(PERGUNTAS MAIS IMPORTANTES) 1. Algumas descobertas so marcos na histria da microbiologia. Cite exemplos.

Anthony

van Lunwenhok foi o pai da microbiologia, j que foi ele o

responsvel pela construo do instrumento o microscpio que tornou possvel a observao de seres minsculos. Os quais observou, descreveu e desenhou designando-os por animculos;
Lazarro

Spallanzani deu o primeiro passo para a destruio do conceito

de abiognese (gerao espontnea); revelou que carne quando fervida no se alterava j que o calor destrua o microorganismo;

Pasteur veio demonstrar com os seus frascos com pescoo de cisne, que no existia gerao espontnea, mas sim que os microorganismos provinham de outros pr-existentes nas poeiras do ar teoria da biognese; descobre que existem microorganismos que necessitam de O2 para viver (bactrias anaerbias); inventa um processo de esterilizao dos alimentos pasteurizao; isolou o parasita responsvel pela doena do bicho-da-seda e demonstrou a possibilidade de eliminar a doena; descobriu que a aco das bactrias altera a composio qumicas dos produtos dos caldos, atravs da fermentao (transformam os hidratos de carbono em lcool e cidos orgnicos) e da putrefaco (decomposio das protenas, com formao de produtos de cheiro nauseabundo); demonstra serem as fermentaes o resultado de actividades microbianas;
Louis

e Tyndal descobriram que existem formas de vida resistentes ao calor (esporos termorresistentes) e do nascimento a um novo mtodo de esterilizao tindalizao; Joseph Lister desenvolve trabalhos sobre antissepsia e descobre que os vapores de cido carbnico reduzem a infeco no ps-operatrio;
Conh

Koch fez a 1. demonstrao directa do papel desempenado por uma bactria no desenvolvimento de uma doena o Bacillus anthracis e a doena que este agente produzia (carbnculo); isola oMycobacterium tuberculosis (bacilo de Koch), agente causador da tuberculose; define um conjunto de princpios relacionados com o que estudou Postulados de Koch: Um microorganismo especfico est sempre associado a um caso de doena; O microorganismo suspeito deve ser isolado e capaz de crescer em laboratrio; A inoculao da cultura deve ser capaz de produzir a mesma doena num animal susceptvel; O mesmo microorganismo deve ser isolado a partir do animal doente;
Robert

Desvantagens dos Postulados de Koch:

H microorganismos que no crescem em meios de cultura; Presentemente conhecem-se microorganismos que apenas so patognicos para o Homem, no produzindo doena em animais vrus da hepatite C, Treponema pallidum, Mycobacterium leprae; James Watson descobre a es6rutura do DNA; Alexander Fleming descobriu a penicilina e a lisozina. 2. Cite as principais diferenas entre procariticas e eucariticas e cite exemplos de uns e de outros. Um ser eucariota apresenta nas suas clulas um ncleo individualizado envolvido por uma membrana nuclear, onde se encontra inserido o DNA. No citoplasma existem vrios organelos ribossomas, cloroplastos, mitocndrias, retculo endoplasmtico, aparelho de Golgi, vacolos, flagelos e citoesqueleto que desempenham funes especficas. As clulas eucariticas so maiores e mais complexas, o seu genoma maior e possuem mecanismos muito mais elaborados que a clulas procariticas. Exemplos: animais, plantas, fungos, algas e protozorios. Os procariotas apresentam clulas sem ncleo individualizado e esto organizadas em ribossomas e parede celular. Exemplos: eubactrias e arqueobactrias. 3. As bactrias podem ser classificadas em Gram positivas e Gram negativas de acordo com a parede celular. Explique. A parede celular confere proteco mecnica (impede a lise da clula bacteriana em meio hipotnico), confere forma bactria e determina o comportamento ao Gram. O diferente comportamento das bactrias ao Gram deve-se ao facto dos dois grupos bacterianos (Gram + e Gram -) apresentarem parede celular qumica e estruturalmente diferente. A parede celular das bactrias Gram + no apresenta lpidos (excepto nos gnerosMycobacterium,Coryneba cterium eNocardia) e apresenta elevada concentrao de peptidoglicano (50-90% do peso da parede). Enquanto que a parede das bactrias Gram apresenta um elevado teor em lpidos e baixa concentrao de peptidoglicano (10% do peso da parede). 3.1 Outros mtodos de colorao podem ser utilizados, Cite um exemplo e explique. H bactrias que no so visveis na colorao de Gram, apesar de terem uma parede do tipo gram + complexa. Por isso recorre-se a outros processos de

colorao, por exemplo, Ziehl-Neelsen. Os BAAR aps a colorao com fucsina de Ziehl, concentrada e a quente, resistem descolorao com o soluto de Ebner (lcool mais cido clordrico). 4. Quais as funes das seguintes estruturas: a) Retculo endoplasmtico. constitudo por um labirinto intracelular de cisterna, limitado por membranas. Divide-se em retculo endoplasmtico rugoso (cisterna revestida por ribossomas) e retculo endoplasmtico liso (no tem ribossomas). O retculo endoplasmtico rugoso o responsvel pela sntese de todas as protenas secretadas para o exterior das clulas, das protenas das membranas e das enzimas lisossmicas. O retculo endoplasmtico liso muito abundante nas clulas hepticas e musculares. Tem como funes a biossntese de lpidos, a degradao de drogas e compostos txicos (desintoxicao) e o armazenamento de clcio. b) Aparelho de Golgi. constitudo por um conjunto de cisternas e vesculas que modificam, acondicionam e distribuem as protenas e lpidos produzidos pelo retculo endoplasmtico. no aparelho de Golgi que se produzem as glicoprotenas. c) Pili. Os pili so estruturas filamentosas de natureza proteica, s visveis na microscopia electrnica e que permitem o contacto entre bactrias de sexo diferente. 5. As bactrias so identificadas por caractersticas morfolgicas e propriedades bioqumicas. Cite algumas. Em relao s propriedades morfolgicas podemos dividir as bactrias em cocos e bacilos. Podemos ainda verificar a presena/ausncia de cpsula. Em relao s propriedades qumicas temos a classificao pela composio qumica da membrana (coloraes)

6. Em que caracterstica se baseia a classificao dos vrus? O vrus uma entidade potencialmente patognica cujo genoma so cidos nucleicos que se replicam no interior de clulas vivas usando o equipamento de sntese celular e que sintetizam partculas que transmitem o genoma a outras clulas. Os principais critrios usados na classificao de vrus so:
Tipo e estrutura do genoma com DNA ou RNA; DNA de cadeia linear

ou circular, de cadeia simples ou dupla; RNA de cadeia dupla ou simples; Estrutura icosadrica, helicoidal ou mista; Tipo de hospedeiro vertebrado, invertebrado, plantas, fungos ou bactrias. 7. Quais so as fases do ciclo viral? O ciclo viral um ciclo infeccioso que inclui diversas fases distintas:
Absoro o vrus adsorve-se aos receptores da membrana da clula; Penetrao translocao da partcula para o interior da clula; Descapsidao perda da cpsula no citoplasma ou no ncleo celular;

Fase sinttica sntese dos componentes virais e replicao do genoma viral;

Montagem e extruso os componentes dos vrus so montados em

partculas mais ou menos complexas; so posteriormente transportados para o exterior sem entrar em contacto com o citoplasma. 7.1 Quais os marcadores de infeco no VHB? HBsAg indica infectividade do sangue; HBsAc anticorpo contra o antignio de superfcie; fornece imunidade, no est presente nos indivduos portadores; imunidade aps infeco ou aps vacinao; HBeAg antignio da nucleocopside; indica transmissibilidades; HBeAc anticorpo do HbeAg; indica baixa transmissibilidade; HBcAg antignio do core; HBcAc anticorpo do antignio do core; aparece na fase inicial.

8. Cite trs vantagens da flora normal para o hospedeiro. A flora comensal serve de barreira de defesa contra as infeces. Os microorganismos da flora comensal impedem a populaes. A flora comensal do intestino grosso ajuda fermentao doa alimentos. 9. A disseminao da flora normal para locais estreis do organismo pode ocorrer em vrias situaes. Cite trs exemplos. Esta disseminao pode ocorrer por alterao do pH, por desidratao, por m higiene e devido a defeitos congnitos. 10. Cite quatro estratgias adoptadas pelos microrganismos para maximizar a sua sobrevivncia no hospedeiro. Para escaparem aos mecanismos de defesa do hospedeiro, os microrganismos aderem ao hospedeiro, disseminam (invadem) para outros locais, mantm-se no local da primeira interaco com o hospedeiro pois h caractersticas favorveis ao seu desenvolvimento, induzem leso ou utilizam toxinas para facilitar o seu ciclo de vida. 11. A densidade dos microorganismos no trato digestivo aumenta do estmago at ao intestino grosso. Explique. O tracto gastrointestinal onde reside a maioria da flora do organismo. No estmago h pouca flora devido existncia de pH muito cido (suco gstrico). No intestino delgado tambm h pouca flora devido aco conjunta do suco gstrico, da blis e do suco pancretico. No entanto no intestino grosso que reside a maior parte da flora do organismo, j que a o pH mais alcalino devido fermentao dos alimentos, o que permite que cresam abundantemente bactrias. 12. O que entende por sistema de defesa inato. Os mecanismos de defesa inatos (imunidade inata) esto sempre presentes num indivduo saudvel e no so especficos, so efectivos contra a maioria dos microorganismos e constituem a 1. linha de defesa do organismo. o caso das barreiras fsicas (pele), as clulas fagocitrias ou as molculas com actividade antimicrobiana. 13. Quais so as vantagens da existncia de diferentes classes de imunoglobulinas? Podemos classificar os anticorpos (imunoglobulinas) em: colonizao da sua rea de residncia por outras bactrias, mantendo assim o equilbrio entre as diversas

 IgA surgem na fase aguda da doena e a sua deteco permite um diagnstico mais precoce; IgM surgem no incio da resposta humural e perduram at ao fim da fase aguda da doena; revelam um contacto recente com o antignio especfico; IgG na convalescena as IgG substituem as IgM e podem ficar com os ttulos residuais toda a vida. 14. Os plasmdeos podem conter genes de virulncia. Diga o que sabe. As bactrias tm na sua constituio plasmdeos. So sequncias de DNA, onde esto codificadas as resistncias s drogas, a sntese de enzimas que originam a resistncia droga. Assim possuem resistncias cromossmicas (naturais) e resistncias mediadas por plasmdeos (adquiridas).