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Aula 9 - Moleculas de Defesa Plantas
Aula 9 - Moleculas de Defesa Plantas
As plantas desenvolveram
vários mecanismos de
defesa físicos e químicos
(bioquímicos).
Defesa constitutiva mecânica
Caracterizada pela presença de estruturas nas plantas (tricomas, espinhos e
acúleos, cutícula) que dificultam o acesso e a manipulação dos tecidos vegetais
por outros organismos.
Tricomas
Os tricomas não glandulares, são incapazes de produzir
secreções.
Função: redução da perda de água, diminuição da incidência
luminosa, barreira mecânica.
Espinhos
• estruturas duras e secas
• pontiagudos
• não são capazes de realizar o processo de
fotossíntese
• possuem tecido vascular
• podem ser modificações caulinares e foliares
• ajudam evitando a perda excessiva de água
Acúleo
• projeção pequena e pontiaguda
• de origem normalmente epidérmica, não
é uma modificação foliar nem caulinar.
• não apresentam tecido vascular
Cutícula Camada externa cerosa envolvida na
externa proteção do tecido vegetal.
Cera epicuticular
Parede celular
Lamela media
Parte aérea
Suberina
https://teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41132/tde-22062020-091350/publico/Tamara_Matos_CORRIG.pdf
As plantas também podem contar com a defesa química (ou bioquímica),
que inclui a produção de compostos tóxicos contra herbívoros e
patógenos
• Esses compostos químicos podem não ser “apetitoso” para o organismo (herbívoros),
afetar o crescimento e desenvolvimento do agente agressor ou ainda causar a sua morte.
• Algumas dessas substâncias são produzidas apenas quando a planta recebe um estímulo
de agressão (forma econômica de se defender), outras existem constitutivamente e sua
produção é aumentada com a agressão.
• Alguns desses compostos podem se espalhar no ar (são voláteis) e atuar como uma
sinalização para as plantas vizinhas para que elas também possam se defender.
Terpenos
Compostos fenólicos
Compostos nitrogenados
isopentano
Maior classe dos metabólitos secundários
Sintetizados a partir de Acetil-CoA ou intermediários do
metabolismo de glicose
• Esses monoterpenos conferem aroma Estruturas de tricomas glandulares contendo óleos essenciais
característico à folhas de várias espécies (hortelã,
manjericão, sálvia, limão, lavanda, eucalipto,
alecrim, louro, etc.)
Fitoectodisteroide β-ecdisona
Polypodium vulgare
Cardenolídeos Saponinas
• Esteroides com resíduos glicosídicos • Esteróides e triterpenos glicosilados
• Conferem gosto amargo • Tem ação detergente e emulsificante (forma espuma
• Extremamente tóxicos a animais superiores com água)
• Os cardenolídeos são tóxicos para os animais através • Ação toxica por interferir na absorção de esteróides ou
da inibição da enzima Na+/K+-ATPase, que é desorganizar as membranas biológicas
responsável pela manutenção dos gradientes de íons • Classificação de acordo com o núcleo fundamental da
sódio e potássio através das membranas celulares. aglicona - saponinas esteroidais (tetracíclico) e
• Usados como drogas cardíacas – doses moderadas saponinas triterpênicas (pentaciclico)
diminuem e fortalecem os batimentos cardíacos • Classificação quanto ao ao número de cadeias de
(antiarrítmico e cardiotônico) açúcares ligadas na aglicona (monodesmosídicas -uma
cadeia de açúcares) ou bidesmosídicas (duas cadeias
de açúcares) – apresentam atividades biológicas
distintas.
Digoxina, extraída de • Farmacologia utilizadas como expectorantes e laxantes
plantas do gênero
Digitalis (Dedaleira)
Compostos fenólicos
➢ Substância que possuem anel aromático ligado a uma hidroxila
– grupo fenol
Acido acetilsalicílico
https://blogs.canalrural.com.br/embrapasoja/2016/12/02/alelopa
como-estrategia-de-controle-de-plantas-daninhas-em-soja/
Compostos Fenólicos Simples
aipo
salsa
Compostos Fenólicos Simples
• Lignina – polímeros
estrutural da parede
celular dos vegetais
(sustentação e vascular)
• Função mecânica e
protetora – resistência
dificulta consumo e tem
baixa digestibilidade
devido á sua estabilidade
química.
• Constituída por álcoois
de fenilpropanoides,
derivados da fenilalanina
(coniferil, cumaril e
sinapil)
Compostos Fenólicos Simples forma compostos mais complexos - Flavonóides
*Katharine E. Reed, Juliana Camargo, Jill Hamilton -Reeves, Mindy Kurzer, Mark Messina - Neither soy nor isoflavone intake affects male reproductive hormones: An
expanded and updated meta-analysis of clinical studies, Reproductive Toxicology, Volume 100, 2021, Pages 60-67, https://doi.org/10.1016/j.reprotox.2020.12.019.
Taninos Existem duas categorias (a maioria dos taninos têm massa molecular entre 600 e 3.000 Da):
• Taninos condensados
• Taninos hidrolisáveis
➢ Toxinas reduzem o crescimento e a sobrevivência de muitos Sua toxicidade é atribuída à sua habilidade
herbívoros de ligar-se não especificamente às
➢ Repelente alimentar a uma grande variedade de animais: proteínas inativando as enzimas digestivas
• Mamíferos, como bovinos, cervos e macacos, evitam de herbívoros e formando complexos
consumir plantas ou parte de plantas com alto teor de (tanino-proteínas) de difícil digestão
taninos.
• Frutos imaturos, frequentemente, tem alto teor de taninos, Alguns mamíferos (coelhos e roedores)
que inibem sua ingestão por animais, encontrados nas produzem e secretam na saliva uma
camadas externas. proteína com muitos resíduos de prolina.
➢ Encontrados em uva e chás, nozes, amêndoas e outras Taninos se ligam à esse aminoácidos e
castanhas (principalmente na casca); chocolate amargo; aumentam a resistência desses animais
cravo, canela e outras especiarias; açaí; romã; feijão-azuki. mãos efeitos tóxicos dos taninos. Esses
animais podem se alimentar de plantas com
maior teor de taninos
Quantidade moderada de polifenóis (taninos)
da uva/vinho tinto pode trazer benefícios à
saúde do homem (evita a contração dos
vasos, pois bloqueia a síntese da endotelina-
1). E promovendo a diminuição de riscos de
doenças cardíacas
Uma grande variedade de metabólitos secundários de plantas tem nitrogênio
Compostos nitrogenados em sua estrutura. A maioria deles é sintetizada a partir de aminoácidos
comuns.
Alcalóides
• Os alcalóides formam uma grande família de
compostos secundários (mais de 15.000) contendo N
(anel heterocíclico) e são bem conhecidos pelos seus
efeitos farmacológicos em animais vertebrados.
• Como seu nome indica são alcalinos, e nos pHs do
citosol (7,2) e do vacúolo (5 - 6) o átomo de N está
carregado positivamente e são solúveis em água.
• Função: defesa contra predadores (mamíferos) devido
à sua toxicidade e capacidade de dissuasão da
ingestão
• São tóxicos a humanos quando ingeridos em
quantidades maiores, mas tem aplicações
farmacológicas
• Modo de ação: interagem com componentes do
sistema nervoso, afetam o transporte de membranas,
afetam a síntese proteica e a atividade de várias
enzimas.
A maioria dos alcalóides são
sintetizados a partir de
alguns aminoácidos
• Não é tóxico como tal, mas se decompõe quando a planta é lesada Uma das plantas com
produzindo o veneno volátil grande consumo e que
• Processo ocorre em dois passos enzimáticos possuem quantidades
• Enzimas e glicosídeos cianogênios estão em locais diferentes do altas de glicosídeos
tecido vegetal (mesófilo e vacúolos da célula epidérmica, cianogênicos é a
respectivamente) Manihot esculenta e não
• Quando o tecido folhar é danificada pela mastigação ocorre a reação deve ser consumida in
• Acido cianídrico inibe a enzima Fe-citocromo oxidase importante na natura, assim como seus
respiração celular brotos (animais)
Intoxicações por plantas cianogênicas no Brasil Ciência Animal, 16(1):17-26, 2006 http://www.uece.br/cienciaanimal/dmdocuments/Artigo2.2006.1.pdf
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Glicosinolatos - liberam toxinas voláteis