TRABALHOS CIENTÍFICOS

NORMAS PARA SUBMISSÃO DE TRABALHOS CIENTÍFICOS PARA O 11º CONGRESSO

RIOPHARMA

1 - SUBMISSÕES DOS RESUMOS

1.1 Cada inscrição no evento dará direito à submissão de, no máximo, 05 (cinco) resumos,
devendo estar o inscrito na condição de autor ou coautor.

1.2 Os trabalhos deverão ser submetidos exclusivamente por meio da área do congressista,
disponível no site do evento.

1.3 O resumo deverá ser em português. O texto deverá ser objetivo, conciso e sem erros
ortográficos e gramaticais, oferecendo informações essenciais e compreensíveis, em seus
diferentes tópicos.

1.4. Os autores devem ficar atentos às normas estabelecidas pela Lei Geral de Proteção de
Dados Pessoais (LGPD), Lei n°13.709/2018.

1.5. Não serão considerados resumos enviados por quaisquer outras vias que não a estabelecida
neste regulamento, bem como projetos de pesquisa, trabalhos incompletos, ou ainda pesquisas
com seres humanos ou animais sem a devida indicação do número de aprovação nos respectivos
comitês de ética em pesquisa.

1.6. O aceite dos resumos ficará sujeito à avaliação da relevância e do caráter inovador.

1.7. A decisão da Comissão Avaliadora sobre a aprovação, classificação e premiação dos

resumos será irrevogável, ou seja, os resumos serão aprovados ou reprovados, e não haverá
possibilidade para interposição de recurso.

1.8. Os autores são responsáveis pela veracidade do trabalho. Além disso, os autores também
deverão estar cientes que não deverão utilizar qualquer ferramenta de inteligência artificial para
produzir partes ou o todo do trabalho.
 1.9. As opiniões e conceitos emitidos, bem como a exatidão, adequação e procedência das
citações bibliográficas, serão de exclusiva responsabilidade do(s) autor(es), não refletindo,
necessariamente, a opinião da Comissão Avaliadora.

2 - MODALIDADES DE SUBMISSÃO:
Segundo a Resolução 510/2106, as pesquisas listadas abaixo DISPENSAM avaliação por um
Comitê de ética:

a) Pesquisas que não envolvam seres humanos;

b) Pesquisas bibliográficas;

c) Pesquisas que venham a utilizar apenas dados disponíveis a acesso público e irrestrito;
d) Pesquisas que tenham como objetivo apenas o monitoramento de um serviço, para fins de sua
melhoria ou implementação, que não visam obter um conhecimento generalizável, mas apenas
um conhecimento que poderá ser utilizado por aquele serviço ao qual se destina.
Trabalhos relacionados à pesquisa envolvendo seres humanos deverão seguir a Resolução
466/12, do Conselho Nacional de Saúde (CNS), e legislação correlata. Trabalhos envolvendo
manejo de animais deverão seguir a Lei Federal 11.794/2008, Lei Arouca, e legislação correlata. O
número de aprovação no comitê de ética deve ser informado nos métodos e deve ser anexado o
parecer de aprovação. Serão admitidas submissões de resumos em duas modalidades:
2.1 Trabalhos Científicos Enquadram-se nesta categoria os resultados inéditos de pesquisa científica
de ensaios in vitro; experimentação animal; estudos observacionais; estudos exploratórios/qualitativos;
estudos descritivos/transversais; ensaios clínicos; revisões integrativas ou sistemáticas da literatura.
Vale ressaltar que revisões narrativas (que não incluem critérios metodológicos de período de análise,
critérios de inclusão e exclusão) não serão consideradas como trabalho científico.

2.2 Relatos de Experiência Enquadram-se nesta categoria as experiências relacionadas à prática

profissional, que relatam as ações desenvolvidas nos serviços ou no ensino superior, bem como o
impacto das mesmas sobre a profissão ou a população estudada. Para esta modalidade não será
exigida prévia aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos ou em Animais, visto
que nos relatos de experiência não é permitida a apresentação de dados sensíveis.

3 - ÁREAS DE CONHECIMENTO PARA SUBMISSÃO

Para submissão, o participante do Congresso deverá selecionar uma das quatorze (14) áreas a seguir:

1. Análises Clínicas, Toxicologia

2. Cuidados Farmacêuticos e Farmácia Clínica

3. Educação Farmacêutica

4. Farmácia Estética

5. Farmácia Clínica

6. Farmácia Estética

7.Farmácia Hospitalar e Clínica

8. Farmácia Veterinária
 9.Logística Farmacêutica

10. Práticas Integrativas e Complementares

11. Farmácia Veterinária

12.Judicialização em Saúde

13.Farmácia Oncológica e Clínica

14.Desenvolvimento de novos Fármacos

4 - DIREITOS AUTORAIS:

4.1. Os autores mantêm os direitos autorais e concedem o direito de publicação do resumo, na Revista
(a ser definida), que permita o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação
nessa revista.

5 - ORIENTAÇÕES PARA ELABORAÇÃO DO RESUMO:

5.1. O resumo deverá ser redigido apenas com texto, sem a inserção de parágrafos, gráficos, tabelas,
ilustrações e referências bibliográficas, os quais serão inseridos no poster ou na apresentação oral.
Não serão aceitos resumos escritos em sua totalidade com letras em caixa alta.

5.2. Os resumos deverão ser elaborados conforme orientações especificadas a seguir:

5.2.1 Título: deve identificar com clareza a natureza do trabalho e ser escrito, em letras
maiúsculas com até 150 caracteres, incluindo espaços; não utilizar abreviaturas.

5.2.2 Autores: os nomes devem ser inseridos na sequência de autoria, sem a possibilidade de
alteração posterior. Poderão ser autores somente aqueles que participaram diretamente da
pesquisa ou da elaboração do trabalho e, portanto, em condições de assumir responsabilidade
pública pelo seu conteúdo. Todos os contatos entre a Comissão de Avaliação e o autor
correspondente serão mantidos por meio do endereço eletrônico indicado no preenchimento do
formulário de inscrição.

5.2.3 Instituição: deve conter o nome completo da instituição ou órgão de pesquisa na qual cada
autor esteja vinculado, bem como o estado da federação onde se localiza.
5.2.4 Texto: com Introdução e Objetivos: máximo de 500 caracteres, incluindo os espaços:
máximo de 500 caracteres, incluindo os espaços. Os Resultados e Discussão: máximo de 1500
caracteres, incluindo os espaços. A Conclusão: máximo de 500 caracteres, incluindo os espaços.
As Palavras-chave: até 5 (cinco) descritores, obrigatoriamente utilizando os descritores Scielo,
Mesh ou Decs. O Financiamento e Agradecimento (se houver): máximo de 200 caracteres,
incluindo os espaços. Quando houver dois ou mais tipos de auxílio ou agências de fomento,
separá-los com ponto e vírgula.

6 - AVALIAÇÃO DOS RESUMOS

6.1 Os resumos serão distribuídos aos avaliadores ad hoc, levando em consideração que os mesmos
não poderão analisar resumos de suas respectivas instituições, grupos de pesquisa ou colaboradores. Os
critérios de anonimato dos autores e avaliadores serão mantidos durante todo o processo de avaliação.

6.1.1 Os trabalhos submetidos serão tratados pela Comissão Avaliadora antes do envio para os
avaliadores ad hoc, de modo a garantir o anonimato dos autores e instituições.

6.2 A avaliação será realizada conforme Barema próprio, levando em consideração os seguintes
critérios:
1.Originalidade
 2. Relevância

3. Qualidade científica

4. Contextualização/justificativa

5. Clareza dos objetivos

6.Rigor metodológico

7. Clareza dos resultados apresentados

8. Articulação entre objetivos, métodos, resultados e conclusões

9. Impacto do tema para a sociedade

10. Avaliação geral do resumo

7 - AVALIAÇÃO

7.1. Os trabalhos serão avaliados pela Comissão Cientifica do congresso e os resumos seguirão para
publicação nos anais do evento, somente após a aprovação final dessa Comissão. O resumo será então
classificado como Aprovado ou Reprovado pela Comissão Cientifica.

7.2 O parecer final da avaliação dos resumos será disponibilizado através de

comunicação ao autor pela Comissão Científica do até a data final definida no cronograma.

8 - ORIENTAÇÕES PARA ELABORAÇÃO E EXPOSIÇÃO DO BANNER

8.1 O banner deverá ser elaborado e enviado no formato digital, em pdf, seguindo
modelo padronizado a ser disponibilizado no site eletrônico do evento, obedecendo o prazo
estabelecido no cronograma.
8.2 O banner deverá ser redigido em no máximo uma página e elaborado no tamanho
do papel A4 (210mm X 297mm ou 2480px X 3508px). O texto deve ser redigido com a fonte
"ARIAL", tamanho 12 , podendo ser dividido em uma ou duas colunas, no mesmo idioma
utilizado no resumo.
8.3 O banner deverá conter: logo padrão do evento (presente no modelo); título,
autor(es) e sua(s) afiliação(ões) individual(is) conforme numeração em sobrescrito; e-mail
do autor correspondente que deverá ser identificado com asterisco sobrescrito (*);
Introdução e objetivos; Métodos; Resultados e discussão; Conclusão; Palavras-chave;
Referências; Financiamento e agradecimento; e Declaração de conflito de interesses.

8.4 O banner poderá dispor de imagens, quadros, gráficos e tabelas, devendo estes

estar corretamente formatados, sem prejuízo do formato disposto no modelo padrão.

8.5 Não há restrição para a quantidade de caracteres em cada elemento textual,
desde que seja obedecida a formatação disposta no modelo padrão.
8.6 O formato de exposição dos banners será divulgado no site do evento.
8.7 Não serão emitidos certificados para trabalhos que não forem expostos na seção
de banners.
8.8 A falta do envio do arquivo digital do banner, dentro do prazo especificado,
implicará no cancelamento da emissão de certificado, bem como da publicação do resumo
nos anais do evento.

9 - CERTIFICADOS
9.1. Ao término do evento, será disponibilizado exclusivamente para quem submeteu o
trabalho, na área do congressista no website do congresso o certificado relacionado a
submissão do trabalho ao congresso.
 10.- PUBLICAÇÂO DOS ANAIS:
Após o término do congresso, a Comissão Científica organizará os Artigos apresentados e
classificados, junto com os Banners apresentados, para a publicação em revista qualificada
como "Anais do 11°Congresso RIOPHARMA” realizado nos dias 28 e 29 de setembro de
2023.

ÁREAS DE CONHECIMENTO PARA SUBMISSÃO NO 11º CONGRESSO RIOPHARMA

TEMAS CORRELAÇÃO 572 AVALIADORES

ESTÉTICA RESOLUÇÃO 573/616 LAILA FABIANA

V- FARMÁCIA HOSPITALAR E
CANNABIS TALITA
CLíNICA

CARLOS
V- FARMÁCIA HOSPITALAR E ANA LUCIA
FARMÁCIA CLINICA RENATA DARLAN
EDUARDO
CLÍNICA CALDAS

PRESCRIÇÃO
V- FARMÁCIA HOSPITALAR E ANA LÚCIA
FARMACÊUTICA
LAILA RENATA EDIVALDO
E CLÍNICA CALDAS

CONSULTÓRIO

ATENÇÃO BÁSICA IX-SAÚDE PÚBLICA DARLAN FABIANA

FARMÁCIA V- FARMÁCIA HOSPITALAR E CAROLINE

QUINTÃO
HOSPITALAR CLíNICA FIGUEIREDO

JUDICIALIZAÇÃO VII- GESTÃO ANDERSON

VIII-PRÁTICAS INTEGRATIVAS
FITOTERAPIA E MTC ECOMPLEMENTARES

FARMÁCIA
IV-FARMáCIA SÉRGIO
VETERINÁRIA

V- FARMÁCIA HOSPITALAR E
VACINAS DARLAN RÔMULO
CLÍNICA

ANALISES CLÍNICAS II-ANÁLISES CLÍNICAS QUINTÃO CASSIUS

TRANSPORTE,

DISTRIBUIÇÃO E VII- GESTÃO

QUINTAO
IMPORTAÇÃO

DESENVOLVIMENTO
VI-FARMÁCIA INDUSTRIAL VALÉRIA LUANA RENATA RÔMULO
DE FARMACOS
FARMÁCIA V- FARMÁCIA HOSPITALAR E

ONCOLÓGICA CLÍNICA

CARLOS
TOXICOLOGIA II-ANÁLISES CLÍNICAS CASSIUS RENATA
EDUARDO

FARMÁCIA DIGITAL IV-FARMÁCIA

EDUCAÇÃO
III-EDUCAÇÃO VANESSA ÍNDIO SÉRGIO EDIVALDO

FARMACÊUTICA

SEM ALOCAÇÃO ALOISIO LAZARO

CRONOGRAMA PARA AVALIAÇÕES

• INSCRIÇÃO DE TRABALHOS: ATÉ 10 DE SETEMBRO.

• AVALIAÇÃO PARA CLASSIFICAÇÃO DOS 5 MELHORES TRABALHOS PARA

PREMIAÇÃO: ATÉ 15 DE SETEMBRO.

3) DIVULGAÇÃO DOS TRABALHOS APROVADOS ATÉ 15 DE SETEMBRO PARA OS

AUTORES E COAUTORES PRODUZIREM OS BANNERS QUE SERÃO EXPOSTOS NO
CONGRESSO.

3.1. Podem ser classificados até 2 ou 3 trabalhos por tema, em função da qualidade dos
trabalhos sem restrição por serem do mesmo tema.

4) ENTREGA DE BANNERS DOS TRABALHOS CLASSIFICADOS: ATÉ 22 DE

SETEMBRO.

5) APRESENTAÇÃO ORAL DOS 5 TRABALHOS CLASSIFICADOS: 29 DE SETEMBRO.

5.1. Os membros da comissão presentes no congresso no dia 29 de setembro farão a

avaliação final para a definição dos três primeiros colocados que serão premiados.

6) TODOS OS TRABALHOS CLASSICADOS E COLOCADOS EM EXPOSIÇÃO

RECEBERÃO DO CRF-RJ A CERTIFICAÇÃO POR TEREM SEUS TRABALHOS EXPOSTOS

DURANTE O CONGRESSO.

7) APÓS O TÉRMINO DO CONGRESSO SERÁ FINALIZADA A CONFECÇÃO DOS

ANAIS DO CONGRESSO EM QUE SERÃO PUBLICADOS, EM REVISTA A SER

DEFINIDA, OS ARTIGOS E OS BANNERS CLASSIFICADOS.

MODELO DE BANNER:

Semana de Qualificação Profissional Científica Farmacêutica -2023.1

Tema: Relevância e perspectivas do estágio supervisionado na formação profissional

FERLAGOS
Título:O PAPEL DO FARMACÊUTICO NA FARMÁCIA MAGISTRAL
Autores:

Filiação:Instituição

Desde a antiguidade, o homem sente as dores,sofre com as doenças e busca compreendê-las a fim de melhorar e prolongar sua
qualidade de vida. Há relatos de práticas médicas e farmacêuticas que datam 3.000 a.C., como os registros dos povos chineses e
egípcios, com o uso de fitoterápicos, plantas, sais de chumbo e unguentos. Hipócrates e Galeno fundamentaram o que hoje
conhecemos como estudos e práticas acerca dos medicamentos, tendo surgido a 1a escola de farmácia através dos árabes. Com o
avançar da história, os Apotecários deram lugar aos Boticas e, atualmente, ao Farmacêutico. Dentro das inúmeras competências e
habilidades atribuídas ao Farmacêutico estão as áreas da Indústria e Farmácia Magistral, termo que designa as farmácias de
manipulação, onde os medicamentos são preparados por equipes técnicas especializadas, prescritos por profissionais de saúde de
diversas especialidades (GALLETO, 2006; CONASS, 2011; SILVA, 2018).

·Proporcionar a vivência profissional dentro das áreas magistrais,desenvolvendo habilidades e preparando para o mercado de trabalho;

Possibilitar a atenção farmacêutica e prestação de servios nas diversas possibilidades técnico científicas no que tange a
farmacoterapia manipulada, seja em alopatia, homeopatia e fitoterapia;

·Capacitar o compartilhamento de experiências vividas e o aprendizado teórico-prático adquiridos.

O estágio desenvolveu-se na farmácia Arte em Manipulacão e Arte Vet, localizada no Centro de Araruama/RJ, na Rua Ary
Barroso,26.Tendo 1 pavimento, o espaço é dividido em entrada e recepção, setor administrativo, laboratórios de líquido, semi-sólido e
sólidos, sala de paramentação,vestiário,área reservada para manipulação de antibióticos, sala de higienização de
vidrarias,almoxarifado, controle de qualidade, copa e banheiros.
 A partir da visita aos setores e reconhecimento de fluxos,POPs e documentos; pôde-se observar a rotina da área de vendas, dos
laboratórios e controle de qualidades. Em seguida,permitiu-se a atuação no recebimento de receitas e criação de rótulos,nos cuidados
com as matérias primas chegadas e armazenadas, além da conferência de temperaturas, dispensação, lavagem de materiais e
vidrarias, bem como o acompanhamento do manifesto (resíduos sólidos).

O estágio permitiu e fomentou a compreensão prática da necessidade e valor do farmacêutico nos mercados magistrais, tendo como
base sólida os inúmeros benefícios dos medicamentos feitos a partir da fórmula magistral.

Na fórmula manipulada é possivel a produção de medicamentos que estejam em falta na indústria,bem como a combinação de
medicamentos, reduzindo a quantidades de comprimidos e formas farmacêuticas, além da adaptação da forma farmacêutica e
excipientes, de acordo com o paciente. Assim,o paciente faz adesão e tem mais eficácia e seguranca no tratamento.

Isto culmina na redução de desperdício e do descarte e na maior interacão Médico-Farmacêutico-Paciente, garantindo excelência no

plano farmacoterapêutico e proteção ao meio ambiente.

ANVISA.Agência Nacional de Vigilancia Sanitária. Resolução - RDC n° 67, de 8 de outubro de 2007, Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulaçāo de
Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Brasilia,DF,2007.
SUS. 186p. (Colecilo Para entender a gestão do SUS/2011-1°edicão, vol. 7). Brasilia, 2011. ISBN: 978-85-89545-67-9.

GALLETO,Ricardo. História da Farmácia: do surgimento da espécie humana ao fim da Antiguidade Clássica. Revista Uningá, n.10.p.41-53,out./dez.2006.
SILVA,E.C. Acompanhamento do processo produtivo de medicamentos em uma farmácia de manipulação do Quimica).Universidade Federal Rural do Semi-Arido,RN,2018.

Responsável Técnica:Dra Eugênia Boechat.

Período do estágio: Março/2023 à Junho/2023.