Estrutura Dos Sólidos Cristalinos 2023 Estudante

Estrutura dos sólidos 23/10/2023
05:18
Cristalinos F.CANGUE
Prof. Dr. Feliciano Cangue

2
SUMÁRIO
1. Introdução
2. Estruturas Cristalinas: conceitos fundamentais
3. Células Unitárias
4. Estruturas Cristalinas dos metais
5. Cálculos da massa específica
6. Polimorfismo e alotropia
7. Coordenadas dos pontos
8. Pontos, Direções e planos cristalográficos
9. Direcções cristalográficas
10. Planos cristalográficos
11. Densidade linear e Planar
12. Materiais cristalinos e não cristalinos
13. Monocristais
14. Materiais policristalinos
15. Anisotropia
16. Difração de Raios-X
Prof. F. Cangue, PhD. MEng. BEng. Blitt. 23/10/2023 05:18

3
Objetivos do Aprendizado
1. Descrever a diferença entre a estrutura atômica/molecular dos materiais

cristalinos e não cristalinos
2.Desenvolver o conceito de célula unitária a fim de utilizá-la na visualização
(a) dos arranjos atômicos conhecidos, b) da ordenação de longo alcance
presente ao longo das várias direções e dos vários planos e c) das
densidades de empacotamento para uma, duas, ou três dimensões.
3.Identificar os modelos de ordenação (denominados reticulados) encontrados
em alguns dos metais mais comuns, especificamente os CCC, CFC e HC
4.Habilitar o estudante a) ao cálculo das relações entre os raios atômicos dos
metais a i) suas células unitárias, ii) seus fatores de empacotamento atômico,
e iii) suas densidades.
5.Visualizar direções e planos cristalinos a partir de seus índices de Miller
6.Distinguir entre materiais monocristalinos e policristalinos
7.Definir isotropia e anisotropia em relação às propriedades dos materiais

4
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

5
ESTRUTURA DOS SÓLIDOS CRISTALINOS

 Introdução

6

 Introdução
A estrutura atômica define o arranjo dos
componentes internos da matéria: prótons, neutros
Conceitos fundamentais
eelétrons; ou seja, a estrutura eletrônica em um

nível subatômico, definindo ainda o tipo de ligação
entre os átomos que constituem o elemento ou
composto.
A estrutura cristalina
Micro-estrutura
Macro-estrutura
7

 Introdução
O ferro (palavra que vem do latim ferrum)
Minério de Ferro.
O Ferro
1. É o metal mais utilizado no mundo.

2. O aço é uma liga metálica feita do ferro com pequenos teores de
carbono.
3. Os principais minérios de ferro são a hematita, a goethita e a
magnetita.
4. É constituinte de diversos utensílios de uso doméstico e industrial.
5. Está presente na hemoglobina e mioglobina, sendo importante para
sistemas biológicos.
6. Seu uso se iniciou na Antiguidade.

8

 Introdução
Propriedades do ferro
1. Número atômico: 26
2. Massa molar: 55,85 g/mol
3. Isótopos naturais: 56Fe (91,75%), 54Fe (5,85%), 57Fe
O Ferro
(2,12%) e 58Fe (0,28%)

4. Ponto de fusão: 1535 °C
5. Ponto de ebulição: 2862 °C
6. Densidade: 7,8 g/mL
7. Localização na Tabela Periódica: grupo 8, 4º período
8. Distribuição eletrônica: [Ar]4s23d6

9

 Introdução
Propriedades do ferro
• Massa molar: 55,85 g/mol
O mesmo raciocínio para átomos e moléculas vale para as

O Ferro
outras entidades, tais como eléctrons, prótons e

nêutrons.
•1 mol de elétrons ~ 6,02.10²³ elétrons
•1 mol de prótons ~ 6,02.10²³ prótons
•1 mol de nêutrons ~ 6,02.10²³ nêutrons

10

 Introdução

11

 Introdução
Energia potencial para dois átomos

À medida em que a
separação Interatômica
diminui, há um aumento
gradativo da energia
atrativa (EA) entre os
átomos devido a interações
que dependem do tipo de
ligação.
No entanto, quando os
átomos estão muito
próximos, surge uma
energia repulsiva (ER),
gerada pelo aumento da
interação entre seus
elétrons.

12

 Introdução
Ligação metálica
Na ligação metálica, típica de metais e

ligas metálicas, os elétrons de valência
(um, dois ou três elétrons) não estão
ligados a átomos específicos.
Esses elétrons livres formam uma

“nuvem de elétrons”, e os demais elétrons
(que não são elétrons de valência) formam
núcleos iônicos com cargas resultantes
positivas. Os núcleos e a nuvem de
elétrons são mutuamente atraídos,

13

 Introdução

14
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

15

 Estruturas Cristalinas: conceitos fundamentais
Estrutura atômica, estrutura cristalina e Sistema
cristalino
1. A estrutura atômica define o arranjo dos componentes

internos da matéria: prótons, neutros eelétrons; ou seja,
a estrutura eletrônica em um nível subatômico, definindo
ainda o tipo de ligação entre os átomos que constituem o
elemento ou composto.
2. A estrutura cristalina define a maneira segundo a qual os

átomos ou íons estão arranjados espacialmente, nos
materiais cristalinos. Ela é definida em termos da
geometria da célula unitária e da posição dos átomos
dentro da célula unitária.
3. Sistema cristalino - Essa geometria é especificada em

termos de relações entre comprimentos de arestas e
ângulos interaxiais. Existem sete sistemas cristalinos
diferentes.
4.
Material cristalino é aquele no qual os átomos
encontram-se ordenados sobre longas distâncias
Prof. F. Cangue, PhD. MEng. BEng.
atômicas Blitt. uma estrutura tridimensional que se
formando 23/10/2023 05:18
chama de rede cristalina.
16

Qual e diferença entre estrutura atômica e estrutura
cristalina?
A estrutura atômica define o arranjo dos componentes

internos da matéria: prótons, neutros eelétrons; ou
seja, a estrutura eletrônica em um nível subatômico,
definindo ainda o tipo de ligação entre osátomos que
constituem o elemento ou composto.
A estrutura cristalina define a maneira segundo a qual

os átomos ou íons estão arranjados espacialmente,
nos materiais cristalinos. Ela é definida em termos da
geometria da célula unitária e da posição dos átomos
dentro da célula unitária.

17

Qual a diferença entre uma estrutura cristalina e um

sistema cristalino?
A estrutura cristalina define a maneira segundo a

qual os átomos ou íons estão arranjados
espacialmente, nos materiais cristalinos. Ela é
definida em termos da geometria da célula unitária e
disposição dos átomos dentro da célula unitária.
Já um sistema cristalino é um esquema segundo o

qual as estruturas cristalinas são classificadas de
acordo com a geometria das células unitárias. Essa
geometria é especificada em termos de relações
entre comprimentos de arestas e ângulos
interaxiais. Existem sete sistemas cristalinos
diferentes.

18

Nos materiais não-cristalinos ou amorfos não existe ordem de longo
alcance na disposição dos átomos.
• Material cristalino
• preserva a neutralidade
elétrica da ligação;
• satisfaz o caráter
direcional das ligações
covalentes;
• Minimiza as repulsões
Fronteira entre dois íon-íon e, além disso,
Carbono amorfo. • agrupa os átomos do
cristais de TiO2.
Note a modo mais compacto
Note a organização desorganização na
geométrica dos átomos. possível.
posição dos átomos.

19

A formação de um sólido cristalino através do
resfriamento de um líquido ocorre com a formação de
núcleos de cristais e seu posterior crescimento
independentemente uns dos outros.
À medida que os cristais crescem, o volume do líquido

diminui e os diferentes cristais se aproximam.
Cada cristal que cresce tem uma orientação diferente

de sua estrutura cristalina.
Depois de completamente solidificado, o sólido é

formado pelos cristais crescidos com diferentes
orientações que se encaixam em um arranjo
tridimensional, ocupando totalmente o espaço.
Cada um destes cristais é chamado de grão e o

material é dito ser policristalino

20

Sólidos não cristalinos •
Resfriamento rápido – favorece a formação do sólido não cristalino;

Cristalinidade
Cristalinidade
• Metais → cristalinos
• Cerâmicas → cristalinos (complexos)

→ amorfo – vidros inorgânicos
• Polímeros → cristalinos
→ amorfo
→ amorfo/cristalino

21


22

Por que estudar as estruturas dos metais
1. As propriedades de alguns materiais estão diretamente associadas à sua

estrutura cristalina.
2. Diferentes materiais possuem diferentes estruturas cristalinas

e, conseqüentemente, propriedades finais diferentes.

23
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

24

 Células Unitárias
Para os sólidos cristalinos, a noção de estrutura cristalina é

apresentada, especificada em termos de uma célula unitária

25

• O modelo atômico é repetido indefinidamente, torna-se
conveniente subdividir a rede cristalina em células unitárias.
• Células unitárias são pequenos volumes (menor subdivisão da

rede cristalina), unidade básica, repetitiva da estrutura
tridimensional que retém as características de toda a rede (cristal
Importante
inteiro).
• A célula unitária é escolhida para representar a simetria da

estrutura cristalina.
• A ordenação de longo alcance é uma

característica dos cristais e mostra vários
padrões, ou reticulados.

26

Importante
Células Não-Unitárias
Célula Unitária
Menor “tijolo” que repetido
reproduz a rede cristalina

27

a - Parâmetro de rede
= Parâmetro cristalino
= parâmetro de célula
= Parâmetro do reticulado;
= Constante de rede
Parâmetro de rede - parâmetros de rede

são grandezas utilizadas para descrever
a célula unitária de uma estrutura
cristalina

28

1. Rede espacial é definida como um arranjo infinito, tridimensional de pontos, em
que cada ponto tem idênticas vizinhanças.
2. Os pontos podem ser arranjados de 14 modos diferentes, que são chamados

redes de Bravais.
Identifica: 7 sistemas cristalinos podemos identificar 14 tipos diferentes de células

unitárias;
1. Estas redes foram estudadas e descritas pelo matemático e professor de física

francês Auguste Bravais (1811-1863).

29

• Qualquer empacotamento atômico deverá se encaixar em um dos sete

principais tipos de cristais.
7 sistemas cristalinos podemos identificar 14 tipos diferentes de células unitárias,

30


31
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

32

 Estruturas Cristalinas dos metais Estruturas (CCC), (CFC) (HC) são
aquelas que permitem maior grau de
empacotamento atômico.
Três são as estruturas cristalinas

mais comuns em metais: Cúbica de
corpo centrado, cúbica de face
centrada e hexagonal compacta.
Como a ligação metálica é não-

direcional não há restrições quanto
ao número e posições dos vizinhos
mais próximos.
Então, a estrutura cristalina dos

metais têm geralmente um número
grande de vizinhos e alto
empacotamento atômico.
Metais cristalizaram-se,
preferencialmente:
CCC, CFC e Hexagonal,
CS (muito raro)
33

 Empilhamento

34

 Estruturas Cristalinas dos metais

35
ESTRUTURA DOS SÓLIDOS CRISTALINOS (ESTRUTURA CRISTALINA)


36

As estruturas cristalinas mais comuns

em metais são:
– CCC (cúbica de corpo centrado)
– CFC (cúbica de face centrado)
– HC (hexagonal compacta)

37

Sistema Cúbico

38

Reticulados Cúbicos
• Os cristais
cúbicos
possuem um
dos três
seguintes tipos
de reticulado
• Cúbico simples
• Cúbico de
corpo centrado
(CCC)
• Cúbico de face
centrada (CFC)
• A maioria
significativa
dos metais
possui
Prof. F. Cangue, PhD. MEng. BEng. Blitt. reticulado CCC
23/10/2023 05:18
23/10/2023 05:18 ou CFC 38
39

 1. Quantos átomos existem nesta célula unitária?

40

 Quantos átomos existem nesta célula unitária?
Parâmetro de rede
 Apenas 1/8 de cada átomo cai dentro da célula unitária, ou seja, a célula unitária
contém apenas 1 átomo.
41

 Quantos átomos existem nesta célula unitária?
Parâmetro de rede
 Apenas 1/8 de cada átomo cai dentro da célula unitária, ou seja, a célula unitária
contém apenas 1 átomo.
42

3 - RELAÇÃO ENTRE O RAIO ATÔMICO (R) E O PARÂMETRO DE REDE (a)
 No sistema cúbico simples os átomos se

tocam na face
 a= 2 r

43

3. Fator de Empacotamento atômico (fea)

• o fator de empacotamento atômico (ou FEA) é um índice que varia de
0 a 1 e representa a fração do volume de uma célula unitária que
corresponde a esferas sólidas, assumindo o modelo da
esfera atômica rígida.

44


45

• 4. Número de coordenação (NC): número de vizinhos mais próximos,

que estão em contato, realizando ligações químicas entre eles
NC

46

NC
Número de coordenação: número de vizinhos mais próximos,

que estão em contato, realizando ligações químicas entre eles
47

 Estruturas Cristalinas dos metais - CCC
Cúbica de corpo centrado

48

1. Qual é o Número de átomos da estrutura CCC?
2 átomos

49

2 - Relação entre o raio atómico (r) e o parámetro de rede (a) para o Sistema CCC

50

3. Relação entre o raio atómico (r) e o parámetro de rede (a) para o Sistema CCC
 No sistema CCC os átomos se tocam ao longo da diagonal do cubo: (3) 1/2.a=4R

51

Fator de empacotamento atómico da estrutura CCC

Fator de empacotamento aómico
a
R
1 átomo inteiro 1/8 de átomo
4 8 3
2  R 3 R
3 3 3
FEAccc  3
 3
   0,68
 4R  64 R 8
 
 3  3 3
Prof. F. Cangue, PhD. MEng. BEng. Blitt. de

O fator empacotamento atómico para estrutura CC é O,68 23/10/2023 05:18
52

4. Número de coordenação corresponde ao número de átomos vizinhos

mais próximos .

53

 2 átomos/cel.unit
 N.C. = 8
 F.E.A. = 0.68
 Cr, Fe(a), W

54

RAIO ATÔMICO E ESTRUTURA CRISTALINA DE ALGUNS METAIS

55

 Estruturas Cristalinas dos metais - CFC

56

1. Número de átomos - CFC

57

• Relação entre o raio atómico (r) e o parámetro de rede (a) para o Sistema CFC
(4 átomos)

58

2. Relação entre o raio atómico (r) e o parámetro de rede (a) para o Sistema CFC

59

4. FATOR DE EMPACOTAMENTO ATÓMICO (FE, Fea)

60

4. NÚMERO DE COORDENAÇÃO - CFC

61

 Estruturas Cristalinas dos metais – Número de Coordenação -CFC

62

4. NÚMERO DE COORDENAÇÃO - CFC

63


64

Estruturas Cristalinas dos metais - Hexagonal Simples
Hexagonal Simples

65

Número de átomos

66

Relação entre o raio atómico (r) e o parámetro de rede (a) para o Sistema HS

67


68

Fator de empacotamento atómico

69

Número de Coordenação
Os metais não cristalizam no

sistema hexagonal simples
porque o fator de
empacotamento é muito baixo,
exceto cristais com mais de
um tipo de átomo

70

Cálculo do Parâmetro C

71

Estruturas Cristalinas dos metais - Hexagonal Compacta
• O sistema Hexagonal
Compacta é mais comum
nos metais (ex: Mg, Zn)

72

Número de átomos
Número de átomos na célula

unitária
Na= 12x1/6 + 2x(1/2) + 3 = 6

73

Número de átomos

74

Relação entre Parámetros de redes e o raio
 Há 2 parâmetros de rede representando os parâmetros

 Basais (a) e de altura (c)

75


76


77


78


79

Número de Coordenação

80
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

81

 Cálculos da massa específica
• A Figura ilustra três padrões diferentes de se

arrumar o mesmo volume de esferas
• rígidas em um recipiente (A, B e C). Pode-se
verificar visualmente, que o padrão “B” é
• aquele que apresenta maior densidade, pois ocupa
menos espaço no recipiente; esta é a
• forma mais comum de arranjo entre os elementos
metálicos.

82

5. CÁLCULOS DENSIDADE ?

83


84

Densidade volúmica
• O conhecimento da estrutura cristalina permite o

cálculo da densidade ():
n = número de átomos da célula unitária

A = peso atômico
Vc= Volume da célula unitária
NA= Número de Avogadro (6,02 x 1023 átomos/mol)

85

n = número de átomos da célula unitária
A = peso atômico
Vc= Volume da célula unitária
NA= Número de Avogadro (6,02 x 1023 átomos/mol)
O Cobre tem o raio atómico de 0,128nm (1.28A), de

estrutura CFC e peso atómico de 63,5 g/mol.
Calcule sua densidade teórica e compare a resposta com a

densidade medida (8,94g/cm3)

86

 Sítios intersticiais
Nas estruturas cristalinas existem pequenos espaços vazios entre os
átomos da rede, nos quais átomos menores podem se alojar. Essas
regiões da estrutura são denominadas de sítios intersticiais.
Um átomo quando se posiciona em um interstício toca dois ou mais

átomos da rede. O número de coordenação do interstício será,
portanto, igual ao número de átomos que ele toca.

87


88


89
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

90

 Polimorfismo e alotropia
• Alguns metais e não-metais podem ter mais de

uma estrutura cristalina dependendo da
temperatura e pressão. Esse fenômeno é
conhecido como polimorfismo.
• Geralmente as transformações polimorficas são
acompanhadas de mudanças na densidade e
Alotropia mudanças de outras propriedades físicas.
EXEMPLO DE MATERIAIS QUE EXIBEM POLIMORFISMO
 Ferro
 Carbono (grafite, diamente etc.)
 Titânio
 SiC (chega ter 20 modificações cristalinas)
 etc

91

 Polimorfismo ou alotropia C
Alotropia

92

 Polimorfismo ou alotropia Fe

93

 Polimorfismo e alotropia
„À temperatura ambiente, o Estrôncio exibe estrutura CFC. Ao ser aquecido acima de 557 oC,
esse arranjo atómico transformou-se em CCC. Determine a variação de volume que envolve
essa transformação alotrópica. Considere que o raio permanece constante.

94
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

95

 Coordenadas dos pontos

96

 Coordenadas dos pontos
1 - A adoção de um sistema de eixos permite a localização de átomos na rede bem como a

identificação de direções e planos cristalinos
2 - Um átomo ou um ponto qualquer da rede é localizado através de suas coordenadas em

relação ao sistema de eixos.

97
SUMÁRIO
1. Introdução
8. Pontos, direções e planos cristalográficos
13. Monocristais
15. Anisotropia

98

 Pontos

99

 Direções

100
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

101

 Direções

102
A ESTRUTURA DOS SÓLIDOS CRISTALINOS :
ESTRUTURA DOS SÓLIDOS
Pontos,CRISTALINOS
Direções e planos cristalográficos
 Pontos, Direções e planos cristalográficos
A ESTRUTURA DOS SÓLIDOS CRISTALINOS :

Pontos, Direções e planos cristalográficos
• Famílias de direções
 Formadas por posições semelhantes dentro da estrutura
cristalina.
<111> = [111],[111],[111],[111],[111],[111],[111],[111]

103

 Direções cristalográficas
• Direções • Famílias de direções

 [uvw]  <uvw>
Ex. Família em um sistema cúbico

104

 As direções são definidas a partir da origem.
 Suas coordenadas são dadas pelos pontos que cruzam o cubo unitário. Se estes
pontos forem fraccionais multiplica-se para obter números inteiros.
[0 0 1]
[1 1 1]
[1 -1 1]
1 1 1 [0 1 1/2]=[0 2 1]
[0 1 0]
[1/2 1 0]=[1 2 0
[1 1 0]
[1 0 0]
105

Direcções principais numa célula unitária cúbica (importante)

106

• Ângulo entre direções no sistema cúbico - Dado pelo produto escalar entre as direções
Ex: Sejam as direções: [100] e [010] Ex: Calcular o ângulo entre [111] e [210]
Calcular o ângulo formado por essas direções: cos= 1.2 + 1.1 + 1.0 = 3
3.5 5
cos= 1.0 + 0.1 + 0.0 = 0 = 39.2°
1
= 90°
23/10/2023 05:18
107

 Pontos, Direções e planos cristalográficos

108
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

109

 Planos cristalográficos

110

Planos (110)
São paralelos a um eixo (z)
Cortam dois eixos (x e y) 1/ 1, 1/1, 1/ ∞ = (110)

111

Planos equivalentes
Somente no sistema cúbico os planos com mesmos índices

(independentemente da ordem e do sinal) são equivalentes Ex.:
1. Quais são os índices do plano equivalente (110)?

112


113


114


115

Se o plano passa pela origem e coordenadas 0,0,0 , translada-se o plano e escolhe-se

uma nova origem

116


117

FAMÍLIA DE PLANOS {110} É paralelo à um eixo

118

FAMÍLIA DE PLANOS {111} Intercepta os 3 eixos

119

Determinação da DIREÇÃO de Interseção dos PLANOS
 calculado pelo produto vetorial e A e B

120

Determinação da DIREÇÃO de Interseção dos PLANOS

 calculado pelo produto vetorial e A e B
Ex: Determine a DIREÇÃO da Interseção entre os planos (111) e (001).

121

• Planos e índices com os mesmos índices são PERPENDICULARES
Ex: (1 1 1) e [1 1 1]

122
SUMÁRIO
1. Introdução
11. Densidade linear, Planar e volúmica
13. Monocristais
15. Anisotropia

123

 Densidade linear e Planar
As densidades linear e planar são considerações

importantes relacionadas ao processo de
escorregamento, ou seja, ao mecanismo pelo qual
os metais se deformam plasticamente. O
escorregamento ocorre nos planos cristalográficos
mais compactos e, nesses planos, ao longo das
direções que possuem maior empacotamento
atômico.

124

Planos de maior densidade atómica no Sistema CCC

125

Planos de maior densidade atómica no Sistema CFC

126

Planos de Maior Densidade Atômica no Sistema Ccc
• A família de planos {110} no sistema CCC é o de maior densidade atômica (assunto

de prova)
127


128

Por exemplo seja a seção de um plano (110) no interior de uma célula unitária CFC

129

PLANOS DE MAIOR DENSIDADE ATÔMICA NO SISTEMA CFC
• A família de planos {111} no sistema CFC é o de maior densidade atômica (assunto
de prova)

130

• A família de planos {111} no sistema CFC é o de maior densidade atômica

131


132

 Densidade linear e Planar Número de
Estrutura Planos de Direções de Geometria da
Sistemas de Exemplos
Cristalina Deslizamento Deslizamento Célula Unitária
Deslizamento
{110} 6x2 = 12
a-Fe, Mo,
CCC {211} <111> 12
W
{321} 24
Al, Cu,
CFC {111} <110> 4x3 = 12
g-Fe, Ni
{0001}
{1010} 3
Cd, Mg, a-
HC {1011} <1120> 3
Ti, Zn
6
A tabela mostra os sistemas de deslizamento das 3 redes básicas. Em vermelho aparecem os sistemas
principais.
Prof. F. Cangue,Em cinza
PhD. aparecem
MEng. BEng. Blitt.os secundários. Por exemplo: Como a rede CFC tem 4 vezes mais sistemas 05:18
23/10/2023
primários que a HC, ela será muito mais dúctil.
133

 Densidade linear
Na estrutura CS, por exemplo, a densidade linear de átomos da família de direções
<100>

134

 Densidade linear

135

 Densidade Planar
Na estrutura CS, por exemplo, a densidade linear de átomos da família de direções

<100>

136

 Densidade planar
Na estrutura Cúbica Simples, por exemplo, a densidade

linear de átomos da família de direções <100>

137

 Densidade Volúmica
Densidade volumétrica ou simplesmente densidade da célula unitária.
Cobre, por exemplo, possui estrutura CFC, massa atômica igual a 63,54g/mol e raio atômico
igual 1,278Å, sua densidade será igual a 8,93 g/cm3,

138
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

139
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

140

 Monocristais
Monocristais Para um sólido cristalino, quando o arranjo periódico e repetido dos

átomos é perfeito ou se estende ao longo da totalidade da amostra, sem
interrupções, o resultado é um monocristal.
Todas as células unitárias se interligam da mesma maneira e possuem a mesma

orientação (tem apenas uma orientação, ou seja, contém apenas um grão)
Monocristais
• Arranjo que se estende ao longo da totalidade de uma amostra;
• Existem naturalmente;
• Produzidos artificialmente.
Quando se deixa crescer um monocristal, sem restrições externas, o cristal irá
assumir uma forma geométrica regular, possuindo faces planas

141
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

142

 Materiais policristalinos

143
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

144

 Anisotropia
Propriedade física que mostra valores diferentes em relação à direção [longitudinal ou transversal] em
que a medida é feita.

145

 Anisotropia
Anisotropia
módulo de elasticidade (GPa)
metal [100] [110] [111]
Al 64 73 76
Cu 67 130 191
Fe 125 210 273
W 385 385 385

146
SUMÁRIO
1. Introdução
13. Monocristais
15. Anisotropia

147

15. Difração de Raios X: Determinação de estruturas cristalinas Compactas
A Lei de Bragg é uma forma equivalente de interpretar o fenômeno da difração de Raios X por
um cristal. Neste ponto de vista, os Raios X são refletidos por planos paralelos e espaçados
regularmente dentro do cristal (fisicamente, pelos átomos que estão neste plano)
Um cristal é constituido por planos

atómicos cuja equidistância é dhkl .
 É comprimento de onda
n é um número inteiro de ondas
d é a distância interplanar
 O ângulo de incidência

148

11. Espaçamento e Ângulos Interplanares
No sistema cúbico, a distância entre dois planos de

átomos, paralelos e adjacentes, com os mesmos índices
de Miller, é denominada espaçamento interplanar (dhkl),
e sua equação geral é dada por:
onde a é o parâmetro da rede e h, k e l representam

os índices de Miller dos planos considerados.
Por exemplo, as distâncias interplanares (111) da célula unitária do chumbo (Pb), que é CFC, é dada por:

149

11. Espaçamento e Ângulos Interplanares
 É comprimento de onda
n é um número inteiro de ondas
d é a distância interplanar
 O ângulo de incidência
onde a é o
parâmetro da rede
e h, k e l
representam os
índices de Miller
dos planos
Prof. F. Cangue, PhD. MEng. BEng. Blitt. considerados.
23/10/2023 05:18
150
Para reflectir

151
Para reflectir
LEMA INSTITUCIONAL
Volenti Nihil Difficili - “A quem quer nada é dificil”
"Se quiseres um ano de prosperidade, semeia cereais. Se quiseres dez

anos de prosperidade, planta árvores. Se quiseres cem anos de
prosperidade, educa os homens”.

152
Fim
Muito obrigado pela atenção
Atenção! As presentes notas de aulas não

subsituem a leitura dos textos básicos
Sempre leia o original

Stephen Kanitz
Lembre-se de resolver a lista de exercícios

153
Defeitos cristalinos 23/10/2023
1
05:18
F.CANGUE
Referências Bibliográficas
1. CALLISTER JÚNIOR, W.D. Ciência e Engenharia de Materiais: uma
Introdução. Rio de Janeiro: LTC, 8.ed, 2012
2. William D. Callister, Jr. Fundamentos da Ciência e Engenharia de Materiais:
uma abordagem Integrada: Rio de Janeiro: LTC, 2012, 702p.
3. VAN VLACK, L.H. Princípios de Ciência e Tecnologia dos Materiais. Rio de
Janeiro: Campus, 1984.
4. VAN VLACK, L.H. Princípios de Ciência e Tecnologia dos Materiais. São
Paulo: Editora Bl”ucher, 2012.
5. SMITH, W.F. Princípios de Ciência e Engenharia dos Materiais. Lisboa:
McGraw-Hill, 3a edição, 1998
6. JAMES F. SHACKELFORD. Ciência dos Materiais. São Paulo: Pearson
Prentice, 2008
154
Para reflectir
Escuta e serás sábio. O começo da
sabedoria é o silêncio.
Pitágoras
O temor do Senhor é o princípio da

sabedoria, e o conhecimento do Santo a
prudência.
Provérbios 9:10
155
Defeitos cristalinos 23/10/2023
1
05:18
F.CANGUE
Prof. Dr. Feliciano Cangue

E-mail: feliciano.cangue@isptec.co.ao
feliciano.cangue cangue

Estrutura Dos Sólidos Cristalinos 2023 Estudante

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Estrutura dos sólidos 23/10/2023

Prof. Dr. Feliciano Cangue

Prof. F. Cangue, PhD. MEng. BEng. Blitt. 23/10/2023 05:18

1. Descrever a diferença entre a estrutura atômica/molecular dos materiais

Prof. F. Cangue, PhD. MEng. BEng. Blitt. 23/10/2023 05:18

Prof. F. Cangue, PhD. MEng. BEng. Blitt. 23/10/2023 05:18