Disciplina Professor (a)

Terapêutica Veterinária Yolanda Christina de Sousa Loyola

Aluno (a) Matrícula Período/Turma

5º P

Questões Objetivas (0,4 pts cada)

1- Médicos veterinários, a exemplo dos médicos de pacientes humanos, tem se conscientizado

cada vez mais acerca da necessidade de aliviar a dor de seus clientes, sobretudo no período pós-
operatório. Os agentes disponíveis para prevenir ou aliviar a dor podem ser classificados em
analgésicos opioides e não opióides e antiinflamatórios não esteroidais (AINES).

Revista Clínica Veterinária, Ano V, n. 28, p. 23-33, set/out. 2000.

Considerando o texto, assinale a alternativa CORRETA:

(A) A morfina e a dipirona são classificadas quanto a interação fármaco-receptor em agonistas
parciais sendo utilizadas da mesma forma terapêutica.
(B) A dipirona é um AINE não seletivo com pouco efeito analgésico.
(C) A flunixina meglumine (Banamine®) é um bom analgésico e antipirético porém possui meia
vida curta. E bem tolerado em pequenos animais
(D) O carprofeno e um AINE seletivo utilizada em processos crónicos nem agressão à mucosal
gastrointestinal.
(E) A dipirona liga se em receptores específicos no sistema nervoso central e são largamente
utilizados no combate a dor sem risco de agranulocitose e baixa de pressão arterial.

2- O fármaco utilizado em infecções bacterianas e que poderá promover hipersensibilidade

podendo evoluir para uma reação anafilática grave é:
(A) Metronidazol
(B) Eritromicina
(C) Cloranfenicol
(D) Penicilina G procaína
(E) Gentamicina

3- As drogas anti-inflamatórias não esteroidais (AINES) suprem a inflamação incluindo a dor e a

febre. O controle farmacológico da inflação promove evitar a liberação de vários mediadores
químicos ou plasmáticos dentre eles as prostaglandinas, leucotrienos e tromboxanos. Sobre as
características farmacológicas das drogas a seguir:
I- A aspirina poderá também ser utilizada de modo profilático no tromboembolismo.
II- A fenilbutazona produz efeito analgésico significativo.
III- O meloxicam é um inibidor não seletivo de cicloxigenases.
IV- A Flunixina meglumina é um AINE seletivo.

Assinale a alternativa Correta:

(A) Todas as alternativas estão corretas.
(B) I, Il e III estão corretas.
(C) I e II estão corretas.
(D) I, II e IV estão corretas.
(E l está correta.
4- O corticoide é um fármaco muito importante na clínica veterinária. A alternativa que melhor
descreve suas ações farmacológicas é:

(A) São anti-inflamatórios seletivos

(B) Aumentam a síntese proteica na fibra muscular
(C) Diminuem a taxa glicêmica no sangue
(D) Poderão ocasionar imunossupressão.
(E) Podem estimular a cicatrização de feridas

5- O antiinflamatório firocoxibe (Previcox®) tem como mecanismo de ação a:

(A) Inibição das ciclooxigenases lipo 1 e 2

(B) Inibição somente das ciclooxigenases tipo 2
(C) Inibição somente das ciclooxigenases tipo 1
(D) inibição das fosfolipases A2
(E) Inibição de radicais livres na explosão inflamatória

6- O aparecimento de reações adversas aos fármacos é ainda muito estudado, principalmente as

reações que expõe o paciente a riscos. A reação caracterizada por alteração no efeito
farmacológico por utilizar doses, frequência e duração que podem desencadear efeitos colaterais
graves como no caso do uso prolongado de corticoides sem monitoramento médico indicado, é:
(A) Dependência
(B) Taquifilaxia
(C) Hipersensibilidade
(D) Iatrogenia
(E) Imunossupressão.

7- Assinale o fármaco que não possui atividade inflamatória para fins terapêuticos mas é um
inibidor de prostaglandinas em nível central, apresentando excelente ação antipirética:
(A) Diclofenaco sódico
(B) Paracetamol (Acetaminofeno)
(C) Cetoprofeno
(D) Flunixina meglumina
(E) Fenibutazona

8- Dos fármacos abaixo qual poderá evidenciar com maior frequência distúrbios gástricos graves
em pequenos animais:
(A) Cetoprofeno
(B) Carprofeno
(C) Diclofenaco
(D) Paracetamol
(E) Piroxicam

9- Sobre o fármaco paracetamol (Tylenol®) qual alternativa está CORRETA:

(A) É metabolizada com segurança em felinos.
(B) Apresenta atividade farmacológica semelhante ao cetoprofeno
(C) Poderá ocasionar hemorragias
(D) Não poderá ser utilizada no tratamento da dengue hemorrágica
(E) Apresenta pouca atividade anti-inflamatória

10- Qual das alternativas abaixo Não se inclui os efeitos adversos dos corticoides:
 (A) Supressão da resposta a infecções
(B) Aumento da reposição óssea
(C) Hipertensão arterial
(D) Supressão da supra renal
(E) Hiperglicemia

11- Quando se trata de dores de maior intensidade os opioides compreendem fármacos de grande
importância clínica. Qual dos fármacos abaixo pertence ao grupo dos analgésicos opioides e é
amplamente utilizado para controle das dores de moderada intensidade.
(A) Dipirona
(B) Paracetamol
(C) Fenilbutazona
(D) Ibuprofeno
(E) Tramadol

12- Mediante as alternativas a seguir, Coloque V ou F e ASSINALE a ALTERNATIVA CORRETA:

( ) Os mediadores produzidos pelas cicloxigenases 1 poderão ocasionar efeitos protetores de
mucosa gástrica.
( ) O cetoprofeno (Ketofen®) apresenta excelente ação analgésica.
( ) Os corticoides estão contra indicados no choque, anafilático.
( )A via peridural possibilita a administração de anestésicos em segmentos da coluna vertebral no
espaço entre o periósteo e a duramater.
( ) O corticoides poderão ser utizados no controle dos sintomas produzidos nas doenças
autoimunes como a DAP (Dermatite Alérgica a Pulga).
(A) F,V,F,V,V
(B) V,V,V,F,V
(C) F,F,F,V,V
(D) V,F,V,F,V
(E) V,V,F,V,V

13- Nas intoxicações por inseticidas organofosforados ocorrem a inibição da enzima

aceticolinesterase, aumentando os níveis de acetilcolina promovendo efeitos graves podendo
levar o animal a óbito. A droga de escolha no tratamento desta intoxicação é o fármaco
anticolinérgico Sulfato de Atropina que irá agir através do mecanismo de:
(A) Antagonismo competitivo
(B) Antagonismo não competitivo.
(C) Antagonismo químico
(D) Sinergismo
(E) Competição pelas proteínas plasmáticas

14- O antiinflamatório não-esteroidal paracetamol (acetaminofeno), que é seguro quando utilizado

por seres humanos, quando administrado aos galos pode até mesmo causar óbito.Com relação à
intoxicação causada por este medicamento em gatos, é correto afirmar que as principais
alterações clinicas estão relacionadas:

(A) aos distúrbios da coagulação, sendo que os gatos apresentam petéquias, hematomas e,
dependendo da gravidade do quadro, hemorragias extensas, o tratamento adequado é a
administração da vitamina K.
 (B) à neurotoxicidade, sendo que os gatos apresentam ataxia, hiperexcitabilidade e.
convulsões que podem levar à morte, o tratamento adequado é o uso de
anticonvulsivantes e sulfato de atropina
(C) ao comprometimento renal, sendo que os gatos apresentam prostração, anúria, edema
facial e acidose metabólica, que poderá desencadear quadro convulsivo; o tratamento
adequado é o uso de bicarbonato de sódio e diuréticos.
(D) á hepatotoxicidade, sendo que os gatos apresentam icterícia, vomito, edema facial,
cianose e dispnéia; o tratamento adequado para esta intoxicação é a utilização de N-
acetilcisteina
(E) a cardiotoxicidade, sendo que os gatos apresentam vômitos, hipotensão e arritmias
cardíacas; o tratamento adequado é a utilização de digitálicos, como a digoxina.

15- Qual das seguintes afirmativas descreve mais adequadamente uma característica que se
refere ao receptor do fármaco:
(A) O fármaco e incapaz de atuar, a não ser que seja liberado de um receptor.
(B) O fármaco pode atuar como antagonista quando se ligar a um receptor específico.
(C) Os receptores de fármaco desempenham um papel na biodisponibilidade do fármaco.
(D) fármaco poderá se ligar a mais de um receptor específico para promover o início do efeito
farmacológico.
(E) O efeito farmacológico é inversamente proporcional ao número de receptores ocupados.
DISCURSIVAS
Leia com Atenção as questões antes de respondê-las.

1-Foi atendido no Hospital veterinário um animal com infecção urinária grave. O animal
apresentava os seguintes sintomas: vômito, febre, dor à palpação renal, inapetência e hematúria.
Frente a essa condição clinica quais os medicamentos que utilizaria como 1ª escolha?
Desconsidere o antibiótico no momento. Cite os nomes genéricos dos fármacos, mecanismo de
ação e a justificativa de ser a sua escolha. Se achar importante poderá usar associações de
fármacos. Escolha também as vias de administração e as apresentações farmacológicas para o
caso clínico justificando também a sua escolha.

2-Explique o mecanismo de ação dos fármacos sobre a cascata de inflamação, mencionando

nomes de medicamentos e dos mediadores envolvidos
3- Descreva a Síndrome de Cushing, causas, sinais clínicos e sua importância.

4- Descreva a técnica de administração endovenosa (IV/EV) e Oral nos animais domésticos

identificando suas características:
a) Biodisponibilidade da droga
b) Procedimentos de Assepsia
c) Início de Efeito
d) Locais para administração
e) Segurança- Efeitos colaterais/ reações, medicamentosas

GABARITO
QUESTÃO ALTERNATIVA
01 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
02 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
03 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
04 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
05 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
06 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
07 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
08 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
09 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
10 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
11 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
12 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
13 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
14 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ
15 Ⓐ Ⓑ Ⓒ Ⓓ Ⓔ