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Creatinina
(Material: Soro)
Gráfico de Histórico
Cálculo da estimativa de filtração glomerular (eGFR) pela fórmula CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology
Collaboration).
O cálculo é realizado para pacientes acima de 18 anos. A fórmula de eGFR não é recomendada para pacientes com valores de
creatinina instáveis, produção de creatinina alterada e grávidas.
Referência Bibliográfica: Fórmula CKD-EPI: Levey, AS et al. A New Equation to Estimate Glomerular Filtration Rate. Ann Intern
Med 150:604-612, 2009.
Gráfico de Histórico
Gráfico de Histórico
Liberado por: Ana Lúcia Nascimento Camilo CRBM-SP 5064 (05/10/2022 02:21 BRT)
Responsável: Dr. Claudio Romulo Siqueira Filho - CRM-SP 161293
"Lymphocyte subsets in human immunodeficiency vírus-unexposed Brazilian individuals from birth to adulthood." Maria Isabel de
Moraes - Pinto, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Vol. 109 (8): 989 - 998, Dec 2014.
Especificidade do CD4+/CD3+: Linfócitos T (Pan T)
Comentário:
O estudo imunofenotípico por plataforma única fornece o valor absoluto do CD4 direto do citômetro de fluxo. Este valor não é
relacionado com o valor obtido do hemograma. Assim, quando comparados fornecerão valores próximos, porem distintos
metodologicamente.
Nota: Esta metodologia utiliza anticorpos monoclonais de aplicação internacional em pesquisa e diagnóstico. O método foi
desenvolvido e validado pelo laboratório de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art.5.5.5.1.
Este resultado deve ser interpretado pelo especialista médico como auxílio complementar ao diagnóstico.
"Lymphocyte subsets in human immunodeficiency vírus-unexposed Brazilian individuals from birth to adulthood." Maria Isabel de
Moraes - Pinto, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Vol. 109 (8): 989 - 998, Dec 2014.
Especificidade do CD8+/CD3+: Linfócitos T (Pan T)
Comentário:
O estudo imunofenotípico por plataforma única fornece o valor absoluto do CD8 direto do citômetro de fluxo. Este valor não é
relacionado com o valor obtido do hemograma. Assim, quando comparados fornecerão valores próximos, porem distintos
metodologicamente.
Nota: Esta metodologia utiliza anticorpos monoclonais de aplicação internacional em pesquisa e diagnóstico. O método foi
desenvolvido e validado pelo laboratório de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art.5.5.5.1.
Este resultado deve ser interpretado pelo especialista médico como auxílio complementar ao diagnóstico.
Liberado por: Karina Ribeiro Vieira - CRBM 44036 (05/10/2022 14:09 BRT)
Responsável: Dra. Monika Conchon Ribeiro de Mello CRM - SP64334
Sífilis - Anticorpos totais específicos Reagente Indice 18,81 (Vide Intervalo de Referência Abaixo)
Anti-T.pallidum
(Método: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas (CMIA))
- Resultados reagentes em testes treponêmicos realizados em amostras de criança com idade inferior a 18 meses devem ser
sempre analisados juntamente com os resultados dos testes executados em amostra da mãe, pois é necessário considerar a
possibilidade de transferência de anticorpos IgG maternos ao feto.
- Um resultado reagente no teste não treponêmico (VDRL) em recém-natos só tem significado clínico se o título encontrado
aumentar em duas diluições quando comparado ao título encontrado na amostra da mãe, e deve ser confirmado com uma
segunda amostra que deverá ser coletada na criança.
OBSERVAÇÕES:
2. O resultado Não-Detectado sugere ausência de RNA viral ou concentração inferior ao limite de detecção do teste.
3. O teste de carga viral de HIV-1 auxilia na indicação e monitoramento da terapia antirretroviral. Este teste pode auxiliar, mas
não deve substituir os testes sorológicos no diagnóstico inicial da infecção por HIV-1, conforme a portaria n°29 16/12/2013 do
Ministério da Saúde.
4. Uma alíquota desta amostra será estocada em nossa soroteca por um período de dois meses, caso haja necessidade de
realizar o teste de Genotipagem (resistência genotípica aos antirretrovirais). Este teste só pode ser realizado com amostras com
carga viral HIV-1 acima de 3.000 cópias/mL.
5. De acordo com o "Guia de tratamento clínico da infecção pelo HIV em crianças" do programa de DST/AIDS do Ministério da
Saúde, para se considerar uma criança menor de 18 anos como provavelmente não infectada é necessário o resultado
"Não-Detectado" em duas amostras diferentes, desde que a criança não tenha sido amamentada. Sugerimos a coleta de uma
nova amostra para confirmação do resultado "Não-Detectado".
Referência: Braun P et al. Multicenter clinical comparative evaluation of Alinity m HIV-1 assay performance. Journal of Clinical
Virology 129 (2020) 104530.
Liberado por: Leandro Pena Marani CRBM-SP 14090 (05/10/2022 15:02 BRT)
Responsável: Dr. Francisco de Assis Salomão Monteiro CRM-SP
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