Meus Exames 22-12-2020

Praça Tiradentes, 64, Centro
CRF:006178 - Nº Licença Sanitária:0979 - CNES:3060152

CEP: 44001-480 - Tel.: 75 3625-7578
E-mail: lade_adm@hotmail.com
Feira de Santana - Bahia
Paciente: ALVARO BRITO SANTOS Pedido: 010032284

Dr(a): MANUELA MELO BRITO Idade: 28A 1 Sexo: Masculino
Impressão: 26/11/2020 Convênio: Particular
Origem:Laboratório Central RG do paciente: 1478369132
VDRL
Material biológico: Soro Método: Reação de Floculação
Data e Hora da Coleta: 14/11/2020 08:32 Data e hora de liberação: 16/11/2020 10:53
Valores referenciais
Resultado: REAGENTE NÃO REAGENTE
Título : 1/32
Observação: Títulos inferiores a 1/8 devem ser interpretados com cautela por ser passível de reações cruzadas com outras patologias.
Recomenda-se solicitação de FTA-ABS IgG e IgM para confirmação diagnóstica, a critério clínico.
Observação: Conforme Portaria nº 3.242, de 30 de dezembro de 2011, "o resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve
ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica".
Dra. Loanda Menezes Lima Sena Drª Maria Auxiliadora O. Mascarenhas

Biomédica CRBM 08206 CRF 1913 (RT)
Inscrição no CRF : 006178 / Alvará Sanitário PRONT: 1952 / CNES: nº 3060152

CEP: 44001-480 - Tel.: 75 3625-7578

Linfócitos T auxiliar - CD4+
Material biológico: Sangue total c/ EDTA Método: Imunofenotipagem por Citometria de Fluxo
Data e hora de coleta: 14/11/2020 08:32 Data e hora de liberação: 20/11/2020 08:51
Resultado:
% CD4 33,1 %
Linfócitos T Auxiliadores CD4 557,7 /mm3
Valor(es) de referência:
Idade CD4% CD4(mm3)
0 - 3 meses 36,7 a 52,2 1685,5-3417,5
3 - 6 meses 27,9 a 47,2 1357,8-3374,6
6 - 12 meses 26,4 a 47,5 1360,9-3265,5
1 - 2 anos 26,1 a 47,0 957,2-2727,1
2 - 6 anos 27,7 a 46,3 786,2-2085,5
6 - 12 anos 28,5 a 44,0 566,4-1292,5
12 - 18 anos 30,7 a 46,0 639,5-1278,5
Adultos 30,7 a 49,0 477,5 -1140,8
Referência:Lymphocyte subsets in human immunodefi-
ciency vírus-unexposed Brazilian individuals from
birth to adulthood.Maria Isabel de Moraes-Pinto,
et.al.Mem Inst Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Vol.
109 (8): 989 - 998, Dec 2014
Observações Especificidade do CD4+/CD3+: Linfócitos T (Pan T)
Comentário:
O estudo imunofenotípico por plataforma única fornece o valor absoluto do CD4 direto do citômetro de fluxo. Este valor não é
relacionado com o valor obtido do hemograma. Assim, quando comparados fornecerão valores próximos, porem distintos
metodologicamente.
Nota: Esta metodologia utiliza anticorpos monoclonais de aplicação internacional em pesquisa e diagnóstico. O método foi
desenvolvido e validado pelo laboratório de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art.5.5.5.1.
Este resultado deve ser interpretado pelo especialista médico como auxílio complementar ao diagnóstico.
Laboratório Acreditado pelo Colégio Americano de Patologistas CAP: 6950201


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Linfócitos T citotóxico - CD8+
Material biológico: Sangue total c/ EDTA Método: Imunofenotipagem por Plataforma Única
Datae hora de Coleta: 14/11/2020 08:32 Data e hora de liberação: 20/11/2020 08:51
Resultado:
% CD8 44,9 %
Linfócitos T Supressores - CD8 757 /mm3
Valor de referência
Idade CD8% CD8(mm3)
0 - 3 meses 10,8 a 24,9 485,4-1615,3
3 - 6 meses 11,8 a 22,4 522,5-1798,3
6 - 12 meses 11,5 a 26,3 559,5-1802,5
1 - 2 anos 14,4 a 27,5 563,3-1753,2
2 - 6 anos 15,7 a 33,8 452,3-1700,5
6 - 12 anos 17,1 a 32,3 390,8-1010,6
12 - 18 anos 16,2 a 28,7 332,0-774,2
Adultos 13,8 a 27,4 211,7-724,6
Referência:Lymphocyte subsets in human immunodefi-
ciency vírus-unexposed Brazilian individuals from
birth to adulthood.Maria Isabel de Moraes-Pinto,
et.al.Mem Inst Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Vol.
109 (8): 989 - 998, Dec 2014.
Observações Especificidade do CD8+/CD3+: Linfócitos T (Pan T)
O estudo imunofenotípico por plataforma única fornece o valor absoluto direto do citômetro de fluxo. Este valor não é relacionado com o
valor obtido do hemograma. Assim, quando comparados fornecerão valores próximos, porém distintos metodologicamente.
Nota: Esta metodologia utiliza anticorpos monoclonais de aplicação internacional em pesquisa e diagnóstico. O método foi desenvolvido e
validado pelo laboratório de acordo com a RDC 302 de 13/10/2005, Art.5.5.5.1.
Este resultado deve ser interpretado pelo especialista médico como auxílio complementar ao diagnóstico.


CEP: 44001-480 - Tel.: 75 3625-7578

FTA - ABS - Anticorpos IgG
Material biológico: Soro Método: Ver valor de referência
Data e hora da coleta 14/11/2020 08:32 Data e hora de liberação: 20/11/2020 08:51
Sífilis-Anticorpos totais específicos Anti-T. pallidum - Reagente

FTA-ABS-IgG- Imunoflurescência Indireta - Reagente
Não reagente
Método: Imunoensaio de Micropartículas por Quimioluminescência
(CMIA)
Observação.... Anticorpos totais específicos Anti-T. pallidum (CMIA): O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser
associado à sua história clínica e/ou epidemiológica.
FTA-ABS IgG - Imunofluorescência Indireta: FTA-ABS IgG- Imunofluorescência indireta. Valor de referência: Não Reagente.
Resultados inconclusivos/ reagentes pelo método de Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) são
complementados pelo ensaio de imunofluorescência indireta (IFI) FTA Abs. IgG.


CEP: 44001-480 - Tel.: 75 3625-7578

FTA - ABS - Anticorpos IgM
Material biológico: Soro Método: Ver valor de referência
Data e hora da coleta: 14/11/2020 08:32 Data e hora de liberação: 20/11/2020 08:51
Sífilis - Anticorpos totais específicos Anti-T.Pallidum - (CMIA) Reagente

FTA-ABS IgM Imunofluorescência Indireta - Não Reagente
Não reagente
Método: Imunoensaio de Micropartículas por Quimio-

luminescência (CMIA)
ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir

de 26/08/2019.
Valor de referência antigo:

Não reagente : ausência de anticorpos
Observação: Anticorpos totais específicos Anti-T.Pallidum (CMIA): O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser
associado à sua história clínica e/ou epidemiológica.
FTA-ABS IgM Imunofluorescência Indireta: FTA-ABS IgM- Imunofluorescência indireta. Valor de referência: Não Reagente.
Resultados inconclusivos/ reagentes pelo método de Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) são
complementados pelo ensaio de imunofluorescência indireta (IFI) FTA Abs. IgM.
Os anticorpos anti-treponema pallidum da classe IgM aparecem a partir da 2ª semana após a infecção e tendem a desaparecer
lentamente, podendo em determinados pacientes, serem detectados até vários anos após a cura. A persistência dessa reatividade
torna esse exame menos confiável na avaliação do tratamento do que os títulos de VDRL/RPR. Além disso, o teste de FTA Abs IgM
pode apresentar resultados falsos-negativos por competição com os anticorpos da classe IgG e falsos-positivos pela presença do
fator reumatoide. Este teste tem sua indicação mais precisa na detecção da sífilis congênita do recém-nascido, porém com uma
sensibilidade de apenas 65%. O controle ou monitoramento da eficácia de um tratamento, assim como a detecção da possibilidade
de uma reinfecção, devem ser feitos com o título do teste não treponêmico (VDRL/RPR). Referência: Manual Técnico para
Diagnóstico da Sífilis. Ministério da Saúde. Brasília-2016.
Hepatite B - Anti Hbs Inferior a 2,0 mUI/mL

Material biológico: Soro Método: Eletroquimioluminescência
Não reagente : até 10,0 mUI/mL


CEP: 44001-480 - Tel.: 75 3625-7578

Hepatite B - HBsAg (Ag Au) Não Reagente
Não reagente:ausência de antígeno
Reagente :presença do antígeno
Consideração :
Em caso de resultado Reagente, a critério clínico,
sugere-se realização de exame por Biologia Molecu
lar (HBV - DNA).
Hepatite C - Anti HCV Não Reagente

Não reagente : ausência de anticorpos
Reagente : presença de anticorpos
Consideração :
Em caso de resultado Reagente, a critério clínico,
sugere-se realização de exame confirmatório por
Biologia Molecular (HCV - RNA).


CEP: 44001-480 - Tel.: 75 3625-7578

PESQUISA DE CHLAMYDIA Negativa
Material biológico: Sec. ou swab anal Método: IMUNOENSAIO ENZIMÁTICO
Valor de referência:
Negativa


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CULTURA - GONOCOCO/ NEISSERIA
Material biológico: Sec. ou swab anal
Método: Reações Enzimáticas, Colorimétricas e Testes Bioquimicos Automação Vitek2
Resultado: Negativa
Germe(s) isolada(s): Escherichia coli
Germe(s) isolada(s): Staphylococcus sp (Coagulase negativa)
Germe(s) isolada(s): Enterococcus sp
Observações: É preciso considerar a possibilidade de contaminação com microbiota colonizadora da pele
ANTIBIOGRAMA
Método: Kirby-Bauer e/ou microdiluição automatizada , CSLI
Bactéria isolada : Escherichia coli

Sensível:
Amicacina
Ceftriaxona
Ciprofloxacina
Gentamicina
Resistente:
Ampicilina/Sulbactam
Ampicilina
ANTIBIOGRAMA
Método: Kirby-Bauer e/ou microdiluição automatizada , CSLI
Bactéria isolada : Staphylococcus sp (Coagulase negativa)

Sensível:
Gentamicina
Levofloxacina
Linezolida
Oxacilina
Sulfametoxazol/Trimetropim
Vancomicina


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Resistente:
Ampicilina
Clindamicina
Eritromicina
Observações: ANTIBIOGRAMA
Método: Kirby-Bauer e/ou microdiluição automatizada, CLSI
Bactéria isolada: Enterococcus sp
SENSÍVEL:
Ampicilina/ Gentamicina
Levofloxacina/ Penicilina-G
Vancomicina
Observação:Sensibilidade à Gentamicina somente em alto nível. Não deve ser usada em monoterapia.


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Germe(s) isolada(s): Staphylococcus sp (Coagulase negativa)

Germe(s) isolada(s): Enterococcus sp

Observações: É preciso considerar a possibilidade de contaminação com microbiota colonizadora da pele

Bactéria isolada : Escherichia coli

Bactéria isolada : Staphylococcus sp (Coagulase negativa)

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