O que - Clonagem teraputica Clonagem teraputica, muitas vezes confundida com terapia celular, a transferncia de ncleos de uma clula

la para um vulo sem ncleo. Ela nada mais do que um aprimoramento das tcnicas hoje existentes para culturas de tecidos, que so realizadas h dcadas. A grande vantagem que, ao transferir o ncleo de uma clula de uma pessoa para um vulo sem ncleo, esse novo vulo ao dividir-se gera, em laboratrio, clulas potencialmente capazes de produzir qualquer tecido. Isso abre perspectivas fantsticas para futuros tratamentos, porque hoje s possvel cultivar em laboratrio clulas com as mesmas caractersticas do tecido de onde foram retiradas. A clonagem teraputica teria a vantagem de evitar rejeio, se o doador fosse a prpria pessoa. Seria o caso, por exemplo, de re-constituir a medula em algum que se tornou paraplgico aps um acidente ou substituir o tecido cardaco em uma pessoa que sofreu um enfarto. No caso de portadores de doenas genticas no seria possvel usar as clulas da prpria pessoa (porque todas tm o mesmo defeito gentico), mas de um doador que fosse compatvel, por exemplo, a me de um afetado por distrofia muscular progressiva. Cientistas coreanos anunciaram ter clonado embries humanos, pela primeira vez, para obter clulas-tronco. Isso clonagem teraputica? Sim. O estudo confirmou a possibilidade de obter clulas-tronco pluri-potentes com a clonagem teraputica ou transferncia de ncleos. O trabalho foi feito graas participao de voluntrias que doaram vulos e clulas cumulus (clulas que ficam ao redor dos vulos) para contribuir com as pesquisas. As clulas cumulus, que j so clulas diferenciadas, foram transferidas para os vulos dos quais haviam sido retirados os prprios ncleos. Dentre esses, 25% conseguiram se dividir e chegar ao estgio de blastocisto e, portanto, capazes de produzir linhagens de clulas-tronco pluripotentes. Entretanto, essa tcnica s teve sucesso quando a clula cumulus e o vulo pertenciam mesma mulher. Os pesquisadores coreanos relatam tambm que no obtiveram sucesso quando usaram clulas masculinas,o que mostra que essa tcnica ainda tem limitaes. Qual a diferena entre clonagem teraputica e clonagem reprodutiva? A clonagem reprodutiva humana, condenada por todos os cientistas, a tcnica pela qual pretende-se fazer uma cpia de umindivduo. Nessa tcnica, transfere-se o ncleo de uma clula, que pode ser uma clula de um adulto ou de um embrio, para um vulo sem ncleo. Se o vulo com esse novo ncleo comeasse a se dividir, fosse transferido para um tero humano e se desenvolvesse, ter-se-ia uma cpia da pessoa de quem foi retirado o ncleo da clula. A diferena fundamental entre os dois procedimentos que: 1) Na transferncia de ncleos para fins teraputicos as clulas so multiplicadas em laboratrio para formar tecidos; 2) A clonagem reprodutiva humana requer a insero em um tero humano. Por que a clonagem teraputica um assunto polmico? Toda tecnologia nova gera polmicas. Os argumentos das pessoas que se opem clonagem teraputica so: isso vai abrir caminho para a clonagem reprodutiva, isso vai

gerar um comrcio de vulos e embries. Nesse sentido fundamental lembrar que existe um obstculo intransponvel, que o tero. Basta proibir a transferncia para o tero de embries produzidos por clonagem teraputica. Quem responde Mayana Zatz, coordenadora do Centro de Estudos do Genoma Humano -Instituto de Biocincias da USP Fonte: O Estado de S.Paulo

http://www.universia.com.br/noticia/materia_clipping.jsp?not=17933

Clonagem "Reprodutiva" X Clonagem "Teraputica" A Clonagem Reprodutiva pretendida para produzir uma duplicata de um indivduo existente. utilizada a tcnica chamada de Transferncia Nuclear (TN): Baseia-se na remoo do ncleo de um vulo e substituio por um outro ncleo de outra clula somtica. Aps a fuso, vai havendo a diferenciao das clulas Aps cinco dias de fecundao, o embrio agora com 200 a 250 clulas, forma um cisto chamado blastocisto. nesta fase que ocorre a implantao do embrio na cavidade uterina. O blastocisto apresenta as clulas divididas em dois grupos: camada externa (trofoectoderma), que vai formar a placenta e o saco amnitico; e camada interna que dar origem aos tecidos do feto. Aps o perodo de gestao surge um indivduo com patrimnio gentico idntico ao do doador da clula somtica.

Ilustrao de Sirio J. B. Canado para o suplemento especial clonagem da pesquisa fapesp n 73, de maro de 2002

A Clonagem "Teraputica" um procedimento cujos estgios iniciais so idnticos a clonagem para fins reprodutivo, difere somente no fato do blastocisto no ser introduzido em um tero. Ele utizado em laboratrio para a produo de clulastronco (totipotentes) a fim de produzir tecidos ou rgo para transplante. Esta tcnica tem como objetivo produzir uma cpia saudvel do tecido ou do rgo de uma pessoa doente para transplante. As clulas-tronco so classificadas em dois tipos: clulas-tronco embrionrias e clulas-tronco adultas. As clulas-tronco embrionrias so particularmente importantes porque so multifuncionais, isto , podem ser diferenciadas em diferentes tipos de clulas. Podem ser utilizadas no intuito de restautar a funo de um rgo ou tecido, transplantando novas clulas para substituir as clulas perdidas pela doena, ou substituir clulas que no funcionam adequadamente devido a um defeito gentico (ex.: doenas neurolgicas, diabetes, problemas cardacos, derrames, leses da coluna cervical e doenas sangneas). As clulastronco adultas no possuem essa capacidade de se transformar em qualquer tecido. As clulas musculares vo originar clulas musculares, as clulas de fgado vo originar clulas de fgado, e assim por diante. Esta tcnica esbarra numa delicada questo: aps a coleta das clulas, o embrio seria descartado. Seria lcito matar uma vida para salvar outra? Mas, afinal, quando comea mesmo a vida?

Ilustrao de Sirio J. B. Canado para o suplemento especial clonagem da pesquisa fapesp n 73, de maro de 2002

Leonardo Leite revisado por Giselda MK Cabe

http://www.ghente.org/temas/clonagem/index_txr.htm

Os transgnicos e a pesquisa com clulas-tronco

Da Pgina 3 Pedagogia & Comunicao

Tanque, no Instituto Nacional do Cncer, armazena 150 amostras de sangue de cordo umbilical
Em 24 de maro de 2005, o presidente da Repblica, Luiz Incio Lula da Silva, aprovou a lei de n 11.105, ou Lei da Biossegurana, que revoga a lei anterior sobre o tema, de 1995. Estabelece tambm as normas de segurana e os mecanismos de fiscalizao que envolvam os organismos geneticamente modificados (OGMs) e a utilizao de clulas-tronco para fins de pesquisa e terapia. Ao mesmo tempo, a lei criou tambm o Conselho Nacional de Biossegurana, formado por alguns ministros de Estado, como o da Justia, o da Sade e o do Meio Ambiente, bem como estabeleceu uma Comisso Tcnica Nacional de Biossegurana, composta por cientistas, e ainda apresentou algumas disposies sobre a Poltica Nacional de Biossegurana.

Polmicas da Lei de Biossegurana

Polmica o que no falta em torno dessa lei e por muitos motivos. Em primeiro lugar, sob o ponto de vista jurdico, questiona-se a diversidade dos temas a que ela se refere, todos to abrangentes e abertos discusso, que talvez merecessem leis especficas para a regulamentao de cada um deles. Em segundo lugar, por seu prprio contedo, uma vez que Biossegurana um termo de significado amplo, discutvel e ainda no totalmente estabelecido. Vale at lembrar que ele ainda no consta de alguns importantes dicionrios da lngua portuguesa... O que biossegurana? Alguns estudiosos relacionam o conceito a questes sobre os organismos geneticamente modificados, radiaes e substncias txicas que provoquem alteraes genticas nos seres humanos, capazes de gerar doenas ou mal-formaes em fetos. Outros entendem o termo de modo mais restrito, que se refere apenas aos organismos geneticamente modificados. Nesse sentido, consideram que a questo da utilizao das clulas-tronco embrionrias no deveriam ser tratadas nessa lei.

Os alimentos transgnicos so seguros?

Independentemente do que seja a biossegurana, importante ressaltar que as principais discusses travadas em torno do projeto da lei - enquanto ele ainda era debatida no Congresso nacional - tinham em vista os OGMs. Estes, tambm conhecidos como transgnicos, so principalmente produtos alimentcios - como a soja, por exemplo - que tm seus genes manipulados pela tecnologia, de modo a se tornarem mais resistentes a pragas ou variaes climticas e, ao mesmo tempo, mais lucrativos para aqueles que os produzem. O problema que no se sabe ao certo se a manipulao gentica no produzir tambm efeitos indesejveis e nocivos para os animais ou seres humanos que consumirem os transgnicos. Grande parte dos cientistas, no Brasil e no mundo, garante que os OGMs so seguros para o consumo, enquanto as entidades ambientalistas questionam a validade dos estudos realizados, pois os seus prazos foram relativamente curtos. A favor dos transgnicos, todavia, contou sobretudo o poder econmico, das grandes empresas multinacionais

que detm as patentes dos produtos e dos grandes agricultores que os plantam. Eles foraram o governo a abrandar restries e favorecer a sua comercializao, apesar dos esforos da prpria ministra do Meio Ambiente, Marina Silva, que - ou era - radicalmente contrria aos OGMs.

Embries e clulas-tronco
Mas os transgnicos dominaram os debates devido aos grandes interesses econmicos que eles envolvem de imediato. Por isso, uma outra questo igualmente polmica - a da pesquisa com as clulas-tronco - acabou ficando em segundo plano. Isso no significa que o tema seja menos importante. Muito pelo contrrio, ele diz respeito a questes fundamentais de medicina e sade. As clulas-tronco so uma espcie de curinga, ou clulas neutras, que ainda no tm caractersticas definidas, para diferenci-las como uma clula da pele, ou de um msculo ou de um rgo, por exemplo. Nos ltimos dez anos, as pesquisas cientficas tm mostrado que a utilizao teraputica de clulas-tronco podem recompor tecidos danificados do corpo humano. Assim, teoricamente, elas serviriam para tratar um enorme nmero de problemas, como alguns tipos de cncer, o mal de Parkinson e de Alzheimer, doenas cardacas e degenerativas ou at mesmo permitir que pessoas que sofreram leso na coluna voltem a andar. Basicamente, existem dois tipos de clulas-tronco: 1) as extradas de tecidos maduros de adultos e crianas, como a medula ssea e o cordo umbilical; e 2) as dos embries, organismos imaturos que ainda no deixaram o ovo ou o tero materno. As clulas-tronco embrionrias so as que tm revelado maiores possibilidades de utilizao medicinal, pois se mostram capazes de formar ou recompor qualquer tecido corporal.

Cincia e tica e biotica

Porm, para que se extraia esse tipo de clula-tronco, o embrio deve ser destrudo, e isso esbarra na oposio de setores religiosos da sociedade e nos grupos contrrios ao aborto, que consideram que a vida comea no momento da fecundao do vulo - o que tornaria a destruio do embrio um atentado vida, um crime semelhante ao assassinato. Para contornar a controvrsia, a Lei da Biossegurana acabou permitindo, no seu artigo 5, a utilizao de clulas-tronco embrionrias, desde que produzidas pelo mtodo de fertilizao in vitro (o popular "beb de proveta") e que os embries sejam inviveis, ou seja, no tenham a possibilidade de se desenvolver efetivamente. Alm disso, as instituies que realizarem projetos nesse sentido devero submeter seus projetos apreciao e aprovao de comits de tica em pesquisa. De qualquer modo, toda a questo da biossegurana no Brasil continua em aberto, pois, at o momento, ainda no se concluiu a redao de um decreto que regulamente a Lei da Biossegurana, especificando os casos em que ela permite ou probe determinados projetos e pesquisas. Alm disso, a Comisso Tcnica Nacional de Biotecnologia, autorizada a analisar e aprovar projetos, foi desfeita. Desde ento, 390 estudos esto impedidos de serem levados adiante.

http://educacao.uol.com.br/biologia/ult1698u22.jhtm http://www.camara.gov.br/sileg/integras/353042.pdf