ALBENDAZOL

Albendazolum

N
H
N
H3C N OCH3
S
O

C12H15N3O2S 265,33 00458

(5-propiltio-1H-benzimidazol-2-il)carbamato de metila

Contm, no mnimo, 98,0% e, no mximo, 102,0% de C 12H15N3O2S, em relao a substncia

dessecada.

DESCRIO

Caractersticas fsicas. P cristalino, untuoso ao tato, branco, quase inodoro.

Solubilidade. Praticamente insolvel em gua, facilmente solvel em cido frmico, solvel em

cido actico glacial e cido sulfrico, pouco solvel em clorofrmio, muito pouco solvel em
acetato de etila, acetona, lcool terc-amlico, benzeno, cloreto de metileno, etanol, ter etlico,
isopropanol, metanol e tolueno, insolvel em n-hexano e tetracloreto de carbono. Muito pouco
solvel em cido clordrico 0,1 M e insolvel em hidrxido de sdio 0,1 M.

Constantes fsico-qumicas

Faixa de fuso (V.2.2): 208 C a 209 C.

IDENTIFICAO

A. O espectro de absoro no infravermelho (V.2.14) da amostra dessecada, dispersa em brometo

de potssio, apresenta mximos de absoro somente nos mesmos comprimentos de onda e com as
mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de albendazol SQR, preparado de
maneira idntica.
 B. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (V.2.17.1), utilizando
slica-gel GF254, como suporte, e mistura de clorofrmio, cido actico glacial e ter etlico
(60:10:10), como fase mvel. Aplicar, separadamente, placa 10 l de cada uma das solues
recentemente preparadas, descritas a seguir.

Soluo (1): soluo a 1% (p/V) de amostra em cido actico glacial.

Soluo (2): soluo a 1% (p/V) de albendazol SQR em cido actico glacial.

Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar e examinar sob luz

ultravioleta (254 nm). A mancha principal obtida com a soluo (1) corresponde em posio, cor e
intensidade, quela obtida com a soluo (2).

C. Dissolver, em tubo de ensaio, 10 mg de amostra em 5 ml de clorofrmio. Transferir 1 ml para

tubo de ensaio contendo 5 ml de cido sulfrico e 4 gotas de folmaldedo. Desenvolve-se colorao
na interface. Aps a agitao a camada sulfrica tambm desenvolve colorao.

ENSAIOS DE PUREZA

Perda por dessecao (V.2.9). Determinar em 2 g de amostra, em estuda a 105 C , por 4 horas.
No mximo 0,5%.

Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 1 g de amostra. No mximo 0,2%.

DOSEAMENTO

A. Proceder conforme descrito em Titulaes em meio no-aquoso (V.3.4.5). Dissolver 0,4 g da

amostra dessecada em 30 ml de cido actico glacial. Aquecer, se necessrio. Esfriar e adicionar 5
gotas de cloreto de metilrosanilnio (cristal violeta) SI. Titular com cido perclrico 0,1 M SV, at
colorao verde esmeralda. Realizar ensaio em branco e fazer as correes necessrias. Cada ml de
cido perclrico 0,1 M SV equivale a 26,533 mg de C12H15N3O2S.

B. Proceder conforme descrito em Espectrofotometria de absoro no ultravioleta (V.2.14).

Pesar, exatamente, cerca de 25 mg de amostra e dissolver em 25 ml de cido clordrico a 2% (p/V)
em metanol. Completar o volume para 50 ml com gua. Transferir 5 ml para balo volumtrico de
50 ml e completar o volume com cido clordrico 0,1 M. Diluir, sucessivamente, em hidrxido de
sdio 0,1 M, at a concentrao final de 0,0005% (p/V). Preparar soluo de albendazol SQR na
mesma concentrao, utilizando os mesmos solventes. Medir as absorvncias das solues
resultantes em 309 nm, utilizando hidrxido de sdio 0,1 M para ajuste do zero. Calcular o teor de
C12H15N3O2S na amostra a partir das leituras obtidas.
EMBALAGEM E ARMAZENAGEM

Em recipientes bem-fechados.

ROTULAGEM

Observar a legislao vigente.

CLASSE TERAPUTICA

Anti-helmntico.