Exame 12-08 Sangue

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Sr (a) : CAMILA ALEXANDRA CORREA BARROS

Idade : 31 anos ( 30/09/1991 ) Data/Hora Atend. : 05/08/2023 - 10:18:12
Dr (a) : ABILIO RODRIGUES FREIRE JUNIOR Nro. da OS. : 002-66691-493
Documento : 144.541.477-52 Impresso em : 04/09/2023 - 12:40:35
Convenio : AMIL
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HEPATITE B - ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE (HBSAG)
Material : Soro
Coleta : 05/08/2023 - 10:22:14
Liberação: 05/08/2023 - 17:40:11
Método : Quimioluminescência
RESULTADO QUALITATIVO: Não reagente

Valor de Referência: Não reagente
RESULTADO QUANTITATIVO: 0,03 UI/mL
Valor de Referência: Não reagente : Inferior a 0,05 UI/mL
Reagente : Superior a 0,05 UI/mL
EQUIPAMENTO UTILIZADO : LIAISON XL - DIASORIN
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ASSINATURA DIGITAL
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Todos os valores de referência poderão sofrer ajustes individuais seguindo o critério médico.
Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
R. Dr. Nelson de Sá Earp, 95 - Sala 408 - Centro - Petrópolis - RJ - Fone: (24) 2221-2370
Código CNES: 6943853 - CNPJ: 31.161.235/0002-70 - CRBio-02 3354 - VISA 27748/2022
Responsável Técnico : Jessica Hang Schiatti CRBio-02 091958/02
Site: www.laboratoriodecorreas.com.br
2/8
Convenio : AMIL
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HEPATITE C - ANTICORPOS (ANTI-HCV)
Material : Soro
Coleta : 05/08/2023 - 10:22:14
Liberação: 05/08/2023 - 17:34:10
Resultado : Não reagente
NOTA:
- De acordo com o Manual técnico para o diagnóstico das hepatites virais,
para a confirmação de infecção ativa pelo HCV, é necessário realizar a
quantificação da carga viral. Indivíduos menores de 18 meses podem
possuir anticorpos maternos e, por isso, é indicada a detecção direta
do vírus para o diagnóstico. Ministério da Saúde, 2015.
- Testes com leituras próximas ao valor de corte podem representar
resultado falso negativo ou positivo devido à variabilidade analítica do
ensaio e possíveis interferentes. A critério médico, sugere-se dosagem da carga viral para
confirmação do resultado em qualquer idade.
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ASSINATURA DIGITAL
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Convenio : AMIL
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HIV I E II - ANTICORPOS ANTI E ANTIGENO
Material : Soro
Coleta : 05/08/2023 - 10:22:14
Liberação: 05/08/2023 - 17:41:11
RESULTADO: Amostra não reagente

para HIV.
Valor de Referência: Não Reagente
ÍNDICE: 0,40
Valor de Referência: Não reagente: < 1,00
Reagente: > 1,00
Lote: 189021
Validade: 31/01/2024
Amostra não reagente para HIV: ausência de anticorpos e antigeno P24 do HIV na amostra.
Amostra reagente para HIV: presença de anticorpos e ou antigeno P24 do HIV na amostra.
Conforme portaria nº 29 de 17/12/2013 do Ministério da Saúde.
Obs1: Resultados Reagentes: Para comprovação do diagnóstico laboratorial, uma segunda amostra
deverá ser coletada e submetida à Etapa I do Fluxograma mínimo para o diagnóstico laboratorial da
infecção pelo HIV em indivíduos com idade acima de 18 meses.
Obs2: Resultados não reagentes ou indeterminados, persistindo a suspeita clinica de infecção pelo
HIV, uma nova amostra deverá ser coletada, 30 dias após a data de coleta desta amostra.
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ASSINATURA DIGITAL
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Convenio : AMIL
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VDRL
Material : Soro
Coleta : 05/08/2023 - 10:22:14
Liberação: 07/08/2023 - 14:03:52
Método : Floculação
V.D.R.L (TESTE NÃO TREPONEMICO): Não reagente
NOTA:
- O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve
ser associado a história clínica e/ou epidemiológica.
- Segundo o Manual Técnico para Diagnóstico de Sifilis 2021 do Ministério
da Saúde, os resultados reagentes em testes não-treponêmicos como o VDRL,
devem ser submetidos a realização de testes treponêmicos.
- As amostras são testadas sem diluição (1:1) e na diluição 1:8, conforme
recomendações do Ministério da Saúde.
- Persistindo a dúvida diagnóstica nova amostra deverá ser coletada em
30 dias.
Atenção para a mudança de layout a partir de 25/10/2022.
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ASSINATURA DIGITAL
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Convenio : AMIL
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FTA ABS - ANTICORPOS IGG
Material : Soro
Coleta : 05/08/2023 - 10:22:14
Liberação: 07/08/2023 - 13:56:59
Resultado : Reagente
Comentário : TREPONEMA PALLIDUM, PESQUISA DE ANTICORPOS IgG (TESTE TREPONEMICO)

Em 85% dos casos, os testes treponêmicos permanecem reagentes durante toda
a vida nas pessoas que contraem sífilis, independente do tratamento.
Desta forma não são úteis para o monitoramento da resposta à terapia.
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ASSINATURA DIGITAL
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Convenio : AMIL
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FTA ABS - ANTICORPOS IGM
Material : Soro
Coleta : 05/08/2023 - 10:22:14
Liberação: 09/08/2023 - 18:50:45
Método : QUIMIOLUMINESCÊNCIA E IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA
Resultado : Não reagente
Triagem realizada com soro na

diluição 1/10
Triagem realizada através de imunoensaio quimioluminescente. Amostras reagentes são confirmadas

através de Imunofluorescência Indireta (FTA-Abs).
Infecção com Treponema pallidum, doenças associadas: várias formas de sífilis. O diagnóstico da
Sífilis é baseado nos achados clínicos de acordo com o estágio da doença, na detecção microscópica
do agente infeccioso (campo escuro) e detecção sorológica de anticorpos anti-Treponema pallidum.
O laudo está conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e atendendo a portaria n°2.012,
de 19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.
Interpretação:
Não reagente: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-
se repetir o teste após 30 dias com a coleta de nova amostra.
Reagente: Amostras FTA-Abs IgG reagentes devem ser testadas por métodos não-treponêmicos (VDRL)
para serem definidas como amostras reagentes para Sífilis.
Observações:
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados
clínico-epidemiológicos, devendo ser realizado apenas pelo (a) médico (a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não
correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-
negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
- O Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde, não recomenda o uso de
testes FTA-Abs IgM para o diagnóstico da Sífilis, devido a sua limitada sensibilidade e
especificidade.
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ASSINATURA DIGITAL
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7/8
Convenio : AMIL
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CULTURA DE URINA
Método: Semeadura em meio especifico
Material: Urina jato médio
Coleta: 05/08/2023 - 10:18:12
Liberação: 08/08/2023 - 09:17:52
RESULTADO: Ausência de crescimento bacteriano.
ASSINATURA DIGITAL
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8/8
Convenio : AMIL
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EAS - Jato Médio
Método: Automatizado
Material: Urina
Coleta: 05/08/2023 - 10:18:12
Liberação: 07/08/2023 - 13:56:59
Exame Físico
pH: 6,5
Densidade: 1.020
Exame Químico - (V.R.: Negativo/Normal)
Proteínas: + Urobilinogênio: Normal
Glicose: Ausente Bilirrubinas: Negativo
Cetonas: Negativo Nitritos: Negativo
Hemoglobina: ++
Sedimentoscopia
Células Epiteliais Algumas
escamosas:
Cél. Epiteliais não Raras
escamosas:
Leveduras: Negativo Negativo
Leucócitos: 9 /uL 0 a 27 /uL
Glóbulos vermelhos: 34 /uL 0 a 27 /uL
Cristais - (V.R.: Negativo/Normal)
Cristais: Negativo
ASSINATURA DIGITAL
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RESULTADO QUALITATIVO: Não reagente

EQUIPAMENTO UTILIZADO : LIAISON XL - DIASORIN

EQUIPAMENTO UTILIZADO : LIAISON XL - DIASORIN

RESULTADO: Amostra não reagente

Atenção para a mudança de layout a partir de 25/10/2022.

Comentário : TREPONEMA PALLIDUM, PESQUISA DE ANTICORPOS IgG (TESTE TREPONEMICO)

Valor de Referência: Não reagente

Triagem realizada com soro na

Triagem realizada através de imunoensaio quimioluminescente. Amostras reagentes são confirmadas

RESULTADO: Ausência de crescimento bacteriano.

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