7. Lentamente e gota a gota adicione conc. ácido sulfúrico em sol. 3 até o sol. fica marrom-alaranjado.

8. Adicione à solução marrom-alaranjada. 7,5 gramas de ácido sulfúrico.

9. No 2º béquer, dissolva 5,4 gramas de nitrito de potássio ou sódio em 240 ml de água.

Dê o nome de sol. 4.

10. Sol. 4 é adicionado em uma porção à solução. 3 sob bem mexendo.

11. Deixe a mistura descansar por cerca de 10 minutos.

Filtre a solução agora marrom (DDNP puro) através de um papel.

Os cristais restantes são lavados com 60 ml de água.
Deixe secar por 24 horas.
O DDNP é melhor armazenado com 25% de água. Carregue úmido no detonador.

ACETILIDO DE PRATA

Sinônimos: Sais Duplos

FÓRMULA:

Ag2C2 * AgNO3

VoD:

7
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Cerca de 3600 m/s @ 5,38

EQUIVALÊNCIA: 1,8

gramas são necessários para um boné nº 8

SENSIBILIDADE:

não sensível à luz, moderadamente sensível ao atrito, queima violentamente, pode detonar em pequenas quantidades.

DESVANTAGENS:

não muito poderoso

COMPATIBILIDADE:

Pode ser misturado com a maioria dos explosivos.

Evite o contato com cobre e latão.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Preparado

primeiramente pelo químico suíço Dr. Alfred Stettbacher.

As tampas carregadas com sais duplos são estáveis e têm uma longa vida útil de armazenamento.

PREPARAÇÃO:

Produtos

químicos: ácido nítrico

(70%) prata dime ou acetileno metal prata
equivalente/carboneto de cálcio + água/álcool

Materiais: 2
tubos de ensaio béquer

de vidro de 50 ml papel
filtro

FABRICAÇÃO:

1. Encha um tubo de ensaio com 18 ml de HNO3 a 70% e ,

adicione uma moeda de prata ou metal de prata equivalente no ácido.

2. Se a prata não se dissolver completamente, aqueça o ácido cuidadosamente até dissolver.

NOTA: O gás vermelho-amarronzado liberado por esta reação ( NO2) é altamente tóxico e deve ser evitado.

Uma solução verde deve permanecer.

3. Aqueça o líquido verde em banho-maria até formar cristais.

Continue aquecendo até que os cristais se dissolvam novamente.
Deixe o tubo de ensaio na água.

4. Se você não conseguir obter acetileno, gere-o adicionando água ao carbeto de cálcio.
(Duas colheres de chá de carboneto de cálcio + dez colheres de chá de água)

8
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Borbulhe o acetileno através da solução verde por 5-8 min.

5. Flocos começam a se formar no líquido e vapores marrons são liberados.

Retire a solução do banho-maria e deixe esfriar.

6. Filtre o líquido através do papel, formando cristais verdes.

Lave esses cristais no 2º tubo com 45 ml de álcool, eles ficarão brancos.
Filtre novamente.
Este é um explosivo primário de prata pura.
Armazenar sob álcool antes de usar.

HMTD

Hexametilenotriperoxidediamina

Sinônimos: nenhum

FÓRMULA:
C6H12N2O6

VoD:
4511 m/s @ 0,88 g/cc. 5100
m/s @ 1,10 g/cc.
Bloco de chumbo: 340 cc.

EQUIVALÊNCIA: 0,75
grama HMTD tem o poder de uma tampa reforçada # 10 0,5
é equivalente a uma tampa forte # 8

SENSIBILIDADE:
Muito sensível ao atrito!!
Queima como nitrocelulose. Detona em maior quantidade.
Sensível a choques, chamas e calor.

DESVANTAGENS:
Tendem a sublimar à temperatura ambiente.

COMPATIBILIDADE:
Pode ser usado com boosters de alto explosivo.
CUIDADO: Não armazene o HMTD em recipientes de metal e detonadores. Ele atacará alumínio,
cobre, latão, zinco, antimônio, ferro e chumbo, mesmo quando seco.
Os detonadores devem ser contornados com um canudo, para que o HMTD não ataque o metal.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Explosivo

iniciador de alto desempenho.
Pressione HMTD com 100 libras de pressão em sua forma úmida.

PREPARAÇÃO #1 (Tenney L. Davis "A Química de Pós e Explosivos"):

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Produtos químicos:

peróxido de hidrogênio (30%)

hexametilenotetramina (comprimidos de combustível seco de hexamina)
ácido cítrico (grau alimentício)
agua

Materiais:
copo de vidro de 200 ml
vareta de vidro
banho gelado

FABRICAÇÃO:

Quatorze gramas de hexametilenotetramina são dissolvidos em 45 gramas de solução de peróxido de

hidrogênio a 30% que é agitada mecanicamente em um béquer que fica em uma mistura congelante de gelo
rachado com água e um pouco de sal.
À solução 21 gramas de ácido cítrico em pó são adicionados lentamente em pequenas porções de cada vez
enquanto a agitação é continuada e a temperatura é mantida a 0° ou abaixo. Depois de todo o ácido cítrico ter
dissolvido, a mistura é agitada durante mais 3 horas enquanto a temperatura é mantida a 0°C.

O resfriamento é então continuado, a mistura é deixada em repouso por 2 horas à temperatura ambiente, e o
produto cristalino branco é filtrado, lavado com água e enxaguado com álcool para que possa secar mais
rapidamente em temperaturas normais.

PREPARAÇÃO #2:

Produtos químicos:

6% descolorante capilar (água oxigenada)

Ácido Cítrico
hexamina

Materiais:
béquer de vidro (200 ml) haste
de agitação de vidro

FABRICAÇÃO:

1. Coloque 9 colheres de chá. de H2O2 no béquer.

2. Dissolva 2 ½ colher de chá. de hexamina no H2O2.

3. Deixe descansar em banho de gelo por 30-40 minutos.

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4. Adicione lentamente 4 ½ colher de chá. ácido cítrico à solução.

5. O rendimento aumenta se você agitar a mistura por 30 min. Deixe a mistura descansar por 24 horas.

6. Filtre o HMTD para fora , lavar com água destilada e depois com álcool.

7. Armazene úmido em um recipiente de filme.

PREPARAÇÃO #3:

Produtos
químicos: 3% de peróxido de
hidrogênio sulfato de amônio (grau fertilizante)
37% solução de formaldeído

Materiais:

vareta de agitação de fonte de

aquecimento de béquer de vidro
de 1000 ml

FABRICAÇÃO:

1. Coloque 500 gramas de H2O2 a 3% no béquer.

2. Adicione 50 gramas de sulfato de amônio, mexa até dissolver.

3. Quando o líquido estiver aquecido a 55°C adicionar imediatamente 5,3 g. da solução de formaldeído.
mexa bem
, e retire da fonte de aquecimento.

4. Deixe a mistura descansar por 24 horas. Filtre e purifique como acima.

AZIDA DE CHUMBO

Sinônimos: nenhum

FÓRMULA:
Pb(N3)2

VoD:
4630 m/s @ 3,0 g/cc. 5180
m/s @ 4,0 g/cc.

EQUIVALÊNCIA: Use
0,5 - 0,75 g para um detonador forte como carga básica disparada com fulminato de mercúrio ou HMTD.

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SENSIBILIDADE:
Nem sempre inflama por faísca.
Não extremamente sensível ao choque.
Cristais grandes podem explodir quando quebrados ou de tensões internas.

DESVANTAGENS:
A azida de sódio, que é utilizada para a sua fabricação, é cara, perigosa e difícil de fabricar ou obter.

COMPATIBILIDADE:
Reativo com cobre.
Use tubo de alumínio ou zinco.

INFORMAÇÃO ADICIONAL:

Primer mais popular usado em detonadores modernos.

Expansão do bloco de chumbo: 110 cc./10 gramas

PREPARAÇÃO

Produtos
químicos: azida
de sódio hidróxido de
sódio nitrato de chumbo
dextrina água

Materiais: tubo

de plástico da
bomba de ar
do banho de

água do copo
da placa quente para a bomba de ar

FABRICAÇÃO:

1. Prepare as duas soluções a seguir: Solução nº

1: Dissolva 2 gramas de azida de sódio e 60 miligramas de hidróxido de sódio em 70 ml de água destilada.

Solução #2: Dissolva 7 gramas de nitrato de chumbo e 400 miligramas de dextrina em 90 ml de água
destilada.
Ajuste #2 para pH 5 adicionando hidróxido de sódio diluído a ele. (gota a gota e agitação após cada adição).

2. Coloque a solução nº 2 em um béquer de 300 ml e coloque em banho-maria.

Aquecer a 60°C.
Coloque o tubo da bomba de ar no béquer, de modo que produza uma agitação moderada.

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3. Lentamente, gota a gota, adicione soln. #1 não mais de 4 ml por minuto.

4. Após a adição do nº 1, deixe a mistura esfriar até a temperatura ambiente enquanto o ar da bomba de ar ainda flui.

5. Filtre a solução e descarte o líquido.

Lavar os cristais 4 vezes com 40 ml de água.
Deixe secar em temperatura ambiente.

Rendimento: 4 gramas, suficiente para 8 detonadores.

PICRATE DE CHUMBO

FÓRMULA:

C6H2Pb(NO2)3

VoD:
4400 m/s

EQUIVALÊNCIA: Não
tão bom quanto HMTD ou DDNP, mas 1 grama funciona bem.

SENSIBILIDADE:

muito sensível ao atrito, choque, chama e calor.

Queima violentamente e pode detonar em pequenas quantidades.

DESVANTAGENS:

Não extremamente poderoso.

COMPATIBILIDADE: A

azida de chumbo é melhor usada com um reforço de ácido pícrico. Evite contato com cobre.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Os

compostos de chumbo são altamente tóxicos!

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: monóxido de chumbo
(litargo) metanol ácido pícrico

Materiais:
haste de agitação
de madeira do copo de vidro ou haste de vidro

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FABRICAÇÃO:

1. Dissolva no béquer 2 gramas de ácido pícrico em 10 metanol.

Mexer.

2. Continue mexendo enquanto adiciona lentamente 2 gramas de litarge.

Mexer.

3. Mexa até que todo o álcool evapore, evite grumos quando a mistura engrossar.

4. Para uma melhor estabilidade, aqueça o picrato de chumbo em banho-maria por 2 horas a 100°C.

MAQUIAGEM

Peróxido de metil-etil-cetona

Sinônimos: nenhum

Nunca encontrei características exatas em livros de química, então não posso dizer a fórmula exata ou a
velocidade de detonação.
Mas tem aproximadamente a mesma potência e velocidade que o peróxido de acetona.
São substâncias quimicamente relacionadas.
Trabalhe com 1 grama para uma tampa muito forte.

Aqui está algo para os leitores europeus:

Muitas vezes vi em farmácias um endurecedor contendo 33% em peso de MEKP. O custo é de cerca de US
$ 2 por 200 ml. É um líquido xaroposo, o líquido é deixado em repouso por alguns dias à temperatura ambiente.

O pó branco restante é MEKP e deve ser manuseado como peróxido de acetona.

PREPARAÇÃO:

Produtos químicos:

Metiletilcetona (também conhecido como 2-butanona)

Peróxido de hidrogênio (30%)
Ácido sulfúrico (30%) ou ácido clorídrico (30%)

Materiais:
Copo de vidro ou recipiente de filme plástico (PE)
Filtro de papel
(fonte de aquecimento)

FABRICAÇÃO:

1. Arrefecer os ingredientes até aprox. 0°-10°C

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3. Misture 6 ml de MEK a 10 ml de H2O2

2. Adicione lentamente 0,5 ml de HCl ou H2SO4 à mistura.

Deixe descansar durante a noite.

3. Se não houver precipitação de MEKAP, aqueça a mistura em banho-maria a 40°C por 2 horas.

4. Manuseie o MEKAP como acetonaperóxido.

FULMINATO DE MERCÚRIO

Sinônimos: nenhum

FÓRMULA:

C2HgN2O2

VoD:

3500 m/s @ 2,0 g/cc. 4250

m/s @ 3,0 g/cc. 5000 m/s @
4,0 g/cc.

EQUIVALÊNCIA: Use
1 g para a tampa nº 8.
0,75 g para tampa nº 6

SENSIBILIDADE:

Pode detonar mesmo em pequenas quantidades.

Quando um cristal é inflamado, ele deflagra.
Calor, choque, fricção devem ser evitados.

DESVANTAGENS: O

mercúrio é altamente tóxico. A fumaça liberada por essa reação também é altamente tóxica.
Carregar os cristais pode se tornar um problema.

COMPATIBILIDADE: O

fulminato de mercúrio é estável e não ataca a maioria dos metais e explosivos.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS: O primeiro

explosivo primário usado comercialmente, desde a descoberta de Nobel de iniciar altos explosivos com explosivos
primários em 1867.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: ácido nítrico (70%)

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etanol (puro ou desnaturado)

mercúrio metálico (interruptores, termômetros)

Materiais:
2 béqueres de vidro (200 ml)
papel filtro fonte de aquecimento

FABRICAÇÃO:

1. Colocar no béquer 12 ml de ácido nítrico. Adicione 1 grama de mercúrio.

2. Deixe a mistura descansar até que todo o mercúrio se dissolva sem agitar ou girar.
Neste processo são produzidos fumos vermelhos que devem ser evitados.
Deixe esfriar.

3. No 2º béquer, aqueça 90 ml de etanol.

Adicione o mercúrio/ácido nítrico a este álcool.

4. A reação começa em cerca de 5 minutos e leva cerca de 25 minutos até terminar.

Os fumos tóxicos vermelhos também são emitidos.

5. Filtre o fulminato de mercúrio cinza e lave com 60 ml de etanol.

Armazenar debaixo d'água até que esteja pronto para o embarque.

"ALIMENTADOR DE LEITE"

Este é outro impulsionador explosivo que é menos conhecido.

Eu não sei de qual substância realmente é, mas acho que é nitrato de caseína.
Encontrei a receita em um livro de química muito antigo.
Aqui, eu não sei o VoD exato, mas está escrito que 30 partes dele como booster, irão detonar nitrato
de amônio puro.
Use leite fresco. Não use leite em pó, seco ou instantâneo.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos:
leite ácido nítrico
(70%) ácido sulfúrico
(96%) vinagre (doméstico comum)
água destilada bicarbonato de sódio

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Materiais:

colher de sopa
3 copos de vidro banho
de gelo 1 papel filtro

(resistente a ácidos é o ideal)

FABRICAÇÃO:

1. Coloque 400 ml de leite em um béquer de vidro.

Adicione 2 colheres de sopa. de vinagre (5-6 % de ácido).

Deixe descansar durante a noite.

2. Na manhã seguinte, remova o lodo precipitado com a colher.

Seque este material branco ao sol até que uma substância branca permaneça.
Polvilhe a substância.

Rendimento: cerca de 5-6 gramas

3. Em um 2º béquer, coloque 40 ml de ácido nítrico a 70% (d= 1,42).

Colocar o béquer em banho de gelo até que esfrie a 10°C. Em seguida, adicione 60 ml de ácido sulfúrico.

4. Agora, misture cuidadosamente os 5-6 gramas (0,5 gramas de uma só vez) do "leite em pó" enquanto a temperatura
é mantida abaixo de 20°C.
Se a temperatura. se aproximar da marca de 20°, pare a adição até que comece a cair.
Esta etapa levará cerca de 15 a 20 minutos.

5. Depois que todo o "leite em pó" estiver misturado, você deve ter uma gelatina ou uma substância quolled.
Deixe descansar por 30 minutos.

6. Despeje cuidadosamente o ácido e o material nitrado em um papel de filtro resistente a ácidos.

7. Neutralize o ácido com bicarbonato de sódio comum.

8. lave o "leite em pó" nitrado com pelo menos 5 colheres de sopa. de água destilada e por último com uma solução
de bicarbonato de sódio/água a 5%.

9. O explosivo primário branco é armazenado em sua forma úmida.

NITROMANNITO

Sinônimos: Hexanitrato de manitol

FÓRMULA:
C6H8N6O18

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VoD:
8260 m/s @ 1,73 g/cc.

EQUIVALÊNCIA: É
um booster com algumas propriedades primárias.
Use como uma carga de reforço de 2 gramas com 0,5 gramas de DDNP e detonará quase todos os tipos
de HE (alto explosivo).

SENSIBILIDADE:
A nitromanita é tão sensível ao choque quanto a nitroglicerina. Explode pelo superaquecimento
local de uma chama de fósforo.

DESVANTAGENS:
Manose não é facilmente disponível.

COMPATIBILIDADE:
Bom com a maioria dos metais e explosivos primários.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Uma

mistura de nitromanita e tetraceno (60/40) produz um explosivo primário poderoso e brilhante.

Este explosivo primário detona a partir de calor moderado.

PREPARAÇÃO:

Produtos químicos:

manose
ácido nítrico (90 % ou superior)
ácido sulfúrico (96 %) sal de
cozinha bicarbonato de sódio
água etanol

Materiais:
béquer de vidro (500 ml)
termômetro de papel de filtro

FABRICAÇÃO:

1. Prepare um banho de gelo com sal de cozinha e água congelada. 35 ml de

ácido nítrico são colocados no béquer.

2. Adicione lentamente, mexendo com o termômetro, 10 gramas de manose.

A temperatura não pode subir acima de 0°C.

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3. Quando tudo estiver dissolvido, adicionar 55 ml de ácido sulfúrico, gota a gota, à mistura de ácido
nítrico/manose. A temperatura é mantida abaixo de 0°C.

4. A massa é filtrada através de alguns filtros de café (5 ou mais de uma só vez) ou um papel de filtro forte,
e primeiro lavado com água, depois com solução de bicarbonato de sódio e novamente com água.

5. O produto bruto é dissolvido em etanol em ebulição.

O álcool é resfriado e filtrado através de um filtro de café comum.

6. O líquido restante é novamente aquecido e é adicionada água até ficar turva.

7. Deixa-se a mistura arrefecer e os cristais são filtrados.

Rendimento: 20-23 gramas.

AZIDA DE SÓDIO

Este não é realmente um explosivo primário, mas é usado na fabricação de azida de chumbo.
Sua preparação é extremamente perigosa, devido ao uso de hidrazina.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: hidrato de hidrazina
(85 %) nitrito de butilo ou
isopropilo álcool etílico água
hidróxido de sódio

Materiais:

balão de destilação de vidro

fonte de aquecimento de
banho de água agitador de

vidro

FABRICAÇÃO:

1. Dissolva 5 gramas de hidróxido de sódio em 50 ml de etanol.

2. Esta mistura é vertida para um balão de destilação de 100 ml contendo 6 ml de hidrato de hidrazina.

3. Adicionar cuidadosamente 10 ml de nitrito de butilo ou isopropilo, aquecer a mistura em banho-maria.

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4. Adicionar mais 12 ml de nitrito, lentamente, para que a mistura reflua lentamente. Isso levará cerca de
uma hora.

5. Após aquecimento adicional de 15 minutos, a mistura é arrefecida até à temperatura ambiente e o pó cristalino
branco é recolhido e lavado com álcool.
Deve ser azida sódica.

TACC
Clorato de tetraaminocobre (II)

FÓRMULA:
Cu(NH2)4ClO3

VoD:
cerca de 4300 m/s

EQUIVALÊNCIA: Tão
poderoso quanto o picrato de chumbo.

SENSIBILIDADE:
A mesma sensibilidade à fricção que a azida de chumbo.
Deflagra com uma chama verde.
Deve confinado antes da detonação.

DESVANTAGENS:
Facilmente "depressivo". Deve ser mantido seco.

COMPATIBILIDADE:
Com quase todos os metais usados para detonadores.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: clorato de
sódio sulfato de
cobre forte amônia água
metanol, etanol ou isopropilo (use o
etanol ou isopropilo, pois o metanol é muito tóxico)

Materiais:

plástico copo de
vidro ou papel de filtro de
mangueira de plástico de
garrafa de vidro

FABRICAÇÃO:

1. Coloque 15 gramas de clorato de sódio no béquer. Adicionar 360 ml de etanol ou metanol.

Para isso, adicione 24 gramas de sulfato de cobre.

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2. Coloque o béquer em banho-maria e ferva no ponto de ebulição por 30 minutos.

CUIDADO:
Os vapores de álcool são inflamáveis e explosivos;
vapores de metanol e o próprio metanol é muito tóxico.
Mantenha o volume da solução constante adicionando álcool.

3. Filtre a solução verde e descarte o papel filtro, guarde o líquido em um béquer.

O líquido deve ser solução de clorato de cobre.

4. Em uma garrafa de vidro, coloque 1.500 ml de solução forte de hidróxido de amônio. Coloque
uma rolha com um furo na garrafa.
Coloque na rolha uma mangueira de plástico.

5. Coloque a garrafa com a amônia em banho-maria e borbulhe a amônia com a mangueira de plástico na
solução de clorato de cobre por 10 minutos.
A solução deve ficar primeiro azul claro e depois azul escuro.

6. Continue borbulhando por mais 10 minutos.

7. Reduza o volume da solução evaporando o álcool em banho-maria.

8. Filtrar a solução, recolher os cristais, lavar com 50 ml de metanol ou etanol frio.

Deixe secar por 16-20 horas.

Há outra opção para um gerador de amônia:

250 gramas de hidróxido de sódio (lixívia) são colocados em uma garrafa descrita acima. Para isso,
adicione 500 gramas de sulfato de amônio. Adicione um pouco de água. Ele deve começar a gerar.
, nitrato ou cloreto (graus de fertilizantes).
Quando parar de gerar adicione mais água.

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EXÓTICO E FRICÇÃO
PRIMÁRIOS

NITROANILATO DE CHUMBO

Sinônimos: nenhum

FÓRMULA: ?

VoD:
4000 m/s

EQUIVALÊNCIA:
Mesma potência do picrato de chumbo.

SENSIBILIDADE:
Mesmo pequenas quantidades detonam.

DESVANTAGENS:
Fabricação complicada.

COMPATIBILIDADE:
Não sei exatamente, mas evite contato com metal devido a sua acidez.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS: Eu não tentei

esta fórmula. Não sei se funciona.

Tenha cuidado ao prepará-lo. É de informação questionável.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: ácido
salicílico ácido
clorídrico clorato de
potássio álcool etílico
nitrito de sódio nitrato
de chumbo

Materiais:
fonte de
aquecimento alguns béqueres (3) dois 1000 ml um
bastão de vidro de 500 ml

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FABRICAÇÃO:

PARTE 1:

Preparação de cloranil.

1. Prepare as duas soluções a seguir:

A: Uma pasta de 5,0 gramas de ácido salicílico e 100 ml de ácido clorídrico é aquecida em banho-maria a
80°C. Em seguida, adicione lentamente 5,0 gramas de clorato de potássio. Use o béquer de 1000 ml.

B: Misture 5,0 gramas de clorato de potássio e 400 ml de solução concentrada. ácido clorídrico (esta é
a informação mais questionável nesta fórmula, deve liberar gás cloro altamente tóxico!!).

2. Deixe A descansar na chapa quente e adicione lentamente B.

3. Aquecer a 80-90°C durante quatro horas, deixar arrefecer e filtrar a solução e lavar com água.

Rendimento: 5,45 gramas de cristais amarelos ponto de fusão 190°C. Rotule-o como cloranil.

PARTE 2:

Preparação de nitranilato de sódio.

1. 5,0 gramas de cloranil e 200 ml de etanol são aquecidos até a ebulição e uma solução de 5,6 gramas
de nitrito de sódio em 100 ml de etanol é adicionada.

2. A mistura é aquecida sob agitação durante 30 minutos.

3. Filtre os cristais laranja-ouro e lave com etanol.

Rendimento: 1,85 gramas.

PARTE 3:

Preparação de nitranilato de chumbo.

1. Uma solução de 1,0 gramas de nitranilato de sódio em 100 ml de etanol em ebulição é filtrada.

2. Misture 2,9 gramas de nitrato de chumbo com 10 ml de água.

Despeje os cristais da etapa 1. sob agitação na solução de nitrato de chumbo.

3. A mistura é agitada durante 30 minutos.

Em seguida, os cristais semelhantes a ouro são filtrados e lavados com água.
Após secagem a 80°C o produto pesava 1,23 gramas.

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A substância se inflama com um ruído alto no contato com a chama.

SULFETO DE NITROGÊNIO

Sinônimos: nenhum

FÓRMULA:
N4S4

VoD:
cerca de 5400 m/s

EQUIVALÊNCIA: Tão
bom quanto o picrato de chumbo. Ligeiramente menos brisante que o fulminato de mercúrio.

SENSIBILIDADE:
Muito sensível ao atrito. Sensível ao calor.
Pequenas quantidades sopram com um sopro ou espumante. Quantidades maiores detonam.

DESVANTAGENS:
Processo de preparação longo. Alguns produtos químicos obscuros são necessários.

COMPATIBILIDADE:

Use apenas tubos de cobre. Evite o contato com outros metais.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos:
gerador de gás enxofre cloro
gerador ácido clorídrico
dióxido de manganês benzeno
amônia gerador de gás ver
tabela TACC óleo de água salgada

Materiais: 2
frascos de fundo redondo cada 500 ml de volume 1 rolha
de um furo para frasco redondo 1 rolha de dois furos para
outro frasco 2 mangueiras plásticas fonte de aquecimento
papel filtro

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FABRICAÇÃO:

1. No 1º frasco coloque 100 gramas de enxofre. A rolha de dois furos é colocada nele.
Aqueça o enxofre a 215°C (em banho de óleo) até derreter.

2. No 2º frasco prepare um gerador de cloro (extremamente tóxico!!!).

É preenchido com 255 gramas de ácido clorídrico e 53 gramas de dióxido de manganês são adicionados
em pequenas porções. O gás cloro é gerado.
Coloque rapidamente a rolha de 1 furo no frasco e insira uma mangueira de plástico.

3. No 1º frasco com o enxofre fundido, coloque uma mangueira apenas através da rolha e a extremidade
da mangueira é colocada em uma garrafa receptora resfriada por uma mistura de água fria/sal de mesa.
A mangueira do gerador de cloro é inserida através da tampa de dois orifícios de tal forma que o cloro
borbulha através do enxofre fundido.

4. Esta reação forma dicloreto de enxofre. O dicloreto de enxofre que evapora é resfriado pela
garrafa no banho de gelo salgado.
O borbulhamento de cloro continua até que o líquido de enxofre não ferva mais.
Continue aquecendo por 10 min.

5. A garrafa receptora deve conter a maior parte do dicloreto de enxofre.

212 gramas deste líquido são dissolvidos em 1700 gramas de benzeno.

6. Filtre a solução para que não haja sólidos nela.

7. Inicie seu gerador de amônia (TACC) e borbulhe gás de amônia através da solução de benzeno.
Um pó marrom se acumulará no fundo do béquer.
Continue borbulhando até que o pó marrom se dissolva e a mistura fique amarelo-alaranjada. São
produzidos pequenos bandos de cloreto de amônio.

8. Aqueça a solução até ferver.

Filtro.
Ao líquido filtrado adicione imediatamente 200 gramas de benzeno fresco.

9. Deixe o benzeno evaporar e colete o sulfeto de nitrogênio puro.

Sulfeto de nitrogênio pode ser misturado com clorato de potássio 20% muito seco.

NITROSOGUANIDINA

FÓRMULA:
CH4N4O

VoD:
6000 m/s

EQUIVALÊNCIA:

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Mais poderoso que o fulminato de mercúrio.

SENSIBILIDADE:
Mais sensível ao choque do que o fulminato de mercúrio ou a azida de chumbo.
Explode em contato com o conc. ácido sulfúrico.
Explode com um som de zishing, mas totalmente sem flash. Temp. de ignição: 165°C.

DESVANTAGENS:
A nitroguanidina usada para prepará-la é em si um alto explosivo e difícil de obter.

COMPATIBILIDADE:
Decompõe-se em contacto com a água. Misturas com substâncias higroscópicas devem ser evitadas.

PREPARAÇÃO:
Produtos
químicos:
nitroguanidina cloreto de
amônio zinco pó sal de
mesa água

Materiais:
termômetro
alguns béqueres de vidro (500 ml)
papel filtro em banho de gelo

FABRICAÇÃO:

1. O béquer é colocado em um banho normal de gelo (sem sal) e 21 gramas de nitroguanidina,

11 gramas de cloreto de amônio e 18 gramas de pó de zinco são agitados juntamente com 250 cc. agua.

Mantenha a temperatura entre 20 - 25°.

2. Após duas horas a mistura deve ficar amarela.

Esta mistura é arrefecida num banho de gelo salgado a 0° ou inferior.

3. Filtre a solução e descarte o líquido.

4. A substância cristalina é lavada com quatro porções sucessivas de 250 ml, cada uma de água a 65°.

5. Deixe a mistura descansar durante a noite no banho de gelo salgado, colete a nitrosoguanidina e lave
com água.

6. O produto é seco a 40°.

Rendimento 8-9 gramas.

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TETRACENO

Sinônimos:
1-Guanil-4-nitrosaminoguaniltetraceno

FÓRMULA:
C2H8N10O

VoD:
cerca de 5300 m/s

EQUIVALÊNCIA:
É tão eficiente quanto o fulminato de mercúrio quando iniciado externamente, ou seja, por outro explosivo
primário.
Pode ser usado como reforço.

SENSIBILIDADE:
Tão sensível quanto o fulminato de mercúrio. Explode da chama sem ruído e fumaça preta.

DESVANTAGENS:
Produtos químicos obscuros necessários.

COMPATIBILIDADE:
Com todos os outros explosivos e primers. Melhor misturado com nitromanita.

INFORMAÇÃO ADICIONAL:

Ele tem seu maior poder se descompactado.

Expansão do bloco de chumbo: 10 gramas 155 cc.

PREPARAÇÃO ("Química de Pós e Explosivos"):

Trinta e quatro gramas de bicarbonato de aminoguanidina, 2500 cc. de água e 15,7 gramas de ácido
acético glacial são reunidos em um frasco de 3 litros, e a mistura é aquecida no banho de vapor com
agitação ocasional até que tudo se dissolva. A solução é filtrada, se necessário, e resfriada a 30°C na
torneira. Adicionam-se 27 e 6/10 gramas de nitrito de sódio sólido. O frasco é agitado para dissolver e é
colocado à temperatura ambiente.

Após 3 ou 4 horas, o frasco é agitado para iniciar a precipitação do produto. É permitido repousar por cerca
de 20 horas a mais (22 a 24 horas no total). O precipitado de tetraceno é lavado várias vezes por
decantação, transferido para um filtro e lavado

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completamente com água. O produto é seco à temperatura ambiente e armazenado em frasco fechado
com rolha de cortiça ou borracha.

PRIMÁRIOS DE CLORATO

OU "PRIMERS DE FRICÇÃO"

NOTA: Todos os primers deste capítulo devem ser misturados úmidos com uma solução de goma arábica a 5%.
As peças são em peso. É uma boa ideia adicionar 1% de antiácido como giz.

MISTURA 1:
O clorato de potássio nesta fórmula deve ser metade em pó e metade granulado.

Clorato de potássio: 2
Sulfeto de antimônio: 1

MISTURA 2:

PC: 56,2
Sulfeto de antimônio: 24,6
Vidro moído de enxofre : 9,0
: 10.2

MISTURA 3:

computador : 44,6
COMO : 44,6
Enxofre : 3.6
Refeição em pó: 3.6
Vidro fosco : 3.6

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NOTA: Todos os explosivos primários a seguir não são usados

comercialmente e, portanto, é impossível obter a velocidade de
detonação exata, fórmula e outros dados.

CLORATO-TRIMERCÚRIO
ACETILIDO

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: acetileno/carbeto de cálcio + água/
clorato de sódio de nitrato de mercúrio

Materiais:
copo de vidro 300 ml
gerador de acetileno (veja acima)

FABRICAÇÃO:

1. Dissolva 3 gramas de nitrato de mercúrio e 1 grama de clorato de sódio em 200 ml de água destilada.

2. Uma corrente de acetileno é introduzida na solução. Após alguns minutos, os cristais brancos são
formados e depois ficam com uma cor acinzentada.

3. Filtre os cristais cinzas, lave com água e seque. Temperatura de ignição: 150°C.

NITRATO DE TRI-HIDRAZINEZINC (II)

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: nitrato de zinco (zinco +
ácido nítrico) 95% hidrazina
(TÓXICO!!!) álcool etílico

Materiais:

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dois tubos de ensaio 50

ml papel filtro

FABRICAÇÃO:

1. Prepare o seguinte para as soluções: #1: 5

gramas de nitrato de zinco em 25 ml de etanol #2: 1,7 ml de
hidrazina a 95%

2. Adicione a solução nº 2 à nº 1. Um precipitado que se forma imediatamente é filtrado e lavado com

etanol.
Após secagem a 90°C durante 2,5 horas o rendimento é de 4,45 gramas.

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DIVERSÃO E TOQUE
EXPLOSIVOS

Ou : "COMPOSTOS EXTREMAMENTE PERIGOSOS"

NOTA: Os explosivos a seguir são altamente sensíveis ao choque, chama e calor e até mesmo à
luz.
Nunca faça grandes lotes deles, pois podem causar surdez se explodirem.

Alguns dos explosivos descritos podem até inflamar pela sua respiração.
Não os carregue ou seque sob a luz direta do sol!

Todos os explosivos a seguir têm propriedades de explosivos primários. Mas eles são geralmente muito
instáveis ou muito sensíveis a choques, calor ou luz para uso em detonadores.
Alguns são muito divertidos...

EXPLOSIVOS DE IMPACTO DE CLORATO

Como todos os outros explosivos de clorato, eles são manuseados apenas em sua forma úmida.
Em vez de um aviso, deixe-me redigitar uma frase de Kurt Saxon: "... Enquanto segurava o frasco
plástico de remédio na minha mão esquerda, misturei menos de meia onça de clorato de potássio com
enxofre, giz e uma pequena quantidade de fósforo vermelho. De repente, minha mão esquerda era um
hambúrguer sem dedos e eu também fiquei legalmente cego por vários meses terríveis."

MISTURA #1:

Também conhecido como "Armstrongs Explosive"

Misturar numa folha de papel 50 % de fósforo vermelho húmido e 50 % de clorato de potássio húmido
(ambos em pó fino) levantando as diferentes extremidades e cantos do papel.
Molhado não significa algumas gotas de água, significa muita água.
Esta mistura, quando seca, explode do fogo e do toque com grande veemência.

Você também pode substituir o composto de potássio pelo sal de sódio.

Se feita com o sal de sódio a mistura deve ser batida para detonar.
MISTURA #2:

Conforme descrito em "Pyrotechnics" de Weingart:

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Parte 1

Clorato de potássio 5
Enxofre ¼
Giz ¼

Parte 2

Fósforo Vermelho 2

Peneire os ingredientes da Parte 1 separadamente; misture bem em uma tigela e umedeça com
água até a consistência de mingau.
Em outra tigela, umedeça as 2 onças de fósforo para a mesma consistência.
Em seguida, com uma colher, misture o fósforo na tigela contendo os demais ingredientes.

MISTURA # 3:

Materiais:

Clorato de sódio
Enxofre

1. Moa os produtos químicos separadamente em um pó fino.

2. Coloque uma colher de sopa de clorato de sódio no meio de uma folha de papel A-4.

3. Coloque ½ colher de sopa de enxofre no NaClO3

4. Misture os dois compostos levantando os diferentes cantos da folha. Isso pode demorar um pouco até
que estejam completamente misturados, mas é a maneira mais segura de fazer isso.

ACETILIDO DE COBRE

FÓRMULA:
Cu2C2

Muito choque e sensível ao calor.

Cristais marrom-avermelhados, explodem quando quebrados.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: sulfato
de cobre acetileno
(inflamável) água

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Materiais:
tubo de ensaio do gerador de
gás acetileno

FABRICAÇÃO:

1. Dissolva 4 gramas de sulfato de cobre em 10 ml de água.

2. Adicione uma solução de 5 gramas de hidróxido de sódio em água

3. Misture esses dois líquidos e filtre o hidróxido de cobre branco.

4. Dissolva uma quantidade de hidróxido de cobre em uma quantidade suficiente de água e passe uma
corrente de acetileno.

5. Uma substância marrom se forma após alguns minutos, colete-a. Este é o acetileto de cobre.

DIAMINO PRATA (II) CLORATO

Composto fulminante que é leve, calor, fricção, sensível ao choque.

Cristais escuros.
O produto deflagra após a filtração.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: clorato de prata (de nitrato de prata e clorato de sódio)
água de amônia forte (25%)

Materiais:
papel de filtro

de tubo de ensaio

FABRICAÇÃO:

1. Uma solução quase saturada de clorato de prata é tratada com água de amônia forte (gota a
gota).

2. Filtre e ilumine.

COBRE FULMINANTE

NOTA: Não confunda FULMINATOS com compostos FULMINATOS .

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Os fulminantes contêm um átomo de carbono, os compostos fulminantes são principalmente nitretos

ou nitretos hidratados dos metais.

FABRICAÇÃO:

Despeje pedaços de cobre finamente divididos ou pó em uma mistura de prata ou ouro fulminante
e um pouco de água.
Cristais verdes solúveis são formados, eles explodem com uma chama verde.

OURO FULMINANTE

Este foi um dos primeiros compostos fulminantes descobertos pelo alquimista alemão Johann Thölde
von Hessen.

É um nitreto de ouro hidratado.

Explode facilmente do calor e da chama com um ruído muito alto. É relatado que é tão alto quanto
um mosquett.
O cronista britânico Pepys relata em 11 de novembro de 1663 sobre o aurum fulminans : "do qual
um grão... força para cima."

PREPARAÇÃO:

Produtos químicos:

cloreto de amônio
ácido nítrico (70%, mas não inferior)
ouro puro
carbonato de potássio (carbonato de potássio)

Materiais:
copo de vidro
colher de chá
bastão de vidro

FABRICAÇÃO:

1. Dissolva 4 partes de cloreto de amônio em 12 ou 16 partes de ácido nítrico.

2. Dissolva o máximo de ouro possível.

3. Deixe a mistura descansar por alguns dias até que todo o ouro se dissolva.

4. Adicione à solução de ouro. solução de carbonato de potássio até a precipitação de

ouro fulminante.
Filtro.

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5. Lave o produto 6 vezes com água e deixe secar no escuro.

Pronto para uso.

MERCÚRIO FULMINANTE

Existem dois métodos para fazê-lo:

MÉTODO 1:

Compre em uma farmácia ou em uma loja de hobby alguns gramas de óxido de mercúrio vermelho (agente
corante).
Deixe 1 grama descansar em um tubo de ensaio selado por 8-10 dias com 15 ml de água com amônia
forte.
O material deve ficar branco ou acinzentado.
Após 8 ou 10 dias o mercúrio fulminante é filtrado e seco ao ar.
Ele explode ruidosamente da chama e se decompõe espontaneamente.

MÉTODO #2:

Este não é realmente um composto fulminante, mas faz um bom "boom" quando atingido ou aquecido.

É preparado facilmente misturando 30 partes de óxido de mercúrio amarelo seco e finamente pulverizado
(em pó !!) com 4 ou 5 partes de enxofre finamente pulverizado.

NOTA: Os compostos de mercúrio são altamente tóxicos, o contato com a pele deve ser evitado!
Em caso de explosão, finamente, mercúrio altamente tóxico é liberado no ar.

PRATA FULMINANTE

Este composto é mais sensível ao choque, à fricção e à luz do que o ouro fulminante.

FÓRMULA:
NAg3 ou NHg2

Foi preparado pela primeira vez em 1788 por Marcelin Bertholet da seguinte forma:

Faça uma solução de nitrato de prata e água.

Adicionar água de cal ou solução de hidróxido de sódio até que uma substância branca precipite (óxido
de prata).
A este óxido de prata, adicione gota a gota água de amônia forte.
A solução deve ficar preta.
O pó seco ao ar explode mesmo em quantidades muito pequenas.

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Aqui está outra receita da "Enciclopédia de Fórmulas e Processos de Dick 1872":

Fulminante Prata. Digerir o óxido de prata (recentemente precipitado e seco por pressão entre papel
absorvente) em licor concentrado de amônia por 12 ou 15 horas, despejar o líquido e secar cuidadosamente
o pó preto no ar.
A amônia decantada, quando suavemente aquecida, produz, ao esfriar, pequenos cristais, que possuem um
poder de detonação ainda mais formidável, e dificilmente suportarão o toque, mesmo sob o líquido.

Este composto explode ao menor atrito ou percussão e, portanto, deve ser feito em quantidades muito
pequenas de cada vez e manuseado com muita cautela.
Seu poder explosivo é tremendo; na verdade, dificilmente pode ser manuseado com segurança, mesmo no
estado úmido. Muitos acidentes assustadores aconteceram a partir da explosão espontânea desta substância.
No máximo 1 ou 2 grãos (0,02g) podem ser explodidos com segurança de uma só vez.

TRICLORETO DE NITROGÊNIO

Sinônimo: "Cloreto de Azode"

FÓRMULA:
NCl3

Isso é frequentemente publicado, mas eu adiciono outra maneira de fazê-lo.

Tenha muito cuidado ao fazer este composto. Explode quando aquecido acima de 93°C ou quando atingido.

Também explode em contato com borracha, cortiça, poeira comum e outros materiais orgânicos.

A luz solar direta deve ser evitada.

A explosão de 1-2 gramas pode causar surdez.
Os compostos, especialmente o cloro, são altamente tóxicos.
O tricloreto de nitrogênio também é tóxico.
Não respire os vapores.

PREPARAÇÃO #1:

1. Encha um béquer com uma solução de nitrato de amônio, cloreto ou sulfato. O fertilizante deve conter pelo
menos 33,3% de nitrato de amônio, sulfato ou cloreto.

2. Pegue o seu gerador de cloro e borbulhe o cloro lentamente.

Devem formar-se pequenas gotas sobre a solução.
Não deixe a temperatura subir acima de 60°C.

3. Retire o líquido oleoso e guarde escuro em um recipiente limpo.

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NOTA: Este explosivo é altamente instável e pode explodir sem motivo!

PREPARAÇÃO #2:

Produtos
químicos: cloreto de amônio (feito de NH3 e HCl)

Materiais:
bateria de carro ou carregador de
bateria carbono muito limpo ou hastes de chumbo (de uma bateria)

FABRICAÇÃO:

1. Encha o copo de vidro com uma solução saturada de cloreto de amônio em água. (para maior
segurança coloque o béquer em banho de gelo)

2. Conecte as hastes ao carregador ou bateria e coloque na solução.

Evite o contato de metal (exceto chumbo e platina) com esta solução!
Após alguns minutos, o NCl3 se formará como um óleo amarelo.
A eletrólise é continuada até que não se forme mais NCl3 .
Observe a temperatura.
Remova como acima.
Coloque as hastes no meio da solução.

TRIIODIDO DE NITROGÊNIO

FÓRMULA:
NI3

Isso também é muito frequentemente publicado. Para completar, repito.

PERIGO: Este explosivo é o mais instável de todos. Não coloque ao sol. Não respire sobre este explosivo
seco. 1 colher de chá de cristais NI3 tem o poder de impacto de um M-80.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: cristais
de iodo água de amônia forte

Materiais:
copo de vidro
de papel de filtro

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FABRICAÇÃO:

1. Pegue alguns cristais de iodo (2 g).

2. Em um béquer de vidro, despeje 25 ml de água com amônia forte.

3. Adicione os cristais de iodo e deixe a mistura reagir (sob agitação a cada 2 minutos) por 10 min.

4. Deixe o triiodeto de nitrogênio assentar no fundo.

5. Filtre e exploda.

ACETILIDO DE PRATA

FÓRMULA:
Ag2C2

Este choque altamente e sensível à luz.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: água de amônia (10% é
bom) nitrato de prata (veja em outro lugar
acima) água de acetileno

Materiais:
gerador de
acetileno de tubo de ensaio

FABRICAÇÃO:

1. Faça uma solução de nitrato de prata a 3% em água.

2. Adicionar água com amônia até que precipite e se dissolva novamente.

3. Faça borbulhar acetileno através da solução até que não precipite mais acetileto de prata.

Filtre e armazene no escuro.

FULMINATO DE PRATA

FÓRMULA:
AgONC

VoD:

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3600 m/s

EQUIVALÊNCIA: Use
1 grama em uma tampa.

SENSIBILIDADE:

Este é um dos compostos que nunca deve ser feito se outros explosivos primários estiverem disponíveis.

Detona em pequenas quantidades. Sensível à luz. Sensível ao atrito.

DESVANTAGENS:

Sensível à luz, existem outras opções para primárias mais poderosas.

COMPATIBILIDADE:
Ruim.
Evite contato com metais.

PREPARAÇÃO:

Produtos
químicos: ácido nítrico
(70%) etanol de prata

Materiais:

papel de filtro de
tubo de ensaio de

copo de vidro

FABRICAÇÃO:

1. Colocar 6 ml de ácido nítrico no tubo de ensaio, adicionar 1,2 ml de água e 1 grama de prata.
A prata deve dissolver, se não, aqueça até que dissolva.

2. No béquer de 500 ml coloque 15 ml de etanol. Coloque o béquer em banho de gelo.

3. Adicione a solução de prata ao etanol enquanto a temperatura não pode subir acima de 65 graus Celsius.

4. Emanações tóxicas vermelhas são liberadas por esta reação.

Vai demorar 20-25 minutos.

5. Deixe a mistura descansar por 30 min, escorra o líquido e colete os cristais brancos (fulminato de prata).

Lave com álcool.

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"PÓ AMARELO"

Este é um explosivo divertido "esquecido".

É muito fácil de fazer a partir de itens acessíveis comuns.
A fabricação não é perigosa de forma alguma.
Este pó queima 8,5 vezes mais rápido que o melhor pó preto comercial.
Se for pressionado em um tubo, não ocorre detonação, mas quando o pó é derretido sobre uma placa de
ferro em sua forma não comprimida, ele primeiro fica marrom e depois detona com um "bang" alto.

1. Misture 4 gramas de nitrato de potássio seco e 2 gramas de carbonato de potássio seco

(ingrediente de cozimento)
em um almofariz e pilão. Moer juntos para um pó fino.

2. Pese 4,5 gramas do pó acima

e adicione 1 parte de enxofre. Moa cuidadosamente juntos.

Este pó amarelo claro explode fortemente quando derretido por uma chama de fósforo, etc.
Armazene hermeticamente.

Tente detoná-lo em tubos de metal.

Não é sensível ao choque.

Este é um pó fulminante, feito, de acordo com o Dicionário de Ure

Química", primeira edição americana, Filadélfia, 1821:
triturando em um almofariz quente, três partes em peso de nitro, duas de carbonato de potássio e uma de flores
de enxofre. Seus efeitos, quando fundidos em uma concha, e quando incendiados, são muito grandes. Todo o
fluido derretido explode com um ruído intolerável, e a concha fica comumente desfigurada, como se tivesse
recebido um forte golpe para baixo.
Samuel Guthrie, Jr. (cf. Archeion, 13, 11 jr. [19311), fabricou e vendeu neste país grandes quantidades de um
material similar. Em uma carta a Benjamin Silliman datada de 12 de setembro de 1831 (Am. J. Sci. Arts, 21, 288 if.
[1832]), ele diz:
Envio-lhe dois pequenos frascos de sulfureto nitrado de potassa, ou pó amarelo, como geralmente é chamado.
. Fiz algumas
este país. . esportistas para preparar
centenas
armas
de libras
de fogo,
dele,
umque
propósito
foram avidamente
ao qual respondeu
compradas
admiravelmente;
por caçadorese,ese
por
não
fosse a feliz introdução do pó para escorva, que é inflamado pela percussão, há muito teria sido amplamente
utilizado.
Com esta preparação tive muito que fazer, e duvido que, em todo o círculo da filosofia experimental, possam ser
encontrados muitos casos envolvendo perigos mais terríveis, ou mais difíceis de serem superados, do que fundir
pó fulminante e salvar o produto, e reduzindo o processo a uma operação de negócios. Tive com ele umas oito ou
dez explosões tremendas, e em uma delas recebi, bem no rosto e nos olhos, a chama de um quarto de libra da
composição, exatamente quando ela se derreteu completamente.
As proporções comuns de 3 partes de nitro, 2 partes de carbonato de potássio e 1 parte de enxofre, deram um
pó três vezes mais rápido que o pó preto comum; mas, fundindo-se 2 partes de nitro e 1 de carbonato de potassa,
e quando a massa estava fria adicionando 4½ partes dela, 1 parte de enxofre igual em 100, para 54,54 de nitro
seco, 27,27 de carbonato de potassa seco e 18,19 enxofre - uma composição muito superior foi produzida,
queimando nada menos que oito vezes e meia mais rápido que o melhor pó comum. As substâncias foram
intimamente moídas e depois fundidas até uma consistência cerosa , sobre uma placa de ferro de uma polegada
de espessura, aquecida em um forno abafado, tendo o cuidado de amassar a massa assiduamente, e remover a
placa tão frequentemente quanto o fundo da massa. massa tornou-se bastante escorregadia.

Pela fusão prévia do nitro e carbonato de potássio, uma união mais íntima dessas substâncias foi efetuada do
que poderia ser feita por meios mecânicos, ou pela leve fusão que foi admissível no processo posterior; e pelo
leve derretimento do todo sobre uma grossa chapa de ferro, pude conduzir o negócio com facilidade e segurança.

A massa fundida, depois de fria, é dura e porosa como pedra-pomes, e é granulada com dificuldade; mas há
uma fase em que está esfriando em que é muito quebradiço, devendo então ser pulverizado sobre uma tábua,
com um pequeno cilindro de madeira, e colocado quente, sem separar os grãos ou mesmo peneirar

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a farinha.

Esta é uma reimpressão

de "The Chemistry of Powder & Explosives" por Tenney
L. Davis, página 31.

Silveroxalato

Este é um explosivo muito insensível e "difícil de detonar". Mas é um.

Produtos químicos:

Prata
Ácido nítrico
Oxalato de sódio ou oxalato de potássio
Água

Preparação:

1. Dissolva um pouco de prata em ácido nítrico.

2. Dissolva um pouco de oxalato em água.
3. Despeje a solução de oxalato na solução de nitrato de prata.
4. Filtre o precipitado branco, deixe secar. Este é o oxalato de prata. Explode no aquecimento sem contato direto
de uma chama.

FIM
Siga as regras de segurança bem conhecidas.
Explosivos primários são os compostos mais perigosos que alguém pode fazer.

A maioria dos acidentes envolvendo explosivos que acontecem são causados pelo manuseio descuidado de
explosivos primários e detonadores.

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