GRAM, Bacterioscopia: Elayne Cristina Ribeiro Dos Santos Gabriela Duarte Particular - Único 01-040524

End: Rua Joaquim Nabuco, 388 – Matriz CNPJ:19.687.
061/0001-05
Vitória de Santo Antão – PE CEP: 55612-450 CRM: 3553-PE
RT – Dr. Túlio Ricardo da Silva Andrade - CRF: 9142 CNES:9672672
Telefone Geral: (81) 3145-1810
Paciente: ELAYNE CRISTINA RIBEIRO DOS SANTOS Atendimento: 01-040524 Horario: 07:53
Solicitante Dr(a). GABRIELA DUARTE Data: 26/04/2023

Convênio: PARTICULAR - Único Impressão: 05/05/2023 08:19:06 CPF: 072.471.754-43
GRAM, Bacterioscopia
Data Coleta: 26/04/2023
Material: DIVERSOS Método: Coloração pelo Gram e Microscopia Ótica
Valores de Referência:
Leucócitos :+
Ausentes: Não foram vistos "a estrutura descrita"
na amostra analisada;
Raros...: Se forem visualizadas até 10 estruturas
na lâmina toda.
+.......: Se forem visualizados até 10 estruturas
por campo analisado.
++......: Se forem visualizados de 10 a 30
estruturas por campo.
+++.....: Se forem visualizados mais que 30
estruturas por campo analisado.
Cocos gram positivos :Ausentes

Cocos gram negativos :Ausentes
Bacilos gram positivos :++
Bacilos gram negativos :Raros
Bacilos gram negativos pleomorficos :Ausentes
Cocobacilos gram negativos :Ausentes
Diplococos gram positivos :Ausentes
Diplococos gram negativos :Ausentes
Leveduras :Ausentes
Leveduras com pseudo-hifas :Ausentes
Células epiteliais :+
Células epiteliais escamosas :Ausentes
Células epiteliais colunares ciliadas:Ausentes
Dr. Túlio Ricardo da Silva Andrade

CRF 09142
Atenção! Os resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com
cautela, levando-se em consideração os dados clínicos, alimentação, medicamentos, estados patológicos e fisiológicos, bem como valores de referência da época,
uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante, metodologia, etc. Somente seu médico pode interpretá-los corretamente.
End: Rua Joaquim Nabuco, 388 – Matriz CNPJ:19.687.061/0001-05

PAINEL DST 4 PATÓGENOS - DETECÇÃO POR PCR

Material: DIVERSOS Método: PCR EM TEMPO REAL
Chlamydia trachomatis: Não detectado
Neisseria gonorrhoeae: Não detectado
Trichomonas vaginalis: Não detectado
Mycoplasma genitalium: Não detectado

Valor de Referência:
Interpretação:
O resultado Detectado indica presença do patógeno na amostra analisada.

O resultado Não Detectado indica a ausência do patógeno na amostra analisada, ou concentração inferior ao limite
de
detecção do teste.
Notas:
Este painel é capaz de detectar 4 patógenos relacionados às ISTs (Infecções Sexualmente Transmissíveis), Chlamydia
trachomatis (CT), Neisseria Gonorrhoeae (NG), Trichomonas vaginalis (TV) e Mycoplasma genitalium (MG).
O resultado deste painel deve ser analisado em um contexto juntamente à clínica do paciente e outros achados
laboratoriais.
A sensibilidade clínica do método para os quatro patógenos varia de 91,4 a 98,2%, enquanto a especificidade fica
entre
99,7 e 100%.
Limite de detecção para cada patógeno:
CT: 0,5 Unidades Formadoras de Inclusão (IFU)/reação.
NG: 1,5 Unidades Formadora de Colônia (CFU)/reação.
TV: 0.02 Trofozoito (TV)/ensaio.
MG: 33 equivalentes do genoma/ensaio.
Referências bibliográficas:
Ministério da Saúde. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para IST. Brasília-DF 2020.
PH VAGINAL
Material: Secreção Vaginal Método: Medida do pH com fitas apropriadas
Resultado: 5,0
Valor de Referência: Menacme - 3,5 a 4,5
Menopausa - 6,0 a 7,5
Pré-puberal - 6,5 a 7,5

CRF 09142

V.D.R.L.
Material: Sangue Método: FLOCULAÇÃO
Resultado: Não Reagente

Não Reagente: Ausência de agregados. Aspecto
homogêneo.
Fracamente positivo: Presença de pequenos
agregados dispersos.
Reagente: Presença de médios e grandes
agregados.
HBsAg
Material: SORO Método: Quimioluminescência
Resultado: 0,42
Não Reagente.: Inferior a 0,90
Indeterminado: 0,90 a 1,00
Reagente.....: Superior a 1,00
Conforme disposto na RDC nº 302/ANVISA de 13/10/2005 e atendendo o Manual Técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais
do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se
considerar
o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada
30 dias
após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem
for
reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a
ocorrência
de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo
ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além
disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/calendario-nacional-de-vacinacao
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de
vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-
br/assuntos/saude-de-aa-z/c/calendario-nacional-de-vacinacao

CRF 09142

HCV, Anticorpos Anti

Resultado: 0,10
Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Conforme disposto na RDC nº 302/ANVISA de 13/10/2005 e atendendo o Manual Técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais
do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
- AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do HCV. Há que se considerar o período
da
"Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após
a data
da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
- AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HCV em teste de triagem
for
reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a
ocorrência
de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para
esta
análise.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo
ser
realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além
disso,
ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações
previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/calendario-nacional-de-vacinacao
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de
vacinação
do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-
a-a-z/c/
calendario-nacional-de-vacinacao

CRF 09142

HIV 1 E 2, ANTICORPOS ANTI (CLIA)

Material: SORO Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA - IMUNOENSAIO DE 4ª GERAÇÃO
Leitura : 0,07
Resultado: Amostra não reagente para HIV

Lote: 47210BE00 Validade: 08/07/2023
Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há de se considerar o período da
'Janela
Imunológica'. Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a
data da
amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:
Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de triagem for
reagente por
um teste confirmatório como Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR). Resultado obtido utilizando o
fluxograma
6, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 dezembro de 2013.
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem
a 100%
e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os
diferentes testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em pacientes com
doenças
autoimunes, hepatopatias, dialisados e em terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza A-H1N1,
múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na infecção aguda
pelo HIV,
em indivíduos imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico comprometido e quando o teste for realizado
anteriormente à soroconversão.
4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no terceiro trimestre
de
gestação, interfere no diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os
18
meses de idade. Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em
crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a quantificação
do RNA
viral).*
5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de
dados
clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.

CRF 09142

T4 Livre
Data Coleta26/04/2023
Resultado: 0,88 ng/dL

Crianças: 0 a 1 ano: 0,75 a 1,49 ng/dL
1 a 3 anos: 0,74 a 1,26 ng/dL
3 a 12 anos: 0,65 a 1,06 ng/dL
12 a 14 anos: 0,56 a 0,99 ng/dL
14 a 19 anos: 0,61 a 1,03 ng/dL
Adultos...............: 0,54 a 1,24 ng/dL
Gestantes: 1ºTrimestre: 0,52 a 1,10 ng/dL

2ºTrimestre: 0,45 a 0,99 ng/dL
3ºTrimestre: 0,48 a 0,95 ng/dL
TSH Ultra Sensível

Resultado: 4,46 µUI/mL

Prematuros (28 a 36 semanas): 0,70 a 27,00 µUI/mL
Recém nascidos (1 a 4 dias): 1,00 a 39,00 µUI/mL
2 a 20 semanas..............: 1,70 a 9,10 µUI/mL
5 meses a 20 anos...........: 0,70 a 6,40 µUI/mL
Adultos: 0,38 a 5,33 µUI/mL
Gravidez:
1° trimestre: 0,05 a 3,70 µUI/mL
2° trimestre: 0,31 a 4,35 µUI/mL
3º trimestre: 0,41 a 5,18 µUI/mL
Nota:
- Crianças com idade de até 10 meses e com T4 Livre normal aceitam-se
os valores de TSH até 15 microUI/mL (o sistema de feedback ainda não
está totalmente amadurecido).
- Discretas elevações de TSH (De 5 a 7 mUI/mL) com T4 Livre normal,
são consideradas irrelevantes.

CRF 09142

TPO, Anticorpos Anti

Resultado: 0,40 UI/mL

Inferior a 9,00 UI/mL
Nota:
- Representa o Anti-Microssomal Purificado, sendo mais sensível
e específico, não havendo indicação para solicitação de
Anti-Microssomal. Está presente no sangue de até 90% dos pacientes
com doença Auto-Imune da Tireóide, sendo superior à dosagem dos
Anticorpos Anti-Tireoglobulina nestas situações.
- Cerca de 10% da população normal ou pacientes sem Doenças
Tireoidianas e portadores de Doenças Reumáticas e Inflamatórias,
podem apresentar Anti-TPO positivo, porém em níveis limiares.
VITAMINA B12
Resultado: 812 pg/mL

Feminino.: 114 a 890 pg/mL
Masculino: 130 a 868 pg/mL
GLICOSE
Material: Sangue Método: Enzimático
Resultado: 92 mg/dL
Valor de Referência: 70 a 99 mg/dL

CRF 09142

FERRITINA SÉRICA
Material: Sangue Método: Quimioluminescência
Resultado: 41,2 ng/mL
Homens..: 23,9 a 336,2 ng/mL
Mulheres: 11,0 a 306,8 ng/mL
Crianças:
Recém natos......: 25,0 a 200,0 ng/mL
1 mês............: 200,0 a 600,0 ng/mL
2 a 5 meses......: 50,0 a 200,0 ng/mL
6 meses a 15 anos: 7,0 a 140,0 ng/mL
Resultados Anteriores
FERRO SÉRICO
Material: Sangue Método: Colorimétrico
Resultado: 85 µg/dL
Recém-nascido...............: 100 a 250 µg/dL
Crianças com menos de 7 anos: 40 a 100 µg/dL
Crianças com mais de 7 anos.: 50 a 120 µg/dL
Homens......................: 65 a 175 µg/dL
Mulheres....................: 50 a 170 µg/dL

CRF 09142

HEMOGLOBINA GLICADA (A1C)

Material: SANGUE TOTAL Método: Turbidimetria
Resultado: 5,4 %
Normal: Menor que 5,7%
Pré-diabetes: 5,7% a 6,4%
Diabetes: Maior que 6,4%
Meta terapêutica:
Pacientes DM1 ou DM2 menor que 7,0%

Idoso Saudável menor que 7,5%
Idoso Comprometido menor que 8,5%
Criança e Adolescente menor que 7,0%
Referência: Diretriz Oficial da Sociedade Brasileira de

Diabetes (2022).
*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 10/05/2022.
NOTA:
- O diagnostico de diabetes mellitus deve ser confirmado pela repeticao
do teste em outro dia, a menos que haja hiperglicemia inequivoca com
descompensacao metabolica aguda ou sintomas classicos de diabetes
mellitus. American Diabetes Association.
Diabetes Care, Vol. 34, S. 1, January 2011.
O metodo utilizado nesta dosagem de hemoglobina glicada esta
certificado pelo NGSP ( National Glycohemoglobin Standardization
Program-USA).
- O valor da glicemia media estimada nao deve ser utilizado na
avaliacao de individuos nao diabeticos.
- Para o diagnóstico do Diabetes Melito valores superiores a 6,5% devem
ser confirmados por repetição da dosagem em nova amostra.
- Condições que alteram o número ou a meia-vida dos eritrócitos podem
ocasionar resultados que não reportam de modo correto o controle
glicêmico do paciente.
- A presença de Hemoglobina variante na amostra pode eventualmente
interferir na análise e ocasionar resultados não correspondentes à
real A1C.

CRF 09142

Urocultura para Aeróbios + Antibiograma

Material: Urina Jato Médio Método: Plantio em Meios de Cultura e Identificação + TSA
Resultado: Não houve crescimento bacteriano.
Nota:
Os padrões de desempenho para Teste de Sensibilidade aos
Antimicrobianos obedecem os critérios do CLSI (Clinical
and Laboratory Standards Institute), antigo NCCLS.

CRF 09142

COLESTEROL TOTAL, FRAÇÕES E TRIGLICÉRIDES

Material: Sangue Método: Colorimétrico
COLESTEROL TOTAL.....: 259 mg/dL

- De 2 a 19 anos - Desejável: menor que 170 mg/dL
- Aceitável: de 170 a 199 mg/dL
- Aumentado: maior ou igual a 200 mg/dL
- Adultos - Ótimo : menor que 190 mg/dL

- Limítrofe: de 190 a 229 mg/dL
- Alto : maior ou igual a 230 mg/dL
COLESTEROL HDL.......: 60 mg/dL

Adultos acima de 20 anos: Superior a 40 mg/dL
Crianças e adolescentes.: Superior a 45 mg/dL
COLESTEROL LDL.......: 172 mg/dL

- De 2 a 19 anos - Desejável: menor que 110 mg/dL
- Aceitável: de 110 a 129 mg/dL
- Aumentado: maior ou igual a 130 mg/dL
- Adultos - Ótimo : menor que 100 mg/dL

- Desejável: de 100 a 129 mg/dL
- Alto : de 160 a 189 mg/dL
- Muito Alto: maior ou igual a 190 mg/dL
COLESTEROL VLDL......: 27 mg/dL

- Até 40 mg/dL
TRIGLICÉRIDES........: 136 mg/dL

- Inferior a 10 anos: - Desejável: menor ou igual a 100 mg/dL
- Aumentado: maior que 100 mg/dL
- De 10 a 19 anos: - Desejável: menor ou igual a 130 mg/dL

- Aumentado: maior que 130 mg/dL
- Adultos : - Ótimo : menor que 150 mg/dL

- Alto : de 201 a 499 mg/dL
- Muito Alto: maior ou igual a 500 mg/dL

CRF 09142

Cultura para Aeróbios + Antibiograma

Material: SECREÇÃO VAGINAL Método: Plantio em Meios de Cultura e
Identificação + TSA
Resultado:
Não houve desenvolvimento de micro-organismos patogênicos na amostra

analisada.
Nota: Os padrões de desempenho para Teste de Sensibilidade aos

Antimicrobianos obedecem os critérios do CLSI (Clinical
and Laboratory Standards Institute), antigo NCCLS.

CRF 09142

Prolactina

Valores de Referência: Mulheres:
Não grávidas.: 2,80 a 29,20 ng/mL
Pós menopausa: 2,30 a 20,50 ng/mL
Gravidez:
6ª à 10ª semana: 10,20 a 80,00 ng/mL
11ª à 15ª semana: 10,20 a 120,00 ng/mL
16ª à 20ª semana: 20,00 a 150,00 ng/mL
21ª à 25ª semana: 40,00 a 200,00 ng/mL
26ª à 30ª semana: 60,00 a 220,00 ng/mL
31ª à 35ª semana: 80,00 a 240,00 ng/mL
36ª à 40ª semana: 90,00 a 250,00 ng/mL
Homens: 2,10 a 17,70 ng/mL
Crianças :
1 dia.......: 53,00 a 336,00 ng/mL
2 dias......: 49,00 a 314,00 ng/mL
3 dias......: 46,00 a 292,00 ng/mL
4 dias......: 21,00 a 131,00 ng/mL
5 dias......: 16,00 a 102,00 ng/mL
1 mês.......: 0,30 a 95,00 ng/mL
2 a 12 meses: 0,20 a 29,90 ng/mL
1 a 3 anos..: 1,00 a 17,10 ng/mL
4 a 6 anos..: 0,80 a 16,90 ng/mL
7 a 9 anos..: 0,30 a 12,90 ng/mL
10 a 12 anos: 0,90 a 12,90 ng/mL
13 a 15 anos: 1,60 a 16,60 ng/mL
16 a 18 anos: 2,10 a 18,40 ng/mL
Nota: - Para pacientes com hiperprolactinemia assintomática é recomendada

a pesquisa de macroprolactinemia. Na diferenciação dessas duas si-
tuações as dosagens de LH, FSH e Hormônios Sexuais também é útil.
- Valores entre 20,0 e 40,0 na mulher e 17,0 e 40,0 nanog/mL no ho-
mem devem ser repetidos porque a Prolactina sofre muitas influên-
cias.

CRF 09142

25-Hidroxivitamina D
Deficiência............................: Inferior a 20,0 ng/mL
Valores normais para a população geral.: Entre 20,0 e 60,0 ng/mL
Valores ideais para população de risco*: Entre 30,0 e 60,0 ng/mL
Risco de intoxicação...................: Superior a 100,0 ng/mL
* Entende-se por população de risco: idosos (acima de 65 anos), gestantes, indivíduos com fraturas e quedas
frequentes, pós-cirurgia bariátrica, em uso de fármacos que interferem no metabolismo da vitamina D, doenças
osteometabólicas (osteoporose, osteomalácia, osteogênese imperfeita, hiperparatireoidismo primário e secundário),
sarcopenia, diabetes mellitus tipo 1, doença renal crônica, insuficiência hepática, anorexia nervosa, síndrome de
má absorção e câncer.

CRF 09142

HEMOGRAMA COMPLETO
Material: Sangue Método: Sistema Automatizado
ERITROGRAMA
Hemácias...: 4,02 milhões/mm³ 4,00 a 5,20 milhões/mm3
Hemoblobina: 12,9 g/dL 12,0 a 16,0 g/dL
Hematócrito: 39,5 % 36,0 a 46,0 %
VCM........: 98,3 fL 80,0 a 100,0 fL
HCM........: 32,1 pg 26,0 a 34,0 pg
CHCM.......: 32,7 % 31,0 a 37,0 %
RDW........: 13,8 % 11,0 a 15,0 %
LEUCOGRAMA
Leucócitos - Global: 6.860 céls./mm³ 4.000 a 11.000 céls/mm3
Basófilos..........: 1,0 % 69 /mm³ 0,0 a 2,0 % - Até 200 céls/mm3

Eosinófilos........: 1,0 % 69 /mm³ 0,5 a 6,0 % - Até 500 céls/mm3
Mielócitos.........: 0,0 % 0 /mm³ 0,0 % - 0,0 céls/mm3
Metamielócitos.....: 0,0 % 0 /mm³ 0,0 % - 0,0 céls/mm3
Bastonetes.........: 0,0 % 0 /mm³ 0,0 a 5,0 % - 0 a 600 céls/mm³
Segmentados........: 54,0 % 3704 /mm³ 40,0 a 65,0 % - 1.300 a 6.000 céls/mm3
Linfócitos Tipicos.: 35,0 % 2401 /mm³ 20,0 a 45,0 % - 1.000 a 3.500 céls/mm3
Linfócitos Atipicos: 0,0 % 0 /mm³ 0,0 % - 0,0 céls/mm3
Monócitos..........: 9,0 % 617 /mm³ 2,0 a 12,0 % - 80 a 1.000 céls/mm3
PLAQUETAS........: 340.000 /mm³ 150.000 a 450.000 /mm3

CRF 09142
MULTIMED VITÓRIA
Paciente: ELAYNE CRISTINA RIBEIRO DOS SANTOS Atendimento: 01-040524 Número: 120142
Solicitante Dr(a). GABRIELA DUARTE Data: 26/04/2023 Horario: 07:53:32
Convênio: PARTICULAR Impressão: 05/05/2023 08:19:17

Atendente: MATRIZ
Lista de Exames Pendentes

Identificação Descrição do Exame Previsão de Entrega
ANTIBIO ANTIBIOGRAMA 08/05/2023

GRAM, Bacterioscopia: Elayne Cristina Ribeiro Dos Santos Gabriela Duarte Particular - Único 01-040524

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

GRAM, Bacterioscopia: Elayne Cristina Ribeiro Dos Santos Gabriela Duarte Particular - Único 01-040524

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

End: Rua Joaquim Nabuco, 388 – Matriz CNPJ:19.687.

Solicitante Dr(a). GABRIELA DUARTE Data: 26/04/2023

Cocos gram positivos :Ausentes

Dr. Túlio Ricardo da Silva Andrade

Solicitante Dr(a). GABRIELA DUARTE Data: 26/04/2023

PAINEL DST 4 PATÓGENOS - DETECÇÃO POR PCR

Chlamydia trachomatis: Não detectado

Neisseria gonorrhoeae: Não detectado

Trichomonas vaginalis: Não detectado

Mycoplasma genitalium: Não detectado

O resultado Detectado indica presença do patógeno na amostra analisada.

Dr. Túlio Ricardo da Silva Andrade

Solicitante Dr(a). GABRIELA DUARTE Data: 26/04/2023

Resultado: Não Reagente

Fracamente positivo: Presença de pequenos

Reagente: Presença de médios e grandes

Dr. Túlio Ricardo da Silva Andrade

Solicitante Dr(a). GABRIELA DUARTE Data: 26/04/2023

HCV, Anticorpos Anti

Dr. Túlio Ricardo da Silva Andrade

Solicitante Dr(a). GABRIELA DUARTE Data: 26/04/2023

HIV 1 E 2, ANTICORPOS ANTI (CLIA)

Resultado: Amostra não reagente para HIV

AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:

AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:

Dr. Túlio Ricardo da Silva Andrade

Solicitante Dr(a). GABRIELA DUARTE Data: 26/04/2023

Resultado: 0,88 ng/dL

Adultos...............: 0,54 a 1,24 ng/dL

Gestantes: 1ºTrimestre: 0,52 a 1,10 ng/dL

TSH Ultra Sensível

Resultado: 4,46 µUI/mL

Adultos: 0,38 a 5,33 µUI/mL

Dr. Túlio Ricardo da Silva Andrade

Solicitante Dr(a). GABRIELA DUARTE Data: 26/04/2023

TPO, Anticorpos Anti

Resultado: 0,40 UI/mL

Resultado: 812 pg/mL

Dr. Túlio Ricardo da Silva Andrade

Solicitante Dr(a). GABRIELA DUARTE Data: 26/04/2023

Resultado: 41,2 ng/mL

Dr. Túlio Ricardo da Silva Andrade

Solicitante Dr(a). GABRIELA DUARTE Data: 26/04/2023

HEMOGLOBINA GLICADA (A1C)

Pré-diabetes: 5,7% a 6,4%

Diabetes: Maior que 6,4%

Pacientes DM1 ou DM2 menor que 7,0%

Referência: Diretriz Oficial da Sociedade Brasileira de

*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 10/05/2022.

Dr. Túlio Ricardo da Silva Andrade

Solicitante Dr(a). GABRIELA DUARTE Data: 26/04/2023

Urocultura para Aeróbios + Antibiograma

Resultado: Não houve crescimento bacteriano.

Dr. Túlio Ricardo da Silva Andrade

Solicitante Dr(a). GABRIELA DUARTE Data: 26/04/2023

COLESTEROL TOTAL, FRAÇÕES E TRIGLICÉRIDES

COLESTEROL TOTAL.....: 259 mg/dL

- Adultos - Ótimo : menor que 190 mg/dL

COLESTEROL HDL.......: 60 mg/dL

Crianças e adolescentes.: Superior a 45 mg/dL

COLESTEROL LDL.......: 172 mg/dL

- Adultos - Ótimo : menor que 100 mg/dL

COLESTEROL VLDL......: 27 mg/dL